№ п/п
|
Содержание рецепта на латинском языке
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
4
|
Recipe: Laevomycetini 2,0
Zinci oxydi
Sulfuris praecipitati ana 10,0
Sol. Ac. salicylici spirituosae 2% –
100 ml
Sol. Acidi borici 2% – 100 ml
Misce. Da.
Signa. Лосьон для лица.
|
1. Левомицетин (Хлорамфеникол) –
Laevomycetinum.
Описание. Белый или белый со слабым желтовато-зеленым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус.
Растворимость. Мало растворим в воде, легко – в спирте.
Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. Список Б.
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия.
2. Цинка оксид (Цинка окись) – Zinci oxydum.
Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Фармакологическое действие. Вяжущее, антисептическое средство.
3. Сера осажденная – Sulfur praecipitatum.
Описание. Бледно-желтый мельчайший аморфный порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворима в воде.
Хранение. В хорошо укупоренной таре в сухом месте.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство.
4. Борная кислота – Acidum boricum. Описание. Бесцветные блестящие слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок.
Растворимость. Растворима в холодной (1:25) и легко (1:4) в кипящей воде, растворима (1:25) в спирте.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство группы кислот.
5. Салициловая кислота – Acidum
|
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечания
|
Характеристика лекарственной формы. Суспензия для наружного применения. Суспензия – жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде.
Проверка доз не требуется, ингредиенты совместимы.
Рабочая пропись (оборотная сторона ППК).
1. m (левомицетина) = 2,0
m (цинка оксида) = m (серы осажденной) = 10,0
2. Раствор кислоты салициловой 2% готовится на 70% спирте. В аптеке имеется спирт данной концентрации, поэтому для приготовления данного раствора потребуется:
m (кислоты салициловой) = 2,0
V (спирта 70%) = 100 мл
3. m (кислоты борной) = 2,0
V (воды очищенной) = 100 мл
Технология. Отмериваю мерным цилиндром 100 мл спирта этилового 70%. 10 мл спирта сливаю для приготовления первичной пульпы. Отвешиваю 2,0 кислоты салициловой и 2,0 левомицетина и растворяю в 90 мл 70% спирта этилового в отдельной подставке (№1). В ступке растираю 10,0 серы и 10,0 цинка оксида с 10 мл спирта 70% (по правилу Дерягина) до однородности. В отдельную подставку (№2) отмериваю 100 мл горячей воды, растворяю в ней 2,0 борной кислоты при помешивании. Далее в ступку порциями добавляю раствор кислоты салициловой и левомицетина из подставки №1, взмучиваю и аккуратно сливаю тонкую взвесь в отпускной флакон, последними порциями раствора салициловой кислоты и левомицетина в 70% спирте ополаскиваю ступку и пестик, сливаю во флакон. Раствором кислоты борной из подставки №2 также ополаскиваю пестик и ступку, сливаю в отпускной флакон. Затем перемешиваю содержимое флакона, оформляю к отпуску.
Оформление. На флаконе должны присутствовать следующие этикетки:
- «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой;
- «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» и «Хранить в недоступном для детей месте!»;
- «Перед употреблением взбалтывать».
Срок хранения. 3 суток.
|
Лицевая сторона ППК:
ООО «Здоровье», п. Тимирязево,
ул. Больничная,44
ППК № 4
Дата14.02.2019 г.
Рецепт №: ФИО
Spiritus aethylici 70% – 90 ml
Acidi salicylici 2,0
Laevomycetini 2,0
Sulfuris praecipitati 10,0
Zinci oxydi 10,0
Spiritus aethylici 70% – 10 ml
Aquae purificatae – 100 ml
Acidi borici 2,0
 =200 ml
Изготовил:
Проверил:
Отпустил:
|
№ п/п
|
Содержание рецепта на латинском языке
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
4
|
Recipe: Laevomycetini 2,0
Zinci oxydi
Sulfuris praecipitati ana 10,0
Sol. Ac. salicylici spirituosae 2% –
100 ml
Sol. Acidi borici 2% – 100 ml
Misce. Da tales doses № 2.
Signa. Лосьон для лица.
|
salicylicum.
Описание. Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Мало растворима (1:500) в холодной воде, растворима (1:5) в горячей воде, легко растворима (1:3) в спирте.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство группы кислот.
|
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечания
|
Контроль качества.
1. Письменный контроль (см. «Примечания»).
2. Органолептический контроль: суспензия желтоватого цвета со специфическим спиртовым запахом.
3. Физический контроль: объем данной лекарственной формы равен 200 мл.
4. Контроль при отпуске.
5. Ресуспендируемость. При нарушении агрегативной устойчивости суспензий они должны восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объёму после 24 ч хранения при взбалтывании в течение 15-20 секунд, после 3 суток хранения - в течение 40-60 с.
|
|
№ п/п
|
Содержание рецепта на латинском языке
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
5
|
Recipe: Ung. Xeroformii 10% – 100 ml
Da.
Signa. Для обработки кожи.
Данная пропись является официнальной.
Её состав представлен следующим образом:
Ксероформа 10,0
Вазелина 90,0
|
1. Ксероформ – Xeroformium.
Описание. Желтый мелкий аморфный порошок со слабым своеобразным запахом.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, спирте, эфире и хлороформе. Содержит 50-55% окиси висмута.
Хранение. В таре, предохраняющей от действия влаги и света.
Фармакологическое действие. Вяжущее, антисептическое средства.
2. Вазелин – Vaselinum.
Описание. Однородная мазеобразная масса белого или желтого цвета.
Растворимость. Нерастворим в воде, однако за счет своей высокой вязкости способен инкорпорировать до 5 % воды. Вазелин мало растворим в этаноле, растворим в эфире. Смешивается во всех отношениях с жирами, жирными маслами, кроме касторового, и восками. Хранение. В защищенном от света месте.
Фармакологическое действие. Дерматопротекторное средство.
|
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечания
|
Характеристика лекарственной формы. Мягкая ЛФ для наружного применения. Мазь (собственно мазь) – мягкая лекарственная форма, состоящая из основы и равномерно распределенных в ней действующих веществ.
Проверка доз не требуется, ингредиенты совместимы.
Технология. На весах отвешиваю 10,0 ксероформа и измельчаю в ступке. Отвешиваю 90,0 вазелина. Примерно 5,0 вазелина (1/2 часть от массы ксероформа) помещаю в выпарительную чашку и расплавляю. В ступке диспергирую ксероформ с расплавленным вазелином. Затем по частям добавляю оставшееся количество вазелина, доводя консистенцию мази до однородной. Оформляю к отпуску.
Оформление. На флаконе должны присутствовать следующие этикетки:
- «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой;
- «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» и «Хранить в недоступном для детей месте!».
Срок хранения. 10 суток.
Контроль качества.
1. Письменный контроль (см. «Примечания»).
2. Органолептический контроль: однородная густая масса желтого цвета, слабого своеобразного запаха.
3. Физический контроль: масса данной лекарственной формы равна 100,0 грамм.
4. Контроль при отпуске.
5. Оценка структурно-механических свойств мази (консистенция мази).
|
Лицевая сторона ППК:
ООО «Здоровье», п. Тимирязево,
ул. Больничная,44
ППК № 5
Дата18.02.2019 г.
Рецепт №: ФИО
Xeroformii 10,0
Vaselini 90,0
 = 100,0
Изготовил:
Проверил:
Отпустил:
* Ксероформ нерастворим в основе, поэтому вводить его необходимо по типу суспензии.
* Так как количество нерастворимых веществ составляет 10% (более 5%, но менее 25%), ксероформ следует тщательно растереть в ступке сначала в сухом виде, а затем с половинным количеством от массы сухих веществ расплавленной основы.
|
№ п/п
|
Содержание рецепта на латинском языке
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
6
|
Recipe: Sol. Lugoli – 100 ml
Da tales doses № 5.
Signa. Наружное.
Пропись является официнальной, её состав представлен следующим образом: Иода 1,0
Калия иодида 2,0
Воды очищенной до 100 мл
|
1. Иод – Iodum.
Описание. Серовато-чёрные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха.
Растворимость. Очень малорастворим в воде, легко растворим в водном растворе йодидов, в 10 ч. 95% спирта, в эфире и хлороформе.
Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство.
2. Калия иодид – Kalii iodidum.
Описание. Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса. Гигроскопичен.
Растворимость. Растворим в 0,75 ч. воды, в 12 ч. спирта и в 2,5 ч. глицерина.
Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.
Фармакологическое действие. В данном случае калия иодид используется как вспомогательное вещество, так как йод хорошо растворяется в насыщенных растворах своих солей (калия иодид, натрия иодид) с образованием легко растворимых комплексных соединений – перйодидов.
|
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечания
|
Характеристика лекарственной формы. Жидкая ЛФ для наружного применения. Раствор – ЖЛФ, получаемая растворением жидких, твердых или газообразных веществ в соответствующем растворителе или смеси взаимосмешивающихся растворителей с образованием гомогенных дисперсных систем.
Проверка доз не требуется, ингредиенты совместимы.
Рабочая пропись (оборотная сторона ППК).
1. m (иода) = 1,0*5 = 5,0
2. m (калия иодида) = 2,0*5 = 10,0
3. Воды очищенной до 500 мл.
Либо объем воды очищенной можно рассчитать с учетом КУО (т.к. масса сухих веществ в растворе составляет 3%). Тогда:
V (воды очищенной) = 500-(5,0*0,23+10,0*0,25) = 496,35 мл 496,4 мл
Для растворения калия иодида потребуется небольшое количество воды - 15 мл (на 3,0 ЛВ в данной прописи потребуется 3 мл воды очищенной, т.к. количество доз равно 5, то 3*5 = 15 мл).
Технология. Сначала необходимо приготовить насыщенный раствор калия иодида. Мерным цилиндром отмериваю 496,4 мл воды очищенной, небольшое количество воды (15 мл) переливаю в подставку. Отвешиваю 10,0 калия иодида и растворяю в подставке. Т.к. йод летуч, а также имеет высокую окислительную способность, его необходимо отвешивать на ручных весах очень быстро, подкладывая на чашки весов кусочек пергаментной бумаги. Отвесив 5,0 иода, добавляю его к насыщенному раствору калия иодида, перемешиваю и оставляю до полного растворения. В подставку доливаю оставшееся количество воды очищенной. Раствор разливаю в отпускные флаконы из темного стекла (5 флаконов по 100 мл) и оформляю к отпуску.
Оформление. На флаконе должны присутствовать следующие этикетки:
- «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой;
- «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» и «Хранить в недоступном для детей месте!».
Срок хранения. 10 суток.
|
Лицевая сторона ППК:
ООО «Здоровье», п. Тимирязево,
ул. Больничная,44
ППК № 6
Дата19.02.2019 г.
Рецепт №: ЛПУ
Aquae purificatae 15 ml
Kalii iodide 10,0
Iodi 5,0
Aquae purificatae 481,4 ml
= 496,4 ml
Изготовил:
Проверил:
Отпустил:
* Если калия йодид в рецепте не прописан, то добавлять его следует в двойном количестве по отношению к йоду.
|
№ п/п
|
Содержание рецепта на латинском языке
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
6
|
Recipe: Sol. Lugoli – 100 ml
Da tales doses № 5.
Signa. Наружное.
Пропись является официнальной, её состав представлен следующим образом: Иода 1,0
Калия иодида 2,0
Воды очищенной до 100 мл
|
|
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечания
|
Контроль качества.
1. Письменный контроль (см. «Примечания»).
2. Органолептический контроль: красно-буроватая жидкость с резким специфическим запахом, без механических включений.
3. Физический контроль: объем лекарственной формы соответствует произведенным расчетам и равен 500 мл (5 флаконов по 100 мл).
4. Контроль при отпуске.
|
| |
Скачать 102.5 Kb.