Истбнпав. Тесты_квалификационные. Тесты для подготовки к сертификационному экзамену врачейневрологов и нейрохирургов Издание 5
 Скачать 172.25 Kb.
|
|
4.Эпилепсия и эпилептические синдромы Основным осложнением и причиной смерти больных эпилепсией является А. Инсульт Б. Инфаркт миокарда В. Эпилептический статус Г. Острый психоз Д. Субарахноидальное кровоизлияние Назовите заболевание, для которого эпилептический синдром не характерен А. Опухоль головного мозга Б. Рассеянный склероз В. Острый период черепно-мозговой травмы Г. Коревой энцефалит Д. Менингококковый менингит Компонентом генерализованного судорожного тонико-клонического припадка не является А. Потеря сознания Б. Расширение зрачков В. Падение артериального давления Г. Прикус языка Д. Непроизвольное мочеиспускание К «височным» эпилептическим припадкам не относится А. Обонятельный Б. Вегетативно-висцеральный В. Припадок психомоторного автоматизма Г. Абсанс Д. Иллюзорный Наиболее информативным методом диагностики при эпилепсии является А. МРТ головного мозга Б. КТ головного мозга В. Исследование глазного дна Г. Электроэнцефалография Д. Эхо-ЭС Для эпилепсии наиболее характерно возникновение припадков впервые в возрасте А. В любом возрасте Б. От 0 до 15 лет В. 16-20 лет Г. 21-30 лет Д. Старше 30 лет При появлении припадков впервые в жизни в возрасте старше 20 лет необходимо произвести А. Иммунограмму крови Б. Исследование гормонального профиля В. КТ или МРТ головного мозга Г. ЭКГ, коронарографию Д. Нейропсихологическое исследование К парциальным припадкам не относится А. Соматомоторный Б. Обонятельный В. Иллюзорный Г. Абсанс Д. Вегетативно-висцеральный К первично-генерализованным припадкам не относится А. Миоклонический абсанс Б. Атонический припадок В. Тонико-клонический припадок Г. Простой абсанс Д. Соматомоторный припадок Противоэпилептическая терапия должна проводиться А. Непрерывно, длительно Б. Курсами 1 раз в полгода В. Курсами 3-4 раза в год Г. С чередованием препаратов каждый месяц Д. Быстро отменяется после прекращения припадков Для какой локализации опухоли эпилептический синдром наиболее характерен А. Супратенториальная Б. Субтенториальная В. Оптико-хиазмальная Г. Мосто-мозжечкового угла Д. Базальной локализации К эпилептическим синдромам раннего детского возраста не относится А. Синдром Леннокса-Гасто Б. Синдром Уэста В. Абсансы Г. Фебрильные судороги Д. Невроз навязчивых движений Для синдрома Леннокса-Гасто не характерно А. Высокоамплитудные разряды и пики на ЭЭГ Б. Абсансы В. «Салаамовы» судороги Г. Умственная отсталость Д. Способность барбитуратов контролировать припадки Миоклонический гиперкинез при миоклонус-эпилепсии наблюдается А. Только в одной конечности Б. По гемитипу В. Во всех конечностях Г. Только в туловище Д. В туловище и конечностях Для миоклонического гиперкинеза при миоклонус-эпилепсии характерно А. Стабильность Б. Колебание интенсивности по дням В. Колебание интенсивности по месяцам Г. Интенсивность определяется только возрастом Д.Интенсивность определяется длительностью заболевания 16. Бессудорожная форма эпилептического статуса может проявляться А. Психомоторным возбуждением Б. Состоянием спутанности В. Сумеречным состоянием Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В 17. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является А. Возникновение множественных миоклоний Б. Развитие атонии мышц В. Кратковременная утрата сознания Г. Симметричным тоническим спазмом мышц Д. Анизокория 18. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменение со стороны зрачков характеризуется А. Анизокорией Б. Сужением В. Расширением Г. Верно А и В Д. Ничем из вышеперечисленного 19. Абсолютным электроэнцефалографическим признаком эпилепсии является наличие пароксизмальных А. Ритмических феноменов в α- и β-диапазонах Б. Ритмических феноменов в δ-диапазоне В. Ритмических феноменов в θ-диапазоне Г. Комплексов «острая волна-медленная волна» 20. Анатомическими структурами, через которые реализуется распространение патологической электрической активности при генерализации эпилептического приступа, являются А. Ретикулярная формация межуточного мозга Б. Ретикулярная формация продолговатого мозга В. Комиссуральные нейрональные системы Г. Все вышеперечисленное Д. Верно А и В О т в е т ы
Нейромоторные дискинезии К быстрым гиперкинезам не относится А. Хореический Б. Миоклонический В. Атетоидный Г. Тремор Д. Баллизм К медленным гиперкинезам не относится А. Хореический Б. Атетоидный В. Торзионная дистония Г. Спастическая кривошея Д. Акинетико-ригидный синдром В клинические проявления паркинсонизма не входит А. Повышение тонуса по типу ригидности Б. Олигобрадикинезия В. Гипомимия Г. Тремор типа «счета монет» Д. Нарушения чувствительности К этиологическим факторам развития паркинсонизма не относится А. Тяжелая черепно-мозговая травма Б. Наследственная предрасположенность В. Эпидемический энцефалит Экономо Г. Клещевой энцефалит Д. Прием препаратов группы аминазина Малая хорея развивается в результате А. Наследственной дегенерации хвостатого ядра Б. Посттравматической дегенерации черной субстанции В. Ревматизма Г. Подострого септического эндокардита Д. Токсоплазмоза Быстрыми гиперкинезами не сопровождается А. Синдром Жиля Де Ла Туретта Б. Миоклонус-эпилепсия В. Кожевниковская эпилепсия Г. Хорея Гентингтона Д. Торзионная дистония Ребенок родителей с болезнью Гентингтона, жалующийся на скованность и брадикинезию в подростковом возрасте, страдает А. Ранним проявлением болезни Гентингтона Б. Болезнью Паркинсона В. Постэнцефалитным паркинсонизмом Г. Лекарственным паркинсонизмом Д. Болезнью Вильсона-Коновалова На компьютерной томограмме при болезни Гентингтона атрофические участки в мозге чаще всего обнаруживаются в А. Мозжечке Б. Субталамических ядрах В. Подушке зрительного бугра Г. Хвостатом ядре Д. Черной субстанции Симптомы хореи Гентингтона обычно проявляются А. До полового созревания Б. В период полового созревания В. В подростковом возрасте Г. На третьем десятилетии жизни Д. На четвертом и пятом десятилетии жизни Паркинсонизм преходящего характера вызывают многие лекарственные средства. Назовите препарат, вызывающий необратимый паркинсонизм А. 1-метил, 4-фенил, 1,2,3,6-тетрагидропиридин (МФТП) Б. Тиоридазин В. Лизергиновая кислота (ЛСД) Г. Галоперидол Д. Резерпин Хотя в основе болезни Паркинсона лежит дефицит дофамина, больным назначают не дофамин, а леводофа (Л-ДОФА), потому что А. Л-ДОФА реже, чем дофамин, вызывает тошноту и рвоту Б. Дофамин быстро превращается в желудочно-кишечном тракте в неэффективное соединение В. Л-ДОФА лучше всасывается, чем дофамин Г. Дофамин не проникает через гемато-энцефалический барьер Д. Л-ДОФА действует на дофаминовые рецепторы сильней, чем дофамин Гемибаллизм возникает при поражении А. Черной субстанции Б. Люисова тела В. Хвостатого ядра Г. Полосатого тела Д. Красного ядра Общение с больными паркинсонизмом может быть затруднено из-за нарушений речи по типу А. Сенсорной афазии Б. Моторной афазии В. «Затухания» речи Г. Эхолалии Д. Дизартрии При паркинсонизме нарушения движений нижеследующие, кроме А. Феномен «зубчатого колеса» Б. Гемибаллизм В. Ретропульсии Г. Маскообразное лицо Д. Шаркающая походка После нескольких лет успешного лечения у больного паркинсонизмом внезапно остро появилась брадикинезия и скованность. Приступ прошел так же внезапно, как и начался. По-видимому, у больного А. Острая дистония Б. Приступ абсанса В. Феномен отдачи («включение-выключение») Г. Фокальные судороги Д. Отравление лекарствами 16. Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга А. Уменьшением дофамина Б. Увеличением содержания ацетилхолина В. Снижением содержания норадреналина Г. Все вышеперечисленное Д. Верно А и В 17. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами А. Хореоатетоидным Б. Акинетико-ригидным В. Вестибуломозжечковым Г. Денторубральным Д. Гипотонически-гиперкинетическим 18. При эссенциальном треморе дрожание обычно имеет следующий характер А. Тремор покоя Б. Интенционный В. Постурально-кинетический Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В 19. При лечении болезни Паркинсона ДОФА-содержащими средствами возможны следующие побочные симптомы А. Судорожные припадки Б. Вестибулярные расстройства В. Хореоатетоидный гиперкинез Г. Горизонтальный нистагм Д. Гиперсаливация 20. Лечение холинолитиками болезни Паркинсона следует проводить с осторожностью при заболевании А. Щитовидной железы Б. Вилочковой железы В. Поджелудочной железы Г. Предстательной железы Д. Всего вышеперечисленного О т в е т ы
6.Вегетативные нарушения. Головная и лицевая боль При симпато-адреналовом кризе не отмечается А. Тахикардии Б. Повышения артериального давления В. Резкой слабости Г. Мидриаза Д. Побледнения кожных покровов При вагоинсулярном кризе не отмечается А. Брадикардии Б. Снижения артериального давления В. Покраснения лица Г. Ознобоподобного дрожания Д. Миоза Нарушение симпатической иннервации глазного яблока называется А. Синдром Арждиля Робертсона Б. Броун-Секаровский синдром В. Синдром Захарченко-Валленберга Г. Синдром Вебера Д. Синдром Горнера Задний шейный симпатический синдром носит название А. Барре Б. Захарченко-Валленберга В. Броуна-Секара Г. Джексона Д. Штурге-Вебера Поражение дизнцефальной области мозга не вызывает А. Нейроэндокринно-обменных нарушений Б. Нарушений терморегуляции В. Нарушений сна и бодрствования Г. Нарушений координации движений Д. Вегетативно-висцерально-сосудистых нарушений Все ниже перечисленное характерно для мигрени, кроме А. Семейного характера Б. Односторонности В. Пульсирующей боли Г. Периодического возникновения Д. Ухудшения с возрастом Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличается наличием А. Предвестников Б. Двусторонней локализацией боли В. Рвоты на высоте приступа Г. Преходящих очаговых неврологических симптомов Д. Обильного мочеиспускания в конце приступа Продолжительность приступа больше при следующей форме мигрени А. Классической (офтальмической) Б. Ассоциированной В. Простой Г. Ретинальной Д. Различий в продолжительности приступа нет 9. Скотома при классической мигрени возникает вследствие поражения А. Сетчатки Б. Зрительного перекреста В. Зрительного нерва Г.Зрительной лучистости (пучка Грасиоле) Д. Коры затылочной доли Все ниже перечисленное типично для височного артериита, кроме А. Увеличения СОЭ Б. Равной частоты у мужчин и женщин В. Улучшения с возрастом Г. Боли в одной или обеих височных областях Д. Головной боли, длящейся неделями и месяцами Характерные для невралгии тройничного нерва болевые приступы длятся А. Секунды Б. Минуты В. Часы Г. Дни Д. Недели Симптоматическая невралгия тройничного нерва может возникать при любом перечисленном заболевании, кроме А. Рассеянного склероза Б. Синдрома Толосы-Ханта В. Аневризмы базиллярной артерии Г. Невриномы слухового нерва Д. Менингиомы задней черепной ямки Для невралгии тройничного нерва не характерно А. Наличие курковой зоны Б. Локализация боли в определенной зоне лица |