Сплавы для художественных отливок. Сплавы для художественных отливок Содержание
Скачать 86.17 Kb.
|
8%.Однако в табл. 2.1 приведены усредненные по всей массе земной коры цифры, в то время как для практических целей важно знать степень рассеянности элементов. Она оценивается числом минералов, в которые входит металл. Чем меньше это число, тем выше степень рассеянности. Объем переработки пустой породы при добыче, а значит, и стоимость металла тем больше, чем меньше он распространен и локализован. Существует зависимость между числом минералов и распространенностью всех элементов таблицы Менделеева. Зависимость имеет две области — локализованных (А) и рассеянных (Б) элементов. На рис. 2.2 показана такая зависимость для металлов, которые входят в состав сплавов, используемых в художественном литье, а также (для сравнения) — для кислорода, водорода и кремния. Стоимость получения химически чистого металла определяется его химической активностью и может быть оценена по энтальпии его наиболее устойчивого оксида. Энтальпия характеризует изменение внутренней энергии вещества при различных преобразованиях, в том числе при образовании оксида металла, и соответствует энергозатратам, необходимым для его разрушения. Можно выделить четыре группы способов производства металлов. Физические способы. Простейшим из них является прямое извлечение из природных источников. Примером может служить добыча самородного золота. Некоторые металлы (платину, мышьяк и др".) получают разложением природных соединений при нагревании. Физические способы — наиболее дешевые. Они приемлемы для металлов и соединений, имеющих очень низкую отрицательную энтальпию. Восстановление неметаллами. Как правило, реакции восстановления идут при высоких температурах. В качестве восстановителей применяют углерод или оксид углерода (для железа, олова и др.), сернистый газ или сульфиды (для меди, ниобия и др.) или водород (для вольфрама, молибдена, рения и др.). Способ пригоден для получения металлов со сравнительно невысокой энтальпией оксидов и обходится дороже, чем предыдущий. Электролиз. Электролиз в водных растворах (меди, хрома, висмута и др.) или в расплавах солей (алюминия, магния и др.) применяется для получения химически активных металлов и стоит еще дороже. Восстановление металлами (металлотермия). Этот способ требует предварительного получения химически чистых металлов — восстановителей. Металл восстанавливают из оксидов (ванадий, барий, галий и др.) или галогенных соединений (титан, цинк, бериллий и др). Это самый дорогой способ. Общий объем производства металлов изменяется из года в год, но соотношение объемов производства разных металлов остается примерно одинаковым. Так, годовые объемы производства железа (точнее, его сплавов — стали и чугуна) в промышленно развитых странах измеряются миллиардами тонн, алюминия и меди — десятками миллионов, цинка, свинца и хрома — миллионами тонн, никеля, магния и олова — сотнями тысяч тонн, титана, кобальта и кадмия — десятками тысяч тонн, ,| золота и ртути — тысячами тонн, платины — сотнями тонн, рения — десятками тонн. Металлы, так или иначе используемые в художественном литье, можно разделить по стоимости следующим образом: дешевые — алюминий, железо, магний, медь, свинец, цинк; недорогие (в 2—10 раз дороже дешевых) — титан, никель, | хром, кадмий, сурьма; дорогие (в 10—100 раз дороже дешевых) — вольфрам, ванадий, j кобальт, молибден, ниобий, олово, ртуть, цирконий; дорогостоящие (в 100—1000 раз дороже дешевых) — серебро, бериллий, тантал; драгоценные (в 1000 — 10 000 раз дороже дешевых) — золото, платина, рений, осмий, иридий. С течением времени цены на металл меняются под влиянием двух противоположных тенденций — удешевления производства, связанного с техническим прогрессом, и удорожания сырья и энергии вследствие исчерпания доступных запасов. После распада Советского Союза нарушение экономических связей между регионами поставило ценообразование в прямую зависимость от политических и социально-экономических факторов. 2.2. СПЛАВЫ 2.2.1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Сплав — это макроскопически однородная система, сформировавшаяся в результате совместного расплавления и затвердевания компонентов. Компоненты сплавов — это химические элементы, образующие сплав. Они делятся на три группы: 1)основа — металлический элемент, доля которого в составе сплава наиболее велика; 2) легирующие добавки — элементы, вводимые в основу в определенных количествах в целях управления свойствами сплава; 3) примеси — элементы или химические соединения, попадающие в сплав из руды, основы сплава, легирующих добавок, топлива, атмосферы, огнеупоров. Примеси подразделяют на вредные, снижающие эксплуатационные или технологические свойства сплава, и нейтральные, не оказывающие существенного влияния на свойства сплава. Сплавы называются однородными (гомогенными), если они имеют однофазную структуру, и разнородными (гетерогенными), если структура их состоит из нескольких фаз (гомогенных частей, ограниченных поверхностью раздела). Графическое изображение фазового состояния сплава как функции температуры и концентрации носит название диаграммы состояния. Диаграммы строят для условий равновесия или близких к ним. Истинное равновесие в практических условиях достигается крайне редко. Академик Н. С. Курнаков установил, что между химическим составом сплавов и их свойствами существует определенная связь. Для разных типов диаграмм состояния им раскрыта закономерность изменения таких свойств, как плотность, твердость, удельное электрическое сопротивление и др. Академик А. А. Бочвар на примере распределения усадочных дефектов в виде концентрированной раковины и пористости, а также изменения трещиностойкости показал, что существует зависимость между составом и технологическими свойствами. Дальнейшим развитием этих идей явились работы профессора О. Н. Магницкого, в которых установлена связь кинетики кристаллизации сплавов различного состава с типом диаграммы состояния (рис. 2.4). Кинетические диаграммы строились на основании термического анализа затвердевания реального слитка по показаниям одной термопары, расположенной в его центре. В частности, для сплавов с эвтектическим превращением фиксировалось время достижения центра слитка границами области затвердевания — ликвидуса (начала выпа- дения первичных кристаллов) и солидуса (конца выпадения первичных кристаллов) и затвердевания эвтектики. Как показали исследования, достижение центра слитка последними двумя границами не совпадают по времени. Таким образом установлено, что перемещение каждой границы области затвердевания от поверхности слитка к его центру имеет свою закономерность. Кристаллизация эвтектики в сплавах «алюминий — кремний» сопровождается выделением значительно большего удельного количества теплоты по сравнению с первичными кристаллами (рис. 2.5). Для литейного производства наибольший интерес представляют диаграммы состояния сплавов с эвтектическим превращением. В отличие от твердых растворов, сплавы с эвтектическим превращением обладают высокими литейными свойствами. Хорошо известно, что такие эвтектические сплавы, как силумины и чугун, обладают высокой жидкотекучестью. Рассмотрим процесс кристаллизации сплава концентрации с, характеризующегося неограниченной взаимной растворимостью компонентов Л и В в жидком и твердом состояниях (рис. 2.6, а). При температуре tiначинают выделяться первичные кристаллы с концентрацией с[. При температуре 1г концентрация первичных кристаллов соответствует с'г, жидкости — с£. Кристаллизация заканчивается при температуре f3- Последние капли жидкост и имеют концентрацию сз'. Если процесс протекает медленно, в результате диффузии в твердых кристаллах химический состав выравнивается. Если же охлаждение происходит быстро, наблюдается явление внутрикристаллитной ликвации. В центре кристалла концентрация близка к c'i, а на поверхности — к концентрации сз. Соотношение долей жидкой и твердой фаз в процессе кристаллизации определяют по правилу отрезков. Так, при температуре hэто соотношение будет равно а/Ь. В процессе кристаллизации сплава с эвтектическим превращением концентрации с (рис. 2.6, б) при температурах, превышающих ft. оба компонента — А и В — полностью взаимно растворимы. При температуре t\ появляются первые зародыши кристаллов А в жидкой фазе. При температуре t3заканчивается выделение кристаллов А и происходит кристаллизация оставшейся жидкости в виде эвтектики. Соотношение долей эвтектики и кристаллов А в затвердевшем сплаве равно отношению а/Ь. 2.2.3. ЦВЕТОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СПЛАВОВ Цвет художественной отливки является одной из важнейших эстетических характеристик. Несмотря на то что выбор цветового решения художественного произведения — прерогатива художника, материаловед-литейщик может помочь воплотить это решение благодаря знанию закономерностей формирования структуры литейного сплава, химизма взаимодействия сплава с различными реактивами, используемыми для тонирования поверхности литья. Одним из важнейших аспектов оценки цветовых характеристик изделия является количественное измерение цвета. Проблема цветовосприятия, воздействия цвета на психику человека волновала умы многих деятелей науки и культуры. В течение нескольких веков делались попытки измерить цвет и дать ему количественную характеристику. Еще в начале XVI11 века И. Ньютон перевел субъективное ощущение яркости и цвета на объективный язык меры, числа и физического закона. И. В. Гете в книге «Учение о цвете» (1840 г.) описал физиологическое и психологическое воздействие цвета на человека. Он дал определение сочетанию цветов в цветовом круге. Сочетания противоположно расположенных цветов Гете назвал гармоничным, сочетания отдаленных соседних — характерным, сочетания соседних — негармоничным (рис. 2.13). Развитие прикладного цветоведения связано с именем французского химика Эжена Шевреля (XIX век). Он оценивал цвет гобеленов, производимых в принадлежащих ему красильных цехах. Американский ученый и художник Мензелл предложил в конце 90-х годов прошлого века классификацию цвета, основанную на распознавании шести психологических первичных цветов: белого, черного, желтого, красного, синего, зеленого. Немецкий химик В. Освальд в начале XX века создал нормированную систематизацию цветов. Его цветовое тело включает 1536 цветов, каждый из которых определяется через строгое соотношение белого и черного и имеет цифровое и буквенное обозначение. В 1966 г. в Японии разработано цветовое тело практической цветовой координатной системы. В ней каждый цвет обозначается номером цветовой фазы и названием тона цвета. В России в настоящее время применяется принятая в 1931 г. Международная система МКО (Международного комитета по освещению). В основу оценки цвета по этой системе положены законы смешения. Цвет изменяется путем оптического смешения в различной пропорции трех основных цветов: красного, зеленого, синего. Любой цвет можно выразить через эти основные цвета. Измерение цвета основано на представлении, что цвет является функцией трех независимых величин и может быть интерпретирован как векторная величина. Полная характеристика цвета складывается из его цветности (длина волны), яркости (коэффициент отражения) и чистоты (насыщенности). Для изучения цветовых характеристик материалов используют спектрографический метод, основанный на определении коэффициента отражения и координат цветности х и у. На рис. 2.14 представлены схема и цветовой график системы МКО. Точкам кривой соответствуют цвета чистых спектральных излучений в видимой области спектра. Точки на графике характеризуют цветовые свойства чистых металлов — меди и золота. С помощью этого метода во ВНИИ ювелирной промышленности было исследовано влияние легирования меди различными элементами на цветовые параметры сплавов. Визуально такое влияние наглядно иллюстрируется при введении в медь олова и цинка. Цвет сплавов меняется от красного до 'золотисто-желтого (табл. 2.19). Очевидно, что системы количественной оценки цвета художественных отливок могут быть использованы, например, для определения соответствия цвета изделия цвету эталона, как это было сделано во ВНИИ ювелирной промышленности при оценке качества имитаторов золота. Они могут также применяться для более качественного подбора цветовой гаммы литых изделий, в том числе для поиска цветовых нюансов, усиливающих эстетическое восприятие. Проблема количественной оценки цвета до сих пор находится в стадии решения. Например, еще не раскрыта связь структуры сплава (кристаллической решетки, соотношения структурных фаз и др.) с цветом. ВЫБОР ЛИТЕЙНЫХ СПЛАВОВ Выбор сплавов для художественного литья — довольно сложная задача. Ее решение зависит от замысла художника, определяющего форму и цвет изделия, особенностей технологии литья и окончательной обработки отливки, себестоимости изделия. Поэтому можно дать лишь общие рекомендации. Литература 1. Художественное литье: Учебник для технических вузов и художественно-реставрационных училищ/ Магницкий О.Н.,Пирайнен В.Ю. -СПб.: Политехника, 1996. 2. Художественная ковка: учебное пособие/ Навороцкий А.Г .-М.: Металлургия, 1995. 3. Художественная обработка металлов/ Лямин И.В. - Политехника, 1995. 4. Словарь - справочник по литейному производству/ Иванов В.Н.- М.: Машиностроение, 2001. 5. Технология художественной обработки материалов/Литвииц В,Б. Куманин В.И. 2000. |