Сборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель

• Название: Сборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель
• Дата: 04.10.2021
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: Sbornik_testov_ZKO_2.doc
• Тип: Сборник тестов; #241292
• страница: 6 из 14

Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ:

1. 
   расслоения эмульсий
   
2. 
   образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
   
3. 
   образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
   
4. 
   образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
   
5. 
   индифферентности вспомогательных веществ
   

94. 
    Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ:
    

1. 
   образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
   
2. 
   образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
   
3. 
   коагуляции в коллоидных растворах
   
4. 
   расслоения эмульсий
   
5. 
   образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
   

95. 
    Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ:
    

1. 
   количественного соотношения ингредиентов в прописи
   
2. 
   фармакологического антагонизма
   
3. 
   значения рН
   
4. 
   способа изготовления
   
5. 
   вида лекарственной формы
   

96. 
    Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих:
    

1. 
   сердечные гликозиды
   
2. 
   ферменты
   
3. 
   витамины
   
4. 
   все вышеперечисленные группы соединений
   
5. 
   антибиотики
   

97. 
    Увлажнение сложных порошков зависит от:
    

1. 
   от относительной влажности воздуха в помещении
   
2. 
   от влажности исходных компонентов
   
3. 
   от дисперсности
   
4. 
   от температуры воздуха в помещении
   
5. 
   от всех указанных выше факторов
   

98. 
    Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом:
    

1. 
   макания
   
2. 
   выливания
   
3. 
   выкатывания
   
4. 
   прессования
   
5. 
   диспергирования
   

99. 
    Концентрацию этанола в настойках определяют:
    

1. 
   с помощью ареометра
   
2. 
   с помощью денсиметра
   
3. 
   металлическим спиртомером
   
4. 
   стеклянным спиртомером
   
5. 
   по температуре кипения
   

100. 
     Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции:
     

1. 
   сгущение
   
2. 
   выпаривание
   
3. 
   очистка извлечения
   
4. 
   стандартизация
   
5. 
   сушка
   

101. 
     Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:
     

1. 
   термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
   
2. 
   центрифугированием
   
3. 
   фильтрованием через мембранные фильтры
   
4. 
   ультрафильтрованием
   
5. 
   Нет правильного ответа
   

102. 
     Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показател
     

1. 
   содержание спирта
   
2. 
   содержание тяжелых металлов
   
3. 
   сухой остаток
   
4. 
   содержание действующих веществ
   
5. 
   содержание воды
   

103. 
     Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:
     

1. 
   количества скользящих веществ
   
2. 
   давления прессования
   
3. 
   формы частиц порошка
   
4. 
   количества антифрикционных веществ
   
5. 
   массы таблеток
   

104. 
     Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул:
     

1. 
   шприцевым
   
2. 
   камерным
   
3. 
   вакуумным
   
4. 
   ультразвуковым
   
5. 
   параконденсационным
   

105. 
     К мазям-суспензиям заводского производства не относятся
     

1. 
   ртутная белая
   
2. 
   стрептоцидная
   
3. 
   камфорная
   
4. 
   цинковая
   
5. 
   серно-нафталанная
   

106. 
     В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, КРОМЕ:
     

1. 
   воды деминерализованной
   
2. 
   воды для инъекций
   
3. 
   жирных масел
   
4. 
   этилолеата
   
5. 
   вода дистиллированная
   

107. 
     Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
     

1. 
   слабо кислые значения рН
   
2. 
   отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
   
3. 
   сухой остаток не более 0,001%
   
4. 
   отсутствие пирогенных веществ
   
5. 
   Нет правильного ответа
   

108. 
     Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
     

1. 
   бензилпенициллин
   
2. 
   резорцин
   
3. 
   колларгол
   
4. 
   эритромицин
   
5. 
   левомицетин
   

109. 
     К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ:
     

1. 
   изготомения в асепических условиях
   
2. 
   добавления стабилизатора
   
3. 
   изотонирования, в случае необходимости
   
4. 
   обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации
   
5. 
   стерилизации термическим методом
   

110. 
     Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
     

1. 
   внутрисердечного;
   
2. 
   внутричерепного
   
3. 
   внутримышечного;
   
4. 
   при разовой дозе более 15 мл;
   
5. 
   инфузионного
   

111. 
     В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
     

1. 
   пропиленгликоль;
   
2. 
   бензилбензоат:
   
3. 
   вазелиновое масло;
   
4. 
   жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0;
   
5. 
   воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8
   

112. 
     В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
     

1. 
   воду апирогенную
   
2. 
   этилолеат
   
3. 
   жирные масла
   
4. 
   бензиловыйспирт
   
5. 
   минеральные масла
   

113. 
     Жидкие экстракты в соответствии с требованием ГФ XI готовятся в соотношении
     

1. 
   1:3
   
2. 
   1:10
   
3. 
   1:5
   
4. 
   1:1
   
5. 
   1:2
   

114. 
     Для получения масляных экстрактов не используют
     

1. 
   перколяцию
   
2. 
   экстракцию сжиженными газами
   
3. 
   циркуляционную экстракцию
   
4. 
   мацерацию
   
5. 
   противоточную экстракцию
   

115. 
     Какие технологические стадии не используются для получения аэрозолей:
     

1. 
   стерилизация препаратов
   
2. 
   подготовка пропелента
   
3. 
   подача в аэрозольный баллон концентрата
   
4. 
   удаление воздуха из баллона
   
5. 
   герметизация баллона
   

116. 
     Преимущества фармацевтических аэрозолей:
     

1. 
   Быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах
   
2. 
   возможность ингаляционного введения
   
3. 
   отсутствие побочных эффектов
   
4. 
   высокая точность дозирования
   
5. 
   Нет правильного ответа
   

117. 
     Распадаемость таблеток без оболочек в дистиллированной воде должна завершатся:
     

1. 
   за 15 минут
   
2. 
   за 30 минут
   
3. 
   за 10 минут
   
4. 
   за 45 минут
   
5. 
   за 60 минут
   

118. 
     При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания проверяют:
     

1. 
   вязкость, время полной деформации
   
2. 
   время полной деформации, распадаемость
   
3. 
   время растворения;- однородность
   
4. 
   распадаемость, размер и форму
   
5. 
   отклонение в массе, размер частиц
   

119. 
     К липофильным основам для суппозиториев относятся
     

1. 
   масло какао
   
2. 
   мыльно-глицериновая
   
3. 
   желатин-глицериновая
   
4. 
   витепсол
   
5. 
   вазелин
   

120. 
     При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы:
     

1. 
   витепсол
   
2. 
   ланолевую
   
3. 
   масло какао
   
4. 
   сплавы ПЭГ
   
5. 
   лазупол
   

121. 
     В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
     

1. 
   только индивидуальное действующее вещество
   
2. 
   модификатор вязкости
   
3. 
   сопутствующие вещества
   
4. 
   комплексные соединения
   
5. 
   смолы
   

122. 
     В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:
     

1. 
   крахмальный клейстер
   
2. 
   воду
   
3. 
   стеарат Са
   
4. 
   растворы ВМС
   
5. 
   все ответы верны
   

123. 
     Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования?
     

1. 
   с предварительной грануляцией
   
2. 
   без предварительной грануляции
   
3. 
   формованием масс
   
4. 
   после проведения гомогенизации
   
5. 
   с помощью гидравлического пресса
   

124. 
     Дайте определение на лекарственную форму-мази:
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой густые жидкости или студенистые массы, плавящиеся при температуре тела и применяемые путем втирания в кожу
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это дозированные мягкие лекарственные формы, которые сохраняются твердыми при комнатной температуре и расплавляются или растворяются при температуре тела
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

125. 
     Дайте определение на кремы-лекарственная форма:
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, которая представляет собой двух- или многофазные дисперсные системы
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это дозированные мягкие лекарственные формы, которые сохраняются твердыми при комнатной температуре и расплавляются или растворяются при температуре тела
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

126. 
     Дайте определение на гели-как лекарственная форма:
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, которая представляет собой двух- или многофазные дисперсные системы
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это дозированные мягкие лекарственные формы, которые сохраняются твердыми при комнатной температуре и расплавляются или растворяются при температуре тела
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

127. 
     Дайте определение на линименты- как лекарственная форма:
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, которая представляет собой двух- или многофазные дисперсные системы
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой густые жидкости или студенистые массы, плавящиеся при температуре тела и применяемые путем втирания в кожу
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

128. 
     Дайте определение на суппозитории как лекарственная форма::
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, которая представляет собой двух- или многофазные дисперсные системы
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это дозированные мягкие лекарственные формы, которые сохраняются твердыми при комнатной температуре и расплавляются или растворяются при температуре тела
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

129. 
     Дайте определение на пластыри как лекарственная форма:
     

1. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, представляющая собой одно-, двух- или многофазные дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой
   
2. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, которая представляет собой двух- или многофазные дисперсные системы
   
3. 
   это мягкая лекарственная форма для местного применения, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки
   
4. 
   это дозированные мягкие лекарственные формы, которые сохраняются твердыми при комнатной температуре и расплавляются или растворяются при температуре тела
   
5. 
   это мягкая лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже
   

130. 
     Входящие в состав мазей действующие вещества могут оказывать какие действие.
     

1. 
   пролонгированное
   
2. 
   пролонгированное и рефлекторное
   
3. 
   резорбтивное или рефлекторное
   
4. 
   резорбтивно-пролонгированное
   
5. 
   нет правильного ответа
   

131. 
     Благодаря чему пасты в отличие от мазей обладают выраженными адсорбирующими и подсушивающими свойствами.
     

1. 
   содержанию жироподобных веществ
   
2. 
   содержанию газообразных веществ
   
3. 
   содержанию органических веществ
   
4. 
   содержанию синтетических веществ
   
5. 
   содержанию порошкообразных веществ
   

132. 
     Основы для суппозиториев.
     

1. 
   масло какао и жир коричника японского
   
2. 
   вазелиновое масло, кокосовое масло
   
3. 
   масло какое и тресковое масло
   
4. 
   льняное масло и оливковое масло
   
5. 
   касторовое масло и масло какао
   

133. 
     Пластыри бывают
     

1. 
   простые и сложные
   
2. 
   гомогенные и гетерогенные
   
3. 
   концентрированные и не концентрированные
   
4. 
   все ответы верны
   
5. 
   простые и гомогенные
   

134. 
     К инъекционным лекарственным формам относятся:
     

1. 
   стерильные водные и неводные растворы
   
2. 
   суспензии и эмульсии
   
3. 
   эмульсии и сухие твердые вещества(порошки, пористые массы, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   стерильные водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением
   

135. 
     Требования, предъявляемые к инъекционным лекарственным формам:
     

1. 
   отсутствие механических примесей
   
2. 
   стерильность
   
3. 
   стабильность
   
4. 
   апирогенностъ
   
5. 
   все ответы верны
   

136. 
     Для приготовления лекарственных форм для инъекций используют как растворители:
     

1. 
   вода для инъекций, жирные масла, этилолеат, а также комплексные растворители
   
2. 
   органические кислоты, жирные масла, изотонический раствор
   
3. 
   раствор Грейн-Берда, вода для инъекций, этилолеат
   
4. 
   комплексные растворители, вода для инъекций, изотонический раствор
   
5. 
   нет правильного ответа