Тесты, иммунология. Тесты по иммунологии предназначены для осуществления всех видов контроля знаний студентов специальности Лечебное дело в IV семестре
 Скачать 0.7 Mb.
|
|
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» (ПГУ) Н. Н. Митрофанова В. Л. Мельников ИММУНОЛОГИЯ Сборник тестовых заданий Пенза ИИЦ ПГУ 2014 УДК 579.2+579.61+578.2+578.7 М67 Рецензенты: доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой аллергологии и иммунологии ГБОУ ДПО Пензенский институт усовершенствования врачей Б.А.Молотилов; кандидат медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой инфекционных болезней УО «Гомельский государственный медицинский университет» Е.Л. Красавцев
Издание содержит вопросы для тестового контроля знаний студентов специальности «Лечебное дело» по разделам иммунологии, входящим в учебный план 4 семестра. В качестве приложения в пособии приводятся эталоны ответов на вопросы. Предназначено для аудиторной и внеаудиторной работы студентов II курса специальности «Лечебное дело». Одобрено и рекомендовано к изданию методической комиссией Медицинского института Пензенского государственного университета, протокол № от УДК 579.2+579.61+578.2+578.7 © Гоу впо «Пензенский государственный университет», 2014  Предисловие Тесты по иммунологии предназначены для осуществления всех видов контроля знаний студентов специальности «Лечебное дело» в IV семестре. Для оценки результатов тестирования используются критерии, предложенные Всероссийским учебно-научно-методическим центром Минздрава РФ. Отличная оценка ставится при выборе студентом не менее 95 % правильных ответов. Например, вариант теста содержит 25 вопросов. Студент может допустить не более 2 ошибок (5 % от 25), чтобы получить оценку «отлично». Хорошая оценка ставится при выборе студентом не менее 85 % правильных ответов. В предложенном варианте из 25 вопросов допускается не более 4 ошибок. Удовлетворительная оценка ставится при выборе студентом не менее 70 % правильных ответов. В нашем варианте – не более 8 ошибок. Неудовлетворительная оценка ставится при выборе студентом менее 70 % правильных ответов, то есть при количестве допущенных ошибок более 8. Ошибкой считается как выбор неправильного варианта ответа, так и недописанный правильный вариант. Студенты, получившие неудовлетворительные оценки при тестировании, к устному ответу не допускаются до тех пор, пока не получат положительную оценку за тест. Тема 1. Инфекция и инфекционный процесс 1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся: а) циклический период; б) инкубационный период; в) период реконвалесценции; г) продромальный период; д) период развития болезни. 2. Инаппарантные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 3. Абортивные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 4. Манифестные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 5. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций: а) инфекции, вызываемые одновременно несколькими видами микробов; б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению; в) характеризуется антогонизмом между возбудителями; г) характеризуется синергидным действием возбудителей; д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом; 6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 7. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 8. К факторам патогенности, обусловливающим адгезию и колонизацию, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 11. Для экзотокинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) термолабильны; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) активные антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) выделяются при гибели клетки; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) слабые антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы: а) цитотоксины; б) адгезины; в) мембранотоксины; г) эксофолиатины; д) функциональные блокаторы. 14. Анатоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 15. Антитоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 16. К токсигенности относится: а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 17. К токсичности относится: а) свойство токсинов вызывать патологические изменения; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 18. Под бактериемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 19. Под септикопиемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 20. Сепсисом является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 21. Токсинемией является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 22. Учение об инфекции – это: а) учение о свойствах микробов, позволяющих им существовать в макроорганизме и оказывать на него патогенное действие и защитных реакциях макроорганизма, препятствующих болезнетворному воздействию. б) учение о свойствах микробов, позволяющих им существовать в окружающей среде в) учение о защитных реакциях макроорганизма 23. Изучение закономерностей взаимодействия микроорганизма и макроорганизма позволяет: а) разрабатывать препараты для лечения инфекционных болезней б) разрабатывать препараты для профилактики инфекционных болезней в) совершенствовать диагностические методы исследования 24. Инфекция представляет собой: а) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с патогенными или условно-патогенными микроорганизмами. б) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с патогенными или условно-патогенными простейшими в) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с вирусами 25. Инвазия представляет собой: а) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с патогенными или условно-патогенными микроорганизмами. б) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с патогенными или условно-патогенными простейшими в) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в результате взаимодействия с вирусами 26. В развитии инфекционного процесса выделяют следующие стадии: а) проникновение микроба в макроорганизм, адгезию к чувствительным клеткам и их колонизацию; б) нарушение гомеостаза в результате жизнедеятельности и размножения микроба; в) формирование защитных реакций макроорганизма, направленных на нейтрализацию микроба, его токсинов и ферментов агрессии; г) восстановление гомеостаза и приобретение макроорганизмом невосприимчивости к повторному заражению этим микробом, т. е. формирование иммунитета. 27. По какому пути пойдет развитие инфекционного процесса, зависит от следующих факторов: а) свойств микроорганизма и его количества; б) степени восприимчивости макроорганизма-хозяина; в) биологических факторов внешней среды г) социальных факторов внешней среды 28.Патогенность характеризует: а) потенциальную способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс. б) характеризует индивидуальное качество определенного штамма патогенного микроба в) способность микроорганизма к адгезии на мембранах клеток макроорганизма 29.Вирулентность характеризует: а) потенциальную способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс. б) индивидуальное качество определенного штамма патогенного микроба в) способность микроорганизма к адгезии на мембранах клеток макроорганизма 30.Патогенность является а) видовым признаком микробов, б) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных условиях в) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным генетически 31. Вирулентность является: а) индивидуальным свойством данного штамма микроба, б) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных условиях в) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным генетически 32.Способность патогенных микроорганизмов размножаться и развиваться в макроорганизме-хозяине зависит от наличия у них специализированных структурных молекул. По своему назначению они разделяются на следующие группы: а) факторы инвазивности, которые способствуют проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма; б) факторы адгезии и колонизации; в) факторы агрессии, которые обеспечивают устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина; г) токсические факторы. 33.Факторы инвазивности обеспечивают: а) проникновение и распространение патогенов в тканях макроорганизма б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и 34.Факторы адгезии и колонизации обеспечивают: а) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма 35.Факторы агрессии обеспечивают: а) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и 36. К механизмам подавления защитных факторов макроорганизма относятся: а) капсулы из экстрацеллюлярных веществ бактерий б).специфические белки клеточной стенки в) белки, ассоциированные с липополисахаридом (ЛПС) грамотрицательных бактерий; г) Vi-антиген сальмонелл; д) антихемотаксические факторы, подавляющие хемотаксис макрофагов; е) ферменты агрессии 37. Экзотоксины представляют собой: а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или термостабильные, обладают высокой токсичностью б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии. в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают низкой токсичностью 38.Эндотоксины представляют собой: а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или термостабильные, обладают высокой токсичностью б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии. в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают низкой токсичностью 39.Для сапрофитов характерны следующие свойства: а) это микроорганизмы, которые широко распространены в объектах внешней среды б) они питаются мертвыми органическими веществами. в) сапрофиты при определенных условиях способны вызывать инфекционный процесс. в) сапрофиты не способны вызывать инфекционный процесс 40. Цитотоксины характеризуются: а) способностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне; б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи 41. Мембранотоксины характеризуются: а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне; б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи 42. Токсины — функциональные блокаторы характеризуются: а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне; б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи 43. Эксфолиатины и эритрогенины выделяют некоторые штаммы следующих видов микроорганизмов: а) S.aureus б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину. в) C.tetani, г) C.botulinum; 44. Токсины — функциональные блокаторы выделяют некоторые штаммы следующих микроорганизмов: а) S.aureus б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину. в) C.tetani, г) C.botulinum; 45. Минимальная смертельная доза (ДЛМ) представляет собой: а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных; б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальных животных в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных. 46. 50% смертельная доза — ЛД50 (ДЛМ) представляет собой: а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных; б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50% экспериментальных животных в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50% экспериментальных животных. 47. Инфицирующая доза 50% ИД50 представляет собой: а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных; б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальных животных в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных. 48.По связи с бактериальной клеткой и активности секреции экзотоксинов различают следующие классы бактерий: а) класс А б)класс В; в)класс С г) класс Д 49. К классу А относятся: а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду; б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой; в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе 50. К классу В относятся: а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду; б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой; в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе ОТВЕТЫ Тема 1 Инфекция и инфекционный процесс
|