Главная страница
Навигация по странице:

  • Ответ: цефотаксим

  • Ответ: клиндамицин

  • Ответ: этамбутол

  • Ответ: повидон-йод

  • Ответ: левофлоксацин

  • Ответ: хлорамфеникол

  • Ответ: кларитромицин

  • Ответ: пефлоксацин

  • Ответ: сульфацетамид

  • Ответ: сульфасалазин

  • Ответ: калия перманганат

  • Ответ

  • Ответ: даптомицин

  • Ответ: пиперазина адипинат

  • Ответ: аминосалициловая кислота

  • Ответ: спирамицин

  • фарма. Стрептомицин


    Скачать 2.37 Mb.
    НазваниеСтрептомицин
    Анкорфарма
    Дата16.01.2023
    Размер2.37 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTEKSTOVYE_ZADAChI.docx
    ТипДокументы
    #888487
    страница4 из 5
    1   2   3   4   5

    Ответ: пиперациллин+тазобактам

    Бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не оказывает антипсевдомонадное действие. Проникает через гематоэнцефалический барьер, деацетилируется в активный метаболит. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки.
    Ответ: цефотаксим

    Антибиотик. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S-субъединице рибосом микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные микроорганизмы, бактероиды, токсоплазму и пневмоцисту. Биодоступность при приёме внутрь - 90%. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
    Ответ: клиндамицин

    Синтетическое химиотерапевтическое средство. Ингибирует арабинозилтрансферазу и тормозит синтез арабинана в клеточной стенке микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое влияние на размножающиеся микобактерии туберкулеза и атипичные микобактерии. Принимают внутрь для лечения туберкулеза. Наиболее опасный побочный эффект - неврит зрительного нерва с обратимым снижением остроты зрения.
    Ответ: этамбутол

    Галогенсодержащий антисептик длительного действия. При контакте с тканями постепенно освобождает активное вещество. Вызывает денатурацию белков микроорганизмов. Не раздражает кожу и слизистые оболочки. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля, ран, ожогов, полоскания рта и горла.
    Ответ: повидон-йод

    Респираторный фторхинолон. Оказывает бактерицидное действие на многие микроорганизмы, включая микобактерию туберкулеза. У микроорганизмов ингибирует топоизомеразу - 4 и ДНК - гиразу. Применяют при бронхите, пневмонии и в составе комбинированной терапии при лекарственно-устойчивом туберкулезе.
    Ответ: левофлоксацин

    Бактериостатический антибиотик. Производное нитробензола. Ингибирует пептидилтрансферазу на 50S-субъединице рибосом микроорганизмов, нарушает рост полипептидной цепи у микроорганизмов. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Антибиотик резерва для лечения абсцесса головного мозга, менингита, вызванного менингококком, пневмококком или гемофильной палочкой. Может вызвать анемию, тромбоцитопению, лейкопению, в тяжелых случаях - панцитопению.
    Ответ: хлорамфеникол

    Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50 S- субъединице рибосом микроорганизмов. Характер действия –бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида микроорганизма. Устойчив в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь- 50-55%. Ингибирует цитохром Р450. Применяют для эрадикации Helicobacterpylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
    Ответ: кларитромицин

    Синтетическое химиотерапевтическое средство 2 генерации, содержит в молекуле фтор. Оказывает бактерицидное действие. У микроорганизмов ингибирует топоизомеразу 4 и ДНК-гиразу. В печени диметилируется в активный метаболит, применяемый как лекарственное средство. При почечной недостаточности не требуется коррекции дозы, противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.
    Ответ: пефлоксацин

    Синтетические противомикробные средство. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. При применении в глазных каплях хорошо проникает в среды глаза, но почти не всасывается в кровь. Применяют при инфекциях слезных протоков, конъюнктивы, роговицы (включая трахому и бленнорею).
    Ответ: сульфацетамид

    Азосоединение противомикробного и противовоспалительного средств. Восстанавливается ферментом бактерий кишечника. Принимают внутрь при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона.
    Ответ: сульфасалазин

    Антисептик группы альдегидов, газ с резким запахом. Алкилирует аминогруппы и тиолы белков микроорганизмов. Вызывает гибель микроорганизмов и их спор. Применяют в растворе для стерилизации инструментов, медицинского оборудования, консервации тканей.

    Ответ: аммиак

    Природный антибиотик группы пенициллина с узким противомикробным спектром. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Инактивируется в кислой среде. Действует в течение 4 ч. Вводят в мышцы и вену.

    Ответ: бензилпенициллин

    Антисептик. При контакте с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Химический антагонист морфина, никотина, цианидов, фосфора. Применяют в слабом растворе для промывания желудка при отравлениях.

    Ответ: калия перманганат

    Противовирусное средство. Ингибирует нейраминидазу вирусов и нарушает удаление сиаловых кислот с мембраны инфицированных клеток. Препятствуют выходу вирусных частиц из клеток. Уменьшает продукцию цитокинов, повышает вязкость бронхиальной слизи и тормозит проникновение вирусов в эпителий бронхов. Преобразуется в активный метаболит. Принимают внутрь для лечения и профилактики гриппа А и В.

    Ответ: осельтамивир

    Полусинтетический антибиотик, активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Обладает широким противомикробным спектром, но не подавляет синегнойную палочку. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь быстро всасывается в кровь.
    Ответ: амоксициллин

    Синтетическое химиотерапевтическое средство длительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации – 12 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите, обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
    Ответ: сульфадиметоксин

    Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вену. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса.

    Ответ: Нетилмицин

    Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. Не всасывается с поверхности кожи, из желудочно-кишечного тракта и влагалища. Применяют для лечения кандидоза кожи, желудочно-кишечного тракта и половых органов.
    Ответ: Нистатин или Натамицин


    Бактерицидный антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет сальмонеллы, шигеллы, синегнойную палочку. Применяют местно, при тяжелых инфекциях вводят в вену.

    Ответ: даптомицин Полимиксин В?

    Синтетическое химиотерапевтическое средство длительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие на метициллинчувствительные штаммы золотистого стафилококка, гемолитические стрептококки, пневмококк, гемофильную палочку, кишечную палочку. Принимают внутрь. Период полуэлиминации – 6-10 ч.
    Ответ: сульфадимидин

    Синтетическое химиотерапевтическое средство сверхдлительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации – 65 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите, обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
    Ответ: сульфален

    Противовирусное средство. Связывается с белком М2 вируса и нарушает формирование канала для входа ионов водорода в вирус, препятствует отделению рибонуклеопротеина от белка М1. Подавляет репродукцию вируса гриппа А. Принимают внутрь для профилактики и лечения гриппа А.

    Ответ: римантадин

    Бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов IV генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Имеет самый широкий противомикробный спектр среди антибиотиков своего класса: подавляет синегнойную палочку, энтеробактер, ациентобактер, бактероиды. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки.

    Ответ: цефепим

    Антисептик со свойствами катионного детергента. Взаимодействует с фосфолипидами цитоплазматической мембраны МО, повышает ее проницаемость, вызывает гибель МО. Утрачивает активность в присутствии анионных поверхностно-активных средств (мыла).

    Ответ: бензалкония хлорид ИЛИ мирамистин

    Антисептик, бесцветный газ с резким раздражающим запахом. Вызывает разрыхление (колликвацию) белков МО. Применяют в 10% водном растворе для мытья рук хирурга, наносят на кожу в местах укусов насекомых.

    Ответ: аммиак

    Азосоединение противомикробного и противовоспалительного средств. Восстанавливается ферментом бактерий. Принимают внутрь при псевдомембранозной колите и болезни Крона

    Ответ: сульфасалазин

    Галогенсодержащий антисептик длительного действия. При контакте с тканями постепенно освобождает активное вещество. Вызывает денатурацию белков МО. Не раздражает кожу и слизистые оболочки. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля. Ран, полоскания рта и горла.

    Ответ: повидон-йод

    Антибиотик. Нарушает узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной рнк на 30S субъединице рибосом МО, вызывает образование аномальных белков. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в мышцы и вену. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу.

    Ответ: гентамицин

    Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь 50-55%. Ингибирует цитохром Р450. Применяют для эрадикации Helicobacter pylori при ЯБЖ и ЯБДПК.

    Ответ: кларитромицин

    Противопротозойное средство. В гидрогеносомах простейших и анаэробных бактерий восстанавливается при участии ферредоксина, образует нитрорадикалы, повреждающие ДНК, белки и мембраны. Принимают внутрь при трихомониазе, амебиазе, лямблиозе. Вводят в вену при инфекции, вызванных анаэробными бактериями.

    Ответ: метронидазол

    Антибиотик. Нарушат узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вену. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса.

    Ответ: нетилмицин

    Антибиотик группы цефалоспоринов I генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируется в кислой среде. Может оказывать нефротоксическое действие. Вводят в мышцы и вену.

    Ответ: цефазолин

    Противовирусное средство без 3’-гидроксила в боковой цепи. Фосфорилируется в монофосфат фосфотрансферазой цитомегаловируса. Трифосфат включается в ДНК вируса и необратимо ингибирует его ДНК-полимеразу. Вливают в вену для профилактики и лечения инфекции, вызванной цитомегаловирусом. После окончания курса внутривенных инъекций принимают внутрь.

    Ответ: ганцикловир

    Изоксазолопенициллин. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ МО. Устойчив в гидролизу бета-лактамазой метициллинчувствительных штаммов золотистого стафилококка. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.

    Ответ: оксациллин

    Противогельминтное средство. В мышцах гельминтов активирует ГАМК-рецепторы, вызывает гиперполяризацию и вялый паралич. Гельминты утрачивают способность к миграции и удаляются перистальтикой кишечника. Принимают внутрь как резервное средство при аскаридозе и энтеробиозе.

    Ответ: пиперазина адипинат

    Противогельминтное средство. Актвирует н-холинорецепторы и нарушает биоэнергетику у нематод. Вызывает спазм их мускулатуры. Является иммуностимулятором. Принимают внутрь как средство второго ряда для лечения аскаридоза, анкилостомидоза.

    Ответ: Левамизол

    Синтетическое химиотерапевтическое средство. Структурный аналог п-аминобензойной кислоты, нарушает синтез фолиевой кислоты у микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое действие на быстро делящиеся расположенные вне клеток микобактерии туберкулеза. Принимают внутрь и вливают в вену капельно как средство 2 ряда для лечения туберкулеза.

    Ответ: аминосалициловая кислота

    Антибиотик. Нарушает узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S судъединице рибосом МО, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Подавляет микобактерию туберкулеза, бруцеллу, возбудителей чумы и туляремии. Не всасывается из ЖКТ из-за высокой полярности. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу.

    Ответ: Стрептомицин вроде он, все верно

    Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируются в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену.

    Ответ: бензилпенициллин

    Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша.

    Ответ: спирамицин джозамицин? СУКА ЕБАННЫЕ МАКРОЛИДЫ!!!!!!!!

    Синтетическое противомикробное средство. Тормозит размножение шигелл, сальмонелл и лямблий. Частично всасывается из кишечника, проникает через ГЭБ. Применяют при дизентерии, паратифе, пищевой токсикоинфекции, лямблиозе. Быстро уменьшает симптомы интоксикации. Ингибирует МАО головного мозга.

    Ответ: фуразолидон

    Аминопенициллин. Нарушает синтез клеточной стенки МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ МО, гемофильную палочку и бактерии кишечной группы. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену

    Ответ: ампициллин

    Бактериостатический антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет клостридию газовой гангрены, в большой концентрации – метициллинчувствительные штаммы золотистого стафилококка. Применяют местно в водном растворе при гнойных ранах, пролежнях, ожогах, в таблетках для расскасывают в полости рта при инфекционно-воспалительных заболевания полости рта и горла

    Ответ: грамицидин С

    Синтетическое химиотерапевтическое средство. В цитоплазме микобактерий туберкулеза окисляется каталазой-пероксидазой с образованием свободного радикала. Ингибирует еноил-(аципереносящий белок)-редуктазу жирных кислот II. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену при всех формах туберкулеза.

    Ответ: изониазид

    Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. Обладает широким противомикробным спектром Период полуэлиминации – 10-11ч. Принимают внутрь при внебольничных инфекциях – остром среднем отите, гайморите, бронхите, пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей.

    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта