Физиология растений и животных. Скопичев В. Г. Физиология растений и животных Направление подготовки 020400 биология Профиль подготовки Биоэкология

• Название: Скопичев В. Г. Физиология растений и животных Направление подготовки 020400 биология Профиль подготовки Биоэкология
• Анкор: Физиология растений и животных.doc
• Дата: 13.12.2017
• Размер: 35.41 Mb.
• Имя файла: Физиология растений и животных.doc
• Тип: Документы; #11309
• страница: 51 из 89

12.2.2. Лимфоциты и Макрофаги. Иммуноглобулины.

12.2.2.1. Лимфоциты.

Популяции лимфоцитов могут быть поделены на оседлые и блуж­дающие лимфоидные клетки. Большая часть лимфоцитов циркулирует с током крови и лимфы. Между этими двумя популяциями происходит постепенное перераспределение. Место перехода - посткапиллярные венулы.

Субпопуляции лимфоцитов

Среди клеток иммунной системы выделяют два типа с принципи­ально различной функциональной активностью: эффекторные и регу­ляторные.

Регуляторные клетки:

• 
  Т-хелперы,
  
• 
  Т-супрессоры,
  
• 
  Т-дифференцирующие лимфоциты, регулирующие процесс мигра­ции, пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых кле­ток;
  
• 
  В-хелперы.
  

Эффекторные:

• 
  Клетки памяти (Т и В лимфоциты).
  
• 
  Т-киллеры,
  
• 
  короткоживущие
  
• 
  долгоживущие лимфоциты (обеспечивают в ряде случаев по­жизненную иммунологическую память).
  

Т-лимфоциты образуются в красном костном мозге и мигрируют в результате контакта с его стромальными элементами. Т-клетки об­ладают большим набором поверхностных антигенов, чем В-клетки.

Среди Т-клеток выделяют 2 субпопуляции:

Т1-лимфоциты:

• 
  клетки, проявляющие в основном супрессорную активность;
  
• 
  короткоживущие,
  
• 
  малоциркулирующие,
  
• 
  содержащиеся преимущественно в тимусе и селезенке,
  
• 
  высокочувствительные в действию облучения и глюкокортикоидов,
  
• 
  малочувствительные к антилимфоцитарной сыворотке).
  

Т2-лимфоциты:

• 
  в основном хелперные и киллерные лимфоциты
  
• 
  содержащиеся преимущественно в ЛУ, периферической крови и лимфе грудного протока,
  
• 
  малочувствительные к облучению и глюкокортикоидам,
  
• 
  высокочувствительные к действию антилимфоцитарной сыворот­ки.
  

В-лимфоциты образуются в красном костном мозге. Место "обу­чения" В-лимфоцитов спорно. У птиц это Фабрициева сумка, у че­ловека, как предполагают, красный костный мозг, либо лимфатические узлы (ЛУ) кишеч­ника, возможно, миндалины и даже кожа. После запуска иммунного ответа В-лимфоциты созревают в антитело образующие клет­ки (плазмоциты). Последние вырабатывают иммуноглобулины (антитела).

12.2.2.2.Иммуноглобулины (Антитела).

Антитела, в зависимости от вызываемого ими действия, называются агглютининами, преципитинами, бактериолизинами, антитоксинами, опеонинами. Они вызывают агглютинацию (склеивание) и лизис (растворение) микробов, преципитацию (осаждение) инактивируют токсины и подготовляют микробы к фагоцитозу. В определённых случаях могут образоваться аутоантитела - антитела, направленные против собственных тканей и клеток организма и являющиеся причиной.

В организме животных имеются следующие классы иммуноглобулинов: IgA, IgM, IgG, IgD и IgE.

Свойства антител:

1. 
   Специфичность-способность Ig реагировать только с определенным антигеном, что обусловлено наличием у них антидетерминант, контактирующих с соответствующими детерминантами.
   
2. 
   Валентность-количество антидетерминант в молекуле антитела. Чаще всего они бывают бивалентны, но существуют 5-ти даже 10-ти валентные антитела.
   
3. 
   Аффинность, аффинитет-прочность соединения между детерминантами (эпитопом) антигена и антидетерминантами (паратопом) антигена.
   
4. 
   Авидность характеризует прочность связи антигена с антителом. Благодаря поливалентности антигена связь между двумя антигенами осуществляется при помощи нескольких антител.
   
5. 
   Гетерогенность - неоднородность, обусловленная наличием трех видов антигенных детерминант:
   

А) изотипические, характеризующие принадлежность Ig к определенному классу;

Б) аллотипические , соответствующие аллельным вариантам иммуноглобулина;

В) идиотипические, отражающие индивидуальные особенности иммуноглобулина.

IgA. Иммуноглобулины А составляют лишь 10 - 15% всех иммуноглобулинов сыворотки. Большая часть IgA в слюне, слезах, пищеварительных соках, секретах слизистой носа находится в виде секреторного IgA (SIgA), то есть полимерной формы, состоящей из двух IgA-мономеров, соединяющей молекулы и гликопротеина, называемого секреторным компонентом.

IgM. Этот класс иммуноглобулинов является самым “древним” в филогенетическом отношении. В ходе иммунного ответа вначале также появляются антитела IgM- класса. У новорожденных первые антитела принадлежат к IgM. В сыворотке молекулы IgM существуют в виде пентамера с молекулярной массой 950000. IgG существуют в виде мономера с молекулярной массой 160000.

IgG. Иммуноглобулины класса G оказывают сильное нейтрализующее действие на токсины и вирусы, а также способны к преципитации, обладают опсонизирующим действием, усиливая фагоцитоз.

IgD. Иммуноглобулины D –это мономеры; их содержание в крови составляет 0,03-0,04 г/л или до 1% от общего количества иммуноглобулинов. В сутки их синтезируется от 1 до 5 мг/кг, а период полураспада колеблется в пределах 2-8 дней.

IgD участвуют в развитии местного иммунитета, обладают антивирусной активностью, в редких случаях активируют комплемент. Плазматические клетки, секретирующие IgD, локализуются реимущественно в миндалинах и аденоидной ткани. IgD выявляются на В-клетках и отсутствуют на моноцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах. Кроме того, IgD участвуют в дифференцировке В-клеток, способствуют развитию антиидиотипического ответа, участвуют в аутоиммунных процессах.

IgE. Иммуноглобулины Е - это мономеры, содержание которых в сыворотке крови ничтожно мало-0,00005-0,0003 г/л или 0,002% от общего количества Ig. За сутки синтезируется 0,02 мг/кг, а период их полураспада в сыворотке крови составляет 2-3 дня, а в коже –9-14 дней. К классу IgE относится основная масса аллергических антител-реагинов. Уровень их значительно повышается у организмов, страдающих аллергией и зараженных гельминтами. IgE связываются с Fc-рецепторами тучных клеток и базофилов. При контакте с аллергеном образуются мостики “IgE-антиген-IgE”, что сопровождается поступлением ионов кальция в клетку-мишень, активацией в ней биохимических процессов и выделением биологически активных веществ, вызывающих аллергические реакции немедленного типа.