Санитарно-эпидемиологические требования по (копия). Санитарноэпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению врачиммунолог

• Название: Санитарноэпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению врачиммунолог
• Дата: 04.02.2022
• Размер: 391.08 Kb.
• Имя файла: Санитарно-эпидемиологические требования по (копия).pptx
• Тип: Документы; #351378
• страница: 8 из 9

Санитарно-эпидемиологические требования к помещениям для проведения профилактических прививок

В помещении, где проводятся профилактические прививки (далее - прививочный кабинет), не допускается проведение других медицинских процедур (манипуляций).
Внутренняя отделка прививочного кабинета имеет гладкую поверхность, выдерживающую влажную уборку и дезинфекцию.
Прививочный кабинет оснащается следующим оборудованием:
1) холодильник достаточной емкости для хранения МИБП, обеспечивающий оптимальный температурный режим;
2) термоконтейнер или холодильная сумка для транспортировки и хранения МИБП в течение рабочего дня;
3) термоконтейнер для временного хранения МИБП в случае аварийного отключения электроэнергии;

4) рабочий стол, стулья;

4) рабочий стол, стулья;
5) медицинский стол для подготовки МИБП к использованию;
6) медицинский шкаф для хранения инструментов и лекарственных средств;
7) пеленальный стол и (или) медицинская кушетка;
8) бикс со стерильным материалом;
9) тонометр, термометры, одноразовые шприцы, шпатели;
10) емкость для обеззараживания остатков МИБП;
11) контейнер для безопасной утилизации использованных одноразовых шприцев (далее - КБУ).


Прививочный кабинет обеспечивается необходимыми лекарственными препаратами противошоковой терапии.
В состав выездной прививочной бригады, укомплектованной автотранспортом, термоконтейнером, прививочным материалом, одноразовыми и самоблокирующими шприцами, противошоковыми препаратами входит квалифицированный врач и прививочная медицинская сестра, имеющий допуск к проведению профилактических прививок.


Перед применением МИБП необходимо изучить приложенную к ней инструкцию, проверить маркировку и целостность ампулы (флакона), соответствие препарата прилагаемой инструкции.
Не допускается использование:
1) адсорбированного дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена (далее - АДС-М), столбнячного анатоксина (далее - АС), вакцин, содержащей адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину с цельноклеточным (далее - АКДС) и бесклеточным коклюшным компонентом (далее - АбКДС), вакцин против вирусных гепатитов, пневмококковой инфекции и инактивированной вакцины против полиомиелита, а также других адсорбированных вакцин, подвергшихся замораживанию;
2) вакцин, подвергшихся действию повышенной температуры на основании показаний флаконного индикатора или других термоиндикаторов;
3) МИБП, в том числе вакцин и растворителей с истекшим сроком годности;
4) вакцин из открытых флаконов при несоблюдении соответствующих требований, предъявляемых к ним;
5) МИБП с нарушением целостности ампул (флаконов);


6) МИБП с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе);
7) МИБП, не соответствующих описанию инструкции;
8) одноразовых шприцев с нарушением целостности упаковки и с истекшим сроком годности.
9. Лиофилизированные вакцины (против кори, паротита, краснухи, гемофильной инфекции, туберкулеза) растворяют приложенным к вакцине стандартным растворителем при строгом соблюдении правил асептики и в соответствии температуре вакцины.
10. Температура растворителя при разведении МИБП должна соответствовать температуре МИБП.
Растворитель не подлежит замораживанию.
11. Обработка места введения МИБП производится 70 % спиртом, если нет других указаний в инструкциях, прилагаемых к вакцине.
12. При проведении профилактических прививок используется инструментарий (самоблокирующие шприцы, иглы, скарификаторы) одноразового пользования.


Допускается совмещение различных видов профилактических прививок в один день, за исключением прививки против туберкулеза. Вакцины вводятся в разные участки тела и разными шприцами.

Если МИБП не вводились в один и тот же день, соблюдается интервал между живыми вакцинами не менее четырех недель. Интервал между живыми и убитыми вакцинами не соблюдается.

Использование «открытых флаконов» допускается при соблюдении следующих условий:
1) не истек срок годности препарата;
2) соблюдается температура хранения;
3) соблюдается стерильность;
4) отсутствуют видимые изменения вакцины.
26. «Открытые флаконы» АКДС-содержащей вакцины, АДС-М, АС, вакцины против полиомиелита, против пневмококковой инфекции, против гепатита «В» и «А» допускаются к использованию в течение трех суток при соблюдении условий, изложенных в пункте 25 настоящих Санитарных правил.
27. На этикетке «открытых флаконов» вакцин указывается дата и время открытия флаконов.


Не допускается перенос «открытых флаконов» из одного прививочного кабинета в другой.
Вакцины против кори, краснухи, паротита, туберкулеза, желтой лихорадки используются сразу или в течение шести часов после разведения, если это допускается инструкцией, с последующим уничтожением остатков вакцин.
МИБП, выпускаемые в ампулах, используются сразу после открытия.
Флаконы, в том числе с остатками вакцин, использованные для иммунизации населения на дому, при выезде прививочными бригадами уничтожаются в конце рабочего дня.