Главная страница

Сборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель


Скачать 0.68 Mb.
НазваниеСборник тестов По специальности 0306000 Фармация Квалификация 0306013 Фармацевт г. Уральск Составитель
Дата04.10.2021
Размер0.68 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаSbornik_testov_ZKO_2.doc
ТипСборник тестов
#241292
страница5 из 14
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

Стерилизация это:

  1. это процесс полного уничтожения микроорганизмов и их спор в лекарственных веществах, лекарственных формах, на посуде, вспомогательных материалах, инструментах и аппаратах

  2. свойство препарата сохранять качественные и количественные характеристики при хранении в течение срока годности и при введении в организм больного

  3. наносится организацией-производителем лекарственных средств на каждую единицу упаковки

  4. определенные условия работы, комплекс организационных мероприятий, позволяющих в максимальной степени предохранить лекарства от попадания в них микроорганизмов

  5. нет правильного ответа

  1. Методы стерилизации:

  1. физические, механические, химические

  2. Физические, химические, термические

  3. Механические, термические, путем гидролизации

  4. Путем гидролизации, физические, тепловая

  5. Нет правильного ответа

  1. Пастеризация лекарственных форм:

  1. дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 5 дней или при температуре 70—80°С в течение 3 дней

  2. однократное нагревание раствора при температуре 50°С в течение 20 минут

  3. дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 2 дня

  4. однократное нагревание раствора при температуре 80°С в течение 30 минут

  5. Нет правильного ответа

  1. Тиндализация:

  1. дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 5 дней или при температуре 70—80°С в течение 3 дней

  2. однократное нагревание раствора при температуре 50°С в течение 20 минут

  3. дробная стерилизация, которая заключается в нагревании при температуре 60—65°С по 1 часу в течение 2 дня

  4. однократное нагревание раствора при температуре 80°С в течение 30 минут

  5. Нет правильного ответа

  1. К легкоокисляющимся веществам относятся:

  1. кислота аскорбиновая, адреналина гидротартрат, этилморфина гидрохлорид, викасол, новокаинамид, производные фенотиазина

  2. адреналина гидротартрат, этилморфина гидрохлорид, викасол

  3. натрий хлорид, викасол, глутаминовая кислота

  4. новокаинамид, производные фенотиазина, натрий хлорид

  5. все ответы верны

  1. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часоВ.

  1. 6

  2. 12

  3. 24

  4. 48

  5. 72

  1. Предотвращает кристаллизацию веществ из масел в процессе хранения:

  1. Глицерин.

  2. Этанол

  3. Пропиленгликоль

  4. Бензилбензоат

  5. Все ответы верны

  1. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:

  1. справочник фармацевта

  2. приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

  3. ГОСТ

  4. ГФ

  5. GMP

  1. Классификация глазных лекарственных форм:

  1. Капли, мази, растворы, пленки

  2. Гели, расворы

  3. Пленки, мази, капли

  4. Таблетки, линименты, капли

  5. Пасты, капли, пленки

  1. Основные недостатки глазных капель, кроме:

  1. низкая биодоступность

  2. неэффективного способа введения

  3. смыва лекарственного средства слезной жидкостью при моргании

  4. медленное всасывание ЛС

  5. пролонгированное действие

  1. Требования ГФ к глазным каплям:

  1. приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными

  2. выдерживать испытания на механические включения

  3. быть комфортными при приеме

  4. быть стабильными в условиях часто открываемой упаковки

  5. Все перечисленные

  1. Обеспечение химической стабильности осуществляются за счет:

  1. Введения окислителей

  2. Регулирования стерильности и рН

  3. Регулирования антиокислителей и

  4. Регулирования рН, введения антиокислителей

  5. Регулирования гидролиза, регулирования рН

  1. Для увелечения вязкости глазных капель используется?

  1. рафинированное подсолнечное, персиковое

  2. рафинированное подсолнечное, персиковое, абрикосовое, рыбий жир

  3. персиковое, абрикосовое, рыбий жир, кокосовое

  4. кокосовое, рафинированное подсолнечное, миндальное

  5. миндальное, рыбий жир, персиковое

  1. Вымытую посуду для глазных капель стерилизуют горячим воздухом при:

  1. 250 С 50 мин

  2. 120 С 30 мин

  3. 260 С 60 мин

  4. 180 С 60 мин

  5. 60 С 30 мин

  1. По сравнению глазных мазей с глазными каплями обладает каким свойством:

  1. задержки препарата в конъюнктиве глаза дольше

  2. задержки препарата в зрачке глаза

  3. короткий период терапевтического действия

  4. сократить частоту инсталляций

  5. нет правильного ответа

  1. Общие трбования к глазным мазей:

  1. частиц лекарственных веществ должен быть минимальным

  2. должна быть нейтральной, стерильной

  3. равномерность распределения лекарственных веществ, должна быть стерильной

  4. индифферентность и стойкость основы, должна быть нейтральной

  5. равномерность распределения лекарственных веществ, индифферентность и стойкость основы

  1. Для основы глазных мазей обычно использует:

  1. Ланолин

  2. Вазелин

  3. Вазелиновое масло

  4. Масло какао

  5. Абрикосовое масло

  1. Препараты, подавляющие жизнедеятельность возбудителей инфекционных заболеваний, таких, как грибки, бактерии и простейшие, называются:

  1. Антибактериальные препараты

  2. Витамины

  3. Антибиотики

  4. Жироподобные препараты

  5. Полиены

  1. Кто ввел термин «антибиоз»:

  1. Л. Пастер

  2. Пастернак

  3. И. Мечников

  4. Ч. Дарвин

  5. А. Флеминг

  1. Практического использования антибиоза впервые указал:

  1. Л. Пастер

  2. И. Пастернак

  3. И. Мечников

  4. Ч. Дарвин

  5. А. Флеминг

  1. Систематическим изучением явлений антибиоза занимался:

  1. Л. Пастер

  2. Пастернак

  3. И.И. Мечников

  4. Ч. Дарвин

  5. А. Флеминг

  1. В каком году был обнаружен Penicillinum notatum?

  1. 1827

  2. 1928

  3. 1978

  4. 1988

  5. 1920

  1. Основные требования к антибиотикам:

  1. высокая избирательность антимикробного эффекта в дозах, нетоксичных для организма

  2. отсутствие или медленное развитие резистентности возбудителей к препарату в процессе его применения

  3. сохранение антимикробного эффекта в жидкостях организма и тканях, отсутствие или низкий уровень инактивации белками сыворотки крови

  4. удобная лекарственная форма для различных возрастных групп и локализации процесса, обеспечивающая максимальный эффект и стабильность в обычных условиях хранения

  5. все перечисленные

  1. Характер действия антибиотиков может быть:

  1. Бактерицидным,бактериостатическим

  2. Бактерицидным, спазмолитическим

  3. Противомикробным, противопаразитарным

  4. Бактериостатическим, противомикробным

  5. Противопаразитарным и бактериостатическим

  1. По механизму воздействия на микробную клетку антибиотики подразделяют на ...... классов:

  1. 5

  2. 6

  3. 7

  4. 8

  5. 9

  1. Достоинства парентеральных форм антибиотиков, кроме:

  1. возможность создания депо препарата (под кожу)

  2. 100% биодоступность (вводится внутривенно)

  3. быстрое создание максимальной концентрации в крови

  4. безболезненное введение

  5. отсутствие существенного воздействия на микрофлору ЖКТ

  1. Недостатки энтеральных форм антибиотиков, кроме:

  1. болезненное введение

  2. техническая не сложность применения

  3. зависимость от моторики ЖКТ

  4. проблема точности дозирования

  5. отрицательное воздействие на микрофлору ЖКТ

  1. Лекарственные формы пенициллинов готовят в изолированных условиях, используя посуду, весы, ступки, предназначенные только для антибиотиков пенициллиновой природы, вопрос – почему?

  1. Возможность развития проблемы со стороны ЖКТ

  2. Возможная склонность к запорам

  3. Возможность развития опухолей

  4. Возможность развития смертельных аллергических реакций

  5. Все перечисленные

  1. В фармации применяется мазь пенициллина на основе:

  1. 30% ланолина безводного и 70% вазелина

  2. 40% ланолина безводного и 50% вазелина, 10% воды

  3. 40% ланолина безводного и 60% вазелина

  4. 60% ланолина безводного и 40% вазелина

  5. 50% ланолина безводного и 50% вазелина

  1. Особенность приготовления ампициллина:

  1. необходимость пересчета навески с учетом безводного вещества

  2. нет никаких особенности

  3. необходимость пересчета навески с учетом органического вещества

  4. необходимость пересчета навески с учетом натрия хлорида

  5. необходимость пересчета навески с учетом воды

  1. Общие свойства азитромицина и эритромицина, кроме:

  1. бактериостатическое действие

  2. сравнительно низкая токсичность

  3. преимущественная активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки)

  4. высокая активность против небактериальных возбудителей (микоплазмы, хламидии, спирохеты)

  5. бактерицидное действие

  1. Какое ЛС нерастворим в воде, поэтому в виде растворов не применяется?

  1. Эритромицин

  2. Ампициллин

  3. Амоксициллин

  4. Азитромицин

  5. Ципрофлоксацин

  1. Тетрациклины неактивны в отношении:

  1. стрептококков

  2. пневмококов

  3. спирохетов

  4. возбудителей сибирской язвы

  5. гонокков

  1. Как называется антибиотик обладающий высокой активностью в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida?

  1. Хлорамфеникол

  2. Нистатин

  3. Тербинафин

  4. Флуконозол

  5. Трихопол

  1. Недостатком левомицетина является:

  1. Непереносимость

  2. Горький вкус

  3. Склонность к запорам

  4. Сладкий вкус

  5. Плохо всасывание из ЖКТ

  1. В аптеках готовят глазные капли, содержащие стрептомицина сульфат в изотоническом растворе натрия хлорида в концентрации:

  1. 10-100 тыс. ЕД/мл

  2. 1-10 тыс. ЕД/мл

  3. 100-1000 тыс. ЕД/мл

  4. 1000-10000 тыс. ЕД/мл

  5. Все перечисленные

  1. Качество приготовленных глазных капель, суппозиториев, порошков, мазей оценивают так же, как и других лекарственных форм с антибиотиками проверяют:

  1. отклонения в объеме (растворы) или массе (мази, суппозитории, порошки), совместимость ЛВ

  2. оформление, упаковку, физические свойства

  3. документацию, оформление, хранение

  4. окументацию, оформление, упаковку, физические свойства, однородность, отклонения в объеме (растворы) или массе (мази, суппозитории, порошки)

  5. однородность, отклонения в объеме, концентрацию

  1. Срок годности растворов пенициллина не более:

  1. 1 сут.

  2. 2 сут

  3. 3 сут.

  4. 10 дней

  5. 30 дней

  1. Наиболее эффективны лекарственные формы ламизила:

  1. кремы

  2. растворы

  3. мази

  4. порошки

  5. все перечисленные

  1. Экстемпорально готовят следующие лекарственные формы левомицетина:

  1. Порошки по 0,1; 0,25 и 0 5 г.

  2. Капсулы по 0,1 и 0,25 г.

  3. Свечи - по 0,1; 0,25 и 0,5 г.

  4. Мазь 1, 3%

  5. Глазные капли.

  1. Для суспендирования антибиотиков рекомендуется применение:

  1. воды.

  2. новокаин

  3. вазелинового масла.

  4. лидокаин

  5. спирта

  1. Лекарственные формы с антибиотиками готовят:

  1. Нет особых условий

  2. В асептических условиях

  3. Подвергая препараты на водяную баню

  4. На воде апирогенной

  5. Подвергая препараты термической стерилизации

  1. Поправка на каждый год жизни ребенка составляет примерно:

  1. 1/20 дозы взрослого человека.

  2. 1/2 дозы взрослого человека

  3. 1/10 дозы взрослого человека.

  4. 2/10 дозы взрослого человека

  5. 1/5 дозы взрослого человека

  1. При изготовлении детских лекарственных форм следует обращать особое внимание на:

  1. Цвет

  2. Механических включений

  3. Стабильность

  4. Запах

  5. Вкус

  1. Разрешен максимальный объем раствора лекарственного средства для детей в возрасте до 1 года:

  1. 200 мл

  2. 100 мл

  3. 20 мл

  4. 50 мл

  5. 400 мл

  1. Растворы во флаконах стерилизуют в паровых стерилизаторах при температуре:

  1. 80 С

  2. 120 С

  3. 150 С

  4. 60 С

  5. 180 С

  1. Фармацевтическая несовместимость:

  1. сочетание ингредиентов, при котором в результате взаимодействий ЛВ между собой или со вспомогательными веществами изменяется их терапевтический эффект

  2. индивидуальная непереносимость каких либо компонентов сложной лекарственной формы

  3. подавление одним лекарственным препаратом действия другого при их одновременном введении

  4. подавление одним лекарственным препаратом метаболизма другого при их одновременном введении

  5. сочетание ингредиентов, при котором не достигаются заданные товароведческие характеристики готовой лекарственной формы

  1. Причинами фармацевтической несовместимости может быть все перечисленное, кроме:

  1. нерастворимость, несмешиваемость ингредиентов

  2. отсыревание сложных порошков

  3. расплавление сложных порошков

  4. индифферентности вспомогательных веществ

  5. коагуляция коллоидных систем

  1. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

  1. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

  2. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

  3. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

  4. Все перечисленные

  5. изменение всасывания, распределения, отсутствие терапевтического эффекта
  1. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


написать администратору сайта