Главная страница

Идеальный тест. но это не точно-5. Тесты Выберите наиболее подходящий перевод термина патофизиология


Скачать 1.24 Mb.
НазваниеТесты Выберите наиболее подходящий перевод термина патофизиология
Дата04.04.2023
Размер1.24 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаИдеальный тест. но это не точно-5.docx
ТипТесты
#1036613
страница11 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

д - увеличения концентрации холестерина в крови

  1. Выберите лабораторные маркеры механической желтухи (2)

в - щелочная фосфатаза

г - гамма-глутамилтранспептидаза

  1. Отложение в коже пенистых клеток в виде ксантом и ксантелазм при

механической желтухе являются результатом гиперхолестеринемии (указать

лабораторный критерий)

  1. Какая функция гепатоцита нарушается в преджелтушную стадию перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи

а - инактивация уробилиногена

  1. Какая функция гепатоцита нарушается в желтушную стадию перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи (2)

б - захват гепатоцитами непрямого билирубина

в - секреция гепатоцитами прямого билирубина

  1. Какая функция гепатоцита нарушается в терминальную стадию перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи

д - все вышеперечисленные

  1. Выберите диагностические критерии преджелтушной стадии перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи

в - увеличение концентрации в крови уробилиногена

  1. Выберите диагностические критерии желтушной стадии перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи (3)

б - увеличение концентрации в крови АлАТ, АсАТ

г - увеличение концентрации в крови прямого билирубина

в- сниженеи синтеза эритропоэтина

  1. Выберите диагностические критерии терминальной стадии перенхиматозной печеночно-клеточной желтухи (3)

а - увеличение концентрации в крови ЛДГ-5

б - увеличение концентрации в крови АлАТ, АсАТ

д - увеличение концентрации в крови непрямого билирубина

  1. Выберите варианты энзимопатической желтухи, при которых нарушено связывание непрямого билирубина с глюкуроновой кислотой (2)

б - синдром Жильбера

г - синдром Криглера-Найяра

  1. Выберите варианты энзимопатической желтухи, при которых нарушена « экскреция прямого билирубина из гепатоцитов (2)

а - синдром Дабина-Джонсона

в - синдром Ротора

  1. Энзимопатическая желтуха является следствием (наследственных / приобретенных) дефектов ферментов или транспортеров в гепатоцитах



  1. Выберите признаки синдрома Жильбера (2)

б - аутосомно-доминантный тип наследования

в - обычно развивается после провокации

  1. Выберите признаки синдрома Криглера-Найяра (3)

а - аутосомно-рецессивный тип наследования

г - положительная проба с фенобарбиталом

д - сопровождается билирубиновой энцефалопатией

  1. Причиной синдрома Жильбера является дефицит фермента УДФ-ГУТ



  1. Выберите признаки синдрома Дабина-Джонсона (2)

а - аутосомно-рецессивный тип наследования

в - увеличение концентрации в крови прямого билирубина

Патофизиология почек

    1. Тесты.

  1. В основе развития нефротического синдрома лежит необратимое повреждение клубочкового фильтра



  1. Выберите лабораторные проявления нефротического синдрома (4)

а- протеинурия

б-гиподисггротеинемия

г- липидурия

д- дислипопротеинемия

  1. Выберите клинические проявления нефротического синдрома

в - отеки

  1. Выберите ведущий признак нефротического синдрома а- протеинурия



  1. Выберите непролиферативные гломерулопатии - морфологические варианты нефротического синдрома (3)

а- нефропатия с минимальными изменениями

б - мембранозная нефропатия

в - фокально-сегментарный

  1. 6. Выберите пролиферативные гломерулопатии - морфологические варианты нефротического синдрома

г- IgA-нефропатия

  1. Выберите признаки первичного нефротического синдрома (3)

а- чаще встречается у детей

в- этиология обычно неизвестна

д- вызван преимущественным поражением почек, а не других органов

  1. Выберите признаки вторичного нефротического синдрома (2)

б- чаще встречается у взрослых

г- развивается на фоне поражения других органов

  1. Какой вариант нефротического синдрома (первичный / вторичный) возникает при сахарном диабете, амилоидозе



  1. Назовите звено патогенеза нефротического синдрома, обозначенное на рисунке цифрой 5: дислипопротеинемия



  1. Назовите звено патогенеза нефротического синдрома, обозначенное на рисунке цифрой 2: гиподислипопротеинемия



  1. Назовите звено патогенеза нефротического синдрома, обозначенное на рисунке цифрой 3: отеки



  1. Ведущим фактором патогенеза нефротического синдрома является повышение проницаемости (повреждение) гломерулярного фильтра



  1. Выберите компоненты гломерулярного фильтра (3)

а- фенестрированный эндотелий

в- базальная мембрана

г- подоциты

  1. Повышение проницаемости гломерулярного фильтра обусловлено (2)

а- увеличением размера пор

г- потерей заряда (электростатического)

  1. В роли факторов, повреждающих гломерулярный фильтр, выступают

д- все вышеперечисленное

  1. Гиподиспротеинемия при нефротическом синдроме проявляется (2)

а- снижением концентрации в плазме альбумина

г-увеличением концентрации в плазме альфа-глобулинов

  1. Иммунодефицит при нефротическом синдроме обусловлен потерей с

мочой Ig(указать группу БАВ)

  1. Проатерогенная дислипопротеинемия при нефротическом синдроме проявляется(3)

б-увеличением концентрации триглицеридов

г- увеличением концентрации ЛПНП

д- снижением концентрации ЛПВП

  1. Тромбофилический синдром при нефротическом синдроме обусловлен

(2)

в- активацией тромбоцитов

д- активацией факторов свертывания

  1. Выберите характерные признаки нефритического синдрома (3) а- олигурия

в-гематурия

г- артериальная гипертензия

  1. Через сколько дней обычно наступает поражение почек в виде нефритическом синдроме после фарингита, ангины, импетиго

г-7-14 дней

23. В роли повреждающих гломерулярный фильтр факторов могут выступать

Д- все вышеперечисленное

  1. Ведущим фактором патогенеза отеков при нефритическом синдроме является

а-гидродинамический

  1. Ведущим фактором патогенеза отеков при нефротическом синдроме является

б- онкотический

  1. Азотемия при нефритическом синдроме является

б- снижения скорости клубочковой фильтрации

  1. Назовите звено патогенеза ОПН, обозначенное на рисунке цифрой 1

Закупорка просвета канальца (без П.К.)

(токсические поражение – острый некроз канальцев и тд – эта схема )

  1. Назовите звено патогенеза ОПН, обозначенное на рисунке цифрой 2

снижение СКФ (без П.К.)

(токсические поражение – острый некроз канальцев и тд – эта схема )

  1. Назовите звено патогенеза ОПН, обозначенное на рисунке цифрой 1

СКФ (с П.К.)

(абсолютное/относительное снижение оцк- снижение почечного кровотока и тд – эта схема )

  1. Назовите звено патогенеза ОПН, обозначенное на рисунке цифрой 2

Централизация кровообращения (с П.К.)

(абсолютное/относительное снижение оцк- снижение почечного кровотока и тд – эта схема

29

31. Выберите причины преренальной ОПН (2)

а- кровопотеря

32. Выберите причины преналъной ОПН (2)

б - отравление солями ртути

в- массивный гемолиз

33. Выберите причины постренальной ОПН (2)

г-аденома предстательной железы

д- камень в мочеточнике

  1. Является ли острая почечная недостаточность обратимым состоянием (да / нет)

  2. Является ли хроническая почечная недостаточность обратимым

состоянием (да / нет)

  1. Анафилактический шок может явиться причиной

а- преренальной острой почечной недостаточности

  1. Применение лекарственных средств из группы аминогликозидов может явиться причиной

в-ренальной острой почечной недостаточности

  1. Рабдомиолиз может явиться причиной

в- ренальной острой почечной недостаточности

  1. Передозировка гипотензивных лекарственных средств может явиться причиной

а - преренальной острой почечной недостаточности

  1. Компрессия мочеточника опухолью может явиться причиной

г-постренальной острой почечной недостаточности

  1. Выберите причины хронической почечной недостаточности (2)

а- артериальная гипертензия

в-сахарный диабет

  1. Компенсаторная гиперфункция интактных нефронов является следствием активации локальной РААС системы (указать регуляторную систему)



  1. Выберите характерные проявления латентной (доазотемической) стадии ХПН (3)

б- уровень остаточного азота в плазме в норме в-нарушена концентрационная функция почек г-СКФ больше 50% от должной

  1. Выберите характерные проявления пптеразотемической стадии ХПН (3)

а - никтурия, полиурия

б-уровень остаточного азота в плазме повышен

д- СКФ 30-50% от нормы

  1. Выберите характерные лабораторные проявления уремической стадии ХПН (2)

а- гиперкалиемия

б- уровень остаточного азота в плазме повышен

  1. Выберите характерные клинические проявления уремической стадии ХПН (2)

А- геморрагический синдром

в- генерализованные отеки

  1. Выберите патогенетические факторы анемии при терминальной стадии ХПН (2)

в- снижение синтеза эритропоэтина

г- гемолиз

  1. Выберите патогенетические факторы геморрагического синдрома при терминальной стадии ХПН

д-тромбоцитопатия

  1. Выберите патогенетические факторы синдрома инфекционных осложнений при терминальной стадии ХПН

Б- дисфункция лейкоцитов

  1. Выберите патогенетические факторы артериальной гипертензии при терминальной стадии ХПН

а - увеличение ОЦК




1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


написать администратору сайта