Тест по лечебному делу. Тест по лечебному делу

• Название: Тест по лечебному делу
• Дата: 17.05.2023
• Размер: 7.69 Mb.
• Имя файла: Тест по лечебному делу.rtf
• Тип: Документы; #1138340
• страница: 35 из 72

Клиническая фармакология

1. Период полувыведения лекарства - это:
1) [-] время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

2) [-] время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

3) [-] время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

4) [+] время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;

5) [-] время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.

2. Широта терапевтического действия - это:
1) [-] терапевтическая доза лекарства;

2) [-] отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

3) [+] диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;

4) [-] процент не связанного с белком лекарства;

5) [-] диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
1) [-] НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

2) [+] β-адреноблокаторы;

3) [-] петлевые диуретики;

4) [-] нитраты;

5) [-] фторхинолоны.

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:
1) [-] липофильных, образующих неактивные метаболиты;

2) [+] липофильных, образующих активные метаболиты;

3) [-] гидрофильных;

4) [-] гепатотоксичных;

5) [-] нефротоксичных.

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
1) [-] периода полувыведения;

2) [-] способа приема;

3) [-] связи с белком;

4) [-] объема распределения;

5) [+] дозы.

6. Для кинетики насыщения характерно:
1) [+] увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;

2) [-] скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;

3) [-] период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:
1) [-] высокая липофильность препарата;

2) [-] низкая связь с белками плазмы;

3) [-] наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

4) [+] высокая степень экскреции в неизмененном виде.

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
1) [-] с высокой растворимостью в воде;

2) [+] с высокой растворимостью в в жирах;

3) [-] проявляющие свойства слабых кислот;

4) [-] проявляющие свойства слабых оснований;

5) [-] со слабой связью с белками плазмы.

9. В каком случае происходит более полное всасывание?
1) [-] всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

2) [-] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

3) [+] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:
1) [+] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;

2) [-] биотрансформация препаратов в кишечнике;

3) [-] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;

4) [-] биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
1) [-] фармацевтические;

2) [-] фармакогенетические;

3) [-] аллергические;

4) [-] мутагенные;

5) [+] синдром отмены.

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
1) [-] β-блокаторы;

2) [-] пенициллины;

3) [+] сердечные гликозиды;

4) [-] ингибиторы АПФ;

5) [-] мощные диуретики.

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
1) [+] противосудорожными;

2) [-] β2-симптомомиметиками;

3) [-] пенициллинами;

4) [-] глюкокортикоидами;

5) [-] М-холинолитиками.

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
1) [-] токсические;

2) [-] развитие лекарственной зависимости;

3) [-] фармакогенетические;

4) [+] канцерогенные;

5) [-] синдром отмены.

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
1) [-] фенобарбиталом;

2) [-] фуросемидом;

3) [+] верапамилом;

4) [-] фенитоином;

5) [-] ранитидином.

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
1) [+] фуросемидом;

2) [-] пенициллином;

3) [-] метилксантинами;

4) [-] макролидами;

5) [-] глюкокортикоидами.

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
1) [-] гипотензивными;

2) [-] витамином С;

3) [-] алкоголем;

4) [+] тетрациклином;

5) [-] глюкокортикоидами.

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] нарушения почечной экскреции;

2) [-] увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

3) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

4) [-] увеличения Т1/2;

5) [+] уменьшения биодоступности.

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] снижения пресистемного метаболизма;

2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

3) [-] увеличения Т1/2;

4) [-] увеличения биодоступности;

5) [+] уменьшения объема распределения.

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

3) [+] усиления метаболизма в печени;

4) [-] снижения почечной экскреции;

5) [-] увеличения Т1/2.

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
1) [-] увеличению абсорбции лекарств;

2) [-] увеличению объема распределения лекарств;

3) [+] замедлению метаболизма в печени;

4) [-] снижению почечной экскреции;

5) [-] увеличению Т1/2.

22. Никотин приводит к:
1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;

2) [-] увеличению объема распределения лекарств;

3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;

4) [+] усилению метаболизма в печени;

5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.

23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
1) [-] нитронг;

2) [-] сустак-мите;

3) [+] нитросорбид;

4) [-] нифедипин-GITS;

5) [-] верапамил SR.

24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
1) [-] нитронг;

2) [-] сустак;

3) [+] нитросорбид;

4) [-] атенонолол;

5) [-] верапамил SR.

25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
1) [-] 2-4 часа;

2) [-] 4-6 часов;

3) [-] 6-8 часов;

4) [+] 8-12 часов.

26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
1) [-] верапамил + пропранолол;

2) [-] верапамил + атенолол;

3) [-] верапамил + метопролол;

4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;

5) [-] верапамил + дилтиазем.

27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;

2) [+] мониторирования суточного АД;

3) [-] стресс-Эхо;

4) [-] тредмил-теста;

5) [-] ВЭМ-пробы.

28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
1) [-] нитраты;

2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;

3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;

2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;

3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;

2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;

3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

4) [+] блокаторы кальциевых каналов;

5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;

2) [+] суточное мониторирование АД;

3) [-] разовые измерения АД;

4) [-] измерение показателей ФВД;

5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.

32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
1) [-] брадикардия;

2) [-] запоры;

3) [-] развитие AV-блокады;

4) [-] отеки голеней и стоп;

5) [+] бронхоспазм.

33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
1) [+] эналаприл;

2) [-] верапамил;

3) [-] клофелин;

4) [-] празозин;

5) [-] нифедипин.

34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) [+] нифедипин;

2) [-] клофелин;

3) [-] каптоприл;

4) [-] метопролол;

5) [-] ирбесартан.

35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;

2) [-] петлевым диуретикам;

3) [+] β-адреноблокаторам;

4) [-] α-адреноблокаторам;

5) [-] тиазидным диуретикам.

36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;

2) [-] у больных с нарушениями ритма;

3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;

4) [-] у пациентов со стенокардией;

5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.

37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
1) [-] блокаторы кальциевых каналов;

2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;

3) [-] α1-адреноблокаторы;

4) [+]β-адреноблокаторы;

5) [-] диуретики.

38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
1) [+] β-адреноблокаторы;

2) [-] диуретики;

3) [-] блокаторы кальциевых каналов;

4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

5) [-] α1-адреноблокаторы.

39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;

2) [+] антагонисты кальция;

3) [-] диуретики;

4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.

40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
1) [-] ингибиторы АПФ;

2) [-] β-блокаторы;

3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

4) [-] спиронолактон;

5) [+] все перечисленные препараты.

41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
1) [-] дигоксин;

2) [-] допамин;

3) [-] амринон;

4) [-] левосимендан;

5) [+] все перечисленные препараты.

42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
1) [-] атенолол;

2) [-] пропранолол;

3) [+] карведилол;

4) [-] соталол;

5) [-] все перечисленные препараты.

43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;

2) [-] отеки голеней и стоп;

3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;

4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;

5) [-] все перечисленные признаки.

44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;

2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;

3) [-] достижение целевой дозы препарата;

4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;

5) [+] все перечисленные признаки.

45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
1) [-] застойная сердечная недостаточность;

2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;

3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;

4) [-] нарушения ритма;

5) [-] все перечисленные признаки.

46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;

2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;

3) [-] контроль артериального давления;

4) [-] контроль за уровнем калия в крови;

5) [+] все перечисленные.

47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) [-] сублингвальный;

2) [-] ректальный;

3) [+] парентеральный;

4) [-] пероральный;

5) [-] все перечисленные пути введения.

48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;

2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;

3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;

4) [+] все перечисленные.

49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
1) [-] хинидин;

2) [-] прокаинамид;

3) [-] амиодарон;

4) [-] дигоксин;

5) [+] все перечисленные препараты.

50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
1) [-] клиндамицин;

2) [-] амиодарон;

3) [-] котримоксазол;

4) [-] хинидин;

5) [+] все перечисленные препараты.

51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
1) [-] лидокаин;

2) [-] хинидин;

3) [-] дизопирамид;

4) [+] дигоксин;

5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.

52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
1) [-] частые нарушения ритма;

2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;

3) [-] нарушение ритма высоких градаций;

4) [+] нарушение гемодинамики;

5) [-] все перечисленные.

53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
1) [-] амиодарон;

2) [-] веропамил;

3) [-] лидокаин;

4) [+] хинидин;

5) [-] все перечисленные препараты.

54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
1) [-] кордарон;

2) [-] бретилий тозилат;

3) [-] соталол;

4) [-] пропранолол;

5) [+] все перечисленные препараты.

55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
1) [-] дигоксин;

2) [-] дилтиазем;

3) [+] амиодарон;

4) [-] прокаинамид;

5) [-] все перечисленные препараты.

56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
1) [-] частые эпизоды тахисистолии;

2) [-] слабость синусового узла;

3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;

4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;

5) [-] все перечисленные.

57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
1) [-] лидокаин;

2) [-] прокаинамид;

3) [-] бретилий;

4) [-] пропафенон;

5) [+] все перечисленные препараты.

58. Побочные эффекты амиодарона:
1) [-] фотосенсибилизация;

2) [-] нарушение функции щитовидной железы;

3) [-] сухой кашель;

4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;

5) [+] все перечисленные эффекты.

59. Показания к применению аденозина:
1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;

2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;

3) [-] желудочковая тахикардия;

4) [-] экстрасистолия;

5) [-] все перечисленные.

60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;

2) [-] ЭКГ;

3) [-] пробы с физической нагрузкой;

4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);

5) [-] все перечисленные методы.

61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
1) [-] гидрокортизон;

2) [+] беклометазон;

3) [-] преднизолон;

4) [-] полькорталон;

5) [-] дексаметазон.

62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) [-] флутиказон;

2) [+] сальметерол;

3) [-] сальбутамол;

4) [-] фенотерол;

5) [-] тербуталин.

63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) [-] тиотропиум бромид;

2) [-] теопэк;

3) [-] кромогликат натрия;

4) [+] сальбутамол;

5) [-] будесонид.

64. К холинолитикам длительного действия относят:
1) [-] ипратропиум бромид;

2) [-] кромгликат натрия;

3) [+] тиотропиум бромид;

4) [-] окситропиум бромид;

5) [-] триамцинолон ацетонид.

65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
1) [-] головная боль;

2) [-] ожирение;

3) [+] кандидоз полости рта;

4) [-] сахарный диабет;

5) [-] полиурия.

66. К муколитическим средствам относится:
1) [-] кодеин;

2) [-] кромогликат натрия;

3) [+] ацетилцистеин;

4) [-] сальметерол;

5) [-] теофиллин.

67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) [+] офлоксацин;

2) [-] пенициллин;

3) [-] цефтриаксон;

4) [-] гентамицин;

5) [-] бисептол.

68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) [-] пефлоксацин;

2) [-] циметидин;

3) [+] рифампицин;

4) [-] эритромицин;

5) [-] ампиокс.

69. К бронхолитикам не относятся:
1) [-] метилксантины;

2) [-] холинолитики;

3) [-] симпатомиметики;

4) [+] блокаторы лейкотриеновых рецепторов.

70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:
1) [+] тиотропиум бромид;

2) [-] недокромил натрия;

3) [-] фенотерол;

4) [-] монтелукаст;

5) [-] эуфиллин.

71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:
1) [-] сальбутамола;

2) [-] изопротеринола;

3) [-] фенотерола;

4) [-] теофиллина;

5) [+] ипратропиума бромида.

72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:
1) [-] дитек;

2) [-] серетид;

3) [-] симбикорт;

4) [+] беклазон;

5) [-] беродуал.

73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:
1) [-] бекламетазона дипропионат;

2) [-] будесонид;

3) [-] триамцинолона ацетонид;

4) [+] флутиказона пропионат;

5) [-] флунизолид.

74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:
1) [-] азитромицин;

2) [-] метронидазол;

3) [-] гентамицин;

4) [+] линезолид;

5) [-] цефуроксим.

75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:
1) [+] макролиды;

2) [-] пенициллины;

3) [-] аминогликозиды;

4) [-] цефалоспорины;

5) [-] сульфаниламиды.

76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:
1) [-] гликопептиды;

2) [-] аминопенициллины;

3) [-] тетрациклины;

4) [-] аминогликозиды;

5) [+] нитроимидазолы.

77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:
1) [-] гентамицина;

2) [-] карбенициллина;

3) [+] азитромицина;

4) [-] цефазолина;

5) [-] ванкомицина.

78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:
1) [-] азитромицин;

2) [-] пенициллин;

3) [-] цефтриаксон;

4) [+] ципрофлоксацин;

5) [-] левомицетин.

79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:
1) [-] пенициллины + тетрациклины;

2) [-] пенициллины + цефалоспорины;

3) [-] аминогликозиды + гликопептиды;

4) [+] пенициллины + аминогликозиды;

5) [-] пенициллины + сульфаниламиды.

80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:
1) [-] линкозамиды;

2) [-] макролиды;

3) [-] тетрациклины;

4) [-] аминогликозиды;

5) [+] цефалоспорины III генерации.

81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:
1) [-] ципрофлоксацин;

2) [-] доксициклин;

3) [-] гентамицин;

4) [-] цефотаксим;

5) [+] бензилпенициллин.

82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:
1) [+] цефуроксим аксетил;

2) [-] доксициклин;

3) [-] цефтазидим;

4) [-] офлоксацин;

5) [-] фурагин.

83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:
1) [-] аминогликозиды;

2) [-] нитрофураны;

3) [+] цефалоспорины III поколения;

4) [-] макролиды;

5) [-] природные пенициллины.

84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:
1) [-] ампициллин + гентамицин;

2) [+] цефтазидим + амикацин;

3) [-] цефуроксим + эритромицин;

4) [-] клиндамицин + гентамицин;

5) [-] норфлоксацин + пенициллин.

85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:
1) [-] сульфаниламиды;

2) [-] карбапенемы;

3) [-] хинолоны;

4) [-] линкозамины;

5) [+] фторхинолоны.

86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:
1) [-] пирензепин;

2) [-] циметидин;

3) [-] мизопростол;

4) [-] антациды;

5) [+] омепразол.

87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:
1) [+] циметидин;

2) [-] роксатидин;

3) [-] низатидин;

4) [-] ранитидин;

5) [-] фамотидин.

88. Угнетает цитохром Р-450:
1) [-] омепразол;

2) [-] пирензепин;

3) [+] циметидин;

4) [-] фамотидин;

5) [-] лансопразол.

89. Синдром отдачи вызывают:
1) [-] синтетические простагландины;

2) [-] антациды;

3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;

4) [-] М-холинолитики;

5) [+] Н2-блокаторы.

90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:
1) [-] до еды;

2) [-] во время еды;

3) [+] через 1, 5-2 часа после еды;

4) [-] через 5 часов после еды;

5) [-] вне зависимости от приема пищи.

91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:
1) [-] антациды;

2) [-] Н2-блокаторы;

3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;

4) [+] синтетические простагландины;

5) [-] М-холинолитики.

92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:
1) [-] карбенициллин;

2) [-] эритромицин;

3) [-] цефоперазон;

4) [+] кларитромицин;

5) [-] хлорамфеникол.

93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:
1) [-] ванкомицину;

2) [+] метронидазолу;

3) [-] тетрациклину;

4) [-] нитрофуранам;

5) [-] цефотаксиму.

94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:
1) [-] сукральфат (вентер);

2) [+] субцитрат висмута (де-нол);

3) [-] альмагель;

4) [-] фамотидин;

5) [-] пирензепин.

95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:
1) [-] антациды;

2) [-] синтетические простагландины;

3) [+] блокаторы «протоновой помпы»;

4) [-] М-холинолитики;

5) [-] гликопептиды.

96. Кортикостероиды усиливают токсичность:
1) [-] теофиллина;

2) [+] тиазидных диуретиков;

3) [-] препаратов золота;

4) [-] противоязвенных средств.

97. Эффект глюкокортикоидов снижает:
1) [-] циметидин;

2) [-] аспирин;

3) [-] диклофенак;

4) [-] амиодарон;

5) [+] рифампицин.

98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:
1) [-] полькартолон;

2) [-] преднизолон;

3) [+] гидрокортизон;

4) [-] дексаметазон.

99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:
1) [-] противовоспалительный;

2) [+] анальгетический;

3) [-] антикоагуляционный.

100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:
1) [-] ацетилсалициловая кислота;

2) [-] ибупрофен;

3) [-] напроксен;

4) [+] парацетамол.

101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:
1) [-] повышение кислотности желудочного сока;

2) [+] снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;

3) [-] снижение репарации слизистой оболочки.

102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:
1) [+] фенилбутазон;

2) [-] метамизол;

3) [-] пироксикам;

4) [-] парацетамол;

5) [-] ибупрофен.

103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:
1) [-] катаракта;

2) [-] миопатия;

3) [-] остеопороз;

4) [-] кушингоидный синдром;

5) [+] стероидный диабет.

104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:
1) [-] противовоспалительный;

2) [-] противоаллергический;

3) [-] противошоковый;

4) [-] иммунодепрессивный;

5) [+] прямой бронхолитический.