Жуков-Жукова Задачи по органике к ЕГЭ. Сборник задач по органической химии предисловие
Скачать 1.05 Mb.
|
13-11 (3) | Для сгорания 6 моль вещества потребовалось 13,5 моль кислорода и образовалось 6 моль углекислого газа, 3 моль азота и 15 моль воды. Установите молекулярную формулу вещества. | |||
13-12 (3) | Относительная плотность паров предельного амина по кислороду равна 1,844. Выведите молекулярную формулу амина. | |||
13-13 (3) | Относительная плотность паров ароматического амина по метану равна 6,69. Выведите молекулярную формулу амина. | |||
13-14 (3) | Массовая доля углерода в диамине равна 48,65%, массовая доля азота равна 37,84%. Выведите молекулярную формулу диамина. | |||
13-15 (3) | Массовая доля углерода в моноамине равна 63,16%, массовая доля азота равна 24,56%. Выведите молекулярную формулу амина. | |||
13-16 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 43,5. При сгорании 17,4 г этого вещества образуется 44 г углекислого газа, 2,24 л азота (н.у.) и 23,4 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения. | |||
13-17 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по этану равна 1,5. При сгорании 9 г этого вещества образуется 8,96 л углекислого газа, 12,6 г воды и 2,24 л азота (н.у.). Выведите молекулярную формулу органического соединения. | |||
13-18 | Какой объем азота (н.у.) образуется при сгорании 22,5 г этиламина? | |||
13-19 (4) | Найдите массу нитробензола, необходимого для получения 27,9 г анилина. | |||
13-20 | Найдите объем ацетилена, необходимого для получения 83,7 г анилина. | |||
13-21 (4) | какой объем хлороводорода может вступить в реакцию с этиламином, синтезированным из 4 л метана (н.у.)? | |||
13-22 (4) | Хлороводород, выделившийся при полном хлорировании 5,04 л метана (н.у.), пропустили через 55,8 г анилина. Определите массу соли, образовавшейся при этом. | |||
13-23 (5) | Через раствор, содержащий 7,75 г метиламина, пропустили 6,72 л хлороводорода (н.у.). Найдите массу образовавшейся соли. | |||
13-24 (5) | Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии 24 г брома на 18,6 г анилина. | |||
13-25 (6) | Найдите массу анилина, полученного восстановлением 39,4 г нитробензола, содержащего 6% примесей. | |||
13-26 (6) | Найдите массу 20% раствора соляной кислоты, реагирующей без остатка с 200 г анилина, содержащего 7% примесей. | |||
13-27 (6) | При восстановлении 61,5 г нитробензола получен анилин массой 27,9 г. Найдите долю выхода продукта реакции. | |||
13-28 (6) | Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии избытка брома на 27,9 г анилина, если доля выхода продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного. | |||
13-29 (6) | Найдите массу 1-бромпропана, необходимого для получения 26,55 г 1-аминопропана, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного. | |||
13-30 (6) | На 14,75 г пропиламина подействовали 121,5 г 20% раствора бромоводородной кислоты. Найдите массу полученной соли, если доля выхода продуктов реакции составляет 90% от теоретически возможного. | |||
13-31 (6) | При нитровании 156 г бензола смесью концентрированных серной и азотной кислот было получено мононитропроизводное с выходом реакции 85% от теоретического. Продукт реакции восстановили водородом в момент выделения, и выход этой реакции составил 70% от теоретического. Какова масса и объем конечного продукта, если его плотность равна 1,02 г/мл? | |||
13-32 (7) | Смесь фенола и анилина прореагировала с 56 г раствора, в котором массовая доля гидроксида калия 5%. Эта же смесь может прореагировать с бромной водой, содержащей 72 г брома. Определите массы фенола и анилина в исходной смеси. | |||
13-33 (7) | Через 50 г смеси фенола, анилина и бензола пропустили газообразный хлороводород, при этом выпал осадок массой 12,95 г. с такой же смесью полностью прореагировал раствор, содержащий 6 г едкого натра. Найдите массовые доли компонентов в смеси. | |||
13-34 (7) | 25 г смеси фенола и анилина с бензолом встряхивали с водным раствором щелочи, при этом масса смеси уменьшилась на 4,7 г. Затем оставшуюся часть встряхивали с соляной кислотой, после чего ее масса уменьшилась еще на 9,3 г. Определите массовый состав смеси. | |||
13-35 (7) | Через 60 г смеси бензола, фенола и анилина пропустили хлороводород. Масса образовавшегося осадка, который отделили фильтрованием, составила 25,9 г. На фильтрат подействовали раствора гидроксида натрия, в результате чего он разделился на два слоя. Найдите состав смеси, если объем верхнего слоя составил 19,5 мл (=0,8). | |||
13-36 (7) | Продукты полного сгорания пропана и метиламина обработали избытком известковой воды. При этом образовалось 140 г осадка, а объем не поглощенного водой газа в 2,5 раза меньше объема исходной смеси. Определить состав исходной смеси. | |||
13-37 (7) | При дегидрировании смеси циклогексана и циклогексена в бензол выделился водород в количестве, необходимом для полного восстановления 24,6 г нитробензола в анилин. Найти состав исходной смеси, если известно, что такое же количество этой смеси может обесцветить 1600 г 2% водного раствора брома. | |||
XIV | Аминокислоты | |||
14-1 (1) | Напишите структурные формулы всех изомерных веществ с молекулярной формулой: а) C3H7O2N; б) C4H9O2N. Назовите эти вещества. | |||
14-2 (1) | Напишите структурные формулы изомерных предельных моноаминокарбоновых кислот с: а) пятью атомами углерода в молекуле. б) шестью атомами углерода в молекуле. Назовите эти вещества. | |||
14-3 (2) | Какая из кислот обладает более сильными кислотными свойствами - -аминомасляная или -аминомасляная?. Ответ мотивируйте. | |||
14-4 (2) | Какая из кислот обладает более сильными основными свойствами - -аминомасляная или -аминомасляная?. Ответ мотивируйте. | |||
14-5 (2) | Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) -аминопропионовой кислоты; б) -аминопропионовой кислоты. | |||
14-6 (2) | Какая из перечисленных аминокислот не имеет оптических изомеров: а) глицин; б) аланин; в) -аминопропионовая; г) -аминомасляная? | |||
14-7 | Напишите уравнения реакций образования: а) дипептидов из глицина и аланина; б) трипептида Ала-Гли-Ала. | |||
14-8 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) аминоуксусную кислоту из уксусной; б) -аминомасляную кислоту из масляной. | |||
14-9 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) карбид алюминия -аминомасляная кислота; б) метан -аминопропионовая кислота; в) 1,4-дихлорбутан 2-амино-2-метилпропановая кислота; г) этилен этиловый эфир 2-аминобутановой кислоты; д) ацетилен глицил-глицин | |||
14-10 (2) | выведите молекулярную формулу моноаминокарбоновой кислоты, массовая доля азота в которой составляет 11,97%. | |||
14-11 (3) | Массовая доля кислорода в предельном эфире аминоуксусной кислоты составляет 27,35%. Напишите возможные структурные формулы этого эфира. | |||
14-12 (4) | Какой минимальный объем аммиака (н.у.) необходим для получения 52,5 г глицина из хлоруксусной кислоты? | |||
14-13 (4) | Считая выход реакций на всех стадиях равным теоретическому, определите, какую массу аминоуксусной кислоты можно получить исходя из 30 г карбида кальция, содержащего 4% примесей, используя на промежуточной стадии реакцию Кучерова. | |||
14-14 (4) | Найдите массу соли, образующейся при пропускании избытка бромоводорода через раствор, содержащий 80,1 г аланина. | |||
14-15 (4) | 45 г глицина полностью вступает в реакцию. с 292 г раствора соляной кислоты. Найдите массовую долю хлороводорода в этом растворе. | |||
14-16 (4) | Найдите массу 14% раствора гидроксида калия, необходимого для нейтрализации 78,6 г -аминокапроновой кислоты. | |||
14-17 (4) | Найдите массу соли, образующейся при действии 80 г 25% раствора едкого натра на 46,8 г -аминомасляной кислоты. | |||
14-18 (5) | Найдите массу соли, образующейся при пропускании 2,8 л (н.у.) хлороводорода через 150 г 6% раствор аминоуксусной кислоты. | |||
14-19 (5) | При аминировании 198,9 г бромпропионовой кислоты образовалось 97,2 г -аланина. Найдите долю выхода продуктов реакции. | |||
14-20 (6) | Какую массу дипептида глицил-глицина можно получить из 105 г аминоуксусной кислоты, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного? | |||
14-21 (3,7) | 38,2 г смеси -аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 3:1) могут прореагировать с 40 г 36,5% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода | |||
14-22 (3,7) | 6 г смеси аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 1:1) могут прореагировать с 20 г 40,5% бромоводородной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода | |||
14-23 (3,7) | 31,5 г смеси аминокислоты и вторичного амина (молярное соотношение 3:2) могут прореагировать с 100 г 18,25% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода | |||
XV | Комбинированные задачи | |||
15-1 (1) | Вещество состава C7H8 взаимодействует с бромом, легко нитруется, давая взрывчатое вещество, обесцвечивает раствор перманганата калия. Что это за вещество? | |||
15-2 (1,3) | Некоторое количество используемого в промышленности низкокипящего углеводорода (т. кип. ниже 50оС) при взаимодействии с избытком хлора дает 39,2 г продукта, а с избытком брома – 74,8 г продукта (условия реакции таковы, что замещение практически не протекает). Что это за углеводород и где он используется? | |||
15-3 (1,3) | Массовая доля углерода в некотором углеводороде равна 85,7%. 90% атомов водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород? | |||
15-4 (1,3) | Массовая доля углерода в некотором углеводороде равна 86,96%. Все атомы водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород? | |||
15-5 (1,3) | Относительная плотность некоторого углеводороде по кислороду равна 3,5. 75% атомов водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород? | |||
15-6 (1,3) | 21,2 г газообразного углеводорода поглотили 23744 мл водорода при нагревании над платиновым катализатором. Определите возможные структуры углеводорода. | |||
15-7 (2) | Предложите способ химической очистки уксусной кислоты от небольших количеств содержащихся в ней примесей муравьиной кислоты и метилового спирта, используя только неорганические реактивы. | |||
15-8 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: а) CH4 C2H2 уксусный альдегид диэтиловый эфирэтилен; б) ацетиленбензол хлорбензол фенол тринитрофенол; в) гексан анилин. | |||
15-9 (2) | Имеются бутин-1 и бутин-2. Как их различить? Дайте соответствующие пояснения. Напишите уравнения реакций. | |||
15-10 (2) | Из пентена-1 получите пентен-2. Напишите уравнения соответствующих реакций. | |||
15-11 (2) | Имеются два соединения: C2H4O2 и его ближайший гомолог. Оба вещества образуют ангидриды, сложные эфиры, изменяют окраску индикаторов, взаимодействуют со щелочами, но только одно из них восстанавливает серебро из аммиачного раствора оксида серебра (I) и разлагается в присутствии концентрированной серной кислоты. Назвать вещества и написать все реакции. | |||
15-12 (2) | В семи пронумерованных пробирках находятся следующие вещества: водный раствор фенола, уксусная кислота, этилформиат, ацетальдегид, , гексен-1, этанол, бензол. Провели некоторые реакции и выяснили: а) с натрием реагируют вещества в пробирках 1, 2, 6; б) с гидроксидом натрия – 1, 2, 3; в) с водным раствором брома – 1, 5; г) с аммиачным раствором оксида серебра – 3, 4. В каких пробирках находятся какие вещества? | |||
15-13 (2) | В трех пробирках находятся смеси: а) метанола и толуола; б) ) метанола и этиленгликоля; в) метанола и хлороформа. С помощью какого одного вещества можно определить содержимое пробирок. | |||
15-14 (2) | В трех пробирках находятся смеси: а) спирта и бензола; б) ) спирта и уксусной кислоты; в) спирта и тетрахлорметана. С помощью какого одного вещества можно определить содержимое пробирок. | |||