Главная страница
Навигация по странице:

  • 11-8 (2) Как отличить муравьиную кислоту от уксусной. 11-9 (2)

  • Жуков-Жукова Задачи по органике к ЕГЭ. Сборник задач по органической химии предисловие


    Скачать 1.05 Mb.
    НазваниеСборник задач по органической химии предисловие
    АнкорЖуков-Жукова Задачи по органике к ЕГЭ.doc
    Дата02.02.2017
    Размер1.05 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаЖуков-Жукова Задачи по органике к ЕГЭ.doc
    ТипСборник задач
    #1846
    страница8 из 13
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

    10-25 (4)

    Найдите объем этана (н.у.), необходимого для получения 30,8 г уксусного альдегида.

    10-26 (4)

    На некоторое количество формальдегида подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного при этом серебра в 2 раза больше, чем при такой же реакции уксусного альдегида массой 22 г. Найдите массу использованного формальдегида.

    10-27 (4)

    Какова процентная концентрация раствора, полученного при растворении в 225 г воды формальдегида, образованного окислением 160 г метилового спирта.

    10-28 (5)

    Найдите массу оксида меди (I), образующегося при действии 13,05 г пропаналя на 34,3 г гидроксида меди (II).

    10-29 (5)

    Смесь 17,6 г этаналя и 10 л (н.у.) водорода пропустили над платиновым катализатором. Найдите массу полученного спирта.

    10-30 (5,6)

    На 137,2 г гидроксида меди (II) подействовали при нагревании 20% раствором бутаналя массой 462,5 г. Найдите массу полученного оксида меди (I), если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.

    10-31 (6)

    При гидратации пропина массой 10 г получен ацетон массой 13,05 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

    10-32 (6)

    Какова масса серебра, образующегося при действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на 11,6 г пропаналя, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного?

    10-33 (6)

    При окислении метана получен формальдегид массой 150 г. Найдите объем окисленного метана (н.у.), если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного.

    10-34 (6)

    Какова массовая доля формальдегида в растворе, полученном путем растворения в 340 мл воды всего формальдегида, образовавшегося при окислении 100 мл метилового спирта (=0,80 г/мл), если выход реакции составляет 80% от теоретического?

    10-35 (6)

    При окислении 225 мл пропанола-1 (=0,80 г/мл) получили 150 г альдегида. Найдите выход реакции в процентах от теоретического. Какая масса оксида серебра (в виде аммиачного раствора) может прореагировать с полученным альдегидом?

    10-36 (6)

    Смесь, образовавшаяся после окисления 11,5 г этилового спирта оксидом меди (II), прореагировала с аммиачным раствором оксида серебра, причем выделилось 32,4 г металла. Определите выход реакции окисления спирта, считая, что реакция с оксидом серебра протекает количественно.

    10-37 (6)

    Карбид кальция массой 100 г, содержащий 4% примесей, обработали избытком воды и полученный ацетилен гидратировали. Масса образовавшегося альдегида равна 16,5 г. Найдите доли выхода продуктов реакции, если известно, что в обеих реакциях они одинаковы.

    10-38 (7)

    При взаимодействии 8,22 г смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 86,4 г металла. Какой объем занял бы формальдегид при н.у. в виде газа ?

    10-39 (7)

    При взаимодействии продуктов гидрирования 8,9 г смеси уксусного и муравьиного альдегида с металлическим натрием выделилось 2,8 л водорода (н.у.). Какой объем водорода потребовалось бы для получения из этих альдегидов соответствующих спиртов путем каталитического гидрирования, если принять выход реакции за 100%? Определить состав исходной смеси.

    10-40 (7)

    2,5 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагируют с 30,16 г оксида серебра, растворенного в водном растворе аммиака. Определить состав смеси в массовых процентах.

    10-41 (7)

    2,24 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при этом общая масса серебра в осадке составила 25,92 г. Определить состав исходной смеси.

    10-42 (7)

    Для каталитического гидрирования 35,6 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов потребовалось 22,4 л водорода. Определить состав смеси.

    XI

    Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.

    11-1 (1)

    Напишите структурные формулы всех изомерных карбоновых кислот с молекулярной формулой: а) C3H6O2; б) C4H8O2; в) C6H10O2. Назовите эти вещества..

    11-2 (1)

    Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот:

    а) 2,2,4-триметил-3-этилгексановая кислота;

    б) 3,4,5,5-тетраметил-3,4-диэтилгептановая кислота;

    в) 2,2,3-триметил-3-этилпентановая кислота;

    г) 2-метил-4-изопропил-3-этилгексановая кислота.

    д) 2,4-диметил-3-гексеновая кислота.

    11-3 (1)

    Напишите структурные формулы всех возможных изомеров с молекулярной формулой: а) C2H4O2; б) C3H6O2; в) C4H8O2. Назовите эти вещества.

    11-4 (1)

    Какие из перечисленных ниже веществ являются изомерами?

    Пентанол-1; пентанол-3; бутандиол-1,2; 2-метилбутаналь; изопропилформиат; 2-метилбутанол-2; пентанон-2; метилпропановая кислота; диметилпропанол; метилбутанон; 2-метилпропандиол-1,3; изопропилацетат.

    11-5 (1)

    Какие из перечисленных ниже веществ являются гомологами?

    Бутанол-2, этанол; 3-метилбутаналь; этандиол; пропановая кислота; 2-метилпро-панол-2; пропанон; пропандиол-1,3; 3-метилбутановая кислота; 2-метилгексанол-2; пентандиол-1,3; пентановая кислота; бутанол-1; 3-метилгексаналь; гександиол-1,2; 3-метилгептановая кислота, бутанон.

    11-6 (2)

    Сравните силу следующих кислот: а) муравьиной, уксусной, пропионовой; б) уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной; в) 2-бромпропановой, 3-бромпропионовой; г) 2-фторпропановой, 2-хлорпропановой, 2-бромпропановой

    11-7 (2)

    Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) муравьиной кислоты; б) уксусной; в) пропионовой кислоты; в) бензойной кислоты. Укажите условия протекания реакций.

    11-8 (2)

    Как отличить муравьиную кислоту от уксусной?.

    11-9 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) уксусную кислоту; б) масляную кислоту. Укажите условия протекания реакций.

    11-10 (2)

    Окислением каких алканов можно получить:

    а) этановую кислоту; б) бутановую кислоту; в) метилпропановую кислоту. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.

    11-11 (2)

    Сравните физические и химические свойства уксусной кислоты и ее изомера. Ответ мотивируйте.

    11-12 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

    а) CH3COONaCH4C2H2CH3CHOCH3COOHCH3COONaCH4;

    б) CH4CH3ClC2H6C2H5ClC2H5OHCH3CHOCH3COOH CH2ClCOOH;

    в) CaC2  C2H2  C6H6 C6H5CH3  C6H5COOH  C6H5COONa.

    г) метан уксусно-этиловый эфирацетат натрия;

    д) изобутан  пропионовый ангидридэтан;

    е) карбонат кальция хлоруксусная кислота;

    ж) масляная кислота изопропиловый эфир пропионовой кислоты

    Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

    11-13 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

    а) CH3COOC2H5? ?;

    б) CH3COOC2H5?? ?;

    в) CH3CH2CH2COOH?? ? ???

    11-14 (3)

    Массовая доля углерода в предельной одноосновной карбоновой кислоте составляет 54,5%. Какая это кислота? Какие эфиры будут ее изомерами?

    11-15 (3)

    Относительная плотность паров предельной двухосновной карбоновой кислоты по воздуху равна 4,07. Выведите молекулярную формулу карбоновой кислоты.

    11-16 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по неону равна 5,1. Массовая доля углерода в этом веществе равна 58,82%, массовая доля водорода равна 9,8%, а остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения. Предложите возможные структуры.

    11-17 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 4,5. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, массовая доля кислорода равна 22,22%. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

    11-18 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по гелию равна 15. При сжигании 18 г этого соединения образуется 26,4 г оксида углерода (IV) и 10,8 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

    11-19 (3)

    При прокаливании на воздухе из 0,395 г некоторого вещества получили 0,140 г оксида кальция, из 0,948 г этого же вещества – 537,6 мл (н.у) CO2, а из 0,869 г вещества – 0,297 г H2O. Найдите формулу соединения.

    11-20 (3)

    При полном окислении 4,8 г органического вещества было получено 2,8 л оксида углерода (IV) (н.у.), 2,25 г воды и 2,65 г карбоната натрия. Установите формулу вещества.

    11-21 (3)

    Для нейтрализации 4,2 г одноосновной органической кислоты потребовалось 38,15 г раствора с концентрацией едкого кали 2 моль/л и плотностью 1,09 г/мл. Установите формулу кислоты.

    11-22 (3)

    Какой эфир одноосновной кислоты подвергся гидролизу, если 8,22 мл этого эфира (=0,90 г/мл) прореагировала с 5,6 г гидроксида калия?

    11-23 (3)

    Оливковое масло содержит 80% по массе триглицерида одноосновной ненасыщенной карбоновой кислоты с одной двойной связью в радикале. Определите формулу карбоновой кислоты, если известно, что 2,21 кг оливкового масла содержит 2 моль этого триглицерида.

    11-24 (3,4)

    При окислении 4,6 г кислородсодержащего органического вещества образовалась кислота, на нейтрализацию которой было израсходовано 23,68 мл раствора с массовой долей гидроксида калия 20% (=1,18 г/мл). Установите формулу исходного вещества.

    11-25 (4)

    Какая масса карбоната кальция потребуется для получения такого количества карбида кальция (углерод берется в избытке), которое достаточно для получения из ацетилена 45 г уксусной кислоты?

    11-26 (4)

    Найдите массу ацетата натрия, образующегося при действии избытка уксусной кислоты на 1,61 г металлического натрия.

    11-27 (4)

    При окислении пропаналя получена пропионовая кислота массой 14,8 г. Найдите массу окисленного альдегида.

    11-28 (4)

    Найдите массу метанола, полностью вступающего в реакцию этерификации с 50 г 84% раствора уксусной кислоты.

    11-29 (4)

    Для нейтрализации 26,4 г масляной кислоты потребовалось 40 г раствора гидроксида натрия. Найдите массовую долю гидроксида натрия в этом растворе.

    11-30 (4)

    Найдите массу 95% раствора уксусной кислоты, необходимой для получения 22 г этилацетата.

    11-31 (4)

    Муравьиный альдегид, полученный окислением метана, окислили до муравьиной кислоты, которую нагрели в присутствии концентрированной серной кислотой. Для сжигания выделившегося газа потребовалось 5 л кислорода (н.у.). Найдите объем исходного метана (н.у.).

    11-32 (4)

    Какая масса соли образуется при реакции между оксидом углерода (II) объемом 2,8 л, и гидроксидом натрия?

    11-33 (4)

    Вычислите массу уксусного ангидрида, который следует растворить в 14,9 г воды, чтобы образовался раствор с массовой долей уксусной кислоты 95%.

    11-34 (4)

    Какую массу уксусного ангидрида требуется ввести в 300 г водного раствора уксусной кислоты (массовая доля кислоты 91%), чтобы получить безводную уксусную кислоту. Какова масса образовавшейся безводной уксусной кислоты?

    11-35 (4)

    Сколько граммов уксусного ангидрида нужно добавить, чтобы из 66,4 г водного раствора, в котором содержится 24 г уксусной кислоты, получить раствор с массовой долей кислоты 50%?

    11-36 (4)

    Сколько тонн глицерина может выработать мыловаренный завод из 100 тонн технического жира, содержащего 40% трипальмитинового глицерида..

    11-37 (4)

    Для полного гидрирования двойной связи в олеиновой кислоте, образовавшейся в результате гидролиза жира, потребовалось 26,88 м3 водорода (при н.у.). Какая масса жира, содержащего 90% триолеата подверглась гидролизу?


    написать администратору сайта