Тесты, иммунология. Тесты по иммунологии предназначены для осуществления всех видов контроля знаний студентов специальности Лечебное дело в IV семестре
 Скачать 0.7 Mb.
|
|
Тема 8. Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция. 1. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести: а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ; г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков. 2. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести: а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ; г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков. 3.Иммунный статус представляет собой: а) структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей. б) структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей в) функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом лабораторных иммунологических показателей 4.Выберите верные положения: а) иммунный статус характеризует способность иммунной системы к иммунному ответу на определенный антиген в данный момент времени. б) иммунный статус человека подвержен возрастным и суточным колебаниям в зависимости от биоритма. в) иммунная система филогенетически относится к наиболее молодым образованиям и очень лабильна к внешним воздействиям. г) иммунная система филогенетически относится к наиболее поздним образованиям 5. На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы: а) климато-геграфические б) социальные в) экологические г) медицинские 6.Иммунологическое обследование человека представляет собой: а) оценку состояния иммунной системы б) выявление чужеродных или собственных антигенов в) обнаружению признаков клеточных и гуморальных специфических иммунных реакций. 7. Блокирования имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку не наблюдается по следующим причинам: а) факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки. б) факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока. в) в семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции. 8.Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы начинается: а) с 6-8 недели развития плода б) с 12-14 недели развития плода в) с 21-22 недели развития плода 9.Иммунный аппарат эмбриона и плода: а) чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды б) не чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды в) не чувствителен к факторам внутренней среды 10.Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами а) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери. б) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения. в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода. г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона. 11.Через плаценту свободно проникают а) материнские антитела класса IgG б) материнские антитела класса IgМ в) материнские антитела класса IgЕ 12.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит: а) в начале срока беременности б) в середине срока беременности в) в конце срока беременности 13.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень: а) IgG. б) Ig  Мв) IgА 14.Синтез IgM начинается: а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности в) с 30-й недели беременности 15.Синтез IgG начинается: а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности в) с 30-й недели беременности 16.Синтез IgА начинается: а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности в) с 30-й недели беременности 17.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно: а) IgM-антител б) IgА-антител. в) IgЕ-антител  18.Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется:а) ранними сроками их становления в opганизме плода. б) поздними сроками их становления в opганизме плода. в) отсутствием их становления в opганизме плода 19.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к: а) 8-9 неделям беременности. б) 12-14 неделям беременности в) 20-21 неделям беременности 20.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения: а) очень низка б) очень высока в) отсутствует 21.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения связана с: а) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций. б) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций. в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций 22.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется: а) дальнейшим ее совершенствованием под воздействием факторов внешней и внутренней среды организма. б) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со стороны микрофлоры и других экзоантигенов. в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма. 23.В процессе развития детей и подростков происходит: а) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды б) координация иммунологических механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций организма. в) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды 24. Метаболические нарушения в макроорганизме: а) нарушают работу иммунокомпетентных клеток б) нарушают продукцию цитокинов. в) способствуют работе иммунокомпетентных клеток 25.Первый иммунный кризис по времени совпадает с: а) периодом новорожденности б) подростковым периодом в) младшим школьным возрастом 26.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит: а) возрастание концентрации плазматических клеток б) возрастание концентрации лимфоцитов в) увеличение функциональной активности лимфоцитов 27.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается: а) отставание в развитии лимфоидной системы. б) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах. в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы. 28. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает: а) супрессорный компонент б) хелперный компонент в) клеточный компонент 29. Для иммунной системы новорожденных характерно: а) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых. б) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток в) несовершенство системы цитокиновой регуляции иммунной системы . 30. Для новорожденных характерено : а) слабый иммунный ответ б) сильный иммунный ответ в) отсутствие иммунного ответа 31. В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные защитные функции выполняют: а) пассивно приобретенные сывороточные антитела б) пассивно приобретенные белки системы комплемента в) пассивно приобретенные фагоциты 32. Для новорожденных характерна: а) тенденция к генерализации гнойно-воспалительных инфекций с переходом в сепсис б) низкая резистентность по отношению к бактериям, в) высокая резистентность по отношению к бактериям 33. Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст: а) 3-6 мес. б) 8-9 мес. в) 10-12 мес. 34. Второй критический период характеризуется: а) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета б) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов. в) увеличеним концентрации материнских иммуноглобулинов 35. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам, особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам: а) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых б) слабого Т-клеточного иммунного ответа. в) сильного Т-клеточного иммунного ответа. 36.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном: а) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологической памяти. б) продукцией IgЕ-антител, без формирования иммунологической памяти. в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологической памяти 37.Третий иммунный кризис у девочек начинается: а) с 12-13 лет, б) с 14-15 лет. в) с 17-18 лет 38.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается: а) с 12-13 лет, б) с 14-15 лет. в) с 17-18 лет 39. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде происходят следующие изменения: а) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей; б) подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет) в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет) 40.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами: а) повышенной секрецией половых гормонов. б) пониженной секрецией половых гормонов в) отсутствием секреции половых гормонов 41. У юношей андрогенная стимуляция вызывает: а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+). б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов. в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов 42. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает: а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+). б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов. в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов 43.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются следующим образом: а) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших; б) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов. в) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внутриклеточных паразитов — вирусов. 44. Для подростков характерно: а) увеличение количества хронических заболеваний лимфопролиферативной и аутоиммунной природы, активизация вирусных инфекции и присоединие новых. б) более высокая чувствительность иммунной системы к действию внешних факторов. в) окончание формирования иммунного статуса. 45.С возрастом у большинства лиц после 55-60 лет наблюдается: а) постепенное угнетение иммунитета б) совершенствование иммунитета в) стабилизация иммунитета 46. У лиц старше 55-60 лет наблюдается: а) изменение функциональной активности Т- и В-клеток б) возрастание частоты злокачественных образований в) уменьшение количества Т- и В-клеток г) учащение хронических и вялотекущих бактериальных, вирусных и грибковых инфекции. 47. У лиц старческого возраста (после 80 лет) наблюдается: а) нарушение способности распознавания аллоантигенов макрофагами и лимфоцитами, б) угнетение активности хелперных Т-клеток в) извращение супрессорной функции иммунной системы. 48.Иммунодефициты возникают в результате: а) выпадения функции одного или нескольких элементов иммунной системы. б) недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы в) нарушения функций Т- или В-лимфоцитов 49. Неспецифические иммунодефицита связаны со следующими процессами: а) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично. б) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы. в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы . 50. Первичные иммунодефицитные состояния связаны со следующими процессами: а) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично. б) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы ОТВЕТЫ Тема 8 Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция.
Тема 9. Клиническая иммунология. Первичные иммунодефициты 1.Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций: а) первичные иммунодефициты б) вторичные иммунодефициты в) аутоиммунные болезни г) аллергические блезни 2. Первичными иммунодефицитами являются: а) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов б) нарушение иммунного статуса под воздействием факторов внешней среды в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания 3. В основу современной классификации первичных иммунодефицитов положено: а) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета. б) преимущественное поражение той или иной системы органов в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма 4. Согласно классификации первичных иммунодефицитов, они делятся на следующие группы: а) 5 групп. б) 3 группы в) 4 группы 5. К первичным иммунодефицитам относятся следующие: а) недостаточность гуморального иммунитета б) недостаточность клеточного иммунитета в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета г) недостаточность фагоцитов д) недостаточность комплемента 6. Для недостаточности гуморального иммунитета характерны следующие признаки: а) составляет 50—60% всех первичных иммунодефицитов б) проявляется нарушением продукции антител. в) проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки T-лимфоцитов 7. Инфекционный синдром при ПИД включает в себя: а) повышение чувствительности к инфекциям б) тяжелое клиническое течение инфекционных заболеваний в) наличие атипичных возбудителей инфекционных процессов 8. Обычно ПИД манифестируют: а) в раннем детском возрасте б) в юношеском возрасте в) в старческом возрасте 9. Если возникают подозрения на ПИД, проводятся следующие лабораторные исследования: а) анализ на ВИЧ-инфекцию б) определение формулы крови в) определение уровня антител г) кожно-аллергические пробы 10. В группу недостаточности гуморального звена иммунитета входят: а) изолированный дефицит IgA, б) изолированный дефицит иммуноглобулинов IgG, , в) дефицит иммуноглобулинов нескольких классов. г) недостаточность гуморального иммунитета при нормальной концентрации иммуноглобулинов. 11. К первичным иммунодефицитам относят: а) Х-сцепленная агаммаглобулонемия Брутона б) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с гипер - IgМ в) ВИЧ-инфекция 12. Х-сцепленной агаммаглобулонемей Брутона болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 13. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) отсутствие в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 14. Для Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона характерны следующие клинические симтомы: а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей б) тяжело протекающие гастроэнтериты в) наличие вирусных нейротропных инфекций 15. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 16. Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 17. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) отсутствие в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 18. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается: а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей б) тяжело протекающие гастроэнтериты в) наличие вирусных нейротропных инфекций 19. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 20. При общем вариабельном иммунодефиците наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) снижение концентрации в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 21. Общим вариабельным иммунодефицитом болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 22. Для лечения общего вариабельного иммунодефицита применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 23. Для недостаточности клеточного иммунитета характерно: а) составляет 5—10% всех первичных иммунодефицитов б) проявляется нарушением пролиферации T-лимфоцитов. в) проявляется нарушением дифференцировки T-лимфоцитов 24. К недостаточности клеточного иммунитета относятся: а) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета б) недостаточность фагоцитов в) недостаточность комплемента 25. При тяжелом комбинированном иммунодефиците наблюдается: а) снижение числа T-лимфоцитов б) снижение уровня иммуноглобулинов в крови в) увеличение уровня иммуноглобулинов в крови 26. Х-сцепленным ТКИД болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 27.Для Х-сцепленного ТКИД характерно: а) отсутствие Т-лимфоцитов б) отсутстствие В-лимфоцитов в) увеличение Т-лимфоцитов 28. Для синдрома Ди-Джоржи характерно: а) тяжелые клинические формы инфекционных заболеваний б) гипокальциемия в) гипоплазия тимуса 29. Для синдрома Вискота-Олдрича характерно: а) оппортунистические инфекции б) экзема в) тромбоцитопения 30. Синдрома Вискота-Олдрича возникает у: а) мальчиков б) девочек в) мальчеков и девочек 31. Для лечения Синдрома Вискота-Олдрича применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 32.Для недостаточности фагоцитов характено: а) составляет 10—15% всех первичных иммунодефицитов. б) сопровождается тяжелыми инфекциями в) сопровождается отсутствием Т-лимфоцитов 33. Недостаточность фагоцитов обусловлена: а) нарушением пролиферации нейтрофилов и макрофагов. б) нарушением дифференцировки нейтрофилов и макрофагов в) нарушением процесса фагоцитоза 34. К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся: а) хроническая гранулематозная болезнь б) синдром Вискота-Олдрича в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с синдромом гипер – IgМ 35. При хронической гранулематозной болезни наблюдается: а) фагоциты способны фагоцитировать потогены б) фагоциты не способны расщеплять патогенны в) образование гранулем 36. Для лечения хронической гранулематозной болезни применяют а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 37. Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно: а) аномалии внутриклеточных везикул б) отсутствие Т-лимфоцитов в) отсутстствие В-лимфоцитов 38. К клиническим проявлениям синдрома Чеднаки-Хигаси относятся: а) наличие оппортунистических инфекций б) альбинизм в) склонность к кровоточивости 39. Для лечения синдрома Чеднаки-Хигаси применяют: а) симтоматические средства б) гормональные препараты в) иммунодепрессанты 40. Недостаточность С1 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 41. Недостаточность С3 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 42. Недостаточность С9 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 43. Недостаточность С5 комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к инфекциям, вызванными Neisseria. 44. Дефицит манносвязывающего протеина клинически выражается: а) наличием оппортунистических инфекций б) системной красной волчанкой в) экземой. 45. Для болезней с дефицитом молекул адгезии лейкоцитов характерно нарушение: а) хемотаксиа лейкоцитов б) фагоцитоза в) адгезии Т-лимфоцитов 46. Для синдрома атаксии-темангиэтаксии характерно: а) высокая частота новообразований б) наличие оппортунистических инфекций в) отсутствие Т-лимфоцитов 47. Х-сцепленный лимфопролифеативный синдром наблюдается у : а) мальчиков б) девочек в) мальчеков и девочек 48. Для Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома характерно: а) тяжелое течение инфекций, вызванных вирусом Эпштейна-Барр б) альбинизм в) экзема 49. Для лечения Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома применяют: а) притивовирусные химиопрепараты б) симптоматическую терапию в) гормоны 50. Для недостаточности комплемента характерны следующие признаки: а) составляет более 50% всех первичных иммунодефицитов, б) проявляется в болезнях иммунных комплексов в) сопровождается повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциями. ОТВЕТЫ Тема 9 Первичные иммунодефициты
|