тесты ГАК 2012. Типовых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного
 Скачать 310.01 Kb.
|
|
032.Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре 1.кодеина 2. хинина дигидрохлорида 3. резерпина 4. этилморфина гидрохлорида 5. хинозола 033.Кислотные свойства проявляют лекарственные средства, содержащие в структуре 1. фенольный гидроксил 2. карбоксильную группу 3. имидную группу 4. ендиольную группу 5. все вышеперечисленные 034.Основными свойствами обладает лекарственные средства, содержание в структуре 1. кетонную группу. 2. альдегидную группу 3. простую эфирную группу 4. аминогруппу 5. спиртовый гидроксил 035.Не проявляет амфотерные свойства 1. теобромин 2. стрептоцид 3. изониазид 4.фенобарбитал 5. теофиллин 036.Свойства амфолита лекарственному соединению придаёт пара функциональных групп 1. альдегидной и кетонной 2. спиртового и фенольного гидроксилов 3. карбоксильной и аминогруппы 4. карбоксильной и гидроксильной 5. все вышеперечисленное 037.Асимметрические атомы углерода содержит 1. тимол 2. глицерин 3. ментол 4. хлоралгидрат 5. анестезин 038.Трео– и эритро–стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы 1. хирального атома углерода 2. циклогексенового радикала 3. вторичного спиртового гидроксила 4.нескольких хиральных атомов углерода 5. двух соседних хиральных атомов углерода 039.В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать 1. леводопа 2. папаверина гидрохлорид 3. левомицетин 4. кодеин 5. морфина гидрохлорид 040.Адреналина гидрохлорид по химической структуре является 1. L–1–(3,4–диоксифенил)–аланина гидрохлоридом 2. L–2–метил–3–(3,4–диоксифенил)–этанола гидрохлоридом 3. L–1–(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлоридом 4. L-(3,4-дигидроксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлоридом 5. L-эритро-2-метиламино-1-фенил-пропанола-1 гидрохлоридом 041.Букарбан по химической структуре является 1. 2–(п–аминобензолсульфамидо)–3–метоксипиразином 2. N-(п–аминобензолсульфонил)-N′-н-бутилмочевина 3. 2–п–аминобензолсульфамидо–тиазолом 4. N–(п–метилбензолсульфонил)–N–бутилмочевиной 5. N–(п–хлорбензолсульфонил)–N–пропилмочевиной 042.Лекарственное средство, которому соответствует химическое название 1,2–дифенил–4–бутилпиразолидиндион–3,5 1. анальгин 2. бутадион 3. диэтиламид никотиновой кислоты 4. фенобарбитал 5. кофеин 043.Химическое название, соответствующее рибофлавину 1. 6,7–диметил–9–(D–1–рибитил)–изоаллоксазин 2. 6–хлор–7–сульфамин–3,4–дигидро–1,2,4–бензотиадиазин–1,1–диоксид 3. 6–метил–9–(D–1–рибитил)–изааллоксазин 4. диметилаллоксазин 5. 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5 044.В оценке качества лекарственных средств используют физические свойства 1. органолептические показатели 2. температуру плавления 3. температуру кипения 4. плотность 5. все вышеперечисленное 045.Лекарственное средство стероидной структуры, растворимое в воде 1. строфантин К 2. метилтестостерон 3. дигитоксин 4. преднизолон 5. прогестерон 046.Лекарственное средство из группы терпенов, растворимое в воде 1.ментол 2. камфора 3. терпингидрат 4. сульфокамфорная кислота 5. валидол 047.Явление флуоресценции испоьзуется для идентификации 1. фурацилина 2. хинозола 3. фтивазида 4. рибофлавина 5. ацетилсалициловой кислоты 048.Лекарственное средство, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом 1. изониазид 2. пиридоксина гидрохлорид 3. диэтиламид никотиновой кислоты 4. фтивазид 5. никотиновая кислота 049.Лекарственное средство, имеющее слабый запах ванилина 1. анальгин 2. папаверина гидрохлорид 3. ацетилсалициловая кислота 4. изониазид 5. фтивазид 050.Лекарственное средство, водный раствор которого имеет зеленовато–желтую окраску с зеленой флуоресценцией 1. этилморфина гидрохлорид 2. рибофлавин 3. нитразепам 4. аминазин 5. хинозол 051. Изменяет окраску при прокаливании 1. натрия хлорид 2. бария сульфат 3. магния оксид 4. висмута нитрат основной 5. натрия гидрокарбонат 052. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю 1. удельное вращение 2. прозрачность и цветность 3.растворимость 4. кислотность и щелочность 5. тяжелые металлы 053. В форме таблеток выпускают 1. гексенал 2. феноксиметилпенициллин 3. адреналина гидрохлорид 4. тиопентал-натрий 5. сульфацил-натрий 054. В форме водного раствора для инъекций выпускают 1. парацетамол 2. ацетилсалициловую кислоту 3. синэстрол 4. аминазин 5. хинозол 055. Наиболее сильными окислительными свойствами обладает 1. FeCl3 (E0 Fe3+/Fe2+ = + 0,77 в 2. Ce(SO4)2 (E0 Сe4+/Сe3+ = + 1,55 в) 3. NaNO2 (E0 NO2-/NO = + 0,99 в) 4. KMnO4 (E0 MnO4-/Mn2+ = + 1,52 в) 5. I2 (E0I2/2I- = + 0,54в) 056. Наиболее трудно растворимым в воде соединением является 1. AgCl (ПР AgCl ≈ 10-10) 2. AgBr (ПР AgBr ≈ 10-13) 3. AgI (ПР AgI ≈ 10-16) 4. AgSCN (ПР AgSCN ≈ 10-12) 5. Ag2CrO (ПР Ag2CrO4 ≈ 10-12) 057. Растворимое в кислотах и щелочах лекарственное средство 1. цинка оксид 2. магния оксид 3. лития карбонат 4. висмута нитрат основной 5. бария сульфат 058. Характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образует в реакции с калия йодидом 1. серебра нитрат 2. меди сульфат 3. свинца ацетат 4. натрия нитрит 5. висмута нитрат основной 059.В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и восстановителя 1. калия йодид 2. серебра нитрат 3. водорода пероксид 4. натрия бромид 5. натрия тиосульфат 060. Для обнаружения катиона магния в лекарственных средствах используют реакцию 1. с бария хлоридом 2. с натрия гидрофосфатом 3. с аммония оксалатом 4. с серебра нитратом 5. с серебра нитратом 061.Для идентификации калия йодида можно использовать реакции 1. KI + AgNO3 KNO3 + AgI 2. 2NaNO2 + 2KI + 2H2SO4 I2 + 2NO + 2Na2SO4 + 2H2O 3. 2KI + Na3Co(NO2)6 K2NaCo(NO2)6 + 2NaI 4. 8HI + H2SO4 4I2 + H2S + 4H2O 5. все вышеперечисленные 062. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по 1. индикатору лакмусу 2. индикатору фенолфталеину 3. индикатору метиловому красному 4. реакции с уксусной кислотой 5. реакции с минеральной кислотой 063.Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом 1. раствором йода 2. раствором аммиака 3. калия перманганатом 4. серебра нитратом 5. хлористоводородной кислотой 064. Кислотные свойства лекарственных средств подтверждают реактивами 1. FeCl3, CuSO4, NaNO2 2. NaNO2, CoCl2, AgNO3 3. AgNO3, CuSO4,,FeCl3 4.реактив Марки, реактив Драгендорфа, спирт этиловый 5. пикриновая кислота, KMnO4, Ca(OH)2 065. Восстановительные свойства лекарственных средств подтверждают реактивами 1. FeCl3, CuSO4, NaOH 2. NaNO2, CoCl2, Ca(OH)2 3. AgNO3, NaOH, FeCl3 4.реактивФелинга, растворйода, AgNO3 5. пикриновая кислота, NaNO2, Ca(OH)2 066. Свойство комплексообразования лекарственных средств подтверждают реактивами 1. FeCl3, CuSO4, реактив Фелинга 2. АgNO2, CoCl2, реактив Драгендорфа 3. AgNO3, FeCl3, NaNO 4. реактив Марки, реактив Драгендорфа, KMnO4 5. пикриновая кислота, KMnO4, Ca(OH)2 067. К общеалкалоидным осадительным реактивам относятся 1. реактив Бушарда, реактив Фелинга 2. реактив Драгендорфа, танин 3. танин, реактив Несслера 4. реактив Марки, реактив Драгендорфа 5. пикриновая кислота, реактив Марки 068. К общеалкалоидным осадительным реактивам не относится 1 .реактив Бушарда 2. реактив Марки 3. пикриновая кислота 4. реактив Драгендорфа 5. танин 069. С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в азотной кислоте разведенной 1. атропина сульфат 2. тиамина бромид 3. гоматропина гидробромид 4. кодеина фосфат 5. хинина дигидрохлорид 070. Комплексные соли с меди сульфатом образует 1. глутаминовая кислота 2. эфедрина гидрохлорид 3. фенобарбитал 4. глицерин 5. все вышеперечисленные 071. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует 1. атропина сульфат 2. эуфиллин 3. аскорбиновая кислота 4.кофеин 5. анальгин 072. С раствором натрия гидроксида окрашенный продукт образует 1. бутадион 2. глутаминовая кислота 3. фурадонин 4. резорцин 5. фенобарбитал 073. Окрашенный продукт с раствором йода образует 1. бензонал 2. никотиновая кислота 3. адреналина гидротартрат 4. ментол 5. аскорбиновая кислота 074. При добавлении бромной воды образует осадок 1. бензойная кислота 2. ментол 3. натрия диклофенак 4. натрия салицилат 5. тримекаина гидрохлорид 075. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности 1. дибазола 2. барбитала 3. фенобарбитала 4. теобромина 5. букарбана 076. Групповой реагент для производных 5–нитрофурана 1. раствор йода 2. серная кислота концентрированная 3. раствор аммиака 4. азотная кислота концентрированная 5. раствор натрия гидроксида 077. Дифференцировать производные 5-нитрофурана позволяет 1. раствор йода 2.серная кислота концентрированная 3.железа(III) хлорид 4. спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА 5. раствор натрия гидроксида 078. Групповая реакция для производных тропана 1. мурексидная проба 2. талейохинная проба 3. тиохромная проба 4. реакция азосочетания 5. реакция Витали-Морена 079. Способы минерализации органических соединений, содержащих ковалентно связанные элементы 1. гидролиз 2. восстановительная минерализация 3.окислительная минерализация 4. пиролиз 5. все вышеперечисленное 080. Аммиак образуется при щелочном гидролизе 1. канамицина сульфата 2. стрептомицина сульфата 3. оксациллина натриевой соли 4. феноксиметилпенициллина 5. бензилпенициллина калиевой соли 081. Общий продукт гидролитического разложения анальгина и гексаметилентетрамина 1. аммиак 2. азот 3. углерода оксид 4. азота оксид 5. формальдегид 082. Гидроксамовая реакция используется в анализе лекарственных средств, содержащих в структуре 1. карбоксильную группу 2. фенольный гидроксил 3. вторичную аминогруппу 4. амидную группу 5. альдегидную группу 083. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать 1. преднизолон 2. дексаметазон 3. тестостерона пропионат 4. метандростенолон 5. прогестерон 084. Общий продукт гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде 1. углерода оксид 2. азот 3. серы диоксид 4. формальдегид 5. уксусная кислота 085. Общая реакция подлинности для резорцина и стрептоцида 1. пиролиза 2. с раствором железа (III) хлорида 3. образования азокрасителя 4. с раствором кобальта нитрата 5. с раствором меди сульфата 086. Общая реакция подлинности резорцина и фталазола 1.взаимодействие с железа (111) хлоридом 2. образование флюоресцеина 3. бромирование 4. взаимодействие с меди сульфатом 5. азосочетание с солью диазония 087.Для дифференцирования лекарственных средств производных сульфаниламидов применяется реакция 1. с серебра нитратом 2. диазотирования и азосочетания 3. с меди сульфатом 4. бромирования 5. с кобальта нитратом 088. Гексаметилентетрамин и ацетилсалициловая кислота реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии 1. хлористоводородной кислоты разбавленной 2. раствора аммиака 3. хлористоводородной кислоты концентрированной 4. раствора натрия гидроксида 5. серной кислоты концентрированной 089. Отличить рутин от кверцетина можно 1. раствором натрия гидроксида 2. получением азокрасителя 3. цианидиновой пробой 4. раствором Фелинга 5.раствором железа (III) хлорида 090. Для синэстрола и анальгина общей реакцией является образование 1. азокрасител 2. перйодида 3. ауринового красителя 4. бромпроизводного 5. гидроксамата железа (III) 091. Общая реакция для ацетилсалициловой кислоты, новокаина и валидола 1.с хлорамином 2.с бромной водой 3. с натрия нитритом и β-нафтолом 4.с гидроксиламином и железа(III) хлоридом 5. с железа(III) хлоридом 092. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит 1. полимеризация 2. окисление спиртовой группы 3. окисление всей гидрированной системы 4. конденсация в мета–положении к спиртовому гидроксилу 5. конденсация в орто–положении к спиртовому гидроксилу 093. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является 1. реактив Фелинга 2. раствор йода 3. реактив Несслера 4. аммиачный раствор серебра нитрата 5. сульфат меди раствор в щелочной среде 094. Красно-оранжевый осадок в реакции с реактивом Фелинга образует 1. барбитал 2. кортизона ацетат 3. теобромин 4. стрептоцид 5. никотиновая кислота 095. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для 1.барбитала 2. бутадиона 3. новокаина 4. фталазола 5. стрептоцида 096. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии 1. кислоты хлористоводородной 2. спирта 3. натрия гидроксида 4. аммиака 5. натрия ацетата 097. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является 1 .железа(111)хлорид 2. салициловая кислота 3. пикриновая кислота 4. реактив Марки 5. азотная кислота концентрированная 098. Для различия теобромина и теофиллина используют 1. железа(111) хлорид 2. меди сульфат 3. натрия гидроксид 4. хлористоводородную кислоту 5. кобальта хлорид |