тесты ГАК 2012. Типовых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного
 Скачать 310.01 Kb.
|
|
Нашатырно-анисовых капель 2 мл Воды очищенной до 100 мл составляет 1.98 мл 2. 96 мл 3. 104 мл 4. 100 мл 5. 102 мл 072. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Натрия бензоата 1,0 (КУО=0,60 мл/г) Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г) Настойки валерианы 3 мл Воды мятной 100 мл составляет 1. 100 мл 2. 97 мл 3. 95 мл 4. 107 мл 5. 103 мл 073. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Глюкозы 10,0 (КУО=0,69 мл/г, влажность глюкозы 10%) Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г) Адонизида Настойки мяты поровну по 5 мл Настойки валерианы 8 мл Воды мятной 200 мл составляет 1. 226 мл 2. 218 мл 3. 210 мл 4. 200 мл 5. 192 мл 074. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, составляет: 1. 9 2. 12 3. 18 4. 20 5. 36 075. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют: 1. 0,05 и 0,2 г 2. 0,025 и 0,075 г 3. 0,01 и 0,03 г 4. 0,015 и 0,045 г 5. 0,02 и 0,06 г 076. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют: 1 концентрированные растворы 2. наркотические лекарственные средства 3. воду очищенную 4. сильнодействующие лекарственные средства 5. спирт этиловый 077. Жидкости, содержащие спирт этиловый, добавляют к микстуре: 1. в первую очередь 2. после растворения наркотических и сильнодействующих лекарственных средств до отмеривания концентрированных растворов 3. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола 4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола 5. в порядке выписывания в прописи рецепта 078. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляют: 1. пахучие 2. летучие 3. вязкие 4. содержащие спирт этиловый 5. водные непахучие и нелетучие 079. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент магния сульфата по натрия хлориду = 0,14) лекарственного средства следует взять: 1. 1,93 2. 6,40 3. 4,20 4. 0,04 5. 0,27 080. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22): 1. 0,022 2. 0,090 3. 0,220 4. 0,068 5. 0,680 081. Для изготовления 10 мл 3% раствора калия иодида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент калия йодида по натрия хлориду = 0,35): 1. 0,06 2. 0,09 3. 0,01 4. 0 5. 0,03 082. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Solutionis Riboflavini 0,02% – 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления 1. растворение твердых веществ 2. использование однокомпонентных концентрированных растворов 3. использование комбинированных концентрированных растворов 4. растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов 5. использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного 083. Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения: 1. стабильности 2. апирогенности 3. изотоничности 4 стерильности 5 изоионичности 084. В качестве изотонирующего компонента для глазных капель используют: 1. натрия хлорид 2. натрия тиосульфат 3. натрия гидроксид 4. натрия метабисульфит 5. натрия гидрокарбонат 085. В качестве консерванта для глазных капель используют: 1. кислоту хлористоводородную 2. кислоту аскорбиновую 3. тимол 4. бензалкония хлорид 5. кислоту салициловую 086. В качестве стабилизатора для глазных капель используют: 1. натрия метабисульфит 2. метилцеллюлозу 3. натрия хлорид 4. натрия нитрат 5. поливиниловый спирт 087. В качестве пролонгатора для глазных капель используют: 1. трилон Б 2. метилцеллюлозу 3. натрия сульфат 4. натрия тиосульфат 5. кислоту борную 088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие: 1. бензилпенициллин 2. резорцин 3. колларгол 4. левомицетин 5. адреналина гидрохлорид 089. Контроль качества глазных капель проводят по всем показателям, КРОМЕ: 1. апирогенность 2. стерильность 3. отсутствие механических включений до стерилизации 4. соответствие объему 5. отсутствие механических включений после стерилизации 090. К лекарственным формам для инъекций предъявляют все основные требования, КРОМЕ: 1. стерильности 2. изогидричности 3. отсутствия механических включений 4. апирогенности 5. стабильности 091. В качестве растворителей для изготовления инъекционных растворов в соответствии с действующей ГФ могут применяться все перечисленные, КРОМЕ: 1. воды деминерализованной 2. воды для инъекций, полученной методом обратного осмоса 3. жирных масел 4. воды для инъекций, полученной методом дистилляции 5. этилолеата 092. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной 1. рН от 5,0 до 7,0 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов 3. сухой остаток не более 0,001% 4. отсутствие пирогенных веществ 5. содержание аммиака не более 0,00002% 093. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно: 1. стерилизуют насыщенным паром 120°С 8 минут 2. обрабатывают углем активированным 3. стерилизуют насыщенным паром при 132°С 15 минут 4. стерилизуют насыщенным паром при 120°С 30 минут 5. стерилизуют горячим воздухом при 180°С в течение 2 часов. 094. В водном инъекционном растворе подвергается гидролизу: 1. натрия хлорид 2. кофеин бензоат натрия 3. кислота аскорбиновая 4. глюкоза 5. магния сульфат 095. В водном инъекционном растворе подвергается окислению: 1. калия хлорид 2. натрия хлорид 3. кислота аскорбиновая 4. кальция хлорид 5. натрия гидрокарбонат 096. Факторы, влияющие на стабильность инъекционных растворов: 1. физико-химические свойства лекарственных средств и растворителей 2. методы стерилизации 3. наличие стабилизаторов 4. качество стекла 5. все вышеперечисленные 097. Стабилизаторы в инъекционных растворах НЕ используют с целью: 1. поддержания заданного значения рН 2. связывания солей тяжелых металлов 3. предотвращения окисления лекарственных средств 4. обеспечения изотоничности 5. предотвращения гидролиза лекарственных средств 098. Натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат добавляют для стабилизации: 1. солей слабых оснований и сильных кислот 2. солей сильных оснований и слабых кислот 3. легкоокисляющихся лекарственных средств 4. термолабильных лекарственных средств 5. термостабильных лекарственных средств 099. Кислоту хлористоводородную добавляют для стабилизации: 1. солей слабых оснований и сильных кислот 2. солей сильных оснований и слабых кислот 3. солей сильных оснований и сильных кислот 4. термолабильных лекарственных средств 5. термостабильных лекарственных средств 100. Технологические приемы, обеспечивающие стабильность инъекционных растворов легкоокисляющихся веществ: 1. добавление антиоксидантов или комплексонов 2. создание оптимальных границ рН 3. уменьшение содержания кислорода в растворе 4. исключение влияния света 5. все вышеперечисленное 101. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора: 1. глюкозы 40% 2. кислоты аскорбиновой 5% 3. кофеина натрия бензоата 10% 4. новокаина 1% 5. дибазола 0,5% 102. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) относится к группе: 1. пролонгаторов 2. консервантов 3. стабилизаторов 4. изотонирующих 5. буферных растворителей 103. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%: 1. 250,0 2. 200,0 3. 150,0 4. 138,89 5. 100,0 104. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять: 1. 36,0 2. 20,0 3. 40,0 4. 3,6 5. 2,0 105. Для изготовления 250 мл изотонического раствора калия хлорида его следует взять (изотонический эквивалент калия хлорида по натрия хлориду 0,76): 1. 6,84 2. 2,96 3. 1,90 4. 1,71 5. 2,25 106. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения: 1. внутрисердечного 2. внутриполостного 3. внутриглазного 4. в спинномозговой канал 5. все вышеперечисленные 107. К группе регуляторов водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, КРОМЕ: 1. дисоль 2. Рингера-Локка 3. реополиглюкина 4. квартасоль 5. трисоль 108. До стерилизации инъекционные растворы НЕ подвергают контролю на: 1. количественное содержание лекарственных средств 2. подлинность 3. отсутствие механических включений 4. апирогенность 5. величину рН 109. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную, воду очищенную и сироп сахарный, пепсин добавляют: 1. к кислоте хлористоводородной 2. к сиропу сахарному 3. к воде очищенной 4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной 5. после предварительного измельчения в ступке 110. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении раствора: 1. крахмала 2. желатина 3. поливинилового спирта 4. пепсина 5. метилцеллюлозы 111. Предупредительной надписью "Перед употреблением подогреть" снабжают растворы: 1. крахмала 2. протаргола 3. желатина 4. пепсина 5. метилцеллюлозы 112. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая, 1. колларгол 2. пепсин 3. крахмал 4. протаргол 5. желатин 113. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении раствора: 1. колларгола 2. пепсина 3. этакридина лактата 4. желатина 5. протаргола 114. При изготовлении растворов диспергируют с водой: 1. колларгол 2. пепсин 3. протаргол 4. желатин 5. лидазу 115. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении: 1. протаргол 2. панкреатин 3. крахмал 4. желатозу 5. поливиниловый спирт 116. Колларгол при изготовлении раствора: 1. растворяют в горячей воде 2. растирают с водой до растворения 3. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения 4. растворяют при нагревании на водяной бане 5. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида 117. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ: 1. гидрофобных, растворимых в спирте 2. гидрофильных, не растворимых в воде 3. гидрофильных, легко растворимых в воде 4. с нерезко гидрофобными свойствами 5. с резко гидрофобными свойствами 118. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что гидрофобными свойствами обладает: 1. ментол 2. цинка сульфат 3. магния оксид 4. висмута нитрат основной 5. цинка оксид 119. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают все лекарственные средства, КРОМЕ: 1. белой глины 2. крахмала 3. висмута нитрата основного 4. камфоры 5. магния оксида 120. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна: 1. размеру частиц 2. величине ускорения свободного падения 3. разности значений плотностей фазы и среды 4. вязкости дисперсионной среды 5. времени хранения препарата 121. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена: 1. наличием заряда на поверхности частиц 2. наличием сольватной оболочки 3. наличием оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы 4. свойствами твердой фазы 5. всеми перечисленными факторами 122. Объем (масса) суспензии по прописи Камфоры 2,0 Адонизида Настойки ландыша поровну по 5 мл Настойки пустырника 15 мл Воды очищенной до 200 мл составляет: 1. 165 мл 2. 200 мл 3. 237,0 г 4. 237 мл 5. 200,0 г 123. Объем (масса) суспензии по прописи Цинка оксида Крахмала Белой глины поровну по 1,0 Глицерина 8,0 Воды очищенной 50 мл составляет: (плотность глицерина=1,23 г/мл) 1. 56,5 мл 2. 58,0 г 3. 59,8 г 4. 58 мл 5. 61,0 г 124. Качество суспензий контролируют, определяя: 1. во всех случаях объём и отклонение в объёме 2. ресуспендируемость 3. время диспергирования 4. вязкость среды 5. значение рН 125. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из: 1. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде 2. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей 3. макромолекул, распределенных в жидкости 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде 5. макроионов, распределенных в жидкости 126. Тип эмульсии обусловлен, главным образом: 1. массой масла 2. массой воды очищенной 3. природой и свойствами эмульгатора 4. природой вводимых лекарственных средств 5. размером частиц дисперсной фазы 127. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с действующей ГФ для изготовления 100,0 эмульсии берут масла: 1. 10,0 г 2. 5,0 г 3. 50,0 г 4. 20,0 г 5. 25,0 г 128. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является: 1. предварительное измельчение лекарственных средств 2. гидрофилизация эмульгатора 3. изготовление первичной эмульсии 4. разбавление первичной эмульсии 5. введение водорастворимых веществ 129. Воду для образования первичной эмульсии используют: 1. для растворения водорастворимых веществ 2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии 3. для измельчения, гидрофилизации или растворения эмульгатора 4. для солюбилизации лекарственных средств 5. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения 130. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии: 1. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии 2. растворяя в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии 3. растирая с готовой эмульсией 4. растирая с маслом 5. растворяя в эмульсии 131. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по: 1. объему 2. объему с учетом плотности 3. массе независимо от концентрации 4. массе или объему в зависимости от концентрации эмульсии 5. массе или объему в зависимости от количества воды 132. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают: 1. расходный коэффициент 2. коэффициент водопоглощения 3. фактор замещения 4. коэффициент увеличения объема 5. обратный заместительный коэффициент 133. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания массы сырья, настой будет изготовлен в соотношении: 1. 1:400 2. 1:5 3. 1:20 4. 1:10 5. 1:30 134. Настой изготавливают из: 1. листьев толокнянки 2. корневищ с корнями валерианы 3. листьев брусники 4. коры крушины 5. листьев сены 135. Отвар изготавливают из: 1. корневищ с корнями валерианы 2. травы пустырника 3. травы горицвета 4. коры дуба 5. корней алтея 136. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, фильтрование без отжатия сырья соответствует получению водного извлечения из: 1. листьев мать-и-мачехи 2. плодов фенхеля 3. корней солодки 4. корней алтея 5. листьев сены 137. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане: 1. нельзя 2. можно 3. можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции 4. можно, если гистологическая структура одинакова 5. можно при условии одинакового измельчения 138. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5–200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте – 1,5%), необходимо взять: 1. 0,25 г 2. 0,42 г 3. 0,60 г 4. 1,0 г 5. 0,5 г 139. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью: 1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают 2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают 3. не используют, возвращая поставщику 4. проводят стандартизацию в аптеке 5. отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 140. Время нагревания настоев с пометкой "Cito" при искусственном охлаждении: 1. 25 минут 2. 15 минут 3. 10 минут 4. 30 минут 5. 20 минут 141. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной: 1. 6,5 г и 230 мл 2. 13,0 г и 260 мл 3. 12,0 г и 224 мл 4. 10,0 г и 200 мл 5. 15,0 г и 250 мл 142. Для изготовления настоя корней алтея из 4,0-100 мл (Красх. = 1,2) необходимо взять сырья и воды очищенной: 1. 4,8 г и 120 мл 2. 4,0 г и 105 мл 3. 4,0 г и 100 мл 4. 4,0 г и 120 мл 5. 4,8 г и 95 мл 143. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2,0 мл/г) следует взять воды очищенной: 1. 150 мл 2. 160 мл 3. 170 мл 4. 180 мл 5. 190 мл 144. Для изготовления 150 мл настоя травы горицвета (Кв = 2,8 мл/г) следует взять воды очищенной: 1. 150 мл 2. 192 мл 3. 170 мл 4. 164 мл 5. 136 мл 145. Особенностью изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является: 1. фильтрование после охлаждения в течение 10 минут 2. извлечение не фильтруют 3. настаивание до полного охлаждения после экстракции на водяной бане 4. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции 5. фильтрование после экстракции на водяной бане в течение 30 минут 146. После полного охлаждения фильтруют: 1. отвар коры дуба 2. настой травы пустырника 3. отвар листьев толокнянки 4. отвар листьев сены 5. отвар коры крушины 147. При изготовлении водных извлечений с применением жидких стандартизованных экстрактов их добавляют в микстуру: 1. в первую очередь 2. последними 3. до жидкостей с большей концентрацией спирта этилового 4. после жидкостей с большей концентрацией спирта этилового 5. до растворения твердых лекарственных средств 148. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием жидкого стандартизованного экстракта (1:2) воды очищенной следует взять: 1. 180 мл2. 162 мл 3. 144 мл 4. 168 мл 5. 174 мл 149. Для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого стандартизованного экстракта (1:2) следует взять воды очищенной: 1. 180 мл 2. 162 мл 3. 144 мл 4. 168 мл 5. 174 мл 150. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%): 1. 116,3 мл 2. 110 мл 3. 120 мл 4. 114 мл 5. 105,5 мл 151. Для изготовления настоя корней алтея из 4,0 - 100 мл с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%): 1. 96 мл 2. 100 мл 3. 120 мл 4. 104 мл 5. 103 мл 152. Фармакологическое действие мазей определяется: 1. физико-химическими свойствами лекарственных средств 2. концентрацией действующих веществ 3. природой и концентрацией вспомогательных веществ 4. характером технологического процесса 5. всем комплексом фармацевтических факторов 153. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных средств и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам: 1. липофильным жировым 2. гидрофильным 3. липофильным силиконовым 4. абсорбционным 5 эмульсионным 154. ПАВ являются обязательным компонентом основ: 1. липофильных угеводородных 2. гидрофильных 3. абсорбционных 4. липофильных жировых 5. липофильных полиэтиленовых 155. Если мазевая основа для глазных мазей не указана врачом в прописи рецепта, то используют: 1. вазелин 2. консистентную эмульсию «вода-вазелин» 3. слав вазелина с ланолином безводным 9:1 4. слав вазелина с ланолином водным 9:1 5. сплав вазелина с ланолином безводным 6:4 156. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных средств из мазей применяют: 1. кислоту сорбиновую 2. эсилон–5 3. димексид 4. нипазол 5. оксил 157. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных средств с различными физико-химическими свойствами – это: 1. мази-растворы 2. эмульсионные мази 3. гели 4. суспензионные мази 5. комбинированные мази 158. Компонентами липофильных основ мазей, относящихся к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ: 1. полиэтилена 2. парафина 3. озокерита 4. петролата 5. церезина 159. К жировым липофильным компонентам основ относятся: 1. гидрогенизированные жиры 2. вазелин 3. петролат 4. парафин 5. масло вазелиновое 160. К гидрофильным основам относятся: 1. консистентная эмульсия «вода-вазелин» 2. гели белков 3. вазелин+ланолин водный 4. силиконовые 5. полиэтиленовые 161. К типу дифильных эмульсионных основ относятся: 1. гель метилцеллюлозы 2. вазелин+ланолин безводный 3. вазелин+эмульгатор Т-2+вода 4. гели бентонитовых глин 5. парафин+масло вазелиновое 162. К типу дифильных абсорбционных основ относятся: 1. сплав вазелина с воском желтым и маслом подсолнечным 2. консистентная основа "вода-вазелин" (вазелин+эмульгатор Т-2+вода) 3. вазелин+ланолин водный 4. масло подсолнечное+аэросил 5. гели производных акриловой кислоты 163. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, является: 1. гомогенной (мазь–раствор) 2. гомогенной (мазь–сплав) 3. суспензионной 4. эмульсионной 5. комбинированной 164. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является: 1. гомогенной (мазь–сплав) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь–раствор) 165. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является: 1. гомогенной (мазь–раствор) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь-сплав) 166. По типу дисперсной системы мазь, содержащая протаргол, вазелин и ланолин, является: 1. гомогенной (мазь–раствор) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь-сплав) 167. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: 1. жировые 2. углеводородные 3. гидрофильные 4. эсилон-аэросильные 5. гели ПЭО 168. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: 1. жировые 2. углеводородные 3. гели производных акриловой кислоты 4. желатино-глицериновые 5. гели ПЭО 169. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: 1. липофильные 2. гидрофильные 3. углеводородные 4. полиэтиленовые 5. силиконовые 170. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей растворяют: 1. в воде очищенной 2. в глицерине 3. в спирто–водно–глицериновой смеси 4. в части расплавленной основы 5. в спирте этиловом 171. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида: 1. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида 2. нельзя растворять в растворе электролитов 3. вводят по типу суспензии 4. растворяют в масле вазелиновом 5. растворяют в основе 172. Для обеспечения седиментационной устойчивости в состав линимента Вишневского вводят: 1. бентонит 2. метилцеллюлозу 3. полиэтиленоксиды 4. натрий-карбоксиметилцеллюлозу 5. оксил (аэросил) 173. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует: 1. ксероформ 2. дерматол 3. новокаин 4. висмута нитрат основной 5. стрептоцид 174. При изготовлении дерматологической мази с цинка сульфатом на дифильной основе его: 1. растворяют в воде с учетом растворимости 2. вводят по типу суспензии 3. растворяют в основе 4. предварительно измельчают с основой 5. измельчают с глицерином 175. При изготовлении дерматологической мази с резорцином на дифильной основе его: 1. растворяют в воде с учетом растворимости 2. вводят по типу суспензии 3. растворяют в основе 4. предварительно измельчают с основой 5. измельчают с глицерином 176. Перед введением в глазную мазевую основу растворяют в воде очищенной все лекарственные средства, КРОМЕ: 1. тиамина бромида 2. пилокарпина гидрохлорида 3 бензилпенициллина натриевой соли 4. цинка сульфата 5. атропина сульфата 177. Для изготовления дерматологических мазей с антибиотиками рекомендована основа: 1. консистентная эмульсия "вода–вазелин" 2. вазелин–ланолин безводный 1:1 3. вазелин–ланолин безводный 9:1 4. вазелин- ланолин безводный 6:4 5. вазелин–ланолин безводный–масло оливковое 1:1:1 178. В отличие от основ для мазей, основы для суппозиториев должны: 1. высвобождать лекарственные средства 2. растворяться в воде 3. иметь мягкую консистенцию 4. расплавляться или растворяться при температуре тела 5. быть стабильными при хранении 179. К липофильным суппозиторным основам относится: 1. масло какао 2. мыльно-глицериновая 3. твердый кондитерский жир типа В 4.желатино-глицериновая 5. витепсол 180. К гидрофильным суппозиторным основам относится: 1. ланолевая 2. витепсол 3. твердый кондитерский жир типа В 4. желатино-глицериновая 5. масло какао 181. К дифильным суппозиторным основам относится: 1. твердый кондитерский жир типа А 2. масло какао 3. витепсол 4. полиэтиленоксидная основа 5. желатинно-глицериновая основа 182. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу: 1. витепсол 2. ланолевую 3. масло какао 4. сплавы ПЭО 5. мыльно-глицериновую 183. В липофильную суппозиторную основу вводят по типу эмульсии: 1. цинка оксид 2. экстракт красавки 3. дерматол 4. ксероформ 5. анестезин 184. Растворяется в гидрофильных суппозиторных основах: 1. анестезин 2. дерматол 3. стрептоцид 4. новокаин 5. фурацилин 185. В липофильную суппозиторную основу вводят по типу суспензии: 1. цинка сульфат 2. экстракт красавки 3. димедрол 4. ксероформ 5. ихтиол 186. Используя формулу X=3,14r2nl можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления: 1. ректальных суппозиториев 2. овулей 3. глобулей 4. палочек 5. пессариев 187. При изготовлении в аптеках детских суппозиториев методом выливания рекомендована основа: 1. твердый кондитерский жир типа А 2. сплавы ПЭО 3. ланолевая 4. мыльно-глицериновая 5. желатино-глицериновая 188. Количество основы по прописи Ксероформа Ихтиола поровну по 0,1 Масла какао достаточное количество. Смешай, чтобы получился ректальный суппозиторий. Дай таких доз № 10. составляет: 1. 29,8 2. 32,0 3. 38,0 4. 30,0 5. 28,0 189. Количество основы по прописи Осарсола 0,2 Кислоты борной 0,3 Масла какао достаточное количество. Смешай, чтобы получился шарик. Дай таких доз № 10. составляет: 1. 40,0 2. 45,0 3. 35,0 4. 30,0 5. 25,0 190. В соответствии с действующей ГФ определяют визуально однородность суппозиториев: 1. сделав поперечный срез 2. рассмотрев предварительно деформированную массу 3. сделав продольный срез 4. изучив поверхность суппозитория 5. только до стадии дозирования 191. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ: 1. вязкости 2. времени растворения 3. температуры плавления 4. времени полной деформации 5. однородности 192. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут явиться: 1. создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных средств 2. понижение температуры плавления смеси 3. коагуляция в коллоидных растворах 4. сорбция водяных паров 5. все вышеперечисленное 193. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место: 1. антагонизм антимикробных средств 2. гидролиз сердечных гликозидов 3. коагуляция в коллоидных растворах 4. превышение предела смешиваемости 5. необратимая сорбция лекарственных средств 194. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Solutionis Protargoli 2% – 10 ml Zinci sulfatis 0,05 1. в прописи выписано ядовитое вещество 2. вещества в прописи совместимы 3. превышен предел растворимости одного из компонентов 4. имеет место химическая несовместимость 5. имеет место физико-химическая несовместимость 195. Соли алкалоидов являются адсорбатами в присутствии: 1. лактозы 2. глюкозы 3. угля активированного 4. камфоры 5. сахарозы 196. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является: 1. сорбция водяных паров 2. снижение температуры плавления смеси 3. адсорбция 4 образование эвтектической смеси 5. сорбция диоксида углерода 197. Снижение температуры плавления смеси характерно для сочетания: 1. эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках 2. вазелина и 25% масла касторового 3. масла какао и хлоралгидрата 4. ментола и сахара в порошках 5. парафина и вазелина 198. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит: 1. полная инактивация пепсина и панкреатина 2. инактивация только панкреатина 3. инактивация только пепсина 4. инактивация кислоты аскорбиновой 5. выделение водорода хлорида 199. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит: 1. сорбция водяных паров 2. адсорбция 3. комплексообразование 4. коагуляция 5. коалесценция 200. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании: 1. димедрола с раствором протаргола 2. масла какао и хлоралгидрата 3. вазелина и 30% масла касторового 4. протаргола с раствором новокаина 5. резорцина с раствором натрия гидрокарбоната 201. Образование эвтектики НЕ зависит от: 1. размера частиц 2. влажности воздуха 3. соотношения ингредиентов 4. температуры 5. физико-химических свойств ингредиентов 202. Обозначению в прописи гомеопатического препарата "Д3" соответствует концентрация лекарственного средства: 1. 1 10–2 2. 1 10–3 3. 1 10–4 4. 1 100–3 5. 1 10–6 203. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих компонентов и других вспомогательных веществ в ППК: 1. указывается 2. не указывается 3. указывается только в случае изготовления стерильных растворов 4. указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных 5. указывается только в случае изготовления глазных капель 204. При расчётах в ППК указываются формулы: 1. все применённые при расчётах 2. только включенные в приказы 3. только включенные в общие фармакопейные статьи 4. включенные в частные статьи 5. включенные в ФСП 205. Изготовление лекарственных препаратов по рецептам считается законченным только после: 1. выписывания ППК 2. оценки качества изготовления и оформления к отпуску 3. регистрации в журнале 4. оформления этикетки 5. опросного контроля фармацевта Эталоны ответов
|