тесты ГАК 2012. Типовых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного
 Скачать 310.01 Kb.
|
|
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации СБОРНИК ТИПОВЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ К ИТОГОВОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АТТЕСТАЦИИ ВЫПУСКНИКОВ ФАКУЛЬТЕТОВ ОЧНОГО И ЗАОЧНОГО ОБУЧЕНИЯ ПГФА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦИЯ» ПЕРМЬ 2012г. Сборник тестовых заданий для самостоятельной подготовки выпускников Пермской государственной фармацевтической академии к Итоговой Государственной аттестации по дисциплинам специальности «Фармация» Тестовые задания подготовлены преподаватели выпускающих кафедр: управления и экономика фармации ФЗО и ФДПО: профессором д.ф.н. Солонининой А.В., доцентами к.ф.н. Киршиной И.А.;Михайловой В.Н.; Порсевой Н.Ю.; Шумиловских Е.В., доцентом к.х.н. Смирновой И.И.;; фармацевтической химии ФЗО и ФДПО доцентом к.ф.н. Эвич Н.И., фармацевтической химии ФОО доцентом к.ф.н. Силиной Т.А.; фармакогнозии: доцентами к.ф.н. Донцовым А.А.; Левиновой В.Ф.; Решетниковой М.Д., Хлебниковым А.В.; фармацевтической технологии: доцентами к.ф.н.: Донцовой Л.П.; Шрамм Н.И.; промышленной технологии: профессором д.ф.н. Решетниковым В.И.; доцентом к.ф.н. Хволис Е.А; биотехнологии: профессором, д.ф.н. Молоховой Е.И;ст. преподавателем, к.ф.н. Сорокиной Ю.В.. Сборник содержит 1160 тестовых заданий , из них по УЭФ – 335; по фармацевтической химии – 250; по фармакогнозии -150; по фармацевтической технологии 205 ; по промышленной технологии- 150; по биотехнологии -70. Рецензент: профессор, д.ф.н., зав. кафедрой аналитической химии Вихарева Е.В. Утвержден Ученым Советом ГБОУ ВПО ПГФА (протокол №7 от 29.03.3012г.) УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ Выберите один правильный ответ:001. Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами (ЛП) граждан на территории РФ относится к полномочиям:
002. Государственная регистрация ЛП, ведение государственного реестра ЛС относится к полномочиям: 1.федеральных органов исполнительной власти 2.органов исполнительной власти субъекта РФ 3. территориальных органов исполнительной власти 4. региональных органов 5.органов здравоохранения 003. Официальным источником информации о ЛС, прошедших государственную регистрацию, является: 1 .регистр ЛС России 2.энциклопедия ЛС 3.государственный реестр ЛС 4.справочник Машковского 5.справочник Видаль 004. Производители ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме: 1.другим производителям ЛС для производства ЛС 2.организациям оптовой торговли ЛС т 3.аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность 4.научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы 5.физическим лицам для лечения в домашних условиях 005. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность определена как деятельность, включающая в себя все, кроме: 1.оптовую торговлю ЛС 2. розничную торговлю ЛП 3. отпуск ЛП 4. изготовление ЛП 5. контроль качества ЛС 006. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как: 1.организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку 2.организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям 3.организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения 4.организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 5.организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку 007. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как: 1.организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку 2.организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям 3.организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения 4.организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 5.организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку 008. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как: 1.организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения 2.населению и медицинским организациям для лечения животных 3.организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения 4.организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 5.организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку 009. В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено: 1.ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. ЛС с истекшим сроком годности 010. В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» к недоброкачественному лекарственному средствуотнесено: 1.ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. ЛС с истекшим сроком годности 011. В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» к контрафактному лекарственному средству отнесено: 1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2.ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3.ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. ЛС с истекшим сроком годности 012. Фармацевтическую деятельность могут осуществлять все, кроме: 1.организации оптовой торговли ЛС 2.аптечные организациями 3.ветеринарные аптечные организации 4.индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность 5.центры контроля качества ЛС 013. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при наличии: 1.высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста 2.высшего или среднего медицинского образования и диплома о профессиональной переподготовке 3.высшего или среднего образования и сертификата специалиста 4.высшего образования и сертификата специалиста 5. среднего образования и сертификата специалиста 014. Организации оптовой торговли ЛС могут осуществлять продажу ЛС всем, кроме: 1.другим организациям оптовой торговли ЛС 2.производителям ЛС для целей производства ЛС 3аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям 4.индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность 5.другим организациям, применяющим ЛС в своей деятельности 015. К аптечным организациям относятся все, кроме: 1.аптеки 2.аптечные пункты 3.аптечные киоски 4.аптечные склады 5.ветеринарные аптеки 016. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения может осуществляться всеми, кроме: 1.аптеки 2.аптечные пункты 3.аптечные киоски 4.аптечные склады 5.ветеринарные аптеки 017. Разрешена розничная торговля только ЛП: 1.зарегистрированными в РФ для медицинского применения 2.привезенными из-за границы для личного применения 3.отечественного производства 4.изготовленными аптечными организациями 5.промышленного производства 018. В аптечных организациях, наряду с лекарственными препаратами можно приобретать и продавать все, кроме: 1.изделия медицинского назначения 2.предметы и средства личной гигиены 3.предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет 4.минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки 5.аудио и видео продукция 019. Работники аптек не обязаны сообщать в установленном порядке: 1.обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП 2.о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП 3.об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов 4.о ценах на ЖНВЛС 5.о ценах на ЖНВЛС в соседних аптеках 020. Информация о ЛП, отпускаемых по рецепту, может содержаться: 1.только в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников 2.в информации для населения, размещаемой в поликлиниках 3.в информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек 4.в рекламной информации производителя, размещаемой в газете 5.в информации, предоставляемой по телевидению 021. Реклама ЛП разрешена:
022. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» основными направлениями государственного регулирования цен на ЖНВЛП установлены все, кроме: 1.утверждение перечня ЖНВЛП 2.государственная регистрация установленных производителями ЛП предельных отпускных цен 3.установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями ЛП 4.осуществление государственного контроля над применением цен на ЛП и мониторинг цен на ЛП 5.централизация формирования цен, утверждение прейскуранта цен на ЛП 023. Органы исполнительной власти субъектов РФ имеют право: 1.устанавливать предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ЛП, включенные в перечень ЖНВЛП 2.устанавливать предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ЛП, которыми обеспечиваются отдельные категории граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг 3.утверждать прейскуранты цен на ЛП, реализуемые населению 4.устанавливать предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ЛП, не включенные в перечень ЖНВЛП 5.устанавливать предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ИМН 024. Перечень ЖНВЛП с целью государственного регулирования цен формирует: 1.Министерство здравоохранения и социального развития РФ 2.орган исполнительной власти субъекта РФ 3.аптечная организация 4.медицинская организация 5.организация оптовой торговли ЛС 025. Перечень ЖНВЛП утверждается: 1.Правительством РФ 2.Министерством здравоохранения и социального развития РФ 3.Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзором) 4.органом исполнительной власти субъекта РФ 5.аптечной организацией 026. Органы исполнительной власти субъектов РФ устанавливают предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП: 1.к фактическим отпускным ценам производителей ЛС 2.к зарегистрированным ценам производителей ЛС 3.к фактическим ценам оптового поставщика 4.к ценам поступления 5.к оптовым ценам 027. Утверждаемые органами исполнительной власти субъектов РФ предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП: 1.устанавливаются в процентах 2.устанавливаются в рублях 3.дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛС 4.разрабатываются без учета региональных особенностей 5.дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛС 028. Розничная надбавка на ЖНВЛП при формировании розничной цены в аптечной (медицинской) организации рассчитывается: 1.к цене оптового поставщика 2.к фактической отпускной цене производителя ЛС 3.к зарегистрированной цене производителя ЛС 4.к оптовой цене 5.к цене поступления 029. Для утверждения предельных уровней оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП в субъектах РФ установлены ценовые группы все, кроме: 1.ЛП стоимостью до 50 руб. 2.ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб. 3.ЛП стоимостью свыше 500 руб. 4.ЛП стоимостью свыше 1000 руб. 5.ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 100 руб. 030. Формирование розничных цен на ЖНВЛП в аптечной (медицинской) осуществляется: 1.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС 2.суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 3.суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 4.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 5.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и оптовой надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством РФ) относят: 1.органы исполнительной власти субъектов РФ 2.органы местного самоуправления 3.профессиональные ассоциации 4.образовательные организации 5.фармацевтические организации 033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более: 1.10 дней 2.20 дней 3.30 дней 4.45 дней 5.60 дней 034. Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является: 1.решение о нецелесообразности открытия данной организации 2.несоответствие соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям 3.отсутствие разрешения органа исполнительной власти субъекта РФ в сфере здравоохранения 4.отсутствие разрешения Росздравнадзора 5.отсутствие разрешения территориального органа исполнительной власти 035. Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является: 1.выявление лицензирующими органами неоднократных нарушений лицензиатом лицензионных требований 2.выявление лицензирующими органами грубого нарушения лицензиатом лицензионных требований 3.привлечение лицензиата к административной ответственности в виде административного приостановления деятельности за нарушение лицензионных требований 4.выявление государственными надзорными и контрольными органами нарушений лицензиатом лицензионных требований 5.привлечение лицензиата к уголовной ответственности 036. Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения ЛС, предназначенных для животных осуществляет: 1.Минздравсоцразвития РФ 2.Росздравнадзор 3.Россельхознадзор 4.Роспотребнадзор 5.орган исполнительной власти субъекта РФ |