Идеальный тест. но это не точно-5. Тесты Выберите наиболее подходящий перевод термина патофизиология
 Скачать 1.24 Mb.
|
|
Геморрагический синдром при лейкозе обусловлен а-тромбоцитопенией Угнетение ростков кроветворения в костном мозге при лейкозе приводит к развитию (3) а- тромбоцитопении в- анемии г - лейкопении Синдром инфекционных осложнений при лейкозах обусловлен (2) б- дисфункцией лейкоцитов г - лейкопенией 54. Для какой анемии характерно развитие инфекционных осложений и геморрагического синдрома д – гипопластической 55. Наследственный микросфероцитоз обусловлен дефектам в эритроцитах в- спектрина 56. Эндоэритроцитарные гемолитические анемии обусловлены а – дефектами мембраны эритроцита д – нарушениями синтеза гемоглобина 57. Экзоэритроцитарные гемолитические анемии обусловлены в - эффектами аутоантител г – действием ионизирущим излечением Патофизиология гемостаза. Геморрагические синдромы 1. Сосудистые механизмы гемостаза включают все, кроме (2) г-экспрессию гликопротеинов ИЬ-Ша д-агрегацию тромбоцитов 2. Сосудистые механизмы системы гемостаза включают все, кроме (2) в- синтез фактора Виллебранда г- экспрессию гликопротеинов ИЬ-Ша Количество тромбоцитов в периферической крови здорового человека составляет Б-150-400 х 109/л Выберите ключевые функции фактора Виллебранда, позволяющие ему участвовать в гемостазе (2) б-адгезия тромбоцитов в-свертывание крови Участие оксида азота (II) в гемостазе реализуется за счет (2) б- вазодилатации в- подавлении адгезии и агрегации тромбоцитов Гепарин является кофактором Антитромбина 3 В инактивации каких факторов свертывания участвуп niimipuMomi а- тромбин, VII, IX-XII Протеин S является кофактором протеина С Комплекс протеина S и протеина С участвует в инактивации факторов свертывания(2) Б- V, Г- VIII Участие простациклина (Pgl2) в гемостазе реализуется за счет (2) в- подавлении адгезии и агрегации тромбоцитов д -антикоагулянтных свойств Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой а в-ПЬ-Ша   Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой b б- Ib-Ix  Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой са-Ia-IIa Рецептор тромбоцитов 1а-11а обеспечивает их взаимодействие с коллагеном Рецептор тромбоцитов Ib-Ix обеспечивает их взаимодействие с -фактор Виллебранда Рецептор тромбоцитов ПЬ-Ша обеспечивает их взаимодействие с -фибриноген Агрегация тромбоцитов обеспечивается образованием мостов фибриногена между соседними клетками через гликопротеины -ПЬ-Ша Активацией какого фактора свертывания запускается внешний путь свертывания крови б -VII Активацией какого фактора свертывания запускается внутренний путь свертывания крови Г-XII Какие факторы включает комплекс протромбиназы, кроме ионов кальция (2) а-V в-Х В роли активаторов плазминогена выступают (3) а - урокиназа в - тканевой активатор плазминогена г-калликреин В роли ингибиторов плазмина/плазминогена выступают (2) б-альфа-2-антиплазмин д-ингибитор активатора плазминогена Геморрагический синдром, обусловленный патологией сосудистой стенки, носит название вазопатии Геморрагический синдром, обусловленный патологией плазменного звена, носит название коагулопатии К васкулитам иммунопатологического генеза относят В-болезнь Шенляйна-Г еноха 26.К вазопатиям в следствие аномалии развития сосудистой стенки относят Б- болезнь Рандю-Ослера-Вебера В основе патогенеза геморрагического васкулита (болезни Шенляйна- Г еноха) лежит А-образование иммунных комплексов Геморрагический синдром при дефиците витамина С обусловлен д-нарушением синтеза коллагена Ложные тромбоцитопении обусловлены (3) а-артефактом подсчета тромбоцитов б-перераспределением в кровотоке тромбоцитов г- гемодилюцией Истинные тромбоцитопении обусловлены (2) в-разрушением тромбоцитов д-снижением синтеза тромбоцитов Какие лекарственные препараты вызывают развитие приобретенной тромбоцитопатии в- нестероидные противовоспалительные 32.Самой распространенной наследственной тромбоцитопатией является б-болезнь Виллебранда 33. Образование аутоантител к тромбоцитам, приводящее к тромбоцитопении возникает при г-болезни Верльгофа 34. Тромбоцитопатия при болезни Виллебранда обусловлена Д – снижение количества VIII фактора свертывания  б-лекарственные д-при уремии 36.Выберите наследственные тромбоцитопатии (2) а-болезнь Виллебранда г-тромбастения Глпнцмана 37.Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии А в-VIII 38.Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии В г- IX Какой тип наследования при гемофилии А  Какой тип наследования при гемофилии В В-сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии С д-XI 80-85% от всех гемофилий приходится на гемофилию А Какой этап коагуляционного каскада первоначально нарушается при гемофилии Б-образование протромбиназы по внутреннему пути Какой тип кровоточивости характерен для гемофилии в -гематомный Для гематомного типа кровоточивости характерны Б-болезненные кровоизлияния в подкожную клетчатку, мышцы, суставы Какой тип кровоточивости характерен для тромбоцитопений и тромбоцитопатий а-петехии, экхимозы на коже и слизистых Максимальная выраженность геморрагического синдрома среди всех гемофилий наблюдается при гемофилии .А (указать тип)  48. Для синтеза каких факторов необходим витамин К б-Х, IX, VII, II 49. Каковы основные причины дефицита витамина К (2) б-дисбиоз кишечника в-применение антикоагулянтов непрямого действия 50. Выберите ключевой фактор патогенеза геморрагического синдрома при печеночной недостаточности а- снижение синтеза факторов свертывания Патофизиология гемостаза. Тромбофилитические состояния. ДВС - синдром. 1.Выберите причины ДВС-синдрома, приводящие к повышению экспрессии тканевого фактора(3) а- злокачественные опухоли г- осложнения беременности д- массивное повреждение тканей 2. Выберите причины ДВС-синдрома, приводящее к генерализованному повреждению эндотелия (3) б- инфекции в- системные васкулиты г- циркулирующие иммунные комплексы Выберите клинические проявления 1 стадии (генерализованного тромбообразования) ДВС-синдрома (3) а- акроцианоз б- признаки ОПН д- признаки острой дыхательной недостаточности Выберите клинические проявления 3 стадии (геморрагических проявлений) ДВС-синдрома (3) б-гематурия в- петехии, пурпура, экхимиозы г- массивные кровотечения из слизистых и ЖКТ Ключевыми звеньями патогенеза ДВС-синдрома являются (2) а-увеличение синтеза тромбина г- увеличение синтеза плазмина 6. Выберите лабораторные маркеры ДВС-синдрома на стадии геморрагических проявлений(2) а-количество тромбоцитов менее 150*  /л в–протромбиновое время более 15 с7.Увеличение протромбинового времени свидетельствует об активации синтеза протромбиназы во внешнему пути 8.Увеличение АЧТВ свидетельствует об активации синтеза протромбиназы по внутреннему пути. 9.Следствием активации фибринолитической системы является в-появление Д-димера в крови 10. Ключевыми этапами патогенеза стадии геморрагических проявлений ДВС-синдрома являются(2) а-истощение факторов гемостаза   Патофизиология сердечнососудистой системы. Атеросклероз. ИБС Какой тип сосудов поражается при атеросклерозе (2) а- артерии эластического типа в-артерии мышечно-эластического типа Кто из русских ученых внес вклад в понимание атерогенеза а-Н.Н. Аничков Как изменяется функция эндотелия в атерогенезе (3) б- повышается проницаемость в- снижается антитромботическая активность д-приводит к вазоконстрикции Выберите характерные признаки фенотипа гладкомышечных клеток при атеросклерозе(3) б-секреция матрикса соединительной ткани, факторов роста г- способность к миграции в интиму д- пролиферация  Выберите характерные признаки жировых полосок в атерогенезе (3) б- не выступают в просвет сосуда в-возможно обратное развитие д- состоят из пенистых клеток Выберите характерные признаки фиброзной бляшки в атерогенезе (2) а- уменьшает просвет сосуда г- состоит из капсулы и ядра Выберите структурные элементы капсулы фиброзной бляшки (3) б- эндотелиоциты в-соединительная ткань д-гладкомышечные клетки Выберите структурные элементы некротического ядра фиброзной бляшки (2) а-пенистые клетки г- клеточный детрит На рисунке представлена не стабильная атеросклеротическая бляшка  11. На рисунке представлена стабильная атеросклеротическая бляшка указать вид в зависимости от строения покрышки и ядра  12.Какие изменения в атеросклеротической бляшке приводят к уменьшению просвета сосуда (2) б-разрыв бляшки с тромбозом г-кровоизлияние в бляшку 13. Фрагментация атеросклеротической бляшки приводит к образованию эмбола 14.Выберите модифицируемые факторы риска атеросклероза (3) а- курение г- дислипидемия д- артериальная гипертензия Выберите немодифицируемые факторы риска атеросклероза (2) б- возраст в-наследственность Мужской пол является фактором риска атеросклероза Нормальное содержание общего холестерина в крови составляет б-5,2-5,7 ммоль/л К основным проатерогенным липопротеинам плазмы относят б- липопротеины низкой плотности К основным антиатерогенным липопротеинам плазмы относят а - хиломикроны Д- липопротеины высокой плотности Выраженная гиперхолестеринемия регистрируется при концентрации общего холестерина в плазме Д-6,5-7,8 ммоль/л Какой тип липопротеина изображен на рисунке Б-липопротеин низкой плотности  22.Для какого типа липопротеинов характерны апопротеины А, С, Е, D на поверхности д-липопротеинов высокой плотности 23. Для какого типа липопротеинов характерны апопротеины В-100 и Е на поверхности б- липопротеинов низкой плотности 24.Какой фермент обеспечивает отщепление от хиломикронов и имиопротеинов жирных кислот с последующим перемещением последних в ищовую и мышечную ткани а- липопротеин-зависимая липаза 25. Ключевым ферментом, определяющим скорость синтеза эндогенного холестерина, является б-гидроксил-метил-глутарил-КоА-редуктаза 26.В роли катализатора эстерификации свободного холестерина (образования эфиров холестерина с жирными кислотами) выступает фермент в-лецитин-холестерин-ацетилтрансфераза Выберите правильный расчет коэффициента атерогенности  |