4 курс рус ОМ. Тесты 4 курс ом (4 дня)

• Название: Тесты 4 курс ом (4 дня)
• Дата: 17.05.2022
• Размер: 42.27 Kb.
• Имя файла: 4 курс рус ОМ.docx
• Тип: Тесты; #534838

Тесты 4 курс ОМ (4 дня)

1. Под очаговой тенью понимают затемнение размером:

1. 1-10 мм

2. 12-20 мм

3. 20-25 мм

4. 25-30 мм

5. 30-35 мм

2. Отличительным морфологическим признаком очагового туберкулеза явялется:

1. более частая локализация в базальных сегментах

2. изолированное поражение отдельных долек одного-двух сегментов легкого

3. отсутствие участков деструкции в зоне поражения

4. наличие трехслойной стенки, окружающей зону поражения

5. наличие обширной инфильтрации вокруг пораженной дольки легкого

3. : Как оценивается эффективность вакцинации и ревакцинации БЦЖ

1. по титру антител

2. по размеру перефирических лимфоузлов

3. по поствакцинальному рубежу

4. по Хайн - тесту

5. по Диаскин - тесту

4. Свежий очаговый туберкулез чаще обнаруживают при обследовании лиц:

1. обратившихся к врачу в связи с кашлем и выделением мокроты

2. обратившихся к врачу в связи с появлением признаков вегетососудистой дистонии

3. проходящих плановый профилактический осмотр

4. госпитализированных в связи декомпенсации сахарного диабета

5. длительно лечившихся глюкокортикостериоидами

5. Наиболее информативным методом выявления очагового туберкулеза является:

1. клиническое обследование

2. микробиологическая диагностика

3. туберкулинодиагностика

4. рентгенография органов грудной клетки

5. фибробронхоскопия

6. У больных с прогрессирующим очаговым туберкулезом над зоной поражения чаще выслушивают:

1. разнокалиберные влажные хрипы над верхней долей правого легкого

2. единичные мелкопузырчатые хрипы над верхушкой легкого

3. распространенные свистящие хрипы

4. крепитацию над зоной поражения

5. сухие и среднепузырчатые хрипы над верхними отделами обоих легких

7. Активность очагового туберкулеза подтверждает:

1. нормергическая чувствительность к туберкулину

2. лейкоцитоз, относительнаялифопения

3. четкие контуры очагов на рентгенограмме

4. везикулярное ослабленное дыхание

5. высокая интенсивность очаговых теней на рентгенограмме

8. Выделяют следующие формы очагового туберкулеза:

1. Экссудативный и пролиферативный

2. мягкоочаговый и фиброзноочаговый

3. прогрессирующий и регрессирующий

4. типичный и атипичный

5. первичный и вторичный

9. Противопоказании к вацине БЦЖ :

1. недоношенность

2. масса тела 3500 г

3. наличие у матери туберкулеза легкого

4. наличие у матери ВИЧ-инфекции

5. состояние ребенка по шкале Алгера 8 баллов

10. Местное прививочная реакция на БЦЖ у новорожденного ребенка появляется

1. сразу после введение вакцины

2. через 1 неделю после вакцинации

3. через 3 неделю после вакцинации

4. через 2 неделю после вакцинации

5. через 4 неделю после вакцинации

11. Инфильтративному туберкулезу легких непосредственно предшествует:

1. очаговый туберкулез

2. первичный туберкулезный комплекс

3. туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

4. туберкулема

5. кавернозный туберкулез

12. При инфильтративном туберкулезе в зоне поражения:

1. преобладает казеозно-некротическая тканевая реакция

2. специфические изменения инкапсулируются

3. доминирует экссудативная тканевая реакция

4. преобладает продуктивная тканевая реакция

5. отторгаются казеозные массы и образуются множественные острые каверны

13. Вакцина БЦЖ - это живые микобактерии туберкулеза вида

1. МБТ человеческого вида

2. МКБ бычьего вида

3. скотохромные МКБ

4. фотохромные МКБ

5. телохромне МКБ

14. Туберкулиновая проба оценивается через

1. 1 час

2. 24 часа

3. 30 часов

4. 36 часов

5. 72 часов

15. Поражение туберкулезным воспалением доли легкого соответсвует:

1. округлому инфильтрату

2. облаковидному инфильтрату

3. перисциссуриту

4. лобиту

5. бронхолобулярному инфильтрату

16. При инфильтративном туберкулезе выраженность клинических признаков определяется:

1. наличием внелегочных очагов

2. локализацией поражения

3. наличием МБТ в мокроте

4. клинико-рентгенологическим вариантом инфильтрата

5. социальным статусом больного

17. У больных инфильтративным туберкулезом легких кашель с мокротой обычно появляется в случае:

1. поражения плевры над инфильтратом

2. распада легочной ткани в зоне поражения

3. формирования бронхонодулярного свища

4. развития лимфогематогенной диссеминации

5. поражения регионарного внутригрудного лимфатического узла

18. Массивное выделение МБТ обнаруживают при развитии в легком:

1. округлого инфильтрата

2. лобита

3. бронхолобулярного инфильтрата

4. сегментарного инфильтрата

5. свежих очагов

19. Неблагоприятным исходом инфильтративного туберкулеза легких является:

1. милиарный туберкулез

2. подострый диссеминированный туберкулез

3. хронический диссеминированный туберкулез

4. фиброзно-кавернозный туберкулез

5. хронически текущий первичный туберкулез

20. Результатом эффективного лечения облаковидного инфильтрата более часто являются:

1. фиброз и фиброзные очаги

2. осумкованные фокусы

3. санированная каверна с перикавитарным фиброзом

4. фиброателектаз с инкапсулированными очагами

5. участки обызвествления

21. При проведении Диаскин-теста туберкулин вводится

1. внутримышечно

2. внутривенно

3. внутрикожно

4. подкожно

5. эндоназально

22. Клинико-рентгенологическими формами казеозной пневмонии являются:

1. лобарная и лобулярная

2. лобарная и тотальная

3. лобулярная и сегментарная

4. острая и хроническая

5. фиброзная и экссудативная

23. Особенностью казеозной пневмонии являются:

1. преобладание параспецифическихтканевых реакции

2. выраженный казеозно-некротический компонент воспаления

3. резко выраженный экссудативный компонент воспаления

4. преобладание продуктивного компонента вопаления

5. раннее формирование фиброзных изменений

24. Ведущий патогенетический фактор развития казеозной пневмонии:

1. снижение количества Т-лимфоцитов

2. повышение количества В-лимфоцитов

3. снижение количества макрофагов

4. избыточный апоптоз иммунокомпетентных клеток

5. снижение функциональной активности Т-лимфоцитов

25. Характер туберкулиновой чувствительности у больных казеозной пневмонией:

1. положительная анергия

2. отрицательная анергия

3. слабоположительная реакция

4. гиперергическая реакция

5. нормергическая реакция

26. Клиническая картина казеозной пневмонии обычно характеризуется:

1. волнообразным течение

2. рецидивирующим течением

3. умеренно-выраженными клиническими признаками

4. тяжелым, остро прогрессирующим течением

5. подострым течением

27. Благоприятным исходом казеозной пневмонии считают формирование:

1. очагового туберкулеза

2. инфильтративного туберкулеза

3. цирротического туберкулеза

4. диссеминированного туберкулеза

4. множественных туберкулем

28. Истинная туберкулома-это:

1. казеозный фокус с обширной зоной перифокальной инфильтрации

2. казеозная пневмония с поражением 2-3 долек легкого

3. инкапсулированный казеозный фокус

4. фиброз легочного сегмента с включение инкапсулированных казеозных очагов

5. каверна, заполненная казеозными массами

29. Для чего не используется туберкулиновая проба

1. для изучения инфицированности

2. для выявление больных туберкулезом

3. для оценки эффективности ревакцинации БЦЖ

4. для изучения болезненности

5. для проведения дифференциальной диагностики туберкулеза

30. Появлению туберкуломы часто непосредственно предшествует:

1. милиарный туберкулез

2. инфильтративный туберкулез

3. казеозная пневмония

4. фиброзно-кавернозный туберкулез

5. первичный туберкулезный комплекс

31. Проба Манту считается сомнительной если:

1. размер папулы составляет 2-4 мм

2. размер папулы составляет 5-6 мм

3. размер папулы составляет 8-10 мм

4. размер папулы составляет 15-17 мм

5. размер папулы составляет 17-20 мм

32. Туберкулома отличается от округлого инфильтрата:

1. острым началом с выраженными симптомами интоксикации

2. наличием очагов в окрудающей ткани

3. более скудной клинической симптоматикой

4. наличием «дорожки» к корню легкого

5. быстрой динамикой при проведении специфической химиотерапии

33. У больных туберкуломой часто отмечают

1. выраженную туберкулезную интоксикацию

2. выделение значительного количества слизисто-гнойной мокроты

3. одышку при незначительной физической нагрузке

4. появление клинических симптомов при прогрессировании

5. массивное бактериовыделение

34. Неоднородность структуры туберкуломы часто обусловлена:

1. малой плотностью казеозных масс

2. поражением ветвей дренирующего бронха

3. включениями солей кальция

4. неравномерным запустеванием микроциркуляторного русла кровеносными сосудами

5. неравномерным развитием соединительной ткани

35. Туберкуломы обычно располагаются:

1. субкортикально

2. по ходу добавочной междолевой борозды

3. в нижних отделах легких

4. в наддиафрагмальном пространстве

5. в прикорневой зоне

36. Рентгенологические признаки прогрессирования тубекуломы:

1. четкий наружный контур

2. наличие очаговых теней высокой интенсивности в окружающей легочной ткани

3. проявление просветления серповидной формы

4. включения высокой интенсивности

5. перифокальный фиброз

37. На стационарное состояние туберкуломы указывает:

1. размытость наружного контура

2. наличие центрального распада

3. очаговые тени малой интенсивности в легочной ткани ниже туберкуломы

4. очаговые тени малой интенсивности в легочной ткани выше туберкуломы

5. четкий наружный контур

38. Для впервые выявленного кавернозного туберкулеза характерно:

1. двухслойная стенка каверны

2. обилие полиморфных очагов в ткани, расположенной ниже каверны

3. наличие секвестра в каверне

4. грубый перикавитарный фиброз

5. отсутствие выраженных перикавитарных инфильтративных изменений

39. Кавернозной форме туберкулеза чаще непосредственно предшествует:

1. очаговый туберкулез

2. инфильтративный тубекулез

3. диссеминированный туберкулез

4. первичный туберкулезный комплекс

5. туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

40. Стенка свежей туберкулезной каверны отличается:

1. широким фиброзным слоем

2. широким и непрерывным фиброзным слоем

3. отсутствие фиброзного слоя

4. тонким фиброзным слоем

5. тонким и прерывистым фиброзным слоем

41. Кавернозный туберкулез отличается от инфильтративного туберкулеза в фазе распада:

1. наличием эмфиземы

2. наличием полостного образования, окруженного трехслойной стенкой

3. выраженными фиброзными изменениями в зоне поражения

4. наличием очагов бронхогенной диссеминации

5. распространением МБТ лимфогематогенным путем

42. Для кавернозной формы туберкулеза характерно наличие:

1. тонкостенной каверны

2. толстостенно каверны

3. выраженногоплевропневмофиброзана стороне каверны

4. викарной эмфиземы в базальных отделах

5. множественных полиморфных очагов в обоих легких

43. Клинические проявления у впервые выявленного больного кавернозным туберкулезом, как правило:

1. чаще отсутствуют

2. изменяются волнообразно

3. нередко резко выражены

4. выражены слабо или умеренно

5. появляются внезапно среди полного благополучия

44. Рентгенологические признаки свежей каверны:

1. четкость внутренних и наружных контуров

2. неровность внутренних и размытость наружных краев

3. равномерная кальцинация по всей окружности кольцевидной тени

4. четкость внутренних и размытость наружных контуров

5. размытость внутренних и наружных контуров

45. У больных кавернозным туберкулезом чаще отмечают:

1. отсутствие мокроты, МБТ-

2. большое количество гнойной мокроты, МБТ +/-

3. небольшое количество крошковатой мокроты, МБТ +/-

4. небольшое количество слизистой мокроты, МБТ +/-

5. большое количество слизисто-гнойной мокроты, МБТ +

46. Формированию кавернозного туберкулеза способствует:

1. широкое применение лечения в условиях стационара

2. несвоевременное выявление и позднее начало лечения

3. использование комбинированной химиотерапии

4. широкое применение амбулаторной химиотерапии

5. большое разнообразие организационных форм, применяемых для лечения больных туберкулезом

47. Прогрессирование кавернозного туберкулеза чаще приводит к формированию:

1. внелегочных очагов поражения

2. диссеминированного туберкулеза

3. хронического очагового туберкулеза

4. фиброзно-кавернозного туберкулеза

5. туберкуломы

48. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких характеризуется:

1. 
   Преимущественно симметричным поражением верхних отделов обоих легких
   
2. 
   Локализацией специфического поражения преимущественно в нижних отделах легких
   
3. 
   Выраженными фиброзными изменениями в легком на стороне каверны
   
4. 
   Наличием тонкостенной каверны в малоизменненой легочной ткани
   
5. 
   Наличием каверны с широкой стеной и милиарной диссеминацией в окружающей ткани
   

49. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких отличается от кавернозного туберкулеза:

1. 
   Отсуствием эмфиземы
   
2. 
   Наличием широкого и непрерывного фиброзного слоя в стенке каверны
   
3. 
   Смешением органов средостения в здоровую сторону
   
4. 
   Расширением межреберных промежутков над каверной
   
5. 
   Сетчатым фиброзом в обоих легких
   

50. Клиническая картина фиброзно-кавернозного туберкулеза легких как правило:

1. 
   Характеризуется преобладанием симптомов локального поражения
   
2. 
   Характеризуется преобладанием симптомов интоксикации
   
3. 
   Определяется биологическим видом возбудителя туберкулеза
   
4. 
   Определяется наличием внелегочных очагов поражения
   

51. Из каких клеток образуются клетки Пирогова-Ланхганса в туберкулиновой гранулеме

1. 
   из нейтрофилов
   
2. 
   из моноцитов
   
3. 
   из лимфоцитов
   
4. 
   из эозинофилов
   
5. 
   из эпителиальных клеток
   

52. Над фиброзной каверной чаще выслушиваются:

1. 
   Шелест целлофана
   
2. 
   Бронхиальное дыхание
   
3. 
   Единичные сухие хрипы
   
4. 
   Усиленное везикулярное дыхание
   
5. 
   Ослабленное везикулярное дыхание
   

53. У больных фиброзно-кавернозным туберкулезом легких при обострении чаще отмечают выделение:

1. 
   Крошковатой мокроты, МБТ+
   
2. 
   Гнойной мокроты, МБТ+
   
3. 
   Слизистой мокроты, МБТ+
   
4. 
   Серозной мокроты, МБТ+
   
5. 
   Слизисто-гнойной мокроты, МБТ+
   

54. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких чаще осложняется:

1. 
   Амилоидозом
   
2. 
   Эмпиемой плевры
   
3. 
   Туберкулезом кишечника
   
4. 
   Легочным кровотечением
   
5. 
   Спонтанным пневмотораксом
   

55. Наиболее частая причина смерти при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких:

1. 
   Почечная недостаточность
   
2. 
   Печеночная недостаточность
   
3. 
   Туберкулез мозговых оболочек
   
4. 
   Тромбоэмболия легочной артерии
   
5. 
   Легочно-сердечная недостаточность
   

56. При фиброзно-кавернозном туберкулезе легких наряду с химиотерапией обычно более эффективно применение:

1. 
   хирургическое вмешательство
   
2. 
   физиотерапия
   
3. 
   климатотерапия
   
4. 
   коллапсотерапия
   
5. 
   патогенетической терапии
   

57. Течение, более типичное для фиброзно-кавернозного туберкулеза:

1. 
   непрерывно прогрессирующее
   
2. 
   стабильное после первой вспышки
   
3. 
   медленно регрессирующее
   
4. 
   волнообразное, периоды обострения сменяются периодами стихания
   
5. 
   медленно прогрессирующее
   

58. Специфические изменения при цирротическом туберкулезе легких обычно представлены:

1. 
   Свежими кавернами;
   
2. 
   Фиброзными кавернами;
   
3. 
   Участками инфильтрации;
   
4. 
   Казеозными фокусами;
   
5. 
   Инкапсулированными казеозными очагами.
   

59. Цирротическому туюеркулезу легких чаще непосредственно предшествует:

1. 
   Милиарный туберкулез;
   
2. 
   Кавернозный туберкулез;
   
3. 
   Первичный туберкулезный комплекс;
   
4. 
   Фиброзно-кавернозый туберкулез
   
5. 
   Подострый гематогенно-диссеминированный туберкулез.
   

60. О развитии фиброза в легочной ткани свидетельствует:

1. 
   отсутствие инфильтрации в зоне поражения
   
2. 
   полиморфизм очагов
   
3. 
   уплощение купола диафрагмы
   
4. 
   «дорожка» от кольцевидной тени к корню легкого
   
5. 
   Смещение органов средостения в сторону поражения
   

. 61. От цирроза легкого цирротический туберкулез отличается наличием:

1. 
   Казеозных очагов
   
2. 
   Казеозных фокусов
   
3. 
   Фиброзных каверн
   
4. 
   Сосудистых аневризм
   
5. 
   Сетчатого фиброза
   

62. Цирротический туберкулез отличается от фиброзно-кавернозного туберкулеза легких:

1. Прогрессирующим иммунодефицитом;

2. Преобладанием фиброзных изменений над туберкулезными;

3. Повышением тканевой проницаемости;

4. Преобладием пролиферативной такневой реакции в зоне поражения;

5. Нарушеним газообмена в зоне поражения.

63. В развитии цирротического туберкулеза легких принципиальное значение имеет:

1. Массивная суперинфекция МБТ;

2. Глубокий иммунодефицит;

3. Повышение тканевой проницаемости;

4. Преобладание экссудативной тканевой реакции в зоне поражения;

5. Замедленная инволюция туберкулезного воспаления.

64. Более частым и устойчивым клиническим симптомом цирротического туберкулеза легких является:

1. Боль в грудной клетке;

2. Приступообразный кашель;

3. Одышка;

4. Повышение температуры тела;

5. Ухудшение самочувствия.

65. Установить обострение специфического воспаления при цирротическом туберкулезе позволяет:

1. Усиление кашля;

2. Появление МБТ в мокроте;

3. Увеличение количества выделяемой мокроты;

4. Повышение температуры тела;

5. Ухудшение самочувствия.

66. Какие клетки не входят в состав туберкулиновой гранулемы

1. лимфоциты;

2. моноциты

3. нейтрофилы

4. эозинофилы;

5. эпителий.

67. При цирротическом туберкулезе летальный исход чаще связан с развитием:

1. Эмпиемы плевры;

2. Туберкулезного менингита;

3. Почечной недостаточности;

4. Легочно-сердечной недостаточности;

5. Аилоидозом внутренних органов.

68.Туберкулез гортани, трахеи и бронхов более часто выявляют у больных туберкулезом:

1. 
   Периферических лимфатических узлов
   
2. 
   Легких
   
3. 
   Внутригрудных лимфатических узлов
   
4. 
   Мягкой мозговой оболочки
   
5. 
   Плевры
   

69. Поражение внутреннего кольца гортани чаще выявляется у больных:

1. 
   Диссеминированный туберкулезом
   
2. 
   Инфильтративным туберкулезом легких
   
3. 
   Фиброзно-кавернозным туберкулезом легких
   
4. 
   Туберкулезным плевритом
   
5. 
   Туберкулезом миндалин
   

70. Распад туберкулезного инфильтрата, сформировавшегося в стенке бронха, приводит к появлению:

1. 
   Бронхостеноза
   
2. 
   Бронхоспазма
   
3. 
   Язвы
   
4. 
   Ателектаза
   
5. 
   Бронхоэктаза
   

71. Нодулобронхиальный свищ образуется в результате:

1. 
   Ишемического некроза стенки бронхов
   
2. 
   Прорыва внутригрудного казеозного лимфатического узла в бронх
   
3. 
   Повышения внутрибронхиального давления
   
4. 
   Лимфостаза
   
5. 
   Нейротоксических нарушений в стенке бронхов
   

72. При туберкулезе бронха ведущим клиническим симптомом является:

1. 
   Повышение температуры тела
   
2. 
   Осиплость голоса
   
3. 
   Выделение мокроты полным ртом
   
4. 
   Сухой упорный кашель
   
5. 
   Боли в межпозвоночном пространстве
   

73.Основным методом диагностики туберкулеза бронхов является:

1. 
   Исследование мокроты на МБТ
   
2. 
   КТ органов грудной клетки
   
3. 
   Бронхоскопия с биопсией
   
4. 
   Полимеразная цепная реакция (ПЦР) бронхиального содержимого
   
5. 
   МРТ органов грудной клетки
   

74.Частым последствием туберкулеза бронха является:

1. 
   Гематогенная диссеменация
   
2. 
   Стеноз бронха
   
3. 
   Легочное кровотечение
   
4. 
   Облитерация плевральной полости
   
5. 
   Бронхопищеводный свищ
   

75. Мероприятия, относящиеся к социальной профилактике туберкулеза:

1. 
   Применение дезинфицирующих средств в очагах туберкулезной инфекции
   
2. 
   Повышение материального благосостояния граждан
   
3. 
   Вакцинация БЦЖ
   
4. 
   Химиопрофилактика
   
5. 
   Изоляция бактериовыделителей
   

76.Цель санитарной профилактики:

1. 
   Обеспечение пассивной противотуберкулезной иммунизацией большей части населения
   
2. 
   Повышения уровня жизни населения
   
3. 
   Иммунизация новорожденных БЦЖ
   
4. 
   Предупреждение инфицирования МБТ
   
5. 
   Улучшения финансирования противотуберкулезных мероприятий
   

77.Санитарная профилактика туберкулеза включает:

1. 
   Принятие государственных законов, регламентирующих противотуберкулезные мероприятия
   
2. 
   Пассивную противотуберкулезную иммунизацию
   
3. 
   Противотуберкулезную вакцинацию БЦЖ
   
4. 
   Дезинфекцию в очагах туберкулезной инфекции
   
5. 
   Создание благотворительных фондов поддержки больных туберкулезом
   

78.Химические средства, применяемые для дезинфекции в очаге туберкулезной инфекции:

1. 
   Спирты
   
2. 
   Кислоты
   
3. 
   Щелочи
   
4. 
   Хлорсодержащие вещества
   
5. 
   Фенолы
   

79.Губительное действие на МБТ оказывает:

1. 
   Инфракрасное излучение
   
2. 
   Ультрафиолетовое излучение
   
3. 
   Рентгеновское излучение
   
4. 
   Ультразвук
   
5. 
   Электромагнитное поле
   

80.Специфическая профилактика туберкулеза предусматривает:

1. 
   Применение специальных дезинфицирующих средств в очагах инфекции
   
2. 
   Пассивную противотуберкулезную иммунизацию у контактирующих с больными лиц
   
3. 
   Вакцинацию БЦЖ у неинфицированных МБТ лиц
   
4. 
   Мероприятия по оздоровлению верхних дыхательных путей у контактирующих с больными туберкулезом лиц
   
5. 
   Вакцинацию БЦЖ у инфицированных МБТ лиц.
   

81.Иммунизация БЦЖ показана лицам:

1. 
   Реагирующих на туберкулин положительно
   
2. 
   Неинфицированным МБТ
   
3. 
   Имеющимгиперергию к туберкулину
   
4. 
   Имеющим отрицательную анергию
   
5. 
   Впервые инфицированным МБТ
   

82. В республике Казахстан противотуберкулезную вакцинацию здоровым новорожденным проводят в возрасте:

1. 
   1-5 дней
   
2. 
   3-7дней
   
3. 
   0-4 дня
   
4. 
   10-15 дней
   
5. 
   15-20 дней
   

83. Абсолютным противопоказанием к вакцинации новорожденного в родильном доме являются:

1. 
   Генерализованная БЦЖ-инфекция у родившихся ранее в семье детей
   
2. 
   Масса тела при рождении 2500г
   
3. 
   Сведения о туберкулезе легких у членов семьи в прошлом
   
4. 
   Гемолитическая болезнь, независимо от ее тяжести
   
5. 
   Сифилис у матери в анамнезе
   

84.Исскуственный противотуберкулезный иммунитет считают полноценно сформированным, если размеры поствакцинального рубчика не менее:

1. 
   1-2мм
   
2. 
   3-4 мм
   
3. 
   5-8мм
   
4. 
   10-12мм
   
5. 
   12-15мм
   

85.Срок угасания иммунитета при внутрикожной вакцинации БЦЖ в среднем составляет:

1. 
   1-2года
   
2. 
   2-3года
   
3. 
   3-4года
   
4. 
   5-7лет
   
5. 
   7-8 лет
   

86. Срок ревакцинация БЦЖ в Республике Казахстана:

1. 
   В 2 года и далее каждые 5-7 лет
   
2. 
   Каждые 4 года у детей и подростков
   
3. 
   Каждые 5 лет у детей и подростков
   
4. 
   В возрасте 6-7 лет
   
5. 
   Устанавливают индивидуально в зависимости от эпидемиологической ситуации.
   

87.Противопоказанием для ревакцинации БЦЖ является:

1. 
   Туберкулез у родителей в прошлом
   
2. 
   Отрицательная реакция манту с 2 ТЕ
   
3. 
   Отсутствие социальных факторов риска по заболеванию туберкулезом
   
4. 
   Положительная реакция при пробе манту с 2 ТЕ
   
5. 
   Отсутствие противотуберкулезных антител в сыворотке крови
   

88.Осложнение, встречающееся при вакцинации и ревакцинации БЦЖ:

1. 
   Пневмония
   
2. 
   Тромбофлебит
   
3. 
   Гектическая лихорадка
   
4. 
   Нейродермит
   
5. 
   Подкожный холодный абсцесс
   

89. Химиопрофилактика показана детям

1. родители которых в прошлом перенсли туберкулез

2. с поствакцинальной аллергией

3. с виражом чувствительности в туберкулину

4. при наличииотрицательной анергии

5. при наличии положительной анергии

90.Какие интоксикационные жалобы наиболее характерны для больного туберкулезом?

1. 
   Одышка, субфебрильная температура тела, озноб
   
2. 
   Кашель с мокротой, гектическая температура, слабость
   
3. 
   Тошнота, рвота, недомогание
   
4. 
   Субфебрильная температура тела, слабость, снижение аппетита и массы тела
   
5. 
   Потливость, кровохарканье, осиплость голоса
   

91.Какой метод окраски используется для обнаружения МБТ в мазке патологического материала:

1. 
   По Граму
   
2. 
   По Романомскому-Гимза
   
3. 
   По Циль-Нильсену
   
4. 
   По Пфейфферу
   
5. 
   По Ван-Гизону
   

92.Метод общедоступной и срочной лабораторной диагностики МБТ, осуществляемый в любом лечебно-профилактическом учреждении:

1. 
   Метод флотации
   
2. 
   Прямая бактериоскопия
   
3. 
   ИФА
   
4. 
   Люминесцентная бактериоскопия
   
5. 
   BACTEC MGIT 960
   

93.Какая питательная среда наиболее часто используется для выявления МБТ в патологическом материале при культуральном методе исследования?

1. 
   Левенштейна-Йенсена
   
2. 
   Гельберга
   
3. 
   Леффлера
   
4. 
   Китта-Тароцци
   
5. 
   Кесслера
   

94. Метод выявления МБТ, результат которого можно получить через 2 недели, позволяющий также установить лекарственную чувствительность возбудителя:

1. 
   Посев на среду Левенштейна-Йенсена
   
2. 
   Посев на среду Финна
   
3. 
   Метод флотации
   
4. 
   BACTEC MGIT 960
   
5. 
   Hain-тест
   

95.Метод лучевой диагностики, применяющийся для массового обследования населения:

1. 
   Обзорная рентгенография
   
2. 
   Боковая рентгенограмма
   
3. 
   Томография
   
4. 
   Рентгеноскопия
   
5. 
   Флюорография
   

96.Что представляет собой туберкулин?

1. 
   Взвесь убитых микобактерий туберкулеза
   
2. 
   Взвесь убитых микобактерий вакцины БЦЖ
   
3. 
   Специально выделенный микобактериальный антиген
   
4. 
   Продукты жизнедеятельности после фильтрации культуры МБТ
   
5. 
   Живые ослабленные МБТ
   

97. Какова дозировка туберкулина при массовой постановке пробы Манту у детей и подростков?

1. 
   1 ТЕ
   
2. 
   2ТЕ
   
3. 
   5 ТЕ
   
4. 
   10 ТЕ
   
5. 
   20-30 ТЕ
   

98. Какой метод введения туберкулина является общепринятым в настоящее время при массовой туберкулинодиагностики?

1. 
   Накожный скарификационный
   
2. 
   Внутрикожный
   
3. 
   Подкожный
   
4. 
   Внутривенный
   
5. 
   Накожный аппликационный
   

99. С какого размера папулы пробу Манту с 2 ТЕ считают положительной?

1. 
   С 2 мм
   
2. 
   С 5 мм
   
3. 
   С 12 мм
   
4. 
   С 17 мм
   
5. 
   С 21 мм
   

100. С какого размера пробу папулы Манту с 2 ТЕ расценивают как гиперергическую у детей?

1. 
   С 12 мм
   
2. 
   С 17 мм
   
3. 
   С 21 мм
   
4. 
   С 25 мм
   
5. 
   С 15 мм