фарма. Стрептомицин
 Скачать 2.37 Mb.
|
|
Ответ: Ко-тримоксазол Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Не подавляют синегнойную палочку, эффективно подавляет бледную трепонему. Действует длительно, вводят в мышцы и вену 1 раз в сутки. Ответ: цефтриаксон Полусинтетический уреидопенициллин широкого противомикробного спектра в комбинации с ингибитором бета-лактамаз. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в вену. Ответ: пиперациллин+тазобактам Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипетидной цепи на 50S-субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь для лечения бронхита, внебольничной пневмонии, инфекций кожи и мягких тканей. Ответ: кларитромицин Бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке Г+ и Г- МО. Не оказывает антипсевдомонадное действие. Проникает через ГЭБ, деацетилируется в активный метаболит. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки. Ответ: цефотаксим Антисептик. При контакте с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Оказывает бактерицидное действие на большинство видов МО, дезодорирующий и вяжущий эффекты. Применяют в растворе для промывания ран, полоскания рта и горла, смазывания язвенных и ожоговых поверхностей, спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике. Ответ: калия перманганат Антибиотик. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на Г+ МО, бактероиды, токсоплазму и внемоцисту. Биодоступность при приеме внутрь – 90%. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену. Ответ: клиндамицин Синтетическое химиотерапевтическое средство. Ингибирует арабинозилтрансферазу и тормозит синтез арабинана в клеточной стенке микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое влияние на размножающиеся микобактерии туберкулеза и атипичные микобактерии. Принимают внутрь для лечения туберкулеза. Наиболее опасный эффект – неврит зрительного нерва с обратимым снижением остроты зрения. Ответ: этамбутол Синтетический уроантисептик. В клетках восстанавливается нитроредуктазами с образованием свободных радикалов и перекисных продуктов, повреждающих ДНК, дыхательную цепь и мембраны. Принимают внутрь при пиелонефрите, цистите, уретрите и для профилактики инфекционных осложнений после цистоскопии, катетеризации, хирургических операций. Ответ: Нитрофурантоин и фуразидин Противовирусное средство ингибирует нейраминидазу вирусов и нарушает удаление сиаловых кислот с мембраны инфицированных клеток. Препятствуют выходу вирусных частиц из клеток. Уменьшает продукцию цитокинов, повышает вязкость бронхиальной слизи и тормозит проникновение вирусов в эпителий бронхов. Преобразуется в активный метаболит. Принимают внутрь для лечения и профилактики гриппа А и В. Ответ: осельтамивир Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша. Ответ: Джозамицин Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. Проникает через ГЭБ. Принимают внутрь, вливают в вену при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах и инвазивных микозах, для профилактики грибковых осложнений у пациентов с ВИЧ-инфекцией, лейкопенией и ослабленным иммунитетом Ответ: флуконазол Антисептик группы альдегидов, газ с резким запахом. Алкилирует аминогруппы и тиолы белков МО. Вызывает гибель МО и их спор. Применяют в растворе для стерилизации инструментов, медицинского оборудования, консервации тканей. Ответ: формальдегид Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом микроорганизмов, вызывает образование аномальных белков. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в мышцу и вену. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу. Ответ: гентамицин Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, кожи и мягких тканей. Ответ: азитромицин Природный антибиотик, содержит кольцо бета-лактама. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Инактивируется бета-лактамазой. При введении суспензии в мышцы образует депо. Действует в течение 2-4 недель. Применяют для профилактики рецидивов ревматизма. Ответ: Бензатина бензилпенициллин Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируется в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену. Ответ: бензилпенициллин Азосоединение противомикробного и противовоспалительного средств. Восстанавливается ферментом бактерий кишечника. Принимают внутрь при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона Ответ: сульфасалазин Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Подавляет резистентные к флуконазолу штаммы грибов рода Candida, аспергиллы и других возбудителей, инвазивных микозов. Проникает через ГЭБ. Принимают внутрь и вводят в вену при инвазивных микозах и для профилактики грибковых осложнений ИДС. Наиболее эффективен при аспергиллезе. Ответ: Вориконазол Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает широким противомикробным спектром. Разрушается дегидропептидазой... щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек, комбинируют с ингибитором дегидропептидазы. Вводят в мышцы и вену капельно для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальный инфекций. Ответ: имипенем Синтетическое противомикробное средство. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты у МО нарушает синтез фолиевой кислоты. Плохо всасывается из кишечника. Является пролекарством, в кишечнике гидролизуется ферментов бактерий с образованием вещества со свободной аминогруппой. Принимают внутрь при гастроэнтерите, колите, дизентерии, для профилактики инфекционных осложнений после операции на кишечнике. Ответ: фталилсульфатиазол Синтетическое химиотерапевтическое средство II генерации, содержит в молекуле фтор. Оказывает бактерицидное действие. У МО нарушает расхождение нитей ДНК и её отрицательное суперскручивание. Преобладающий путь элиминации – выведение с мочой в неизменном виде. Ответ: ципрофлоксацин ну тип блять, тут подходят ЛС всей группы его.. Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает самым широким противомикробным спектром среди всех бета-лактамных антибиотиков. Устойчив к действию бета-лактамаз узкого и широкого спектра и дегидропептидазы I щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек. Оказывает длительное постантибиотическое действие. Вводят в вену для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальных инфекций. Ответ: меропенем Противовирусное средство, пролекарство. В СО кишечника и печени при первом пассаже гидролизуется с образованием активного вещества. При приеме внутрь биодоступность составляет 54%. Нарушает репродукцию вирусов простого герпеса и ветряной оспы. Принимают внутрь при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы. Ответ: валацикловир Активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Обладает широким противомикробным спектром. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь не оказывает разражающего действия на кишечник Ответ: амоксициллин Противовирусное средство без 3’-гидроксила в боковой цепи. Фосфорилируется в монофосфат фосфотрансферазой цитомегаловируса. Трифосфат включается в ДНК вируса и необратимо ингибирует их ДНК-полимеразу. Нарушает репродукцию вируса простого герпеса, в 10 раз слабее – вируса ветряной оспы. Биодоступность при приеме внутрь – 10-20%. Принимают внутрь, вводят в вену, применяют место при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы. Ответ: ацикловир Противогельминтное средство. Длительно активирует н-холинорецепторы и уменьшает активность холинэстеразы нематод. Вызывает спастический паралич гельлминтов. Принимают внутрь при аскаридозе, энтеробиозе, анкилостомидозе. Ответа: пирантел Антибиотик. Нарушает связывание аминоацил-транспортной РНК с акцепторным участком на 30S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр МО. Биодоступность при приеме внутрь – 60-80%. Образует невсасывающиеся комплексы с двухвалентными ионами кальция и железа. Накапливается в дентине, может нарушать развитие зубов. Ответ: тетрациклин Антисептик, соль серебра. Блокирует сульфгидрильные группы ферментов, образует альбуминаты с белками МО. Оказывает бактерицидное действие на бактерии и грибы. В больших концентрациях прижигает ткани. Применяют при эрозиях, язвах, избыточных грануляциях, трещинах кожи. Ответ: серебра нитрат Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Подавляет синегнойную палочку и бактероиды. Вводят в мышцы и вену. Ингибирует альдегиддегидрогеназу и после приема алкоголя вызывает токсическую реакцию. Уменьшает свертывание крови. Ответ: цефоперазон Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. После приема внутрь всасывание уменьшается при низкой кислотности желудочного сока. Не проникает через ГЭБ. Принимают внутрь при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах, инвазивных микозах. Ответ: итраконазол Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. У МО нарушает синтез и активацию фолиевой кислоты. Оказывает бактерицидное действие на золотистый стафилококк, гемолитические стрептококки, пневмококк, гемофильную палочку, клебсиеллу пневмонии, бруцеллу, кишечную палочку, шигеллы. Принимают внутрь. Ответ: ко-тримоксозол Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает Г+ и внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Частично инактивируется в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют при бактериальных инфекциях дыхательных путей, дифтерии, коклюше. Ответ: эритромицин Полусинтетический пенициллин широкого противомикробного спектра. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Инактивируется бета-лактамазой. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Может оказывать раздражающее действие на кишечник. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену. Ответ: НЕ оксациллин ампициллин?   Полусинтетический антибиотик, активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Обладает широким противомикробным спектром, но не подавляет синегнойную палочку. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь быстро всасывается в кровь. Ампициллин Синтетическое химиотерапевтическое средство длительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации – 12 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите, обострении хронического бронхита, раневой инфекции. Сульфадиметоксин Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вену. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса. Нетилмицин Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. Не всасывается с поверхности кожи, из желудочно-кишечного тракта и влагалища. Применяют для лечения кандидоза кожи, желудочно-кишечного тракта и половых органов. Нистатин Бактерицидный антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет сальмонеллы, шигеллы, синегнойную палочку. Применяют местно, при тяжелых инфекциях вводят в вену. Полимиксин В (даптомицин?)  Цефтазидим  Бензатина бензилпенициллин  Сульфасалазин  Вориконазол |