Истбнпав. Тесты_квалификационные. Тесты для подготовки к сертификационному экзамену врачейневрологов и нейрохирургов Издание 5
 Скачать 172.25 Kb.
|
|
Д. Стафилококковом сепсисе А. Менингококковый Б. Стафилококковый В. Стрептококковый Г. Туберкулезный Д. Гриппозный Какой менингит является первичным гнойным А. Гриппозный Б. Менингококковый В. Туберкулезный Г. Стафилококковый Д. Токсоплазмозный При остром (первичном) серозном менингите в ликворе А. Тысячи лимфоцитов Б. Тысячи нейтрофилов В. Единицы-десятки лимфоцитов Г. Десятки-сотни лимфоцитов Д. Десятки-сотни нейтрофилов При остром (первичном) гнойном менингите в ликворе А. Тысячи лимфоцитов Б. Тысячи нейтрофилов В. Единицы-десятки лимфоцитов Г. Десятки-сотни лимфоцитов Д. Десятки-сотни нейтрофилов При хроническом (вторичном) гнойном менингите в ликворе А. Тысячи лимфоцитов Б. Тысячи нейтрофилов В. Единицы-десятки лимфоцитов Г. Десятки-сотни лимфоцитов Д. Десятки-сотни нейтрофилов При хроническом (вторичном) серозном менингите в ликворе А. Тысячи нейтрофилов Б. Тысячи лимфоцитов В. Единицы-десятки нейтрофилов Г. Десятки-сотни лимфоцитов Д. Десятки-сотни нейтрофилов 17. Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного: А. Синегнойной палочки Б. Стафилококками В. Вирусом простого герпеса Г. Вирусом Коксаки и ЕСНО Д. Стрептококком 18.В цереброспинальной жидкости на 2-ой неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от 1-ой недели) обнаруживается: А. Нормальный уровень глюкозы Б. Белково-клеточная диссоциация В. 1-2 тысячи Г. 3-5 тысяч Д. 10-20 тысяч При полиомиелите обычно поражается А. Верхнешейный отдел спинного мозга Б. Шейное утолщение В. Грудной отдел спинного мозга Г. Поясничное утолщение Д. Конус спинного мозга К хронической прогредиентной форме клещевого энцефалита относится А. Кожевниковская эпилепсия Б. Джексоновская эпилепсия В. Центральные парезы Г. Атаксия Д. Амиостатический синдром Укажите наиболее типичную сезонность для клещевого энцефалита А. Февраль-март Б. Март-апрель В. Апрель-май Г. Май-июнь Д. Июнь-июль При полиомиелитической форме клещевого энцефалита поражаются А. Клетки передних рогов спинного мозга Б. Клетки задних рогов спинного мозга В. Клетки ретикулярной формации Г. Базальные ганглии Д. Двигательная зона коры Для клиники полиомиелита не характерно А. Периферические параличи Б. Чувствительные расстройства В. Дыхательные нарушения Г. Парез мимической мускулатуры Д. Бульбарные нарушения При остром инфекционном миелите наиболее часто поражается отдел спинного мозга А. Выше шейного утолщения Б. На уровне шейного утолщения В. Грудной Г. На уровне поясничного утолщения Д. Ниже поясничного утолщения При остром инфекционном миелите поражается А. Серое вещество спинного мозга Б. Белое вещество спинного мозга В. Поперечник спинного мозга Г. Половина поперечника спинного мозга Д. Оболочки спинного мозга Для клиники острого инфекционного миелита не характерно А. Двигательные нарушения Б. Чувствительные нарушения В. Нарушение функций тазовых органов В. Пониженный уровень хлоридов Г. Нормальный уровень хлоридов Д. Эозинофильный цитоз Для нейросифилиса не характерно А. Синдром Арджиля-Робертсона Б. Нарушение глубокой чувствительности В. Нарушение поверхностной чувствительности Г. Периферические параличи Д. Вегетативно-висцеральные болевые кризы Сифилитический менингит поражает оболочки преимущественно А. Головного и спинного мозга Б. Базальной поверхности головного мозга В. Базальной и конвекситальной поверхности головного мозга Г. Спинного мозга При сухотке спинного мозга поражаются преимущественно А. Передние рога Б. Задние рога В. Передние канатики Г. Боковые канатики Д. Задние канатики Термин «табетические кризы» у больных спинной сухоткой обозначают: А. Пароксизмы тахикардии Б. Колебания артериального давления В. Пароксизмы болей пронизывающего характера Г. Эпизоды профузной потливости и общей слабости Д. Все перечисленное Наиболее частая мозговая опухоль у лиц, инфицированных ВИЧ А. Саркома Капоши Б. Олигодендроглиома В. Мультиформная глиобластома Г. Первичная лимфома Д. Менингиома Вирус иммунодефицита и цитомегаловирус образуют в мозге А. Старческие бляшки Б. Внутринейронный амилоид В. Внутриядерные включения Г. Цитоплазматические включения Д. Микроглиальные узелки 33. Для клинической картины подострой спонгиозной энцефалопатии Крейтцфельдта-Якоба не характерно наличие: А. Пирамидного синдрома Б. Мозжечковой атаксии В. Экстрапирамидного синдрома Г. Сенситивной атаксии Д. Эпилептиформного синдрома 34. Острый гнойный эпидурит может быть осложнением таких воспалительных процессов как: А. Абсцессы и флегмоны органов и тканей Б. Остеомиелит В. Пансинусит Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное 35. Ранней диагностике поражения нервной системы при СПИДе способствует выявление в цереброспинальной жидкости: А. Нарастание титра ВИЧ-антител Б. Лимфоцитарного плейоцитоза В. Повышения содержания иммуноглобулина G Г. Верно А,Б и В Д. Верно А и Б О т в е т ы
Аутоиммунные заболевания нервной системы Рассеянный склероз – одно из основных демиелинизирующих заболеваний, встречающееся с частотой 30-70 случаев на А. 100 Б. 500 В. 1000 Г. 5000 Д. 100 0000 населения Диагностика рассеянного склероза основывается на нижеперечисленных симптомах, кроме А. Повторяющиеся тонико-клонические судорожные припадки Б. Повышенное содержание гамма-глобулинов в ликворе В. Неврологическая картина многоочаговой демиелинизации Г. Повторные случаи неврита зрительного нерва Д. Прогрессирующая дисфункция мочевого пузыря Все нижеперечисленное относится к демиелинизирующим заболеваниям, кроме А. Прогрессивного паралича Б. Рассеянного склероза В. Подострого склерозирующего панэнцефалита Г. Прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии Д. Метахромной лейкодистрофии Паповавирусная инфекция ЦНС у лиц с иммунодефицитом вызывает А. Адренолейкодистрофию Б. Рассеянный склероз В. Подострый склерозирующий панэнцефалит Г. Прогрессирующую многоочаговую лейкоэнцефалопатию Д. Метахромную лейкодистрофию При МРТ очаги демиелинизации выявляются лучше, чем при КТ, так как А. Миелин плотнее серого вещества Б. При демиелинизации изменяется содержание воды, а не плотность ткани В. МРТ-исследование более чувствительно к изменениям белого вещества, чем серого Г. Ионизирующее излучение, используемое при КТ, приводит к артефактам при исследовании белого вещества Острый рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается развитием А. Нижней спастической паралегией Б. Бульбарных расстройств В. Экстрапирамидных нарушений Г. Синдрома Броун-Секара Д. Гемигипестезии Укажите этиологию рассеянного склероза А. Инфекционная Б. Аутоиммунная В. Дисметаболическая Г. Полиэтиологическая Д. Нейроэндокринная Очаги демиелинизации при рассеянном склерозе обычно не локализуются в А. Спинном мозге Б. Мозжечке и его связях В. Варолиевом мосту Г. Зрительном нерве Д. Коре полушарий большого мозга К основным клиническим симптомам рассеянного склероза не относится А. Побледнение височных половин дисков зрительных нервов Б. Нистагм В. Интенционный тремор Г. Симптом Бабинского Д. Симптом Вассермана Наименее значащий в диагностике рассеянного склероза метод дополнительного исследования А. Осмотр глазного дна Б. Электрофорез сывороточных белков В. МРТ-исследование Г. Исследование соматосенсорных вызванных потенциалов Д. Иммунограмма крови Морфологическую основу демиелинизирующих заболеваний составляет А. Отек и набухание мозга Б. Пролиферативная реакция астроцитов В. Распад миелина Г. Инфильтрация оболочек Д. Дегенерация нейронов При рассеянном склерозе характер демиелинизации преимущественно А. Диффузный Б. Очаговый В. Очаговый, ограниченный одним полушарием Г. Очаговый, ограниченный спинным мозгом Д. Ограниченный только корешками Для рассеянного склероза наиболее типично течение А. Молниеносное Б. Прогредиентное В. Ремиттирующее Г. Хроническое стабильное Д. Регрессирующее КТ или МРТ головного мозга при рассеянном склерозе может выявить А. Гидроцефалию наружную Б. Гидроцефалию внутреннюю В. Отек вещества мозга Г. Очаги пониженной плотности Д. Специфических симптомов не выявляется Краниография при демиелинизирующих заболеваниях выявляет А. Специфических симптомов не выявляет Б. Гиперостоз костей черепа В. Признаки гидроцефального синдрома Г. Микроцефалию Д. Дефект закладки костей черепа 16. Феномен «клиническая диссоциация» при рассеянном склерозе характеризуется наличием: А. Горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов Б. Центральных парезов в конечностях и отсутствием рас- стройств чувствительности В. Расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей Г. Центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией Д. Горизонтального нистагма и скандированной речи Для миастении характерно А. Патологическая мышечная утомляемость Б. Чувствительные нарушения В. Только вегетативные расстройства Г. Выраженная атрофия мышц Д. Псевдогипертрофия мышц Миастенические нарушения обусловлены А. Повреждением периферических нервов Б. Блоком нервно-мышечного синапса В. Первичным поражением мышц Г. Поражением передних рогов спинного мозга Д. Патологией ретикулярной формации ствола мозга В диагностике миастении имеет значение все ниже перечисленное, кроме А. Клиническая симптоматика Б. Электромиографическое исследование В. Прозериновая проба Г. Данные гистологического исследования мышц Д. Исследование органов средостения 20. .При миастеническом кризе не наблюдается А. Резкое нарастание двигательных расстройств Б. Нарушение глотания В. Нарушение дыхания Г. Вегетативные нарушения Д. Судороги 21. В патогенезе миастении имеет значение все ниже перечисленное, кроме А. Опухоль вилочковой железы Б. Гиперплазия вилочковой железы В. Патология щитовидной железы Г. Поражение полушария большого мозга Д. Атрофии виолочковой железы 22. Медикаментозное лечение миастении включает все кроме А. Антихолинестеразные препараты Б. Мочегонные В. Гормоны Г. Атропиноподобные препараты Д. Препараты калия 23.К антихолинестеразным препаратам не относится А. Прозерин Б. Верошпирон В. Оксазил Г. Калимин Д. Убретид 24. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют А. Нестероидные противовоспалительные средства Б. Анаболические стероидные препараты В. Синтетические глюкокортикоиды Г. Эстрогенные стероидные препараты Д. Минералокортикоиды 25. Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является А. Т-лимфопения Б. В-лимфоцитоз В. Увеличение числа Т-киллеров Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б О т в е т ы
|