Тесты по гистология. Вкниге нет ни единой иллюстрации, только те. Тесты по гистология. В книге нет ни единой иллюстрации, только текст. Обложка мягкая, поскольку книжка разовая

• Название: Тесты по гистология. В книге нет ни единой иллюстрации, только текст. Обложка мягкая, поскольку книжка разовая
• Дата: 09.11.2020
• Размер: 1.4 Mb.
• Имя файла: Тесты по гистология. Вкниге нет ни единой иллюстрации, только те.doc
• Тип: Тесты; #149113
• страница: 45 из 81

II. ^ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ

1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)

1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях	2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях

2. Хромосомными болезнями являются? (4)

1) фенилкетонурия	2) болезнь Дауна
3) серповидно-клеточная анемия	4) гемофилия
5) дальтонизм	6) синдром Кляйнфелтера
7) синдром Шерешевского–Тёрнера	8) синдром трисомии Х

3. Верно, что при: (3)

1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра	2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра	4) при болезни Дауна три тельца Барра
5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра

4. По аутосомно доминантному типу наследуются: (2)

1) фенилкетонурия	2) близорукость
3) дальтонизм	4) полидактилия

5. Верно то, что:  (2)

1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц	2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений	4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
5) доминантная патология может миновать ряд поколений

6. По доминантному типу наследуются: (3)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

7. По рецессивному типу наследуются: (4)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

8. По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)

1) фенилпировиноградная олигофрения	2) синдром Марфана
3) гемофилия А	4) гемофилия В
5) гемофилия С	6) дальтонизм

9. Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)

1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях	2) не проявляется в родословной данного пациента
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам	4) есть аномалии в генетической программе пациента
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен	6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
7) возникают в результате аномалий только аутосом

10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)

1) гипогенитальные	2) хромосомные
3) геномные	4) генные
5) сублетальные	6) летальные
7) полудоминантные

11. Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)

1) гемофилии А	2) гемофилии С
3) СД	4) гипертонической болезни
5) альбинизма	6) атеросклероза

12. Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)

1) прекращение синтеза структурного белка	2) прекращение синтеза фермента
3) прекращение синтеза информационной РНК	4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
5) синтез патологического белка	6) синтез эмбрионального белка
7) транслокация гена	8) инсерция гена

13. К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)

1) алкаптонурия	2) полидактилия
3) гемофилия А	4) дальтонизм
5) альбинизм	6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия	8) агаммаглобулинемия Брутона

14. Мутации генов способны вызвать: (3)

1) гипертонический раствор NaCl	2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы	4) онкобелок
5) денатурированный белок	6) мочевина
7) формальдегид

15. При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)

1) синдром Дауна	2) синдром Кляйнфелтера
3) синдром трисомии Х	4) синдром Шерешевского–Тёрнера
5) синдром Марфана	6) гемофилия А
7) гемофилия В	8) синдром YO

16. В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3)

1) рестриктазы (эндонуклеазы)	2) СОД
3) фенилаланиндекарбоксилаза	4) ДНК зависимые ДНК полимеразы
5) ДНК лигазы	6) нуклеозидкиназы
7) ДНК зависимые РНК полимеразы

17. К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4)

1) фенилкетонурия	2) альбинизм
3) гемофилия А	4) алкаптонурия
5) гликогеноз типа III	6) галактоземия

18. Пенетрантность патогенного гена определяет: (1)

1) тяжесть клинического проявления заболевания	2) вероятность фенотипического проявления гена
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена

19. К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4)

1) гемофилия	2) алкаптонурия
3) язвенная болезнь	4) фенилкетонурия
5) синдром Дауна	6) СД типа I
7) аллергические болезни (атопии)	8) гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется: (5)

1) слабоумием	2) мышечной гипертонией
3) монголоидным типом лица	4) снижением иммунитета
5) уменьшением размеров мозга	6) увеличением размеров мозга
7) «обезьяньей складкой» на ладони	8) высокой частотой возникновения лейкоза