Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3

• Название: Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3
• Анкор: 123456
• Дата: 19.03.2022
• Размер: 0.53 Mb.
• Имя файла: 1824910.doc
• Тип: Тесты; #404785
• страница: 4 из 14

2

3

- контактный;

- водный;

- пищевой;

- парентеральный;

- воздушно-капельный;

- транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе:

143

10

2

5

1

2

3

4

5

- мозговидного набухания;

- некроза;

- образования язв;

- чистые язвы;

- заживление язв;

- фибриноидное набухание;

- фибриноидный некроз;

- гранулематоз;

- перфорация;

- полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму:

144

8

2

4

1

2

3

4

- макрофаги;

- моноциты;

- гистиоциты;

- ретикулярные клетки;

- лимфобласты;

- лимфоциты;

- плазматические клетки;

- эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза:

145

6

2

3

1

2

3

- гастроинтестинальная;

- генерализованная;

- бактерионосительство;

- гастритическая;

- энтероколитическая;

- тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии:

146

10

2

5

1

2

3

4

5

- бактерии рода Шигелла;

- паратифозная бацилла; - синегнойная палочка;

- гемолитический стрептококк;

- стаффилококк;

- вирусы;

- гельминты;

- амёба;

- микобактерии;

- микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии:

147

8

2

4

1

2

3

4

- прямая кишка;

- сигмовидная кишка;

- нисходящая кишка;

- поперечно-ободочная кишка;

- желудок;

- 12-перстная кишка;

- тощая кишка;

- тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии:

148

8

2

4

1

2

3

4

- перитонит;

- инвагинация кишечника;

- пиелонефрит;

- токсический гепатит;

- асцит;

- плеврит;

- миокардит;

- перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде:

149

8

2

4

1

2

3

4

- вакуольная дистрофия энтероцитов;

- инфильтрация слизистой мононуклеарами;

- потеря микроворсинок;

- десквамация энтероцитов;

- гиперплазия энтероцитов;

- метаплазия энтероцитов;

- дисплазия энтероцитов;

- лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры:

150

4

2

2

1

2

- холерный тифоид;

- постхолерная уремия;

- пневмонии;

- абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере:

151

8

2

4

1

2

3

4

- обезвоживание;

- кома;

- уремия;

- интоксикация;

- анафилактический шок;

- анемия;

- печёночная недостаточность;

- сепсис.

Укажите группы носителей чумы:

152

6

2

3

1

2

3

- грызуны;

- верблюды;

- кошки;

- овцы;

- коровы;

- свиньи.

Укажите пути заражения чумой:

153

8

2

4

1

2

3

4

- трансмиссивный;

- контактный;

- алиментарный;

- аспирационный;

- парентеральнай;

- трансплацентарный;

- периневральный;

- интраканаликулярный.

Укажите источники заражения сибирской язвы:

154

4

2

2

1

2

- домашний скот;

- дикие копытные животные;

- птицы;

- грызуны.

Укажите формы туберкулёза:

155

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- гематогенный;

- вторичный;

- повторный;

- лимфогенный;

- латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы:

156

6

2

3

1

2

3

- эпителиоидные;

- гигантские многоядерные;

- лимфоидные;

- ретикулярные;

- моноциты;

- сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса:

157

6

2

3

1

2

3

- первичный аффект;

- специфический лимфангит;

- специфический лимфаденит;

- первичная каверна;

- перифокальное воспаление;

- гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза:

158

4

2

2

1

2

- кровотечение из каверны;

- разрыв каверны;

- эмпиема плевры;

- казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса:

159

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- вторичный;

- третичный;

- латентный;

- септический;

- повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса:

160

4

2

2

1

2

- твёрдый шанкр;

- лимфаденит регионарных лимфоузлов;

- перифокальный дерматит;

- мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид:

161

8

2

4

1

2

3

4

- отёк и рыхлость эпидермиса;

- гиперемия тканей;

- лимфоидноплазматическая инфильтрация;

- наличие трепонем;

- казеозный некроз;

- ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани;

- гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе:

162

8

2

4

1

2

3

4

- кожа;

- пищеварительный тракт;

- респираторная система;

- мочеполовая система;

- сердечно-сосудистая система;

- система кроветворения;

- костно-мышечная система;

- нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе:

163

8

2

4

1

2

3

4

- преплетающиеся нити псевдомицелия;

- дрожжеподобные клетки;

- слущенный эпителий;

- нейтрофилы;

- фибриновый налёт;

- споры;

- метаплазия эпителия;

- плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе:

164

6

2

3

1

2

3

- геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки;

- кандидозный перитонит;

- перигастрит;

- флегомна желудка;

- язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза:

165

8

2

4

1

2

3

4

- рубцовая деформация поражённого органа;

- амилоидоз внутренних органов;

- развитие опухоли в очаге поражения;

- образование свищей;

- гнойное расплавление;

- кровотечения;

- лимфостаз;

- слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза:

166

6

2

3

1

2

3

- поражение всех органов;

- образование гранулём;

-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи;

- интерстициальное воспаление;

- распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза:

167

6

2

3

1

2

3

- негнойный;

- гнойный;

- мицетома;

- фибринозный;

- интерстициальный;

- геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии:

168

4

2

2

1

2

- прогрессирующая анемия;

- меланемия с меланозом;

- желтуха;

- порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии:

169

6

2

3

1

2

3

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг;

- сердце;

- сосуды;

- желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии:

170

8

2

4

1

2

3

4

- острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;

- инфаркт;

- разрастание фиброретикулярной ткани;

- меланоз;

- абсцедирование;

- гранулематоз;

- аплазия лимфоузлов;

- ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии:

171

8

2

4

1

2

3

4

- дистрофия и некробиоз гепатоцитов;

- полнокровие;

- гиперплазия клеток Купфера;

- гепатомегалия;

- гиперплазия гепатоцитов;

- ишемия синусов;

- сморщивание органов;

- гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии:

172

8

2

4

1

2

3

4

- дымчатая окраска ткани;

- набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;

- мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;

- гранулема Дюрка;

- розовая окраска ткани;

- склероз оболочки;

- гиалиновые тромбы в МЦР;

- микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:

173

6

2

3

1

2

3

- преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;

- гноящиеся амёбные язвы;

- гангренозные изменения в стенке кишки;

- локализацция в прямой кишшке;

- гранулематозный колит с исходом в склероз;

- серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:

174

8

2

4

1

2

3

4

- пиодермия;

- бронхопневмония;

- ангина;

- энтерит, энтероколит;

- реактивный гепатит;

- пиелонефрти;

- миокардит;

- перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса:

175

8

2

4

1

2

3

4

- полиэтиологическое заболевание;

- не является заразной болезнью;

- не вызывает специфических общих и местных изменений;

- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;

- вызывается определённым инфектом;

- острозаразная болезнь;

- характерны специффические местные изменения;

- вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:

176

4

2

2

1

2

- лифангит;

- лимфаденит;

- иммунодефицит;

- лихорадка.

Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:

177

8

2

4

1

2

3

4

- отсутствие септического очага;

- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;

- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;

- аллергические васкулиты;

- наличие гнойного очага;

- ишемия;

- гранулематоз;

- метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:

178

8

2

4

1

2

3

4

- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;

- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;

- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;

- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;

- сморщивание селезёнки;

- метапластические изменения в слизистых оболчках;

- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни:

179

10

2

5

1

2

3

4

5

- диабет;

- гипертензия;

- подагра;

- шизофрения;

- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;

- гипотензия;

- ревматоидный артрит;

- болезнь Альцгеймера;

- белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии:

180

6

2

3

1

2

3

- полное отсутствие синтеза фермента;

- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;

- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;

- избыточный синтез фермента;

- выпадение аминокислот в молекуле фермента;

- избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:

181

6

2

3

1

2

3

- болезнь Марфана;

- семейная гиперхолестеринемия;

- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);

- болезнь Пика;

- семейный папилломатоз;

- язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:

182

6

2

3

1

2

3

- поражение скелета;

- поражение глаз;

- поражение сердечно-сосудистой системы;

- поражение мышц;

- поражение внутреннего уха;

- поражение ЖКТ.

Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:

183

8

2

4

1

2

3

4

- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);

- снижение переноса ЛНП в клетки;

- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;

- повышение синтеза ЛНП;

- избыточное образование медиаторов рецепторов;

- усиление переноса ЛНП в клетки;

- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;

- снижение синтеза ЛПН.

Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:

184

6

2

3

1

2

3

- очаговая;

- центральная;

- периферическая;

- диффузная;

- узловая;

- проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:

185

10

2

5

1

2

3

4

5

- кистозный фиброз;

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- альбинизм;

- болезнь Вильсона;

- болезнь Марфана;

- болезнь Шерешевского-Тернера;

- семейная гиперхолестеринемия;

- множественный нейрофиброматоз;

- болезнь Гоше.

Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:

186

8

2

4

1

2

3

4