Главная страница
Медицина
Финансы
Экономика
Биология
Ветеринария
Сельское хозяйство
Юриспруденция
Право
Языкознание
Языки
Логика
Философия
Религия
Этика
Политология
Социология
История
Информатика
Вычислительная техника
Физика
Математика
Промышленность
Энергетика
Искусство
Культура
Химия
Электротехника
Связь
Автоматика
Геология
Экология
Начальные классы
Строительство
образование
Механика
Воспитательная работа
Русский язык и литература
Дошкольное образование
Реферат
Урок
Отчет
Программа
Закон
Курсовая
Задача
Занятие
Решение
Лекция
Протокол

тесты ГАК 2012. Типовых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного


Скачать 310.01 Kb.
НазваниеТиповых тестовых заданий для самостоятельной подготовки к итоговой государственной аттестации выпускников факультетов очного и заочного
Анкортесты ГАК 2012.docx
Дата22.04.2017
Размер310.01 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлатесты ГАК 2012.docx
ТипДокументы
#5003
страница3 из 16
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:

  1. в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25о С, при соблюдении влажности менее 65% 2.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25о С, при соблюдении влажности более 65% 3.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0оС 4.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25о С 5.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:

  1. 2 % водным раствором формалина 2.5 % раствором глицерина 3.0,2 % раствором хлорамина 4.хлороформом 5.2 % водным раствором карболовой кислоты



091. Сертификат соответствия – это:

  1. документ о качестве фирмы-производителя 2. протокол испытаний аккредитованной лаборатории 3. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, стандартов или условиям договоров 4. документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

092. Держателем сертификата соответствия является:

  1. орган сертификации, выдавший сертификат 2.юридическое лицо любой организационно-правовой формы и физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия 3.Минздравсоцразвития РФ 4.аптека 5.поставщик

093. Копия сертификата соответствия заверяется печатью:

  1. поставщика продукции 2.держателя подлинника сертификата 3. испытательной лаборатории 4.аптеки 5.производителя

094. Свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора– это:

  1. документ о качестве фирмы-производителя 2.протокол испытаний аккредитованной лаборатории 3.документ, удостоверяющий соответствие государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам продукции, веществ, препаратов (кроме ЛС) 4.документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5.документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

095. Декларация о соответствии – это:

  1. документ о качестве фирмы-производителя 2.документ, удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов 3.протокол испытаний аккредитованной лаборатории 4.документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5.документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

096. Срок действия декларации о соответствии ЛС:

  1. равен сроку годности ЛС 2.1 год 3.0,5 года 4.3 года 5.1 год в пределах срока годности ЛС

097. На медицинские иммунобиологические препараты оформляется:

  1. сертификат соответствия МИБП 2.удостоверение качества и безопасности 3.санитарно-эпидемиологическое заключение 4. свидетельство об утверждении типа средства измерения 5.свидетельство о государственной регистрации

098. На БАДы оформляется:

  1. сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.санитарно-эпидемиологическое заключение



099. На ЛС оформляется:

  1. сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.санитарно-эпидемиологическое заключение

100. На медицинские изделия оформляется:

  1. сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора

101. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

  1. лечащий врач 2. врач общей практики (семейный врач) 3. провизор (фармацевт) 4. врач-специалист 5. клинический фармаколог

102.Наркотические средства и психотропные вещества Списка II выписываются на рецептурном бланке:

1. формы № 148-1/у -88 2. формы № 148-1/у -04(л) 3.формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1 /у 5.специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество

103. Психотропные вещества Списка III выписываются на рецептурном бланке:

1. формы № 148-1/у -88 2. формы № 148-1/у -04(л) 3.формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1/у 5.специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество

104. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке:

1. формы № 148-1/у -88 2.формы № 148-1/у -04(л) 3. формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1/у 5. специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество

105. Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска:

1. ЛП для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой 2. наркотических средств Списка II 3. сильнодействующих и ядовитых веществ 4.психотропных веществ Списка II и Списка III 5. анаболических стероидов

106. Частнопрактикующим врачам запрещается выписывать рецепты на:

1. анаболические стероиды 2.наркотические средства и психотропные вещества 3.ядовитые вещества 4. сильнодействующие вещества 5. прекурсоры

107. Кетамин выписывается:

1. на рецептурном бланке формы № 107-1/у 2.на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 3. на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество 4.в требовании-накладной 5.на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л)

108. Запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на следующие лекарственные препараты, кроме:

1. калипсола 2.пахикарпина гидройодида 3.фторотана 4.фентанила

5. эфира наркозного

109.В случае выписывания врачом ЛС в дозе, превышающей высший однократный прием без соответствующего оформления рецепта, работник аптечной организации обязан отпустить его:

1. в дозе, которая установлена как высшая разовая 2.в дозе, которая установлена как высшая суточная 3. в половине высшей разовой дозы 4.в половине высшей суточной дозы 5.в терапевтической дозе

110. Рецепты на лекарственные препараты:

1. выписываются на русском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 2. выписываются на русском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 4.выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 5. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации «Лекарство отпущено»

111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:

  1. личной печатью врача 2. печатью медицинской организации «Для рецептов» 3. треугольной печатью медицинской организации «Для рецептов» 4. круглой печатью медицинской организации 5. гербовой печатью медицинской организации

112. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества списка II действительны в течение:

1. 5 дней 2. 10 дней 3. 1 месяца 4. 2 месяцев 5. 3 месяцев

113. Рецепты на психотропные вещества Списка III, иные ЛС, подлежащие предметно-количественному учету и анаболические стероиды действительны в течение:

1. 5 дней 2. 10 дней 3. 1 месяца 4. 2 месяцев 5. 3 месяцев

114. При выписывании хроническим больным рецептов на лекарственные препараты со сроком действия рецепта в пределах до одного года врач должен сделать пометку "Хроническому больному", указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверить это указание:

1. своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации "Для рецептов" 2. своей подписью и печатью медицинской организации "Для рецептов" 3. своей подписью и личной печатью, а также круглой печатью медицинской организации 4. своей подписью и личной печатью, а также гербовой печатью медицинской организации 5.своей подписью и личной печатью, а также штампом медицинской организации

115. Врач должен сделать надпись «По специальному назначению», скрепить ее своей подписью и печатью медицинской организации«Для рецептов», если превышается:

1. высшая разовая доза 2. высшая суточная доза 3. терапевтическая доза 4. эквивалентная курсовая доза 5. предельно допустимое количество ЛП для выписывания на 1 рецепт

116. При выписывании хроническим больным рецептов на анаболические стероиды на курс лечения до 1 месяца на рецепте должна бытьнадпись “По специальному назначению”:

1. скрепленная подписью и личной печатью врача 2. скрепленная подписью врача и штампом медицинской организации 3. скрепленная подписью врача и печатью медицинской организации “Для рецептов” 4. скрепленная подписью и личной печатью врача, а также печатью медицинской организации «Для рецептов» 5. скрепленная подписью и личной печатью врача, а также круглой печатью медицинской организации

117. Норма выписывания и отпуска фенобарбитала для лечения больных с затяжными и хроническими заболеваниями:

1. 10 -12 таблеток 2. 20 таблеток 3. на курс лечения до 1 месяца

4. 50 таблеток 5. 1 упаковка

118. При наличии указания врача «По специальному назначению”, заверенного подписью и личной печатью врача, печатью медицинской организации«Для рецептов» этилморфина гидрохлорид в глазных каплях и мазях может выписываться в количествах:

1. 0,2 г 2. 0,6 г 3. до 1 г 4. 1, 2 г 5. на курс лечения до 1 месяца

119. Наркотические средства и психотропные вещества Списка II отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении:

1. документа, удостоверяющего личность 2. документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь 3. справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг 4. страхового медицинского полиса 5. медицинской карты амбулаторного больного

120. Рецепты на ЛС, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий:

1. один рабочий день 2. двух рабочих дней 3. пяти рабочих дней

4. десяти рабочих дней 5. пятнадцати дней

121. Неправильно выписанные рецепты в аптечной организации:

1. погашаются путем надрыва и остаются в организации 2. погашаются путем надрыва и возвращаются больному 3. погашаются штампом «Рецепт недействителен» и остаются в организации 4. погашаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются больному 5. погашаются штампом «Рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается «Сигнатура»

122. Срок хранения рецептов в аптеке на наркотические средства и психотропные вещества Списка II:

1. 1 месяц 2. 1 год 3. 3 года 4. 5 лет 5. 10 лет

123. Срок хранения рецептов в аптечной организации на анаболические стероиды:

1. 1 месяц 2. 1 год 3. 3 года 4. 5 лет 5. 10 лет

124. Медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают ЛП из аптечных организаций по:

1. накладным 2. требованиям-накладным 3. накладным на внутреннее перемещение материалов 4. рецептам 5. заявкам

125. Требования-накладные медицинской организации на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов:

1. выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 2. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 4. выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 5. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»

126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:

1. выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 2. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 4. выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 5. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»

127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:

1. наркотических средств 2. психотропных веществ 3. прекурсоров 4. сильнодействующих и ядовитых веществ 5. анаболических стероидов

128. Требования-накладные медицинских организаций на отпуск наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III хранятся в аптечных организациях в течение:

1. 1месяца 2. 1 календарного года 3. 3 лет 4. 5 лет 5. 10 лет

129. Требования-накладные медицинских организаций на отпуск анаболических стероидов хранятся в аптечных организациях в течение:

1. 1месяца 2. 1 календарного года 3. 3 лет 4. 5 лет 5. 10 лет

130. Внутренний и внешний контроль за соблюдением работниками аптечной организации порядка отпуска лекарственных средств осуществляют все названные органы (лица), кроме:

1. руководителя (заместителя руководителя) аптечной организации 2. уполномоченного руководителем фармацевтического работника аптечной организации 3. органа управления фармацевтической службой субъекта 4. Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 5. органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

131. Право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют:

  1. государственные унитарные предприятия 2. государственные учреждения 3. муниципальные унитарные предприятия 4. организации независимо от форм собственности 5. индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

132. Право осуществлять уничтожение наркотических средств и психотропных веществ имеют:

  1. государственные унитарные предприятия 2.государственные научно-исследовательские учреждения 3.муниципальные унитарные предприятия 4.организации независимо от форм собственности 5.индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

133. Лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предоставляются на срок:

  1. 1 год 2.3 года 3. бессрочно 4.5 лет 5.10 лет

134. Лицензии на осуществление деятельности, связанной с

оборотом прекурсоров Таблицы I списка IV наркотических

средств и психотропных веществ, предоставляются на срок:

  1. 1 год 2.3 года 3. бессрочно 4.5 лет 5.10 лет

135. Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, являются все, кроме:

  1. наличия среднего профессионального образования 2.наличия высшего профессионального образования 3.наличия стажа работы по специальности не менее 3 лет 4.наличия дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ 5.повышения квалификации не реже одного раза в 5 лет

136. Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом прекурсоров Таблицы I списка IV наркотических средств и психотропных веществ, являются все, кроме:

  1. наличия среднего профессионального образования 2.наличия высшего профессионального образования 3.наличия стажа работы по специальности не менее 3 лет 4.наличия дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ 5.повышения квалификации не реже одного раза в 5 лет
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

написать администратору сайта