Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3

• Название: Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне 1 8 2 4 1 2 3
• Анкор: 123456
• Дата: 19.03.2022
• Размер: 0.53 Mb.
• Имя файла: 1824910.doc
• Тип: Тесты; #404785
• страница: 5 из 14

- секреция и накопление вязкой слизи;

- расширение протоков;

- образование кист;

- атрофия ткани железы;

- стеноз протоков;

- снижение секреции слизи;

- формирование очаговых пролифератов;

- гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии:

187

10

2

5

1

2

3

4

5

- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;

- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);

- отставание в физическом развитии;

- гиперрефлексия;

- непроизвольные движения;

- низкий уровень фенилаланина;

- шизофрения;

- нормальное физическое развитие;

- гипорефлексия;

- ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:

188

10

2

5

1

2

3

4

5

- уменьшение массы мозга;

- образование очагов демиелинизации;

- незначительный глиоз;

- снижение количества меланоцитов в коже;

- экзематозные изменения кожи;

- увеличение массы мозга;

- отсутствие демиелинизации;

- выраженный глиоз;

- увеличение количества меланоцитов в коже;

- пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:

189

8

2

4

1

2

3

4

- прогрессирующая гепатомегалия;

- цирроз печени с асцитом;

- катаракта;

- задержка психомоторного развития;

- прогрессирующая атрофия;

- жировой гепатоз печени;

- ретинопатия;

- задержка физического развития.

Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:

190

6

2

3

1

2

3

- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;

- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;

- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;

- чрезмерная дегидратация хрусталика;

- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;

- баллонная дистрофия печени.

Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:

191

10

2

5

1

2

3

4

5

- жировая дистрофия печеночных клеток;

- накопление гликогена в ядрах;

- некроз гепатоцитов;

- накопление меди в лизосомах клеток печени;

- атрофический цирроз;

- баллонная дистрофия печеночных клеток;

- исчезновение гликогена из ядер;

- увеличение числа двуядерных клеток;

- исчезновение меди из лизосом;

- крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:

192

8

2

4

1

2

3

4

- атония мелких сосудов;

- стазы;

- распространённый периваскулярный отёк;

- геморрагии;

- гипертонус мелких сосудов;

- тромбоз;

- перинейрональный оток;

- диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:

193

10

2

5

1

2

3

4

5

- крупные размеры;

- округлая форма;

- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;

- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;

- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;

- мелкие размеры;

- полигональная форма;

- тёмно-синий цвет цитоплазмы;

- глыбчатость цитоплазмы;

- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:

194

10

2

5

1

2

3

4

5

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;

- лимфоузлы;

- почки;

- миокард;

- щитовидная железа;

- желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:

195

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение селезёнки;

- бугристая поверхность;

- ангиокавернозные очаги на разрезе;

- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;

- уменьшение селезёнки;

- гладкая поверхность;

- на разрезе очаги слизистой ткани;

- серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:

196

4

2

2

1

2

- квашиоркор;

- маразм;

- рахит;

- бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:

197

8

2

4

1

2

3

4

- желудочно-кишечные растройства;

- увеличение живота и гепатомегалия;

- анемия;

- лимфопения;

- лимфоцитоз;

- гепатаргия;

- спленомегалия;

- уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:

198

6

2

3

1

2

3

- задержка роста и развития;

- анемия;

- атрофия органов и тканей;

- гиперплазия тимуса;

- ожирение;

- гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:

199

8

2

4

1

2

3

4

- глистные инвазии;

- злокачественные опухоли;

- эндокринные нарушения;

- лейкозы;

- вирусные инфекции;

- тимомегалия;

- патология ЦНС;

- патология ВНС.

Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:

200

8

2

4

1

2

3

4

- куриная слепота;

- ксерофтальмия;

- метаплазия эпителия слизистых оболочек;

- фолликулярный гиперкератоз кожи;

- гепатомегалия;

- нарушение функции печени;

- ожирение;

- уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги:

201

6

2

3

1

2

3

- слабость стенки сосудов;

- нарушение синтеза остеоида;

- медленное заживление ран;

- образование камней в мочевыводящих путях;

- перегрузка организма железом;

- остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни:

202

8

2

4

1

2

3

4

- ангиоспастический;

- гипоталамический;

- ангиодистонический;

- вестибулярный;

- гипофизарный;

- периферический;

- центральный;

- вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:

203

8

2

4

1

2

3

4

- крепитация кожи и внутренних органов;

- жидкая кровь;

- мраморная кожа;

- выраженное трупное окоченение;

- густая тёмная кровь;

- акроцианоз;

- язвенно-некротические изменения ЖКТ;

- гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни:

204

6

2

3

1

2

3

- эритема;

- отек;

- плоскоклеточный рак;

- гиперкератоз;

- ишемия;

- цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни:

205

6

2

3

1

2

3

- семинома;

- дисгерминома;

- гранулёзно-клеточный рак;

- атрофия;

- гиперплазия;

- поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей:

206

4

2

2

1

2

- патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток;

- размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;

- гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.

Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым:

207

8

2

4

1

2

3

4

- персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;

- гиперпластическая и диспластическая пролиферация;

- хронический атрофический гастрит;

- хронический язвенный колит;

- хронический гипертрофический гастрит;

- истинная эрозия шейки матки;

- леймиома матки;

- кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе:

208

4

2

2

1

2

- солнечные лучи;

- рентгеновские лучи;

- химические вещества;

- электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами:

209

8

2

4

1

2

3

4

- Т-клеточные лейкозы;

- рак молочной железы;

- лейкемия;

- лимфомы;

- рак шейки матки;

- рак кожи;

- глиобластома;

- невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей:

210

6

2

3

1

2

3

- тканевой атипизм;

- медленный и экспансивный рост;

- инкапсуляция;

- метастазирование;

- рецидивы;

- имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей:

211

6

2

3

1

2

3

- тканевой и клеточный атипизм;

- незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;

- инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;

- отсутствие клеток с атипизмом;

- отсутствие патологических митозов в клетках;

- отсутствие токсического влияния на организм.

Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют:

212

4

2

2

1

2

- не дают метастазов;

- обладают местным деструирующим ростом;

- способны к гематогенному метастазироваанию;

- способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток:

213

8

2

4

1

2

3

4

- полиморфизм;

- гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;

- крупные размеры ядрышек;

- большое число митозов, в том числе и атипичных;

- гипохромия ядер;

- мономорфность;

- отсутствие ядрышка;

- отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток:

214

8

2

4

1

2

3

4

- концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;

- упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;

- увеличение числа свободных рибосом;

- полиморфизм митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур;

- гиперплазия митохондрий;

- гипертрофия комплекса Гольджи;

- появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы:

215

8

2

4

1

2

3

4

- матка;

- кожа;

- органы желудочно-кишечного тракта;

- забрюшинная клетчатка;

- легкие;

- печень;

- селезёнка;

- щитовидная железа.

Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют:

216

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;

- отличается серовато-белым цветом;

- состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты;

- состоит из мономорфных клеток;

- отличается пёстрым видом.

Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы:

217

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узла до 20 см. в диаметре;

- консистенция мягкая;

- на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;

- имеет вид полипа;

- консистенция плотная;

- отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы:

218

8

2

4

1

2

3

4

- клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;

- скудная строма;

- имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;

- размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;

- единичные капилляры;

- строма выражена плотно;

- имеет вид полипа;

- поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов):

219

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;

- располагается в глубине дермы;

- имеет округлую форму и плотную консистенцию;

- располагается на поверхности слизистых оболочек;

- имеет мягкую консистенцию;

- клетки содержат меланин.

Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически:

220

8

2

4

1

2

3

4

- пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов;

- экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина;

- анапластическая пролиферация фибробластов;

- воспалительная реакция, напоминающая гранулёму;

- лимфогистиоцитарные инфильтраты;

- некротические васкулиты;

- стаз;

- тромбоз.

Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани:

221

6

2

3

1

2

3

- остеохондрома;

- энхондрома;

- хондросаркома;

- фиброзная дисплазия;

- агрессивный фиброматоз;

- периостальная саркома.

Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы:

222

10

2

5

1

2

3

4

5

- встречается в более позднем возрасте;

- отличается относительно медленным ростом;

- прогноз более благоприятный;

- чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;

- образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте;

- характеризуется быстрым ростом;

- прогноз неблагоприятный;

- чаще поражаются кости черепа;

- выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы:

223

10

2

5

1

2

3

4

5

- имеет форму нечетко ограниченного узла;

- консистенция плотноэластическая или костной плотности;

- на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток;

- атипичные метозы;

- не имеет чётких границ;