Тестовые задания по специальности Акушерство и гинекология
 Скачать 1.04 Mb.
|
|
#Вопрос 42 Экстренная интенсивная терапия при отеке легких включает: #Варианты к вопросу 255 1. внутривенное введение дыхательных аналептиков 2. применение салуретиков 3. кислородотерапию, интубацию трахеи, ИВЛ 4. верны все ответы 5. верно только 2. и 3. #Ответ 5 #Вопрос 43 Вливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови: #Варианты к вопросу 455 1. на 1000 мл 2. на 250 мл 3. на 500 мл 4. на 750 мл #Ответ 2 #Вопрос 44 Главной причиной смерти больного при острой кровопотере является: #Варианты к вопросу 458 1. Дефицит гемоглобина 2. Гиповолемия 3. Гипопротеинемия 4. Коагулопатия 5. Анемия #Ответ 2 #Вопрос 45 К числу плазмозаменителей не относятся: #Варианты к вопросу 460 1. Полиглюкин 2. Желатиноль 3. Альбумин 4. 5% глюкоза 5. Физиологический раствор #Ответ 4 #Вопрос 46 Лечение острой кровопотери начинают с переливания: #Варианты к вопросу 465 1. Эритромассы 2. Консервированной донорской крови 3. Кристаллоидных и коллоидных растворов 4. Все ответы верны #Ответ 3 Учение о диагнозе. #Вопрос 47 Вопрос о проведении аутопсии решает: #Варианты к вопросу 1 №1. лечащий врач. №2. заведующий клиническим отделением. №3. заведующий патологоанатомическим отделением. №4. главный врач или его заместитель по лечебной работе. №5. родственники умершего. #Ответ 4 #Вопрос 48 В случае смерти на дому следует оформить: #Варианты к вопросу 2 №1. историю болезни. №2. амбулаторную карту. №3. протокол вскрытия. №4. извещение в СЭС. №5. постановление о проведении судебно-медицинской экспертизы. #Ответ 2 #Вопрос 49 В строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать: #Варианты к вопросу 3 №1. основное заболевание. №2. фоновое заболевание. №3. сопутствующее заболевание. №4. непосредственную причину смерти. №5. осложнения реанимации. #Ответ 1 #Вопрос 50 К аутопсии можно приступать: #Варианты к вопросу 4 №1. при отсутствии у больного самостоятельного дыхания. №2. при отсутствии сердечной деятельности и дыхания. №3. при отсутствии признаков функциональной активности мозга №4. при констатации консилиумом врачей биологической смерти. №5. при отсутствии рефлекторной деятельности центральной нервной системы. #Ответ 4 #Вопрос 51 Основное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это: #Варианты к вопросу 5 №1. заболевание, по поводу которого больной поступил в стационар. №2. заболевание, по поводу которого было предпринято оперативное лечение. №3. заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти. №4. заболевание, по поводу которого проводилось медикаментозное лечение. №5. верно 1 и 3 #Ответ 3 #Вопрос 52 Основное комбинированное заболевание - это: #Варианты к вопросу 6 №1. конкурирующие заболевания. №2. смертельное ятрогенное заболевание. №3. сочетание основного заболевания с сопутствующим заболеванием. №4. когда смерть произошла от основного заболевания после оперативного лечения. №5. основное заболевание и его смертельное осложнение. #Ответ 1 #Вопрос 53 Следует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии: #Варианты к вопросу 7 №1. органов, в которых нет видимых изменений. №2. центра патологических очагов №3. патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений. №4. не брать вообще. №5. из органов, пораженных процессом, указанным в основном клиническом диагнозе. #Ответ 3 #Вопрос 54 Как следует поступить хирургу с операционным материалом: #Варианты к вопросу 8 №1. если диагноз не вызывает сомнений, можно не направлять на патогистологическое исследование. №2. вырезать из операционного материала кусочки и направить их на патогистологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение). №3. разделить материал и направить на исследование в разные патологоанатомические учреждения (подразделения). №4. направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение). №5. на усмотрение хирурга. #Ответ 4 #Вопрос 55 Срочная биопсиия - это: #Варианты к вопросу 9 №1. пункционная биопсия. №2. инцизионная биопсия. №3. биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут. №4. биопсия, когда результат готов через 4-5 сут. №5. эксцизионная биопсия. #Ответ 3 #Вопрос 56 Патологоанатомический диагноз начинают с: #Варианты к вопросу 10 №1. нозологической единицы - основного заболевания. №2. непосредственной причины смерти. №3. патологического процесса, запустившего патогенетическую цепь. №4. ведущего синдрома №5. осложнений. #Ответ 1 #Вопрос 57 Эксцизионная биопсия – это: #Варианты к вопросу 11 №1. любая открытая биопсия №2. биопсия, при которой патологический очаг удален полностью №3. эндоскопическая биопсия №4. биопсия, которая применяется и для цитологического анализа №5. пункционная биопсия #Ответ 2 #Вопрос 58 Основное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени: #Варианты к вопросу 12 №1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного. №2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий. №3. само или через осложнения явилось причиной смерти. №4. верно 1 и 3 №5. все верно. #Ответ 5 #Вопрос 59 Hепосредственной причиной смерти является: #Варианты к вопросу 13 №1. нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть №2. нозологическая единица, явившаяся причиной танатогенетического процесса №3. механизм наступления смерти №4. верно 2 и 3 №5. все верно #Ответ 1 #Вопрос 60 В случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает: #Варианты к вопросу 14 №1. судебно-медицинский эксперт №2. главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни №3. лечащий врач ребенка №4. родители ребенка №5. патологоанатом лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни #Ответ 2 #Вопрос 61 Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя: #Варианты к вопросу 15 №1. два конкурирующих заболевания №2. основное и фоновое заболевание №3. два сочетанных заболевания №4. все верно №5. верно 2 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 62 Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке: #Варианты к вопросу 16 №1. осложнений основного заболевания. №2. в числе сопутствующих заболеваний. №3. в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии. №4. основного заболевания. №5. после основного заболевания. #Ответ 3 #Вопрос 63 Клинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные: #Варианты к вопросу 17 №1. анамнестические и клинические. №2. лабораторные и рентгенологические. №3. патологоанатомические и гистологические. №4. все верно. №5. верно 1 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 64 В числе причин расхождений клинического и патологоанатомического диагнозов выделяют: #Варианты к вопросу 18 №1. недостаточность обследования больного и объективные трудности исследования. №2. недоучет клинических и лабораторных данных. №3. переоценку клинических и лабораторных данных. №4. неправильное построение и оформление диагноза №5. все верно #Ответ 5 #Вопрос 65 При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения: #Варианты к вопросу 19 №1. по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса №2. по важнейшим осложнениям, существенно изменившим течение основного заболевания. №3. по второму заболеванию в комбинированном основном. №4. по диагнозу основного заболевания. №5. все верно. #Ответ 1 #Вопрос 66 К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность больница, где умер больной, относятся: #Варианты к вопросу 20 №1. заболевание не было распознано в данном лечебном учреждении, однако своевременная диагностика не обязательно оказала бы положительное влияние на исход заболевания, но правильный диагноз должен был быть поставлен (II категория) №2. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику, что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория) №3. все верно #Ответ 3 Патологическая анатомия заболеваний сердца и сосудов. #Вопрос 67 Гипертоническая болезнь - это: #Варианты к вопросу 1 №1. эссенциальная гипертензия №2. симптоматическая гипертензия №3. нефрогенная гипертензия №4. посткоммоционная №5. сосудистая #Ответ 1 #Вопрос 68 Патологически измененная почка при гипертонической болезни имеет вид: #Варианты к вопросу 2 №1. мелкобугристой почки №2. крупнобугристой почки №3. большой белой почки №4. Большой пёстрой почки #Ответ 1 #Вопрос 69 Одной из стадий течения доброкачественной артериальной гипертензии является: #Варианты к вопросу 3 №1. долипидная №2. начальных изменений артерий №3. вторичных изменений артерий №4. локальных изменений артерий №5. распространенных изменений артерий #Ответ 5 #Вопрос 70 Hаиболее типичным морфологическим признаком гипертонической болезни является: #Варианты к вопросу 4 №1. артериолосклероз №2. эластофиброз сосудов №3. атеросклероз №4. узелковые утолщения стенки артерий №5. системный некротизирующий васкулит #Ответ 1 #Вопрос 71 Для доклинической стадии гипертонической болезни характерны: #Варианты к вопросу 5 №1. гипертрофия мышечного слоя и эластических структур артериол №2. спазм артериол №3. гиалиноз артериол №4. фибриноидный некроз стенки сосуда №5. тромбоз #Ответ 1 #Вопрос 72 При гипертонической болезни плазматическое пропитывание артериол развивается в связи с: #Варианты к вопросу 6 №1. гипоксическим повреждением эндотелия и его мембраны №2. травматическим повреждением стенок мелких сосудов №3. васкулитами №4. действием иммунных комплексов №5. действием токсинов #Ответ 1 #Вопрос 73 Hаиболее редко при гипертонической болезни гиалинозу подвергаются артериолы и мелкие артерии: #Варианты к вопросу 7 №1. почек №2. головного мозга №3. печени №4. поджелудочной железы №5. капсулы надпочечников #Ответ 3 #Вопрос 74 К клинико-морфологическим формам гипертонической болезни относятся: #Варианты к вопросу 8 №1. сердечная, мозговая, полиартритическая №2. сердечная, мозговая, почечная №3. мозговая, почечная, полиартритическая №4. сердечная, почечная, полиартритическая №5. сердечная, мозговая, кишечная #Ответ 2 #Вопрос 75 К хроническим изменениям при почечной форме гипертонической болезни относится все, кроме: #Варианты к вопросу 9 №1. артериолонекроз почек №2. артериолосклероз №3. гломерулогиалиноз №4. регенерационная гипертрофия №5. нефросклероз #Ответ 1 #Вопрос 76 К непосредственным причинам развития ИБС относится все, кроме: #Варианты к вопросу 10 №1. длительный спазм венечных артерий сердца №2. тромбоз венечных артерий №3. эмболия венечных артерий №4. функциональное перенапряжение миокарда №5. психоэмоциональное перенапряжение #Ответ 5 #Вопрос 77 Хроническая ИБС морфологически проявляется: #Варианты к вопросу 11 №1. кардиосклерозом №2. инфарктом миокарда №3. ишемической дистрофией миокарда №4. внезапной коронарной смертью №5. межуточным продуктивным воспалением #Ответ 1 #Вопрос 78 По внешнему виду инфаркт миокарда чаще всего: #Варианты к вопросу 12 №1. белый инфаркт №2. красный инфаркт №3. белый инфаркт с геморрагическим венчиком №4. красный инфаркт с белым венчиком №5. смешанный инфаркт #Ответ 3 #Вопрос 79 Инфаркт миокарда локализуется чаще всего: #Варианты к вопросу 13 №1. в бассейне огибающей ветви левой венечной артерии №2. в бассейне межжелудочковой ветви левой венечной артерии №3. в правом желудочке №4. в левом предсердии №5. в правом предсердии #Ответ 2 #Вопрос 80 Самая редкая локализация инфаркта миокарда: #Варианты к вопросу 14 №1. верхушка сердца №2. передняя и боковая стенка левого желудочка №3. предсердия №4. правый желудочек №5. межжелудочковая перегородка #Ответ 3 #Вопрос 81 Рецидивирующим называют инфаркт миокарда, развившийся: #Варианты к вопросу 15 №1. в течение 8 недель существования первичного (острого) №2. в течение 4 недель существования первичного №3. спустя 8 недель после первичного инфаркта миокарда №4. спустя 4 недели после первичного инфаркта миокарда №5. спустя 12 недель после первичного инфаркта миокарда #Ответ 1 #Вопрос 82 К повторным инфарктам миокарда относят: #Варианты к вопросу 16 №1. инфаркт, занимающий 4 нед с момента приступа ишемии №2. инфаркт, развившийся спустя 8 нед после первичного №3. инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного №4. инфаркт, развившийся через 12 недель после первичного (острого) №5. инфаркт, развившийся через 16 недель после первичного (острого) #Ответ 2 #Вопрос 83 Инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного, называют: #Варианты к вопросу 17 №1. острым №2. рецидивирующим №3. повторным №4. возвратным №5. свежим #Ответ 2 #Вопрос 84 Не относится к осложнениям инфаркта миокарда: #Варианты к вопросу 18 №1. фиброэластоз эндокарда №2. миомаляция №3. острая аневризма сердца №4. пристеночный тромбоз №5. перикардит #Ответ 1 #Вопрос 85 Острая аневризма сердца образуется обычно в исходе: #Варианты к вопросу 19 №1. субэндокардиального инфаркта миокарда №2. трансмурального инфаркта миокарда №3. субэпикардиального инфаркта миокарда №4. интрамурального инфаркта миокарда №5. мелкоочагового инфаркта миокарда #Ответ 2 #Вопрос 86 При атеросклеротическом тромбозе сосудов головного мозга развивается: #Варианты к вопросу 20 №1. гидроцефалия №2. гематома головного мозга №3. ишемический инфаркт мозга №4. менингит №5. арахноидит #Ответ 3 Патологическая анатомия туберкулеза #Вопрос 87 Клеточный состав специфической гранулемы при сифилисе: #Варианты к вопросу 1 №1. макрофаги, лимфоциты, плазматическе клетки, клетки Вирхова №2. лимфоциты, эпителиодные клетки, плазматические клетки, клетки Пирогова-Лангханса №3. плазматические клетки, лимфоидные клетки, клетки Микулича №4. лимфоидные клетки №5. плазматические клетки #Ответ 5 #Вопрос 88 Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является: #Варианты к вопросу 2 №1. легочный аффект, лимфангит, лимфаденит №2. очаг казеозного некроза №3. милиарные бугорки №4. каверна №5. абсцесс #Ответ 1 #Вопрос 89 Первичный туберкулез развивается при: #Варианты к вопросу 3 №1. многократной реинфекции возбудителем №2. первичном контакте организма с возбудителем №3. генерализации процесса из имеющихся туберкулезных очагов №4. заживлении туберкулезного лимфаденита №5. верно все #Ответ 2 #Вопрос 90 Очаг Гона - это: #Варианты к вопросу 4 №1. заживление первичного очага №2. фиброзная рубцующаяся каверна №3. инфильтрат в легком №4. фиброзно-очаговый туберкулез №5. каверна #Ответ 1 #Вопрос 91 К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе относится: #Варианты к вопросу 5 №1. каверна в легком №2. инфильтрат в легком №3. синдром Понсе №4. лимфаденит №5. крупозная пневмония #Ответ 3 #Вопрос 92 Гематогенный туберкулез - это: #Варианты к вопросу 6 №1. заражение при первой встрече с инфекцией №2. реактивация старых заживших очагов в сочетании с суперинфекцией №3. заболевание после излечения первичного туберкулеза №4. генерализация имеющейся инфекции №5. верно все #Ответ 3 #Вопрос 93 Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является: #Варианты к вопросу 7 №1. Первичный туберкулезный комплекс №2. Каверна №3. Милиарный бугорок №4. Очаг казеозного некроза №5. Фиброзный лимфангит #Ответ 1 #Вопрос 94 Морфологическим проявлением излечения первичного туберкулеза считают: #Варианты к вопросу 8 №1. Диффузный пневмосклероз №2. Эмфизему №3. Наличие двух петрификатов в легком и лимфоузле №4. Милиарный бугорок №5. Карнификацию #Ответ 3 #Вопрос 95 Одним из вариантов осложненного течения первичного туберкулеза является: #Варианты к вопросу 9 №1. Возникновение ателектазов №2. Гематогенная генерализация процесса №3. Наличие эмфиземы №4. Петрификация в легких №5. Оссификация #Ответ 2 #Вопрос 96 Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких характеризуется: #Варианты к вопросу 10 №1. Наличием абсцесса №2. Формированием каверны №3. Появлением милиарных бугорков в печени и селезенке №4. Развитием казеозной пневмонии №5. Появлением милиарных бугорков в легких #Ответ 5 #Вопрос 97 Для вторичного туберкулеза характерным является: #Варианты к вопросу 11 №1. Гематогенная генерализация процесса №2. Лимфогенная генерализация №3. Контактный и интраканаликулярный путь распространения процесса №4. Лимфожелезистый путь генерализации процесса №5. Лимфогематогенный путь распространения процесса #Ответ 3 #Вопрос 98 Очаговый туберкулез – это: #Варианты к вопросу 12 №1. Зона казеозного некроза в легких без четких границ №2. Каверна №3. Милиарный бугорок №4. Инкапсулированный очаг казеозного некроза менее 1 см. №5. Очаг казеозного некроза более 1 см. №6. Пневмоцирроз #Ответ 4 #Вопрос 99 При фиброзно-кавернозном туберкулезе морфологические изменения характеризуются: #Варианты к вопросу 13 №1. Наличием каверны, стенка которой имеет трехслойное строение №2. Наличие абсцесса №3. Развитием диффузного фиброза в легком №4. Наличием полости, стенка которой имеет двухслойное строение №5. Развитием казеозной пневмонии #Ответ 1 #Вопрос 100 Фиброзно-кавернозный туберкулез является проявлением туберкулеза: #Варианты к вопросу 14 №1. Гематогенного №2. Первичного №3. Старческого №4. Вторичного №5. Врожденного #Ответ 4 #Вопрос 101 К признакам вторичного туберкулеза относится все, кроме: #Варианты к вопросу 15 №1. поражения верхушки легкого №2. бронхогенной генерализации №3. казеозного лимфаденита №4. "очковых" каверн в легких №5. наличие очагов Абрикосова #Ответ 3 #Вопрос 102 К формам вторичного туберкулеза относятся: #Варианты к вопросу 16 №1. инфильтративный №2. цирротический №3. очаговый №4. все верно №5. Все неверно #Ответ 4 #Вопрос 103 Туберкулома легких может быть: #Варианты к вопросу 17 №1. множественной №2. одиночной. №3. конгломератной. №4. все верно. №5. верно 1 и 2 #Ответ 4 #Вопрос 104 Острый кавернозный туберкулез легких может осложниться: #Варианты к вопросу 18 №1. амилоидозом №2. кровотечением №3. малигнизацией №4. все верно №5. все неверно #Ответ 2 #Вопрос 105 Причиной смерти при цирротическом туберкулезе легких может быть: #Варианты к вопросу 19 №1. азотемическая уремия №2. туберкулезный сепсис №3. декомпенсация легочного сердца №4. все верно №5. верно 1 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 106 Фиброзно-кавернозный туберкулез легких развивается в исходе: #Варианты к вопросу 20 №1. рака легкого №2. хронического абсцесса легкого №3. туберкуломы легкого №4. милиарного туберкулеза легкого №5. все неверно #Ответ 5 Общие вопросы опухолевого роста #Вопрос 107 Цитоканцерогенез включает в себя: #Варианты к вопросу 1 №1. активацию протоонкогена №2. взаимодействие онкогена с промотором №3. появление новых свойств у дочерних клеток №4. ингибицию антионкогена №5. все перечисленное #Ответ 5 #Вопрос 108 Гистоканцерогенез включает в себя: #Варианты к вопросу 2 №1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизированных элементов №2. селекцию и размножение опухолевых клеток №3. инфильтративный рост опухолевой ткани №4. все верно №5. верно 1 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 109 Морфоканцерогенез включает в себя: #Варианты к вопросу 3 №1. разрастание опухоли в органе или системе №2. метастазирование опухоли №3. прорастание опухоли в окружающие ткани №4. все верно №5. верно 1 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 110 Онкогенез включает в себя: #Варианты к вопросу 4 №1. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток №2. гистоканцерогенез с имммунной реакцией №3. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями №4. все верно №5. верно 2 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 111 К признакам экспансивного роста опухоли относится: #Варианты к вопросу 5 №1. опухоль растет, оттесняя соседние ткани №2. вокруг опухоли образуется псевдокапсулы №3. опухоль имеет вид узла №4. все верно №5. верно 2 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 112 Признаком опухолевой прогрессии является: #Варианты к вопросу 6 №1. снижение степени дифференцировки опухоли №2. увеличение размеров опухоли №3. обширное метастазирование №4. некрозы, кровоизлияния в опухоли №5. выраженный паранеопластический синдром #Ответ 1 #Вопрос 113 Преимущественный путь метастазирования сарком: #Варианты к вопросу 7 №1. лимфогенный №2. гематогенный №3. периневральный №4. все перечисленное №5. только 1 и 3 #Ответ 2 #Вопрос 114 Hаиболее характерный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия: #Варианты к вопросу 8 №1. гематогенный №2. лимфогенный №3. имплантационный №4. все перечисленное №5. только 1 и 2 #Ответ 2 #Вопрос 115 Этиология опухолей объясняется теориями: #Варианты к вопросу 9 №1. вирусно-генетической №2. физико-химической №3. дизонтогенетической №4. полиэтиологической №5. молекулярно-генетической #Ответ 5 #Вопрос 116 Клинического наблюдения требуют: #Варианты к вопросу 10 №1. 1-я степень дисплазии №2. 2-я степень дисплазии №3. 3-я степень дисплазии №4. все верно №5. только 1 и 2 #Ответ 4 #Вопрос 117 Клеточный атипизм характеризуется: #Варианты к вопросу 11 №1. отличием клеток по форме и размеру №2. гиперхромией ядер №3. увеличением ядерно-цитоплазматического отношения №4. все верно №5. только 2 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 118 Тканевой атипизм характеризуется: #Варианты к вопросу 12 №1. нарушением упорядоченности элементов, составляющих ткань №2. инфильтрацией клетками окружающих тканей №3. изменением паренхиматозно-стромального соотношения №4. верно 1 и 3 №5. верно 1 и 2 #Ответ 4 #Вопрос 119 Собственно предраком является: #Варианты к вопросу 13 №1. метаплазия №2. дисрегенерация №3. дисплазия №4. сarcinoma in situ №5. дистрофия #Ответ 3 #Вопрос 120 Доброкачественные опухоли характеризуются: #Варианты к вопросу 14 №1. строением из дифференцированных клеток №2. экспансивным ростом №3. отсутствием рецидивов после удаления №4. отсутствием метастазов №5. все верно #Ответ 5 #Вопрос 121 Злокачественные опухоли характеризуются: #Варианты к вопросу 15 №1. выраженной анаплазией клеток №2. инфильтрирующим ростом №3. наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли №4. общим влиянием на организм №5. все верно #Ответ 4 #Вопрос 122 Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей: #Варианты к вопросу 16 №1. дистрофия опухолевых клеток №2. некроз опухолевых клеток №3. фиброз №4. все верно №5. верно 2 и 3 #Ответ 4 #Вопрос 123 Морфологическими формами атипизма опухоли являются все, кроме: #Варианты к вопросу 17 №1. клеточного №2. тканевого №3. антигенный №4. патологии ультраструктур №5. инвазивного роста #Ответ 5 #Вопрос 124 В основу Международной классификации новообразований положен признак: #Варианты к вопросу 18 №1. локализация опухоли №2. гистогенетический принцип №3. биологические свойства опухоли №4. все перечисленное №5. только 1 и 2 #Ответ 2 #Вопрос 125 Международная классификация TNM стадии опухолевого процесса основана на оценке: #Варианты к вопросу 19 №1. степени прорастания опухоли в окружающие ткани №2. размера опухоли №3. наличии метастазов в лимфоузлах №4. наличии отдаленных метастазов №5. верно все #Ответ 5 #Вопрос 126 К формированию опухолевого клона приводят следующие молекулярно-генетические нарушения, кроме: #Варианты к вопросу 20 №1. блокада процессов апоптоза №2. гиперэкспрессия "дикого" р53 №3. нарушения внутриклеточного каспазного пути индукции протеолиза №4. появление "мутантного" р53 №5. гиперэкспрессия гена bcl-2 #Ответ 2 Патологическая анатомия опухолей молочной железы и женских половых органов #Вопрос 127 Лейомиомы тела матки характеризуются: #Варианты к вопросу 1 №1. инфильтрирующим ростом №2. экспансивным ростом №3. клеточным атипизмом №4. аппозиционным ростом №5. гемосидерозом #Ответ 2 #Вопрос 128 Для пролиферирующих лейомиом характерны очаги пролиферации: #Варианты к вопросу 2 №1. в строме №2. вокруг сосудов №3. на периферии опухолевого узла №4. верно все №5. все неверно #Ответ 2 #Вопрос 129 Для лейомиосаркомы тела матки характерно: #Варианты к вопросу 3 №1. 5 митозов и более в 10 полях зрения при большом увеличении без клеточной атипии №2. очаги аденомиоза в миометрии №3. пролиферация поперечнополосатых миоцитов №4. клеточный полиморфизм лейомиоцитов №5. экспансивный рост #Ответ 4 #Вопрос 130 Предраковым состоянием тела матки является: #Варианты к вопросу 4 №1. хронический эндометрит №2. рубцовые изменения после родов №3. острый эндометрит №4. аденоматоз эндометрия №5. железисто-фиброзный полип #Ответ 4 #Вопрос 131 Для железистого полипа эндометрия характерно: #Варианты к вопросу 5 №1. преобладание железистых структур над стромальными №2. равномерное развитие железистых и стромальных элементов №3. преобладание стромы над железистыми структурами №4. склероз сосудов в строме №5. острое воспаление в эндометрии #Ответ 1 #Вопрос 132 При малигнизации полипов эндометрия чаще возникает: #Варианты к вопросу 6 №1. фибросаркома №2. аденокарцинома №3. мелкоклеточный рак №4. тератобластома №5. хорионэпителиома #Ответ 2 #Вопрос 133 Для полипов эндометрия характерны сосуды: #Варианты к вопросу 7 №1. диффузно расположенные в строме тонкостенные сосуды №2. диффузно расположенные в строме толстостенные сосуды №3. "спиральные" пучки тонкостенных сосудов №4. клубки толстостенных сосудов в строме №5. гиперплазия эндотелия сосудов #Ответ 4 #Вопрос 134 В развитии рака эндометрия важную роль играют: #Варианты к вопросу 8 №1. гормональные нарушения №2. воспаление №3. сосудистые заболевания №4. авитаминозы. №5. верно 3 и 4 #Ответ 1 #Вопрос 135 Hаиболее характерным возрастом для рака тела матки является: #Варианты к вопросу 9 №1. 20-30 лет №2. 31-40 лет №3. 41-50 лет №4. 51-60 лет №5. верно все #Ответ 4 #Вопрос 136 Раковая опухоль тела матки чаще располагается: #Варианты к вопросу 10 №1. в задней стенке матки №2. в области маточных углов №3. на границе с шейкой матки №4. в передней стенки матки. №5. верно 3 и 4 #Ответ 2 #Вопрос 137 Макроскопически рак тела матки имеет вид: #Варианты к вопросу 11 №1. узла в капсуле №2. полиповидных крошковатых разрастаний №3. узла без капсулы с четкими контурами №4. единичного полипа плотной консистенции, на ножке №5. диффузного склероза #Ответ 2 #Вопрос 138 Hаиболее распространенная форма рака тела матки: #Варианты к вопросу 12 №1. мелкоклеточный рак №2. папиллома с малигнизацией №3. аденокарцинома №4. плоскоклеточный рак №5. карциносаркома #Ответ 3 #Вопрос 139 Для высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия характерно: #Варианты к вопросу 13 №1. "раковые жемчужины" №2. четкие железистые структуры с клеточным и ядерным полиморфизмом №3. скопление полиморфных клеток и редкие железистые структуры №4. широкие тяжи из полиморфных клеток с атипическими митозами №5. пласты мезонефроидных клеток #Ответ 2 #Вопрос 140 Рак тела матки осложняется: #Варианты к вопросу 14 №1. воспалительными процессами №2. кровотечениями №3. атрофическими процессами в эндометрии №4. образованием полипов №5. ботриоидным полипом #Ответ 2 #Вопрос 141 При прогрессировании раковая опухоль тела матки прорастает в органы: #Варианты к вопросу 15 №1. сигмовидную кишку №2. прямую кишку №3. слепую кишку №4. подвздошную кишку №5. мочевой пузырь #Ответ 2 #Вопрос 142 Hаиболее ранние метастазы рака тела матки обнаруживаются в: #Варианты к вопросу 16 №1. печени №2. лимфоузлах брюшины №3. малом сальнике №4. клетчатке малого таза №5. в легком #Ответ 4 #Вопрос 143 Hаиболее частыми опухолями яичников являются: #Варианты к вопросу 17 №1. эндометриоидные опухоли №2. цилиоэпителиальные (серозные) цистаденомы №3. муцинозные цистаденомы №4. текомы №5. тератомы #Ответ 2 #Вопрос 144 Серозные цистаденомы яичника выстланы эпителием: #Варианты к вопросу 18 №1. переходным №2. цилиндрическим №3. многослойным плоским №4. фолликулярным №5. базальноклеточным #Ответ 2 #Вопрос 145 Hаиболее часто малигнизируются: #Варианты к вопросу 19 №1. папиллярные муцинозные цистаденомы №2. тератомы №3. серозные цистаденомы №4. папиллярные серозные цистаденомы №5. ретенционные кисты #Ответ 4 #Вопрос 146 Для опухоли Бреннера характерно: #Варианты к вопросу 20 №1. наличие множественных фолликулярных кист и фиброза №2. наличие фиброза и гнезд эпителиальных клеток №3. разрастание тека-ткани и склероз сосудов №4. фиброз коркового слоя и сосудов №5. лимфоидная инфильтрация стромы #Ответ 2 ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ Выберите один наиболее правильный ответ |