Сборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель

• Название: Сборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель
• Дата: 04.10.2021
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: Sbornik_testov_ZKO_2.doc
• Тип: Сборник тестов; #241292
• страница: 7 из 14

Прозрачная жидкостьсветло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом приятного маслянистого вкуса:

1. 
   масло персиковое
   
2. 
   масло льняное
   
3. 
   масло оливковое
   
4. 
   масло миндальное
   
5. 
   масло касторовое
   

138. 
     Прозрачная маслянистая жид­кость светло-желтого или золотистого цвета, без запаха или со слабым своеоб­разным запахом, непрогорклого вкуса:
     

1. 
   масло персиковое
   
2. 
   масло льняное
   
3. 
   масло оливковое
   
4. 
   масло миндальное
   
5. 
   масло касторовое
   

139. 
     Прозрачная жидкость желтоватого цвета без запаха, приятного маслянистого вкуса:
     

1. 
   масло персиковое
   
2. 
   масло льняное
   
3. 
   масло оливковое
   
4. 
   масло миндальное
   
5. 
   масло касторовое
   

140. 
     В качестве комплексных растворителей могут быть использованы:
     

1. 
   вода для инъекций, жирные масла, этилолеат
   
2. 
   спирт этиловый, глицерин, пропиленгликоль, спирт бензиловый, бензилбензоат
   
3. 
   глицерин, спирт этиловый, жирные масла
   
4. 
   жирные масла, пропиленгликоль, бензилбензоат
   
5. 
   нет правильного ответа
   

141. 
     Асептика — это:
     

1. 
   обработка изделий проводится вручную в приспособленных помещениях и необорудованных для этой цели рабочих местах.
   
2. 
   является основным производственным помещением аптеки
   
3. 
   процесс полного уничтожения микроорганизмов и их спор в лекарственных веществах
   
4. 
   определенные условия работы, комплекс организационных мероприятий, позволяющих в максимальной степени предохранить лекарства от попадания в них микроорганизмов
   
5. 
   нет правильного ответа
   

142. 
     Стерилизация это:
     

1. 
   это процесс полного уничтожения микроорганизмов и их спор в лекарственных веществах, лекарственных формах, на посуде, вспомогательных материалах, инструментах и аппаратах
   
2. 
   свойство препарата сохранять качественные и количественные характеристики при хранении в течение срока годности и при введении в организм больного
   
3. 
   наносится организацией-производителем лекарственных средств на каждую единицу упаковки
   
4. 
   определенные условия работы, комплекс организационных мероприятий, позволяющих в максимальной степени предохранить лекарства от попадания в них микроорганизмов
   
5. 
   нет правильного ответа
   

143. 
     Методы стерилизации:
     

1. 
   физические, механические, химические
   
2. 
   физические, химические, термические
   
3. 
   механические, термические, путем гидролизации
   
4. 
   путем гидролизации, физические, тепловая
   
5. 
   нет правильного ответа
   

144. 
     Пастеризация лекарственных форм:
     

1. 
   дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 5 дней или при температуре 70—80°С в течение 3 дней
   
2. 
   однократное нагревание раствора при температуре 50°С в течение 20 минут
   
3. 
   дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 2 дня
   
4. 
   однократное нагревание раствора при температуре 80°С в течение 30 минут
   
5. 
   нет правильного ответа
   

145. 
     Тиндализация:
     

1. 
   дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 5 дней или при температуре 70—80°С в течение 3 дней
   
2. 
   однократное нагревание раствора при температуре 50°С в течение 20 минут
   
3. 
   дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 2 дня
   
4. 
   однократное нагревание раствора при температуре 80°С в течение 30 минут
   
5. 
   нет правильного ответа
   

146. 
     К легкоокисляющимся веществам относятся:
     

1. 
   кислота аскорбиновая, адреналина гидротартрат, этилморфина гидрохлорид, викасол, новокаинамид, производные фенотиазина
   
2. 
   адреналина гидротартрат, этилморфина гидрохлорид, викасол
   
3. 
   натрий хлорид, викасол, глутаминовая кислота
   
4. 
   новокаинамид, производные фенотиазина, натрий хлорид
   
5. 
   все ответы верны
   

147. 
     При изготовлении растворов глюкозы независимо от ее концентрации, добавляют сколько % от объема этого стабилизатора
     

1. 
   5
   
2. 
   10
   
3. 
   40
   
4. 
   0,1
   
5. 
   20
   

148. 
     Объем инъекционных растворов в сосудах должен быть:
     

1. 
   меньше 100 мл
   
2. 
   больше номинального.
   
3. 
   меньше номинального.
   
4. 
   равен номинальному
   
5. 
   больше 100 мл
   

149. 
     Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать:
     

1. 
   1,5 ч.
   
2. 
   2 ч.
   
3. 
   3 ч.
   
4. 
   4. 6 ч.
   
5. 
   12 ч.
   

150. 
     Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
     

1. 
   6
   
2. 
   12
   
3. 
   24
   
4. 
   48
   
5. 
   72
   

151. 
     Выберите один наиболее правильный ответ: На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
     

1. 
   с антибиотиками
   
2. 
   для офтальмологии
   
3. 
   для инъекций
   
4. 
   для новорожденных
   
5. 
   для детей до 1 года
   

152. 
     Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации:
     

1. 
   ваты
   
2. 
   пергамента
   
3. 
   полимерных материалов
   
4. 
   фильтровальной бумаги
   
5. 
   марли
   

153. 
     Предотвращает кристаллизацию веществ из масел в процессе хранения:
     

1. 
   глицерин.
   
2. 
   этанол
   
3. 
   пропиленгликоль
   
4. 
   бензилбензоат
   
5. 
   все ответы верны
   

154. 
     В качестве комплексного растворителя может быть использовано все, кроме:
     

1. 
   этанола.
   
2. 
   глицерина.
   
3. 
   метанола
   
4. 
   пропиленгликоля
   
5. 
   ПЭО-400
   

155. 
     Инъекционные растворы относятся к инфузионным, если их объем более:
     

1. 
   100 мл
   
2. 
   50 мл
   
3. 
   20 мл
   
4. 
   200 мл
   
5. 
   10 мл
   

156. 
     Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:
     

1. 
   справочник фармацевта
   
2. 
   приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
   
3. 
   ГОСТ
   
4. 
   ГФ
   
5. 
   GMP
   

157. 
     Жидкие растворы, предназначенные для введения в организм через кровеносный сосуд, называются:
     

1. 
   инфузионные растворы
   
2. 
   инъекционные растворы
   
3. 
   водные растворы
   
4. 
   суспензионные растворы
   
5. 
   эмульсированные растворы
   

158. 
     Требования к плазмозамещающим растворам:
     

1. 
   должны быть изотоничны, апирогенны, стерильны
   
2. 
   должны быть изотоничны, изоионичны, изогидричны
   
3. 
   должны быть гигроскопичными, нетоксичными
   
4. 
   должны быть изогидричны, гигроскопичными, нетоксичными
   
5. 
   все ответы верны
   

159. 
     Как называются растворы, осмотическое давление которых равно осмотическому давлению жидкостей организма: плазмы крови, слезной жидкости и др:
     

1. 
   изотонические растворы
   
2. 
   дезинтоксикационные растворы
   
3. 
   комплексные (полифункциональные) растворы
   
4. 
   переносчики кислорода
   
5. 
   регуляторы водно-солевого баланса
   

160. 
     Изогидричность – это.
     

1. 
   способность растворов иметь осмотическое давление, равное осмотическому давлению жидкостей организма
   
2. 
   свойство инъекционных растворов содержать определенные ионы в соотношении и количествах, типичных для сыворотки крови
   
3. 
   способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов
   
4. 
   свойство коллоидной системы противостоять тенденции к агрегации частиц
   
5. 
   нет правильного ответа
   

161. 
     Изоионичность это:
     

1. 
   способность растворов иметь осмотическое давление, равное осмотическому давлению жидкостей организма
   
2. 
   свойство инъекционных растворов содержать определенные ионы в соотношении и количествах, типичных для сыворотки крови
   
3. 
   способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов
   
4. 
   свойство коллоидной системы противостоять тенденции к агрегации частиц
   
5. 
   нет правильного ответа
   

162. 
     Изотоничность:
     

1. 
   способность растворов иметь осмотическое давление, равное осмотическому давлению жидкостей организма
   
2. 
   свойство инъекционных растворов содержать определенные ионы в соотношении и количествах, типичных для сыворотки крови
   
3. 
   способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов
   
4. 
   свойство коллоидной системы противостоять тенденции к агрегации частиц
   
5. 
   нет правильного ответа
   

163. 
     Плазмозамещающие растворы должны быть изогидричны, т.е. соответствовать значению рН:
     

1. 
   слезной жидкости.
   
2. 
   брюшной жидкости
   
3. 
   плазмы крови.
   
4. 
   все ответы верны
   
5. 
   легочного сурфактанта
   

164. 
     Инфузионные растворы анализируют на содержание механических включений:
     

1. 
   после стерилизации
   
2. 
   до отпуска
   
3. 
   до стерилизации.
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   при отпуске
   

165. 
     Классификация глазных лекарственных форм:
     

1. 
   капли, мази, растворы, пленки
   
2. 
   гели, расворы
   
3. 
   пленки, мази, капли
   
4. 
   таблетки, линименты, капли
   
5. 
   пасты, капли, пленки
   

166. 
     Основные недостатки глазных капель, кроме:
     

1. 
   низкая биодоступность
   
2. 
   неэффективного способа введения
   
3. 
   смыва лекарственного средства слезной жидкостью при моргании
   
4. 
   медленное всасывание ЛС
   
5. 
   пролонгированное действие
   

167. 
     Требования ГФ к глазным каплям:
     

1. 
   приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными
   
2. 
   выдерживать испытания на механические включения
   
3. 
   быть комфортными при приеме
   
4. 
   быть стабильными в условиях часто открываемой упаковки
   
5. 
   все перечисленные
   

168. 
     Обеспечение химической стабильности осуществляются за счет:
     

1. 
   введения окислителей
   
2. 
   регулирования стерильности и рН
   
3. 
   регулирования антиокислителей и
   
4. 
   регулирования рН, введения антиокислителей
   
5. 
   регулирования гидролиза, регулирования рН
   

169. 
     Для увелечения вязкости глазных капель используется
     

1. 
   рафинированное подсолнечное, персиковое
   
2. 
   рафинированное подсолнечное, персиковое, абрикосовое, рыбий жир
   
3. 
   персиковое, абрикосовое, рыбий жир, кокосовое
   
4. 
   кокосовое, рафинированное подсолнечное, миндальное
   
5. 
   миндальное, рыбий жир, персиковое
   

170. 
     Вымытую посуду для глазных капель стерилизуют горячим воздухом при:
     

1. 
   250 С 50 мин
   
2. 
   120 С 30 мин
   
3. 
   260 С 60 мин
   
4. 
   180 С 60 мин
   
5. 
   60 С 30 мин
   

171. 
     По сравнению глазных мазей с глазными каплями обладает каким свойством:
     

1. 
   задержки препарата в конъюнктиве глаза дольше
   
2. 
   задержки препарата в зрачке глаза
   
3. 
   короткий период терапевтического действия
   
4. 
   сократить частоту инсталляций
   
5. 
   нет правильного ответа
   

172. 
     Общие трбования к глазным мазей:
     

1. 
   частиц лекарственных веществ должен быть минимальным
   
2. 
   должна быть нейтральной, стерильной
   
3. 
   равномерность распределения лекарственных веществ, должна быть стерильной
   
4. 
   индифферентность и стойкость основы, должна быть нейтральной
   
5. 
   равномерность распределения лекарственных веществ, индифферентность и стойкость основы
   

173. 
     Для основы глазных мазей обычно использует:
     

1. 
   ланолин
   
2. 
   вазелин
   
3. 
   вазелиновое масло
   
4. 
   масло какао
   
5. 
   абрикосовое масло
   

174. 
     Препараты, подавляющие жизнедеятельность возбудителей инфекционных заболеваний, таких, как грибки, бактерии и простейшие, называются:
     

1. 
   антибактериальные препараты
   
2. 
   витамины
   
3. 
   антибиотики
   
4. 
   жироподобные препараты
   
5. 
   полиены
   

175. 
     Кто ввел термин «антибиоз»:
     

1. 
   Л. Пастер
   
2. 
   Пастернак
   
3. 
   И.И. Мечников
   
4. 
   Ч. Дарвин
   
5. 
   А. Флеминг
   

176. 
     Основные требования к антибиотикам:
     

1. 
   высокая избирательность антимикробного эффекта в дозах, нетоксичных для организма
   
2. 
   отсутствие или медленное развитие резистентности возбудителей к препарату в процессе его применения
   
3. 
   сохранение антимикробного эффекта в жидкостях организма и тканях, отсутствие или низкий уровень инактивации белками сыворотки крови
   
4. 
   удобная лекарственная форма для различных возрастных групп и локализации процесса, обеспечивающая максимальный эффект и стабильность в обычных условиях хранения
   
5. 
   все перечисленные
   

177. 
     Характер действия антибиотиков может быть:
     

1. 
   бактерицидным,бактериостатическим
   
2. 
   бактерицидным, спазмолитическим
   
3. 
   противомикробным, противопаразитарным
   
4. 
   бактериостатическим, противомикробным
   
5. 
   противопаразитарным и бактериостатическим
   

178. 
     По механизму воздействия на микробную клетку антибиотики подразделяют на ...... классов:
     

1. 
   5
   
2. 
   6
   
3. 
   7
   
4. 
   8
   
5. 
   9
   

179. 
     В фармации применяется мазь пенициллина на основе:
     

1. 
   30% ланолина безводного и 70% вазелина
   
2. 
   40% ланолина безводного и 50% вазелина, 10% воды
   
3. 
   40% ланолина безводного и 60% вазелина
   
4. 
   60% ланолина безводного и 40% вазелина
   
5. 
   50% ланолина безводного и 50% вазелина
   

180. 
     Особенность приготовления ампициллина:
     

1. 
   необходимость пересчета навески с учетом безводного вещества
   
2. 
   пет никаких особенности
   
3. 
   необходимость пересчета навески с учетом органического вещества
   
4. 
   необходимость пересчета навески с учетом натрия хлорида
   
5. 
   необходимость пересчета навески с учетом воды
   

181. 
     Общие свойства азитромицина и эритромицина, кроме:
     

1. 
   бактериостатическое действие
   
2. 
   сравнительно низкая токсичность
   
3. 
   преимущественная активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки)
   
4. 
   высокая активность против небактериальных возбудителей (микоплазмы, хламидии, спирохеты)
   
5. 
   бактерицидное действие
   

182. 
     Какое ЛС нерастворим в воде, поэтому в виде растворов не применяется
     

1. 
   эритромицин
   
2. 
   ампициллин
   
3. 
   амоксициллин
   
4. 
   азитромицин
   
5. 
   ципрофлоксацин
   

183. 
     Тетрациклины неактивны в отношении:
     

1. 
   стрептококков
   
2. 
   пневмококов
   
3. 
   спирохетов
   
4. 
   возбудителей сибирской язвы
   
5. 
   гонокков
   

184. 
     Как называется антибиотик обладающий высокой активностью в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida
     

1. 
   хлорамфеникол
   
2. 
   нистатин
   
3. 
   тербинафин
   
4. 
   флуконозол
   
5. 
   трихопол
   

185. 
     Недостатком левомицетина является:
     

1. 
   непереносимость
   
2. 
   горький вкус
   
3. 
   склонность к запорам
   
4. 
   сладкий вкус
   
5. 
   плохо всасывание из ЖКТ
   

186. 
     В аптеках готовят глазные капли, содержащие стрептомицина сульфат в изотоническом растворе натрия хлорида в концентрации:
     

1. 
   10-100 тыс. ЕД/мл
   
2. 
   1-10 тыс. ЕД/мл
   
3. 
   100-1000 тыс. ЕД/мл
   
4. 
   1000-10000 тыс. ЕД/мл
   
5. 
   все перечисленные
   

187. 
     Качество приготовленных глазных капель, суппозиториев, порошков, мазей оценивают так же, как и других лекарственных форм с антибиотиками проверяют:
     

1. 
   отклонения в объеме (растворы) или массе (мази, суппозитории, порошки), совместимость ЛВ
   
2. 
   оформление, упаковку, физические свойства
   
3. 
   документацию, оформление, хранение
   
4. 
   документацию, оформление, упаковку, физические свойства, однородность, отклонения в объеме (растворы) или массе (мази, суппозитории, порошки)
   
5. 
   однородность, отклонения в объеме, концентрацию
   

188. 
     Срок годности растворов пенициллина не более:
     

1. 
   1 сут.
   
2. 
   2 сут
   
3. 
   3 сут.
   
4. 
   10 дней
   
5. 
   30 дней
   

189. 
     Наиболее эффективны лекарственные формы ламизила:
     

1. 
   кремы
   
2. 
   растворы
   
3. 
   мази
   
4. 
   порошки
   
5. 
   все перечисленные
   

190. 
     Экстемпорально готовят следующие лекарственные формы левомицетина:
     

1. 
   порошки по 0,1; 0,25 и 0 5 г.
   
2. 
   капсулы по 0,1 и 0,25 г.
   
3. 
   свечи - по 0,1; 0,25 и 0,5 г.
   
4. 
   мазь 1, 3%
   
5. 
   глазные капли.
   

191. 
     Для суспендирования антибиотиков рекомендуется применение:
     

1. 
   воды.
   
2. 
   новокаин
   
3. 
   вазелинового масла.
   
4. 
   лидокаин
   
5. 
   спирта
   

192. 
     Лекарственные формы с антибиотиками готовят:
     

1. 
   нет особых условий
   
2. 
   в асептических условиях
   
3. 
   подвергая препараты на водяную баню
   
4. 
   на воде апирогенной
   
5. 
   подвергая препараты термической стерилизации
   

193. 
     Поправка на каждый год жизни ребенка составляет примерно:
     

1. 
   1/20 дозы взрослого человека.
   
2. 
   1/2 дозы взрослого человека
   
3. 
   1/10 дозы взрослого человека.
   
4. 
   2/10 дозы взрослого человека
   
5. 
   1/5 дозы взрослого человека
   

194. 
     При изготовлении детских лекарственных форм следует обращать особое внимание на:
     

1. 
   цвет
   
2. 
   механических включений
   
3. 
   стабильность
   
4. 
   запах
   
5. 
   вкус
   

195. 
     Разрешен максимальный объем раствора лекарственного средства для детей в возрасте до 1 года:
     

1. 
   200 мл
   
2. 
   100 мл
   
3. 
   20 мл
   
4. 
   50 мл
   
5. 
   400 мл
   

196. 
     Растворы во флаконах стерилизуют в паровых стерилизаторах при температуре:
     

1. 
   80 С
   
2. 
   120 С
   
3. 
   150 С
   
4. 
   60 С
   
5. 
   180 С
   

197. 
     Фармацевтическая несовместимость:
     

1. 
   сочетание ингредиентов, при котором в результате взаимодействий ЛВ между собой или со вспомогательными веществами изменяется их терапевтический эффект
   
2. 
   индивидуальная непереносимость каких либо компонентов сложной лекарственной формы
   
3. 
   подавление одним лекарственным препаратом действия другого при их одновременном введении
   
4. 
   подавление одним лекарственным препаратом метаболизма другого при их одновременном введении
   
5. 
   сочетание ингредиентов, при котором не достигаются заданные товароведческие характеристики готовой лекарственной формы
   

198. 
     Причинами фармацевтической несовместимости может быть все перечисленное, кроме:
     

1. 
   нерастворимость, несмешиваемость ингредиентов
   
2. 
   отсыревание сложных порошков
   
3. 
   расплавление сложных порошков
   
4. 
   индифферентности вспомогательных веществ
   
5. 
   коагуляция коллоидных систем
   

199. 
     Под фармакокинетической несовместимостью понимают:
     

1. 
   отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
   
2. 
   нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
   
3. 
   изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
   
4. 
   все перечисленные
   
5. 
   изменение всасывания, распределения, отсутствие терапевтического эффекта
   

200. 
     Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ:
     

1. 
   расслоения эмульсий
   
2. 
   образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
   
3. 
   образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
   
4. 
   образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
   
5. 
   индифферентности вспомогательных веществ
   

201. 
     Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ:
     

1. 
   образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
   
2. 
   образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
   
3. 
   коагуляции в коллоидных растворах
   
4. 
   расслоения эмульсий
   
5. 
   образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
   

202. 
     Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ:
     

1. 
   количественного соотношения ингредиентов в прописи
   
2. 
   фармакологического антагонизма
   
3. 
   значения рН
   
4. 
   способа изготовления
   
5. 
   вида лекарственной формы
   

203. 
     Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих:
     

1. 
   антибиотики
   
2. 
   сердечные гликозиды
   
3. 
   ферменты
   
4. 
   витамины
   
5. 
   все вышеперечисленные группы соединений
   

204. 
     Увлажнение сложных порошков зависит от:
     

1. 
   от относительной влажности воздуха в помещении
   
2. 
   от влажности исходных компонентов
   
3. 
   от дисперсности
   
4. 
   от температуры воздуха в помещении
   
5. 
   от всех указанных выше факторов
   

205. 
     Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом:
     

1. 
   макания
   
2. 
   выливания
   
3. 
   выкатывания
   
4. 
   прессования
   
5. 
   диспергирования
   

206. 
     Концентрацию этанола в настойках определяют:
     

1. 
   с помощью ареометра
   
2. 
   с помощью денсиметра
   
3. 
   металлическим спиртомером
   
4. 
   стеклянным спиртомером
   
5. 
   по температуре кипения
   

207. 
     Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции:
     

1. 
   сгущение
   
2. 
   выпаривание
   
3. 
   очистка извлечения
   
4. 
   стандартизация
   
5. 
   сушка
   

208. 
     Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:
     

1. 
   термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
   
2. 
   центрифугированием
   
3. 
   фильтрованием через мембранные фильтры
   
4. 
   ультрафильтрованием
   
5. 
   нет правильного ответа
   

209. 
     Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям
     

1. 
   содержание спирта
   
2. 
   содержание тяжелых металлов
   
3. 
   сухой остаток
   
4. 
   содержание действующих веществ
   
5. 
   содержание воды
   

210. 
     Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:
     

1. 
   количества скользящих веществ
   
2. 
   давления прессования
   
3. 
   формы частиц порошка
   
4. 
   количества антифрикционных веществ
   
5. 
   массы таблеток
   

211. 
     Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул:
     

1. 
   шприцевым
   
2. 
   камерным
   
3. 
   вакуумным
   
4. 
   ультразвуковым
   
5. 
   параконденсационным
   

212. 
     К мазям-суспензиям заводского производства не относятся
     

1. 
   ртутная белая
   
2. 
   стрептоцидная
   
3. 
   камфорная
   
4. 
   цинковая
   
5. 
   серно-нафталанная
   

213. 
     В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, кроме:
     

1. 
   воды деминерализованной
   
2. 
   воды для инъекций
   
3. 
   жирных масел
   
4. 
   этилолеата
   
5. 
   вода дистиллированная
   

214. 
     Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
     

1. 
   слабо кислые значения рН
   
2. 
   отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
   
3. 
   сухой остаток не более 0,001%
   
4. 
   отсутствие пирогенных веществ
   
5. 
   нет правильного ответа
   

215. 
     Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
     

1. 
   бензилпенициллин
   
2. 
   резорцин
   
3. 
   колларгол
   
4. 
   эритромицин
   
5. 
   левомицетин
   

216. 
     К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, кроме:
     

1. 
   изготомения в асепических условиях
   
2. 
   добавления стабилизатора
   
3. 
   изотонирования, в случае необходимости
   
4. 
   обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации
   
5. 
   стерилизации термическим методом
   

217. 
     Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
     

1. 
   внутрисердечного;
   
2. 
   внутричерепного
   
3. 
   внутримышечного;
   
4. 
   при разовой дозе более 15 мл;
   
5. 
   инфузионного
   

218. 
     В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
     

1. 
   пропиленгликоль;
   
2. 
   бензилбензоат:
   
3. 
   вазелиновое масло;
   
4. 
   жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0;
   
5. 
   воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8
   

219. 
     В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
     

1. 
   воду апирогенную
   
2. 
   этилолеат
   
3. 
   жирные масла
   
4. 
   бензиловыйспирт
   
5. 
   минеральные масла
   

220. 
     Жидкие экстракты в соответствии с требованием ГФ XI готовятся в соотношении
     

1. 
   1:3
   
2. 
   1:10
   
3. 
   1:5
   
4. 
   1:1
   
5. 
   1:2
   

221. 
     Для получения масляных экстрактов не используют
     

1. 
   перколяцию
   
2. 
   экстракцию сжиженными газами
   
3. 
   циркуляционную экстракцию
   
4. 
   мацерацию
   
5. 
   противоточную экстракцию
   

222. 
     Какие технологические стадии не используются для получения аэрозолей:
     

1. 
   стерилизация препаратов
   
2. 
   подготовка пропелента
   
3. 
   подача в аэрозольный баллон концентрата
   
4. 
   удаление воздуха из баллона
   
5. 
   герметизация баллона
   

223. 
     Преимущества фармацевтических аэрозолей:
     

1. 
   быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах
   
2. 
   возможность ингаляционного введения
   
3. 
   отсутствие побочных эффектов
   
4. 
   высокая точность дозирования
   
5. 
   нет правильного ответа
   

224. 
     Распадаемость таблеток без оболочек в дистиллированной воде должна завершатся:
     

1. 
   за 15 минут
   
2. 
   за 30 минут
   
3. 
   за 10 минут
   
4. 
   за 45 минут
   
5. 
   за 60 минут
   

225. 
     При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания проверяют:
     

1. 
   вязкость, время полной деформации
   
2. 
   время полной деформации, распадаемость
   
3. 
   время растворения;- однородность
   
4. 
   распадаемость, размер и форму
   
5. 
   отклонение в массе, размер частиц
   

226. 
     К липофильным основам для суппозиториев относятся
     

1. 
   масло какао
   
2. 
   мыльно-глицериновая
   
3. 
   желатин-глицериновая
   
4. 
   витепсол
   
5. 
   вазелин
   

227. 
     При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы:
     

1. 
   витепсол
   
2. 
   ланолевую
   
3. 
   масло какао
   
4. 
   сплавы ПЭГ
   
5. 
   лазупол
   

228. 
     В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
     

1. 
   только индивидуальное действующее вещество
   
2. 
   модификатор вязкости
   
3. 
   сопутствующие вещества
   
4. 
   комплексные соединения
   
5. 
   смолы
   

229. 
     В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:
     

1. 
   крахмальный клейстер
   
2. 
   воду
   
3. 
   стеарат Са
   
4. 
   растворы ВМС
   
5. 
   все ответы верны
   

230. 
     Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования
     

1. 
   с предварительной грануляцией
   
2. 
   без предварительной грануляции
   
3. 
   формованием масс
   
4. 
   после проведения гомогенизации
   
5. 
   с помощью гидравлического пресса
   

231. 
     Стандартные фармакопейные растворы (жидкости) – это ТЛФ
     

1. 
   жидкие лекарственные формы, представляющие собой гомогенные дисперсные системы, структурными единицами в которых являются ионы и молекулы
   
2. 
   водные растворы некоторых лекарственных веществ (кислот. щелочей. солей. формальдегида и др.) в строго определенной концентрации указанной в соответствующих статьях ГФ РК.
   
3. 
   ультрамикрогетерогенные системы, в которых дисперсная фаза нерастворима в дисперсионной среде. Структурной единицей дисперсной фазы являются мицеллы.
   
4. 
   жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых лекарственныхвеществ, суспендированных в жидкости — воде, глицерине, жидком масле и т. п.
   
5. 
   жидкая лекарственная форма, в которой нерастворимые в воде жидкости (жирные масла, бальзамы) находятся в водной среде во взвешенном состоянии в виде мельчайших капель. 
   

232. 
     Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о:
     

1. 
   превышении предела растворимости
   
2. 
   механическом характере процесса
   
3. 
   физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
   
4. 
   несовместимости и невозможности изготовления препарата
   
5. 
   необходимости предварительного нагревания и диспергирования
   

233. 
     Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
     

1. 
   кислоты хлористоводородной (8,3%)
   
2. 
   водорода пероксида (30%)
   
3. 
   кислоты хлористоводородной (0,83%)
   
4. 
   формальдегида (30%)
   
5. 
   кислоты уксусной (10%)
   

234. 
     Жидкость Бурова представляет собой раствор
     

1. 
   калия ацетата
   
2. 
   свинца ацетата
   
3. 
   основного алюминия ацетата
   
4. 
   меди сульфата
   
5. 
   квасцов
   

235. 
     При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол
     

1. 
   95 об.%
   
2. 
   90 об.%
   
3. 
   80 об.%
   
4. 
   70 об.%
   
5. 
   40 об.%
   

236. 
     На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
     

1. 
   с антибиотиками
   
2. 
   для офтальмологии
   
3. 
   для инъекций
   
4. 
   для новорожденных
   
5. 
   для детей до 1 года
   

237. 
     "Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является"
     

1. 
   слабо кислые значения Рн
   
2. 
   "отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов"
   
3. 
   сухой остаток не более 0,001%
   
4. 
   отсутствие пирогенных веществ
   
5. 
   содержание аммиака не более 0,00002%
   

238. 
      Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
     

1. 
   крахмала
   
2. 
   желатина
   
3. 
   ПВС
   
4. 
   пепсина
   
5. 
   МЦ
   

239. 
     Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
     

1. 
   амилозы
   
2. 
   амилопектина
   
3. 
   декстрана
   
4. 
   амфолитов
   
5. 
   амилазы
   

240. 
     Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
     

1. 
   колларгола
   
2. 
   пепсина
   
3. 
   этакридина лактата
   
4. 
   желатина
   
5. 
   протаргола
   

241. 
     Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
     

1. 
   протаргол
   
2. 
   панкреатин
   
3. 
   крахмал
   
4. 
   желатозу
   
5. 
   поливиниловый спирт
   

242. 
     Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонкебитуминозных сланцев содержит
     

1. 
   колларгол
   
2. 
   протаргол
   
3. 
   ихтиол
   
4. 
   сера
   
5. 
   нефть нафталанская
   

243. 
     Колларгол при изготовлении раствора
     

1. 
   растворяют в горячей воде
   
2. 
   растирают с водой до растворения
   
3. 
   насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
   
4. 
   растворяют при нагревании на водяной бане
   
5. 
   растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
   

244. 
     Протаргол при изготовлении раствора
     

1. 
   растирают с водой до растворения
   
2. 
   растворяют в горячей воде
   
3. 
   растворяют при нагревании
   
4. 
   растворяют при интенсивном перемешивании
   
5. 
   насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
   

245. 
     Что такое технология лекарственных форм (ТЛФ)?
     

1. 
   наука о лекарственных растениях, лекарственного растительного сырья и продуктов первичной переработки растений и животных
   
2. 
   наука о лекарственных веществах и их действий на организм
   
3.