тесты ГАК 2012. Типовых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного
 Скачать 310.01 Kb.
|
|
Биотехнология Выберите один правильный ответ 001. К примесям в составе вакцин относят: 1. антигены 2. стабилизаторы 3. адъюванты 4. консерванты 5. компоненты субстрата культивирования 002. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт, необходим для: 1. размножения клетки 2. поддержания жизнедеятельности 3. инвазии в ткани 4. инактивации антимикробного вещества 5. идентификации гена 003. Каллус представляет собой: 1. сообщество недифференцированных клеток, характеризующихся тотипотентностью 2. суспензию клеток 3. фрагмент интактного растения 4. эксплант 5 .совокупность биологически активных веществ, ускоряющих рост растительных клеток 004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по: 1. ферментативной активности 2. скорости роста 3. экспрессии отдельных белков 4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла 5.метаболизму 005. Для получения протопластов из клеток грибов используется: 1. лизоцим 2. трипсин 3. "улиточный фермент" 4. пепсин 5. солизим 006. Бактериофаги – это: 1. бактерии 2. водоросли 3. вирусы бактерий 4. грибы 5. простейшие 007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется: 1. лизоцим 2. "улиточный фермент" 3. трипсин 4. папаин 5. химотрипсин 008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации: 1. только в природных условиях 2. только в искусственных условиях 3. в природных и искусственных условиях 4. при развитии патологического процесса 5. при стрессах 009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении: 1. в холоде 2. в гипертонической среде 3. в среде с добавлением антиоксидантов 4. в анаэробных условиях 5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭ4) 010. Полиэтиленгликоль (ПЭ4, вносимый в суспензию протопластов: 1. способствует их слиянию 2. предотвращает их слияние 3. повышает стабильность суспензии 4. предотвращает микробное заражение 5. понижает возможность микробного заражения 011. К монокомпонентным пробиотикам относят: 1. лактобактерин 2. хилак-форте 3. бификол 4. линекс 5. бифиформ 012. В основе культивирования тканей растений лежит: 1. тотипотентность 2. толерантность 3. репликация 4. гибридизация 5. трансформация 013. Преимуществом генно-инженерного инсулина является: 1. высокая активность 2. меньшая аллергенность 3. меньшая токсичность 4. большая стабильность 5. высокая чистота продукта 014. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза: 1. простота оборудования 2. экономичность 3. качество сырья 4. снятие этических проблем 5. стабильность производства 015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена: 1. в клетках бактерий 2. в клетках дрожжей 3. в клетках растений 4. в культуре животных клеток 5. природа клетки не имеет значения 016. Полиоксидоний - это: 1. искусственный стабилизатор 2. искусственный консервант 3. искусственный адъювант 4. искусственный эмульгатор 5. природный адъювант 017. Соотношение положительной (женской) и отрицательной (мужской) форм мицелия при микробиологическом способе получения β-каротина должно быть: 1. 1:5 2. 1:15 3. 1:10 4. 1:2 5. 1:1 018. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на: 1. стерильность 2. токсичность 3. аллергенность 4. пирогенность 5. стабильность 019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина–, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено: 1. меньшей токсичностью 2. бактерицидностью 3. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов 4. действием на грибы 5. бактериостатичностью 020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогенна: 1. -лактамы 2. аминогликозиды 3. макролиды 4. гликопептиды 5. пептиды 021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено: 1. непроницаемостью мембраны 2. ферментативной инактивацией 3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней 4. активным выбросом 5. сужением пориновых каналов 022. В основу ИФА положено: 1. взаимодействии субстрата с АТ 2. взаимодействии фермента с АГ 3. взаимодействии АТ и АГ, меченных ферментами 4. взаимодействии фермента с АТ 5. взаимодействии субстрата с ферментом 023. Действие полиенов – нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется: 1. особенностями рибосом у грибов 2. наличием митохондрий 3. наличием хитина в клеточной стенке 4. наличием эргостерина в мембране 5. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной 024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена: 1. взаимодействием с ДНК 2. активацией литических ферментов 3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов 4. подавлением систем электронного транспорта 5. усилением систем электронного транспорта 025. Способ культивирования микроорганизмов: 1. хроматографический 2. фракционный 3. глубинный 4. электрофоретический 5. седиментационный 026. Белковая оболочка бактериофага называется: 1.фибрин 2. эксплант 3. капсид 4. каллус 5. чехол 027. Для получения безопасного донорского сырья необходимо соблюдать следующее условие: 1.транспортировать плазму в контейнерах при комнатной температуре 2. проводить стерилизацию плазмы в промышленных условиях 3. выдерживать плазму при пониженной температуре в течение 2 часов 4. проводить карантинизацию плазмы в течение 6 месяцев 5. осуществлять фильтрование плазмы только в асептических условиях 028. Трансферазы осуществляют: 1. катализ окислительно-восстановительных реакций 2. перенос функциональных групп на молекулу воды 3. катализ реакций присоединения по двойным связям 4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат 5. катализ гидролитического расщепления связей 029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамотрицательных бактерий: 1. цефалексин 2. цефазолин 3. цефпиром 4. цефаклор 5. цефалоридин 030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамположительных бактерий: 1. цефазолин 2. цефтриаксон 3. цефалоридин 4. цефепим 5. цефаклор 031. Пенициллинацилаза используется при: 1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность 2. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий 3. получении полусинтетических пенициллинов 4. снятии аллергических реакций на пенициллин 5. снятии пирогенных реакций 032. Пенициллинацилаза катализирует: 1. расщепление -лактамного кольца 2. расщепление тиазолидинового кольца 3. отщепление бокового радикала при С6 4. деметилирование тиазолидинового кольца 5. метилирование тиазолидинового кольца 033. Моноклональные антитела получают в производстве: 1. при фракционировании антител организмов 2. фракционированием лимфоцитов 3. с помощью гибридом 4. химическим синтезом 5. химико-энзиматическим синтезом 034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является: 1. ДНК 2. ДНК–полимераза 3. РНК–полимераза 4. рибосома 5. информационная РНК 035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это: 1. сорбент 2. смесь сорбентов 3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами 4. природный комплекс микроорганизмов 5. штаммы-деструкторы 036. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы: 1. природные микроорганизмы 2. постоянные компоненты активного ила 3. стабильные генно-инженерные штаммы 4. нестабильные генно-инженерные штаммы 5. растительные клетки 037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано: 1. слабой скоростью их размножения 2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила 3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов 4. проблемами техники безопасности 5. проблемами экологии 038. Функцией феромонов является: 1. антимикробная активность 2. противовирусная активность 3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор 4. терморегулирующая активность 5. противоопухолевая активность 039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса: 1. всех 2. конечных 3. первых 4. только на подготовительных этапах 5. принципиальных различий нет 040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в: 1. доступности реагентов 2. избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида 3. сокращении времени процесса 4. получении принципиально новых соединений 5 .синтезе «denovo» 041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при: 1. увеличении интенсивности перемешивания 2. увеличении интенсивности аэрации 3. повышении температуры ферментации 4. исключении микробной контаминации 5. увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде 042. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться : 1. инженер-экономист 2. юрист 3. провизор 4. врач 5. экономист с юридическим образованием 043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании: 1. пенициллинов 2. аминогликозидов 3. тетрациклинов 4. макролидов 5. полиенов 044. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях: 1. общая токсичность 2. хроническая токсичность 3. эмбриотоксичность 4. аллергенность 5. пирогенность 045. GLP регламентирует: 1. лабораторные исследования 2. планирование поисковых работ 3. набор тестов при предклинических испытаниях 4. методы математической обработки данных 5. проведение валидации 046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят: 1.контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений 2. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты 3. утверждение назначаемых режимов лечения 4. контроль за соблюдением внутреннего распорядка 5. контроль за работой персонала 047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот: 1. высокая концентрация нуклеаз 2. невозможность репликации плазмид 3. отсутствие транскрипции 4. невозможность сплайсинга 5. отсутствие трансляции 048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: 1. микроинъекции 2. трансформации 3. упаковки в липосомы 4 .культивирования протопластов на соответствующих питательных средах 5. гибридом 049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются: 1. гомополисахариды 2. гетерополисахариды 3. нуклеиновые кислоты 4. белки 5. полисахариды 050. "Ген-маркер" необходим в генной инженерии для: 1. включения вектора в клетки хозяина 2. отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор 3. включения "рабочего гена" в вектор 4. повышения стабильности вектора 5. повышения компетентности клетки 051. Понятие "липкие концы" генной инженерии отражает: 1. комплементарность нуклеотидных последовательностей 2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов 3. реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей 4. гидрофобное взаимодействие липидов 5. компетентность клетки 052. Классификация иммуноглобулинов включает: 1. две группы: лейкоцитарные и фибробластные 2. три группы: α, β, γ 3. семь классов групп: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD, IgH, IgF 4. пять классов: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD 5. три класса IgG, IgM, IgA 053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется: 1. более простой структурой белков 2. трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков 3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков 4. проблемами безопасности производственного процесса 5. проблемами резистентности 054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку: 1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина 2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина 3 катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора 4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки 5. обеспечивает образование водородных связей 055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для: 1. повышения активности рекомбинанта 2. образования компонентных клеток хозяина 3. модификации места взаимодействия рестриктаз в субстратом 4. отбора рекомбинантов 5. повышения устойчивости рекомбинанта 056. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста 1. растительных тканей 2. актиномицетов 3. животных тканей 4. эубактерий 5. эукариот 057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря 1. большому размеру 2. меньшей токсичности 3. большей частоте включения 4. отсутствию лизиса клетки хозяина 5. лизису клетки хозяина 058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для 1. усиления включения фермента в гель 2. повышения сорбции фермента 3. повышения активности фермента 4. образования ковалентной связи 5. повышения селективности фермента 059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается 1. высокой лабильностью фермента 2. наличием у фермента кофермента 3. наличием у фермента субъединиц 4. принадлежностью фермента к гидролазам 5.принадлежностью фермента к лигазам 060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае 1.высокой лабильности целевого продукта (лекарственного веществ) 2. использования целевого продукта только в инъекционной форме 3. внутриклеточной локализации целевого продукта 4. высокой гидрофильности целевого продукта 5. высокой гидрофобности целевого продукта 061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт 1. растворим в воде 2. не растворим в воде 3. локализован внутри клетки 4. представляет биомассу клеток 5. имеет плохую реологию 062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются 1. повышение удельной активности 2. повышение стабильности 3. расширение субстратного спектра 4. многократное использование 5. повышение селективности 063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно 1. усилив системы активного выброса 2. ослабив барьерные функции мембраны 3. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка 4. повысив скорость синтеза белка 5. увеличив количество белка 064. Вакцинопрофилактика – это: 1. комплекс мероприятий, способствующих повышению качества вакцин 2. процесс искусственного создания вакцин 3. естественный ответ организма 4. искусственное воспроизведение иммунного ответа путем введения вакцины 5. экстренный способ лечения 065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как 1. следы тяжелых металлов 2. белки 3. механические частицы 4. следы органических растворителей 5. следы низкомолекулярных соединений 066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено 1. меньшими затратами труда 2. более дешевым сырьем 3. многократным использованием биообъекта 4. ускорением производственного процесса 5. стабильностью процесса 067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах 1. богатых источниками азота 2. богатых источниками углерода 3. богатых источниками фосфора 4. бедных питательными веществами 5. обогащенных витаминами и аминокислотами |