Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3

• Название: Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3
• Анкор: 123456
• Дата: 19.03.2022
• Размер: 0.53 Mb.
• Имя файла: 1824910.doc
• Тип: Тесты; #404785
• страница: 1 из 14

Патологическая анатомия

Тесты

Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне:

1

8

2

4

1

2

3

4

- разрушение наружных мембран митохондрий;

- кальцификация митохондрий;

- фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;

- разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;

- набухание митохондрий;

- расширение эндоплазматического ретикулума;

- открепление рибосом от ЭПР;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:

2

6

2

3

1

2

3

- паренхиматозные;

- мезенхимальные;

- смешанные;

- белковые;

- жировые;

- углеводные.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии:

3

4

2

2

1

2

- извращённый синтез белка;

- слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез;

- поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии:

4

8

2

4

1

2

3

4

- нарушение проницаемости мембран;

- нарушение диффузионных и осмотических механизмов;

- нарушение деятельности клеточных насосов;

- поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;

- разрыв лизосом;

- расширение ЭПР;

- фрагментация митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:

5

4

2

2

1

2

- избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;

- эктопическое образование рогового вещества;

- уменьшение образования кератина;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы:

6

10

2

5

1

2

3

4

5

- почки;

- печень;

- сердце;

- кожа;

- ЦНС;

- мочевой пузырь;

- селезёнка;

- лёгкие;

- мышцы;

- гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени:

7

10

2

5

1

2

3

4

5

- повышенная мобилизация свободных жирных кислот;

- снижение утилизации триглицеридов;

- уменьшение интенсивности окисления жиров;

- усиление этерификации;

- блок-экскреции липопротеидов;

- низкая мобилизация свободных жирных кислот;

- усиленная утилизация триглицеридов;

- ослабление этерификации;

- повышенная экскрекция;

- повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии:

8

4

2

2

1

2

- гусинная печень;

- мускатная печень;

- ложно-мускатная печень;

- глазурная печень.

Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия:

9

10

2

5

1

2

3

4

5

- эпителий кожи;

- эндотелий;

- эпителий почечнных канальцев;

- эпителий мочевого пузыря;

- гепатоциты;

- панкреациты;

- нервные клетки;

- нейроглия;

- клетки коры надпочечников;

- клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии:

10

4

2

2

1

2

- малокровие;

- эритроцитоз;

- инфекционные процессы, интоксикация;

- авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:

11

4

2

2

1

2

- усиление образования слизи;

- уменьшение образования слизи;

- изменение физико-химических свойств слизи;

- уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:

12

4

2

2

1

2

- ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис;

- денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;

- аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:

13

6

2

3

1

2

3

- мутное набухание;

- гидропическая дистрофия;

- атрофия;

- дисплазия;

- гипертрофия;

- метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания:

14

8

2

4

1

2

3

4

- обратимость;

- фибриноидное набухание;

- склероз и гиалиноз;

- слизистая дистрофия;

- казеозный некроз;

- амилоидоз;

- липофусциноз;

- гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:

15

6

2

3

1

2

3

- деполимеризация гликозаминогликанов;

- глубокое нарушение сосудистой проницаемости;

- пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка;

- денатурация глобулина;

- понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания:

16

6

2

3

1

2

3

- фибриноидный некроз;

- необратимый склероз;

- гиалиноз поражённой ткани;

- обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз;

- восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина:

17

6

2

3

1

2

3

- простой гиалин;

- липогиалин;

- сложный гиалин;

- первичный;

- вторичный;

- смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз:

18

8

2

4

1

2

3

4

- гипертоническая болезнь;

- диабет;

- склеродермия;

- СКВ;

- атеросклероз;

- туберкулёз;

- злокачественные опухоли;

- хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза:

19

4

2

2

1

2

- генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;

- хронические инфекции;

- несбалансированное питание;

- эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):

20

6

2

3

1

2

3

- кардиомиоциты;

- гладкомышечные клетки сосудов;

- кератиноциты;

- фибробласты;

- миелоциты;

- ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:

21

6

2

3

1

2

3

- сердечно-сосудистая система;

- поперечно-полосатые мышцы;

- печёночная ткань;

- стенка вен;

- костная ткань;

- хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе:

22

6

2

3

1

2

3

- увеличение в размерах;

- уплотнение;

- ишемия;

- уменьшение в размерах;

- дряблый;

- пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:

23

6

2

3

1

2

3

- по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;

- в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;

- в строме органов;

- отложение амилоида в гепатоцитах;

- отложение амилоида в эндотелии сосудов;

- отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:

24

4

2

2

1

2

- в красной пульпе ("сальная селезёнка");

- в лимфатических фолликулах ("саговая селезёнка");

- в капсуле;

- в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины:

25

4

2

2

1

2

- обменно-алиментарная;

- эндокринная;

- иммунная;

- сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота:

26

4

2

2

1

2

- недостаточное наполнение лёгких воздухом;

- гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);

- эмфизема;

- гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска:

27

6

2

3

1

2

3

- гипертоническая болезнь;

- ишемическая болезнь сердца;

- остеоартриты;

- ревматизм;

- кардиомиопатия;

- гепатит вирусный.

В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:

28

6

2

3

1

2

3

- соединительная ткань;

- жировая ткань;

- хрящ;

- мышечная ткань;

- эпителиальная ткань;

- нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла:

29

6

2

3

1

2

3

- гемосидерин;

- гематоидин;

- гематин;

- гемомеланин;

- билирубин;

- гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла:

30

6

2

3

1

2

3

- гематопорфирин;

- желчные пигменты;

- малярийный пигмент;

- гематоидин;

- гемосидерин;

- гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:

31

6

2

3

1

2

3

- поджелудочная железа;

- печень;

- желудок;

- головной мозг;

- желудок;

- кишечник.

Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии:

32

4

2

2

1

2

- гемолитическая анемия;

- поражение желудочно-кишечного тракта;

- железодефицитная анемия;

- поражение сердечно-сосудистой системы.

В каких органах откладывается гемомеланин:

33

8

2

4

1

2

3

4

- селезенка;

- печень;

- костный мозг;

- лимфатические узлы;

- сердце;

- желудок;

- кишечник;

- мочевой пузырь.

Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго:

34

4

2

2

1

2

- вегетативные;

- эндокринные;

- иммунные;

- воспалительные.

Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот:

35

6

2

3

1

2

3

- подагра;

- мочекаменный диатез;

- мочекислый инфаркт;

- инкрустация;

- оссификация;

- петрификация.

Укажите характерные зоны выпадения солей:

36

8

2

4

1

2

3

4

- синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;

- голеностопные и коленные суставы;

- сухожилия и суставные сумки;

- хрящи ушных раковин;

- миокард;

- кишечник;

- легкие;

- сосуды.

Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов:

37

6

2

3

1

2

3

- миелолейкоз;

- гемолитическая анемия;

- злокачественные опухоли;

- ревматоидный артрит;

- постгеморрагическая анемия;

- доброкачественные опухоли.

Какие факторы контролируют обмен кальция:

38

4

2

2

1

2

- паратгормон;

- кальцитонин;

- вит. "С";

- ферменты поджелудочной железы.

Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов:

39

4

2

2

1

2

- травматический;

- токсический;

- ферментативный;

- иммунный.

Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия:

40

4

2

2

1

2

- прямой;

- непрямой;

- иммунный;

- неиммунный.

Назовите стадии в процессе развития некроза:

41

6

2

3

1

2

3

- стадия преднекроза;

- стадия некроза;

- стадия деструктивных изменений;

- ишемия;

- некробиоз;

- патобиоз.

Укажите виды гипертрофии:

42

8

2

4

1

2

3

4

- физиологическая;

- компенсаторная;

- викарная;

- нейрогуморальная;

- атипическая;

- нейротрофическая;

- воспалительная;

- адаптационная.

Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда:

43

8

2

4

1

2

3

4

- гипертрофия мышечных волокон;

- разрастание аргирофильных волокон;

- гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей;

- гипертрофия элементов нервного аппарата;

- дисплазия кардиомиоцитов;

- разрастание коллагеновых волокон;

- утолщение эндокарда;

- фиброз жира в эпикарде.

Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий:

44

6

2

3

1

2

3

- акромегалия;

- гинекомастия;

- железистая гиперплазия эндометрия;

- спленомегалия;

- гепатомегалия;

- гипертрофический тонзиллит.

Назовите органы и ткани где развивается слоновость:

45

6

2

3

1

2

3

- наружные половые органы;

- конечности и лицо;

- яичники;

- лимфоузлы;

- почки;

- толстая кишка.

Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма:

46

4

2

2

1

2

- истинная;

- ложная;

- функциональная;

- патологическая.

Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии:

47

6

2

3

1

2

3

- гигантизм;

- болезнь Гиршпрунга;

- ихтиоз;

- гипертрофия миокарда при пороке сердца;

- акромегалия;

- гинекомастия.

Укажите виды атрофии в зависимости от причины:

48

6

2

3

1

2

3

- нейротическая;

- дисфункциональная;

- от недостаточности кровоснбжения;

- нейрогуморальная;

- алиментарная;

- физиологическая.

Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей:

49

6

2

3

1

2

3

- гиперплазия;

- метаплазия;

- дисплазия;

- гранулематоз;

- склероз;

- фиброз.