Тесты кдл. Тема. Общие вопросы здравоохранения Основными задачами здравоохранения на современном этапе являются следующие, кроме
 Скачать 1.57 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ 9. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 9.1. Центральные органы лимфоидной системы: А. Тимус Б. Костный мозг В. Лимфатические узлы Г. Селезенка Д. Пейеровы бляшки подвздошной кишки А. а, б. Б. а, б, в. В. а, б, д. Г. а, в, г. Д. б, в, г. 9.2. Основная функция центральных органов лимфоидной системы: а. Созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников б. Антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета в. Индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов г. Элиминация генетически чужеродного агента д. При взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов А. а, б, д. Б. б, в, г. В. а, б, д. Г. б, в, д. Д. б, в. 9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся: а. Тимус б. Лимфатические узлы в. Селезенка г. Пейеровы бляшки д. Миндалины е. Щитовидная железа А. в, г, д. Б. а, в, д, е. В. б, в, г, е. Г. б, в, д, е. Д. в, г, д, е. 9.4. Т-лимфоциты человека происходит из: а. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе б. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита, заселяющего тимус в антенатальном периоде в. Из лимфоцитов лимфы г. Из клеток селезенки А. а, в. Б. а, б. В. а, г. Г. б, в. Д. б, г. 9.5. Основные маркеры Т-лимфоцитов: а. Поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы б. Рецепторы к Fc-фрагменту Ig и IgM в. Связанные с мембраной антигены CD3 г. CD2 (рецептор к эритроцитам барана) д. CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2) е. TCR-CD3 (антиген распознающий рецептор) А. а, в, г, д, е. Б. б, г, д, е. В. а, б, в, г, е. Г. а, в, г, д, е. Д. а, б, г, д, е. 9.6. Основные субпопуляции Т-лимфоцитов: а. Т-помошники (хелперы) б. Естественные киллеры в. Т-цитотоксические (киллеры) г. Тимоциты д. Антиген-активированные Т-лимфоциты е. Девственные Т-лимфоциты ж. , Т-лимфоциты ж. , Т-лимфоциты А. а, г, е. Б. б, в, д. В. г, ж, з. Г. а, в. Д. в, б, е. 9.7. Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов: а. CD4 б. CD3 в. CD8 г. Рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам А . а, б, г. Б. а, б, в. В. б, в, г. Г. а, в, г. Д. в, г. 9.8. Субпопуляции Т-хелперных лимфоцитов: а. Тно б. Тн1 в. Тн2 г. Т cyt д. Тимоциты А. а, б, в, г. Б. б, в. В. г, д. Г. а, г, д. Д. б, в, г. 9.9. Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора: А. TCR Б. TCR-CD3 В. TCR-CD3 и CD4 Г. Ig-CD20 Д.TCR-CD4 и СD8 9.10. Т-хелперы распознают чужеродный антиген: А. На любой клетке собственного организма Б. В лейкоцитах В. В макрофагах Г. На тучных клетках Д. На мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др.) 9.11. Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt): а. CD57 б. CD16 в. CD8 г. CD22 А. а, б, в. Б. б, в, г. В. б. Г. в. Д. б, г. 9.12. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью: А. Поверхности белков HLA-A Б. Поверхности белков HLA-A В. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 Г. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8 Д. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4 9.13. Фенотипичные маркеры активированных Т-лимфоцитов: а. CD2 б. CD3 в. CD25 г. Рецептор к трансферрину д. CD4 е. CD5 А. а, б, г. Б. б, в, д, е. В. а, б, в, е. Г. б, в. Д. а, б, г. 9.14. Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов: А.CD4+CD8- Б. CD4- СD8+ В. CD4- CD8- Г. CD3- СD16+ Д. CD19+ CD20+ 9.15. Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции: а. Иммунолюминисценции клеток, обработанных иммунными сыворотками против , -цепей Ig б. Иммунолюминисценции клеток, обработанных моноклональными At против CD2 и CD3 антигенов в. Розеткообразования с эритроцитами быка, обработанными антителами и комплементом г. Адгезии клеток к пластику или стеклу А. а, б. Б. б, в. В. а, г. Г. а, б, в, г. Д. в, г. 9.16. Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается по способности: а. Лизировать чужеродные белки б. Пролиферировать после обработки клеток ФГА в. Пролиферировать после обработки конкавалином А г. Пролиферировать после обработки митогеном лаконоза (Pokeweed-митоген) д. Секретировать цитокины А. б, в, г, д. Б. а, б, г, д. В. а, б, в, г. Г. а, г, д. Д. а, б. 9.17. Оценку функциональной активности Т-лимфоцитов нельзя осуществить: А. В РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами Б. В РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами В. В тест-системах ИФА для определения интерлейкинов: IL-2, IL-3, и др. Г. С реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК) Д. По продукции иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA, IgE. 9.18. Функциональную активность Т-хелперов можно оценить: А. В РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 -INF Б. В РБТЛ на липополисахарид В. По продукции иммуноглобулинов в системе in vitro Г. По продукции IL-1 Д. По продукции -интерферона 9.19. В-лимфоциты человека происходят из: А. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов Б. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга В. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе Г. Мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке Д. Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке 9.20. Некоторые маркеры В-лимфоцитов: а. Поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы антигенов б. Рецепторы к компоненту комплемента С3b (CR1) в. CD21 (рецепторы к компоненту комплемента С3d (CR2) и к вирусу Эпштейн-Барр) г. CD2 д. CD19 е. CD20 А. а, б, в, г. Б. б, в, д, е. В. а, б, в, д, е. Г. все Д. в, г, д, е. 9.21. Основными свойствами зрелых В-лимфоцитов являются: а. Способность распознавать антиген через мембранные иммуноглобулины (mIg) б. Взаимодействие с другими иммунокомпетентными клетками через DR-белки в. Способность связываться с собственными нативными Ig через Fс-рецепторы г. Синтез Ig разных классов д. Способность узнавать свое “рабочее место” (хоминг) посредством Mel-14 рецептора А. а, б, в, г. Б. б, г, д. В. а, б, д. Г. все. Д. а, б, г. 9.22. Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов: а. Большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи б. Большое количество mIg в. Большое количество Ig в цитоплазме клетки г. Способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса д. Способность взаимодействовать с другими клетками иммунной системы А. все. Б. а, б, г, д. В. а, в, г. Г. б, в, г. Д. а, б, в. 9.23. Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге? А. Антиген-зависимая Б. Антиген-независимая В. Оба вида дифференцировки Г. Дифференцировки В-клеток не происходит Д. В костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка. 9.24. “Девственные “ или “наивные” В-лимфоциты отличаются от иммунных лимфоцитов следующими рецепторами: А. mIgM+ mIgD+ Б. mIgM+ mIgD В. mIgM- mIgD Г. mIgM+ Д. mIgM- mIgD+ 9.25. Отсутствие каких маркеров на поверхности В-лимфоцитов указывает на их высокую мутабельность (повышает сродство к антигену) в динамике иммунного ответа: А. CD5 Б. CD5+ В. Fc-рецептор Г. mIg Д. CD19, 20, 21. 9.26. Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют: а. Реакции агглютинации лимфоцитов анти HLA-сывороткой б. Реакции иммунолюминисценции клеток с помощью иммунной сыворотки против Ig в. Реакции иммунолюминисценции с помощью иммунных сывороток против - и -цепей Ig г. Реакции розеткообразования с эритроцитами барана д. Реакции иммунолюминисценции с помощью моноклональных антител против CD19, CD20 или CD21 А. а, б, в. Б. б, в, д. В. в, г, д. Г. все. Д. б, в, г. 9.27. Функциональная активность В-лимфоцитов оценивается: а. По содержанию в крови Ig разных классов и субклассов б. По пролиферативному ответу при обработке клеток митогеном лаконоса в. По способности лизировать чужеродные клетки г. По способности фагоцитировать гранулы зимозана А. а, б, в, г. Б. а. В. б. Г. а, б. Д. а, в. 9.28. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между: А. Макрофагами, Т- и В-лимфоцитами Б. Макрофагами и В-лимфоцитами В. Макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами Г. Макрофагами и Т-лимфоцитами Д. Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками 9.29. Антиген-представляющая клетка - это: А. Нейрон Б. Полиморфно-ядерный лейкоцит В. Эозинофильный лейкоцит Г. Клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ 9.30. Интерлейкины - это: А. Белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами Б. Белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами В. Низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа Г. Верно А, Б и В Д. Сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками 9.31. Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах: а. Фактор некроза опухоли б. Интерлейкин-1 в. Интерлейкин-2 г. Интерлейкин-6 д. Интерфероны альфа и гамма е. Интерлейкин-8 и другие хемокины А. а, б, г, д, е. Б. а, б, в, г, д. В. а, б, в, г, д, е. Г. б, в, г. Д. в, г, д, е. 9.32. Основные цитокины - регуляторы клеточного иммунного ответа: а. Интерлейкин-2 б. Интерлейкин-12 в. Интерферон гамма г. Интерферон альфа д. Трансформирующий ростовой фактор-бетта А. а, б, в, г. Б. а. В. б, д. Г. а, б, в, д. Д. а, в, д. 9.33. Основные цитокины - регуляторы гуморального иммунного ответа: а. Интерлейкин-4 б. Интерлейкин-5 в. Фактор некроза опухоли г. Интерлейкин-10 д. Интерлейкин-13 А. а, б, в, г. Б. а, б, г, д. В. б, д. Г. а, б, д. Д. в, г, д. 9.34. Основные цитокины - регуляторы кроветворения: а. Эритропоэтин б. Интерлейкин-1 в. Интерлейкин-2 г. Интерлейкин-9 д. Фактор, стимулирующий образования колоний гранулоцитов и моноцитов е. Интерлейкин-5 ж. Интерлейкин-11 А. а, б, в, г. Б. а, в. В. б, д. Г. а, б, в, д. Д. а, д, е, ж. 9.35. Какие цитокины непосредственно участвуют в регуляции синтеза IgE? а. Интерлейкин-10 б. Интерлейкин-4 в. Интерлейкин-2 г. Гамма-интерферон д. Трансформирующий ростовой фактор е. Интерлейкин-13 А. а, д, е. Б. б, г, е. В. а, в, г. Г. а, б, в. Д. б, г, д. 9.36. К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной реакции относят: а. Повышение температуры тела б. Скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения в. Лейкоцитоз г. Увеличение синтеза белков острой фазы д. Дегрануляцию нейтрофилов е. Образование кининов, простагландинов и др. медиаторов воспаления А. а, б, д, е. Б. а, в, г. В. б, д, е. Г. а, б, в. Д. в, г, д. 9.37. В результате острофазного ответа происходит: А. Повреждение и некроз клеток и тканей Б. Репаративные процессы В. Усиление обмена Г. Цитолиз Д. Все указанное 9.38. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относя: а. Нейтрофилы б. Т-лимфоциты в. Макрофаги г. В-лимфоциты д. NK- клетки А. а, в, д. Б. б, г, д. В. а. Г. д. Д. в, г, д. 9.39. Установите правильную последовательность событий при активации фагоцитов: а. Активация мембраны клетки б. Образование фагосомы в. Адгезия г. Слияние лизосомы и фагосомы д. Хемотаксис е. Переваривание ж. Выброс продуктов деградации з. Начало фагоцитоза А. д, а, з, в, б, г, е, ж. Б. д, а, б, в, з, г, е, ж. В. д, в, а, з, б, г, е, ж. Г. в, д, а, з, б, ж, е, г. Д. а, д, в, б, г, е, ж, з. 9.40. Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток мишеней (образование мембрано-атакующего комплекса)? а. Cla б. С3 в. С4 г. ФВ д. С5 е. С6 ж. ФД з. С7 и. С8 к. С9 А. все Б. а, б, д, е, з. В. и, к. Г. д, е, з, и, к. Д. б, в, д, е. 9.41. Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом? а. Полисахариды, липополисахариды б. Агрегированные миеломные белки в. Комплекс антиген-антитело г. С-реактивный белок д. Некоторые вирусы А. а, б, в. Б. б, в, г. В. б, в, д. Г. в, г, д. Д. а, в, г. 9.42. Активация системы комплемента альтернативным способом происходит: а. Комплексом антиген-антитело б. Полисахаридами, липополисахаридами в. IgM, IgG 1, 2, 3 г. IgA д. IgE А. б, г, д. Б. а, б, в, г, д. В. б, д. Г. а, в, г. Д. а, г, д. 9.43. Местные реакции острой фазы воспаления характеризуется: а. Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения б. Увеличением гормонов в кровотоке в. Образованием кининов, простагландинов и других медиаторов воспаления г. Образованием протеаз и других ферментов лизисом А. а Б. в, г. В. б, г. Г. а, в, г. Д. б, в, г. 9.44. Наибольшей хемотаксической активностью обладают продукты активации комплемента: а. C3b б. С3а в. C3bBb г. С5а д. С1q А. а, б. Б. б, г. В. в, д. Г. в, б, г. Д. б, в, г. 9.45. Стимулирует высвобождение медиаторов из тучных клеток: а. Cla б. С5а в. С4 г. С3а д. С3b е. С3bBb ж. ФВ А. а, г, ж. Б. б, в. В. б, г. Г. б, г, е, ж. Д. д, е, ж. 9.46. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят: а. Антитела б. Интерфероны в. Белки острой фазы г. Лимфоциты д. Свертывающую систему крови е. Лизоцим ж. Систему комплемента А. а, б, в, д. Б. а, б, в, д, е. В. б, в, д, е, ж. Г. все Д. б, в, г. 9.47. К медиаторам острого воспаления относят: а. Лимфокины б. Анафилаксины в. Кинины г. Монокинины А. а, б. Б. б, в. В. в, г. Г. а, г. Д. а, в. 9.48. К продуктивному воспалению относят из перечисленных формы: А. Интерстициальное диффузное Б. Гранулематозное В. Гиперпластическое Г. Периваскулярное Д. Все перечисленные |