Тихоокеанский государственный медицинский университет
Скачать 6.54 Mb.
|
3. Укажите наиболее правильное утверждение:1) канцероген — агент, вызывающий опухоль;2) канцероген — исключительно эндогенный агент вызывающий опухоль;3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению;4) канцероген – это ген кодирующий опухолевую пролиферацию. 4. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из мезенхимальной ткани: виментин; тиреоглобулин; муцин; кератин. 5. К факторам, подавляющим пролиферацию клеток относят перечисленные, кроме одного: 1) эпидермальный фактор роста (ESF); 2) интерфероны; 3) транформирующий фактор роста – β (TGF-β); 4) Тумор-некротизирующий фактор (TNF), или фактор некроза опухоли. 6. С какого процесса осуществляется начало эпигеномного механизма инициации онкогенеза: 1) экспрессии онкогена; 2) пролиферация онкобелков; 3) формирования новообразования; 4) дерепрессия неактивного онкогена. 7. Снижение в клетке белков р-53 свидетельствует о: 1) торможение деления клетки; 2) активации процессов апоптоза клетки; 3) усилении процессов репарации ДНК; 4) угнетении процессов апоптоза. 8. Охарактеризуйте третий этап онкогенеза: 1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки; 2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа; 3) транформация протоонкогена в онкоген; 4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки. 9. Укажите свойство, которое облегчает инвазивный рост опухолевой клетки: 1) увеличение уровня органических молекул межклеточного вещества; 2) наличие положительно-заряженных катионов Са2+, Na+ на поверхности клетки; 3) большое количество молекул адгезии на поверхности опухолевой клетки и межклеточном пространстве; 4) снижение поверхностного натяжения цитолеммы опухолевых клеток. 10. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся: 1) соединения платины; 2) алкалоиды барвинка розового 3) антиметаболиты 4) все перечисленное верно. Вариант 5 1.Какое свойство характерно для злокачественной опухоли? высокая степень дифференцировки; отсутствие морфологических отличий от нормальной клетки-предшественника; метастазирование; экспансивный рост. 2. Метаплазия характеризуется следующим признаком: 1) стойкое изменение морфологических свойств ткани, превращение в ткань другого типа; 2) снижение дифференцировки ткани; 3) нарушение характерной структуры ткани по строению, расположению клеточных элементов; 4) разрушение, некроз ткани. 3. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из эпителиальной ткани: виментин; тиреоглобулин; муцин; кератин. 4. Укажите белки и рецепторы - регуляторы клеточного деления, кроме одного: 1) RAS белки; 2) MAP-киназы; 3) тирозинкиназные рецепторы; 4) аланинаминотрансфераза. 5. Укажите семейство гена, контролирующего проапоптотическую активность мутантной клетки. 1) c-Jun; 2) c-Fos; 3) BcL-2; 4) Bax.. 6. Охарактеризуйте первый этап онкогенеза: 1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки; 2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа; 3) транформация протоонкогена в онкоген; 4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки. 7. Для стадии промоции онкогенеза не характерно: 1) неограниченная пролиферация клетки; 2) взаимодействие конечного канцерогена с протоонкогенами; 3) экспрессия онкогена; 4) формирование новообразования. 8. Для атипизма обмена ионов и воды не характерно: 1) дефекты структуры клеточных мембран; 2) снижение осмотического давления в опухолевых клетках; 3) разрушение клеток; 4) снижение активности Na+,К+- АТФазы; Са2+ АТФазы. 9. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие: 1) способность расти при низкой концентрации сыворотки; 2) рост не связан с воздействием ростовых факторов; 3) постоянно пребывают в цикле деления; 4) все перечисленное верно. 10. Назовите подходы у лечению опухолей: 1) хирургические; 2) лучевая терапия; 3) химиотерапия; 4) всё перечисленное. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ исходный уровень
ТЕСТЫ ИТОГОВОГО УРОВНЯ Вариант 1. 1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии? а) расстройство механизмов регуляции метаболизма клеток; б) нарушение генетической программы клеток; в) острая гипергликемия; г) внеклеточный ацидоз; д) нарушение процесса дифференцировки клеток. Ответ: 1) а,б,в; 2) а,б,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 2. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: а) цАМФ; б) кейлоны; в) снижение поверхностного натяжения клеток; г) факторы роста; д) цГМФ. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д. 3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей: а) метастазирование; б) рецидивирование; в) инвазивный рост; г) экспансивный рост; д) снижение пролиферативного пула опухолевых клеток. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 4. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей? а) увеличение захвата глюкозы; б) ослабление анаэробного гликолиза; в) активация и качественные изменения синтеза белков; г) увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот; д) гипогидратация опухолевой ткани. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г. 5. B каких органах и тканях чаще всего возникают злокачественные опухоли при общем облучении? а) кожа; б) легкие; в) желудок; г) костная ткань; д) кроветворная ткань. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д. 6. Какие черты характеризуют злокачественный рост? а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре; б) высокое содержание кейлонов в ткани; в) необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре; г) усиление анаэробного гликолиза; д) продукция фактора, усиливающего ангиогенез в опухолевой ткани. Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д 7. Какие черты характеризуют опухолевую прогрессию? а) нарастающая анаплазия клеток; б) сохранение чувствительности к противоопухолевым механизмам иммунорезистентности; в) инвазивность; г) инфильтрирующий рост; д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 8. Фактор некроза опухолей (ФНО) вызывает в организме: а) кахексию; б) активируют цитотоксичность макрофагов; в) индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток; г) ослабляет антигенность опухолевых клеток; д) стимулирует выработку противоопухолевых антител. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г. 9. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма? а) блокирующие антитела; б) аллогенное ингибирование; в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток; г) интернализация антигенных структур опухолевой клетки; д) Т-лимфоциты киллеры. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 10. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? а) макрофагальный фагоцитоз; б) Т-лимфоциты супрессоры; в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток; г) Т-лимфоциты киллеры; д) блокирующие антитела. Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) б,в,г; 4) а,в,г. Вариант 2 1. Укажите вещества, обладающие свойствами эндогенных канцерогенов: а) диметилбензантрацен; б) β-нафтиламин; в) 5-оксииндолуксусная кислота; г) 3-оксиантраниловая кислота; д) параоксифенилмолочная кислота. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д. 2. Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому? а) богатая белками диета реципиента; б) голодание реципиента; в) предварительное общее рентгеновское облучение реципиента; г) подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки); д) введение в организм реципиента ИЛ-2. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 3. Опухоль, каких органов наиболее часто встречаются у курящих табак? а) легких; б) молочной железы; в) простаты; г) мочевого пузыря; д) гортани. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д. 4. Какие факторы могут привести к превращению протоонкогена в онкоген? а) химические канцерогены; б) белки; в) вирусы; г) ионизирующее излучение; д) бактерии. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 5. Укажите основных представителей химических веществ канцерогенной природы: а) полиароматические углеводороды; б) ароматические амины; в) кислород; г) углеводород; д) хроматы. Ответ: 1) а,б,в; 3) а,в,г; 3) б,г,д; 4) а,б,д. 6. Чем характеризуется расстройство углеводного обмена при опухолевой болезни? а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью; б) усиленным потреблением глюкозы опухолью; в) тенденцией организма к гипогликемии; г) гипопродукцией глюкокортикоидов; д) активацией аэробного гликолиза. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 7. К механизмам антибластомной резистентности относятся: а) антителозависимая клеточная цитотоксичиость; б) наличие в геноме человека протоонкогенов; в) наличие системы репарации ДНК; г) снижение цитотоксичности лимфоцитов; д) эффекты ФНО. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,в,д. 8. Перечислите стадии метастазирования опухолевых клеток: а) проникновение клеток опухоли в сосуды; б) распространение с током крови; в) распространение по нервным волокнам; г) приживление клеток в ткани; д) проникновение ДНК участка опухолевой клетки в геном нормальной клетки. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,б,г; 4) а,в,г. 9. Укажите условия развития опухоли по гипотезе Хюбнера-Тодора: а) активация вирогена; б) нарушение работы иммунной системы; в) извращение нормальной генетической программы вирусами; г) нарушение работы нервной системы; д) активация протоонкогена при действии на геном клеток химического канцерогена. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. 10. Какие иммунные факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? а) макрофагальный фагоцитоз; б) аллогенное ингибирование; в) Т-лимфоциты киллеры; г) блокирование антителами; д) лаброцитоз. Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д. Вариант 3 |