Ситуационная задача 23
 Скачать 3.77 Mb.
|
Эквивалент равен 408,36Другие методы2) Кислотно-основное титрование в неводной среде. Навеску этил-бискумацетата растворяют в протофильном растворителе (бутиламине) и титруют стандартным раствором лития идроксида. Здесь лекарственное вещество ведет себя как двухосновная кислота и Эквивалент равен ½ молекулярной массе этил бискумацетата. Уравнение как в предыдущем методе только вместо NaOH будет 2 LiOH, и в формуле вверху формулы вместо ONa – OLi, и вместо ОН- OLi Эквивалент равен 204.2Титр равен 0,1*204,2/1000=0,02042%=V(LiOH)*T*K*100%/a(навеску)3) Ацетилирование. Метод основан на реакции эгерификации. На 1-й стадии неодикумарин нагревают с ангидридом уксусным в присутствии пиридина. При этом образуется диацетат и выделяется кислота уксусная, связываемая пиридином:  На 2-й стадии избыток ангадрида уксусного подвергают гидролизу, в результате чего образуется кислота уксусная:  На 3-й стадии выделившуюся кислоту уксусную оттитровывают стандартным 0,1 М раствором натрия гидроксида. Параллельно проводят контрольный опыт. Количественное определение фурацилина можно проводить фотоколориметрическим методом, основанным на использовании цветной реакции с гидроксидом натрия. Другие методыКоличественное определение проявляющего восстановительные свойства нитрофурала выполняют йодометрическим методом, основанным на окислении йодом в щелочной среде (для улучшения растворимости к навеске прибавляют хлорид натрия и смесь подогревают). Титрованный раствор йода в щелочной среде образует гипойодит:  Гипойодит окисляет нитрофурал до 5-нитрофурфурола:  После окончания процесса окисления нитрофурала раствор подкисляют и титруют выделившийся избыток йода тиосульфатом натрия:  2. В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт на изготовление капель в нос: Rp.: Sol. Furacillini 1:5000........................................................... 10 ml Ephedrini ................................................................................... 0,2 Dimedroli .................................................................................. 0,1 M.D.S. ...................................................................................Капли в нос. По 2 капли 3 раза в день Раствор фурацилина готовится на изотоническом растворе натрия хлорида Масса фурациллина при приготовлении очень маленькая, данный раствор 0,02%, значит в 10 мл необходимо растворить 0,002 г фурацилина. Эту массу невозможно отвесить на ручных весах. Поэтому готовят на предварительно приготовленном полуфабрикате 0,02% растворе фурацилина. Берут 10 мл 0,02% раствора фурацилина и растворяют в нем вначале 0,2 г эфедрина (получают у провизора технолога), затем 0,1 г димедрола. Масса сухих веществ 3%, поэтому увеличение объема за счет их растворения входит в норму. Флакон темного стекла, опечатывают, Этикетки: «Наружное», «обращаться с осторожностью», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» Особенности хранения фурациллина: он фотолабилен, растворы защищают от действия солневного света, при работе с ним фурацилин отвешивают на отдельных весах (красящее), растворы готовят на изотоническом растворе натрия хлорида, готовят при нагревании (добавление натрия хлорида повышает растворимость, а нагревание – процесс растворения)
Данный рецепт выписывается на бланке 148-1/у-88 Необходимыми основными (обязательными) реквизитами являются 1) штамп ЛПУ с указанием его наименования, адреса и телефона; 2) отметка категории больного (детский, взрослый); 3) дата выписки рецепта; 4) ФИО (полностью) больного и его возраст (количество полных лет), 5) ФИО (полностью) врача; 6) личная печать врача; 7) личная подпись врача; 8) срок действия рецепта. Дополнительными реквизитами являются 1) серия и номер рецепта, 2) адрес или номер амбулаторной карты больного, 3) печать ЛПУ «Для рецептов» Если отсутствуют основные или дополнительные рецепт записывают в журнале неправильно выписанных рецептов, рецепт погашается печатью «Рецепт недействителен» от отдается больному. Хранение – 3 года (эфедрин – сильнодействующее вещество) Эфедрина допускается выписывать в одном рецепте не более 0,6 г. Приказ №110. 4. К растительным препаратам, содержащим кумарины, относится бероксан. Fructus Pastinacaesativae – плоды пастернака посевного Пастернак посевной Pastinacasativa сем. Зонтичные – Apiaceae (Umbelliferae). Заготовка, первичная обработка и сушка. Плоды убирают раздельным и прямым комбайнированием, когда ярко-зеленая окраска 50% зонтиков переходит в коричневую. После обмолота цветоносов и сортировки плоды очищают от примесей и сушат в тени в проветриваемых помещениях слоем 4-5 см. Кумарины флуоресцируют в УФ-свете желтым, зеленоватым, голубым, фиолетовым светом. В щелочной среде флуоресценция усиливается. Особенно интенсивно флуоресцируют 7-гидроксикумарины, что связано с образованием хиноидной структуры в щелочной среде. В кислой среде флуоресценция становится менее интенсивной. Одним из самых характерных свойств кумаринов как лактонов является их специфическое отношение к щелочи. Для кумаринов характерна большая устойчивость лактонного кольца, которое под действием горячей разбавленной щелочи размыкается с образованием соли цис-орто-коричной кислоты (кумаринаты). При этом раствор желтеет. При подкислении раствора -пироновое кольцо замыкается и кумарины регенерируются в неизменном виде. Это свойство кумаринов используется для их качественного определения (лактонная проба). Для обнаружения кумаринов используют также их свойство вступать в реакцию азосочетания. При действии солей диазония в слабощелочной среде группа ArN2 присоединяется в шестом положении кумариновой системы, т.е. в n-положении к фенольному гидроксилу цис-о-коричной кислоты. Получаемые соединения дают окраску от коричнево-красной до вишневой. В основу количественного определения кумаринов положены их специфические физико-химические свойства. Методики количественного определения кумаринов можно подразделить на объемные, оптические, полярографические, комбинированные. В настоящее время для количественной оценки сырья и кумаринсодержащих препаратов используют хроматоспектрофотометрический, спектрофотометрический, полярографический и хроматополярографический методы.
Штаммы пробиотиков должны обладать следующими свойствами: - эффективной антагонистической активностью, которая, в свою очередь, обеспечивается синтезом органических кислот, которые штамм должен активно продуцировать. При выделении штаммов бифидобактерий - важным антогонистическим началом продуктов метаболизма являются муравьиная и молочная кислоты. Желательно также, чтобы эти штаммы продуцировали перекиси и антибиотикоподобные вещества. - если речь идет о пристеночных микроорганизмах, то стремятся отобрать штаммы, обладающие эффективной способностью прикрепляться к эпителию кишечника. - не должны гидролизовать кишечную слизь, которая обладает протективным действием. Некоторые микроорганизмы продуцируют мукополисахариды, которые разрушают (гидролизуют) эту слизь. не повреждать клетки кишечного эпителия (холециты). Отобранные штаммы обязательно проходят проверку на патогенность и токсичность. Все эти показатели проверяется in vitro на культуре клеток холецитов. Токсичность и патогенность проверяют на чувствительных животных. Отобранные штаммы должны быть технологичны, то есть они должны хорошо расти и размножаться на искусственных питательных средах. Высушивают эти клетки методом лиофилизации, который предполагает замораживание до низких температур с последующим высушиванием при низком давлении. Соответственно, отобранные штаммы должны быть криорезистентны (выдерживать низкие температуры) и должны выдерживать процедуру высушивания. 6. Составьте и обоснуйте технологическую и аппаратурную схему промышленного производства водного медицинского раствора. Исходные вещества взвешивают, помещают в реактор с мешалкой и перемешивают до полного растворения, проводят контроль качества полученного раствора, после этого фильтруют, через друк-фильтр, пресс-фильтр, нутч-фильтр и фасуют. Растворы занимают промежуточное положение между химическими соединениями и механическими смесями. От химических соединений растворы отличаются переменностью состава, а от механических смесей — однородностью. Вот почему растворами называют однофазные системы переменного состава, образованные не менее чем двумя независимыми компонентами. Важнейшая особенность процесса растворения — его самопроизвольность (спонтанность). Достаточно простого соприкосновения растворяемого вещества с растворителем, чтобы через некоторое время образовалась однородная система — раствор. Растворители могут быть полярными и неполярными веществами. К первым относятся жидкости, сочетающие большую диэлектрическую постоянную, большой дипольный момент с наличием функциональных групп, обеспечивающих образование координационных (большей частью водородных) связей: вода, кислоты, низшие спирты и гликоли, амины и т. д. Неполярными растворителями являются жидкости с малым дипольным моментом, не имеющие активных функциональных групп, например углеводороды, галоидоалкилы и др. При выборе растворителя приходится пользоваться преимущественно эмпирическими правилами, поскольку предложенные теории растворимости не всегда могут объяснить сложные, как правило, соотношения между составом и свойствами растворов. Чаще всего руководствуются старинным правилом: «Подобное растворяется в подобном» («Similia similibus solventur»). Практически это означает, что для растворения какого-либо вещества наиболее пригодны те растворители, которые структурно сходны и, следовательно, обладают близкими или аналогичными химическими свойствами. Растворимость жидкостей в жидкостях колеблется в широких пределах. Известны жидкости, неограниченно растворяющиеся друг в друге (спирт и вода), т. е. жидкости, сходные по типу межмолекулярного воздействия. Имеются жидкости, ограниченно растворимые друг в друге (эфир и вода), и, наконец, жидкости, практически нерастворимые друг в друге (бензол и вода). Любая жидкость обладает ограниченной растворяющей способностью. Это означает, что данное количество растворителя может растворить лекарственное вещество в количествах, не превышающих определенного предела. Растворимостью, вещества называется его способность образовывать с другими веществами растворы. Сведения о растворимости лекарственных веществ приведены в фармакопейных статьях. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 25 1. Провизор-аналитик провел внутриаптечный контроль лекарственной смеси состава: Теобромина ........................................................................ 0,2 Фенобарбитала................................................................. 0,02 используя для разделения компонентов их различную растворимость в эфире. Химик аналитик провел недостаточно качесвтенных реакций: на фенобарбитал необходимо еще реакцию с солями кобальта, а на теобромин – «мурексидную пробу» В первую очередь в эфир перешел бенобарбитал. Барбитураты, обладая свойствами NH-кисдот, вступают и реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов кобальта, меди, серебра. Реакцию с солями кобальта ГФ использует для установления подлинности всех барбитуратов. Испытание проводят в спиртовой среде (для предотвращения гидролиза комплексной соли) с добавлением хлорида кальция, способствующего образованию более устойчивого комплекса. Препараты лактамной (кислотной) формы предварительно переводят в лактимную (солевую) форму добавлением эквивалентного количества 0,1 М раствора натрия гидроксида. Данная реакция является общегрупповой, так как все барбитураты образуют одинаково окрашенные в сине-фиолетовый цвет комплексные соли. Цветная реакция с раствором сульфата меди позволяет различать барбитураты. Так фенобарбитал образует осадок бледно-сиреневого цвета, не изменяющийся при хранении. |