Главная страница
Навигация по странице:

  • 3. Сульфаниламиды

  • Длительного действия

  • Сверхдлительного действия (более

  • Препараты, комбинированные с 5-аминосалициловой кислотой

  • Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом Ко-тримоксазол (Бисептол,Бисептин,Гросептол) 4. Хинолоны

  • Фторхинолоны 2 поколения Левофлоксацин (Таваник)Спарфлоксацин (Респара, Спарфло)Фторхинолоны 3 поколения

  • 6. Хиноксалины

  • Синтез ДНК и РНК микроорганизмов 1)

  • Синтетические антибактериальные средства


    Скачать 264.5 Kb.
    НазваниеСинтетические антибактериальные средства
    Дата15.03.2021
    Размер264.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаAntibakterialnye_preparaty_2009 (2).doc
    ТипУрок
    #184711
    страница1 из 7
      1   2   3   4   5   6   7



    СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

    КЛАССИФИКАЦИЯ


    1. Нитрофураны

    Нитрофурал (Фурацилин, Фуропласт)

    Нитрофурантоин (Фурадонин)

    Нифуроксазид (Диастат)

    Фуразидин (Фурагин)
    2. Оксихинолины

    Нитроксолин (5-нитрокс, 5-НОК, нитроксалин)

    Оксихинолин (Хинозив)

    Хлорхинальдол (Хлорхинальдин)
    3. Сульфаниламиды

    1) Сульфаниламиды резорбтивного (системного) действия
    Непродолжительного действия (6-8 ч)
    Сульфакарбамид (Уросульфан)

    Сульфадимидин (Сульфадимезин)

    Сульфатиазол (Норсульфазол)

    Сульфаэтидол (Этазол)

    Длительного действия (18-24 ч)

    Сульфадиазин натрия (Сульфазин)

    Сульфадиметоксин (Сульфадиметоксин)

    Сульфамонометоксин

    Сверхдлительного действия (более 48 часов)

    Сульфален



    2) Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника

    Сульфагуанидин (Сульгин)

    Сульфасалазин (Эстерин 500)

    Фталилсульфапиридазин (Фтазин)

    Фталилсульфатиазол (Фталазол)
    Препараты, комбинированные с 5-аминосалициловой кислотой

    (салазопроизводные)

    Салазосульфапиридин

    Салазопиридазин

    Салазодиметоксин



    3) Сульфаниламиды местного применения

    Сульфадиазин серебра (Дермазин, Сульфаргин)

    Сульфаниламид (Стрептоцид)

    Сульфатиазол серебра (Аргосульфан)

    Сульфацетамид (Сульфацил натрия, Альбуцид)
    Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом

    Ко-тримоксазол (Бисептол,Бисептин,Гросептол)

    4. Хинолоны

    Налидиксовая кислота (Невиграмон, Неграм)

    Пипемидовая кислота (Палин-Акрихин, Палин Lek, Пимидель и др.)
    5. Фторхинолоны
    Фторхинолоны 1 поколения

    Ломефлоксацин (Ломфлокс, Максаквин и др.)

    Норфлоксацин (Нолицин, Норбактин и др.)

    Офлоксацин (Офло, Таривид, Тарицин и др.)

    Ципрофлоксацин (Сифлокс, Циплокс, Ципробай и др.)

    Фторхинолоны 2 поколения

    Левофлоксацин (Таваник)

    Спарфлоксацин (Респара, Спарфло)

    Фторхинолоны 3 поколения

    Моксифлоксацин (Авелокс)
    6. Хиноксалины

    Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (Диоксидин, Диоксипласт, Хиндиокс)

    Хиноксидин (Хиноксидин)

    СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
    бактериостатический,

    бактерицидный - у препаратов, комбинированных с триметопримом

    Фолиевая кислота участвует в синтезе нуклеиновых кислот и белков микроорганизмов.

    В состав фолиевой кислоты входят: ПАБК (парааминобензойная кислота) , глутаминовая кислота, птеридин.
    Сульфаниламиды по химической структуре похожи на ПАБК.

    Микроорганизмы включают в структуру фолиевой кислоты сульфаниламиды вместо ПАБК, синтезируя неполноценную фолиевую кислоту

    (конкурентный антагонизм ).

    Некоторые микроорганизмы для своей жизнедеятельности могут использовать только собственную собственную фолиевую кислоту.
    Действие осуществляется через восстановленную активную форму фолиевой кислоты - тетрагидрофолиевую кислоту.

    (1)дигидроптероат (2) дигидрофолат-

    синтетаза редуктаза

    ПАБК---- Дигидроптеровая к-та -----Дигидрофолиевая ----Тетрагидрофолиевая

    к-та к-та
    -------Синтез пуринов ------Синтез ДНК и РНК микроорганизмов
    1) Сульфаниламиды захватываются вместо ПАБК, ингибируют

    дигидроптероат синтнетазу.

    2) Триметоприм ингибирует дигидрофолатредуктазу.
    Сульфаниламиды (СА)

    1. Активны только в отношении микроорганизмов,

    самостоятельно синтезирующих ПАБК.

    2. Препараты, содержащие триметоприм, влияют на микроорганизмы,

    использующие экзогенную фолиевую кислоту.

    3. В тканях человека фолиевая кислота не синтезируется, поэтому в его обмен

    веществ СА не вмешиваются.

    4. Комбинированные препараты, содержащие триметоприм,

    могут создать недостаток фолиевой кислоты,

    что сопровождается нейтро- и тромбоцитопенией у человека.

    5. Концентрация СА в крови должна превышать таковую ПАБК

    в десятки и сотни раз, т.к. родство микроорганизмов к ПАБК выше, чем к СА.

    В начале лечения используется ударная доза - в 2-3 раза выше средней

    терапевтической.

    В средах с высоким содержанием ПАБК (в очаге гнойного расплавления

    тканей) противомикробная активность препаратов снижается.

    6. Применение недостаточных доз сульфаниламидов может привести к селекции

    устойчивых к ним штаммов микробов.
      1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта