Тесты. тесты пед. Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Клиническая фармакология для специальности 060103 педиатрия
 Скачать 0.71 Mb.
|
|
255. Механизм действия домперидона заключается в 1) активации серотониновых рецепторов, что способствует освобождению ацетилхолина 2) блокаде центральных и периферических дофаминовых рецепторов (Д2) 3) стимуляции адренорецепторов ЖКТ 4) ингибировании фосфодиэстеразы клеток гладкой мускулатуры ЖКТ 5) блокаде м-холинорецепторов ЖКТ 256. главное преимущество домперидона по сравнению с метоклопрамидом заключается в ТОМ, ЧТО 1) не вызывает побочных эффектов со стороны ЦНС 2) большая продолжительность действия 3) домперидон активнее метоклопрамида 4) действует на все отделы ЖКТ 5) не проникает в грудное молоко 257. препаратом выбора из группы прокинетиков при рефлюкс-эзофагит с учетом жалоб больного на запор является 1) метоклопрамид 2) домперидон 3) цизаприд 4) сульпирид 258. Механизм действия висмута трикалия дицитрата (де-нола) заключается в 1) инактивация соляной кислоты в просвете желудка 2) снижение секреции желез желудка 3) создание механической защиты слизистой оболочки желудка 4) стимуляция процессов эпителизации 5) повышение слизеообразования 259. комбинация де-нола с антацидными препаратами нерациональна потому, что 1) активность коллоидных соединений висмута снижается при повышении рН желудочного содержимого 2) де-нол снижает активность антацидных средств 3) антацидные средства способствуют проявлению побочных эффектов де-нола 4) де-нол усиливает побочные эффекты антацидов 260. бисакодил ПРИМЕНЯЮТ ПРИ 1) атонических запорах 2) спастических запорах 3) кишечная непроходимость 4) острых отравлениях 5) диареях 261. Механизм действия лоперамида (иммодиум) ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) адсорбции органических кислот, раздражающих слизистую оболочку кишечника 2) связывании с опиатными рецепторами кишечника, что ведет к антиперистальтическому действию 3) образовании защитной пленки на слизистой оболочке кишечника 4) адсорбции сероводорода, который является стимулятором кишечной перистальтики 5) угнетении патогенной и сапрофитной флоры 262. Показания для назначения нейролептиков острые психозы нарушения сна неврастения депрессивный синдром 263. Антипсихотическое действие нейролептиков проявляется: в устранении продуктивной симптоматики психозов понижением двигательной активности снижением тревоги, беспокойства устранением аффективных реакций 264. Антипсихотические средства противопоказаны при стойкой икоте органических заболеваниях ЦНС психозах с выраженным возбуждением наличии бреда, галлюцинаций 265. побочный эффект при использовании нейролептиков психомоторное возбуждение усиление выведения жидкости аменорея стойкая гипертензия 266. Максимальная выраженность антипсихотического действия хлорпромазин тифлуоперазин локсанин тиоридазин галоперидол 267. Максимальная выраженность гипотензивного действия тизерцин аминазин таперазин галоперилол. 268. Период полувыведения аминазина 1.5-2 часа 2 - 4 часа 10- 12 часов 15 - 20 часов 24 - 48 часов 269. Нейролептик, хорошо зарекомендовавший себя в лечении язвенной болезни дроперидол аминазин эглонил галоперидол тиоридазин 270. Период полувыведения галоперидола 2 - 4 часа 10- 12 часов в среднем 21 час в среднем 48 часов 271. Длительность действия дроперидола: 15-30 минут 1 час 3 - 5 часов 5 часов 10-12 часов 272. Оптимальная доза дроперидола при инфаркте миокарда 0,0001 г/кг массы тела 0,0002 г/кг массы тела 0,005 г/кг массы тела 0,01 г/кг массы тела 273. нейролептики - производные фенотиазина - гипотензивный эффект клофелина незначительно усиливают значительно усиливают уменьшают не влияют 274. аминазин плазменную концентрацию и противосудорожный эффект дифенина повышает незначительно снижает значительно снижает не изменяет 275. нейролептики - производные фенотиазина и бутерофенона – эффект α - адреноблокирующий эффект фентоламина незначительно ослабляют значительно ослабляют усиливают не влияют 276. тиоридазин кардиодепрессивный эффект хинидина незначительно снижает значительно снижает повышает не изменяет 277. при совместном применении аминазина пропранолола наблюдается ослабление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта усиление гипотензивной реакции и ослабление седативного эффекта усиление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта ослабление гипотензивной реакции и ослабление седативного эффекта 278. аминазин для других лекарственных веществ проницаемость ГЭБ повышает незначительно снижает значительно снижает не влияет 279. транквилизатор, обладающий минимальным седативно-гипнотическим эффектом диазепам хлордиазепоксид рудотель мепробамат 280. Показаниями к применению транквилизаторов являются эндогенная депрессия приступы маниакального возбуждения психотические нарушения невротические состояния 281. побочный эффект, несвойственный для транквилизаторов нарушение координации движений сонливость снижение тонуса скелетной мускулатуры экстрапирамидные расстройства 282. транквилизатор, который может применяться при депрессии феназепам хлордиазепоксид грандаксин мепробамат 283. механизм действия диазепама блокада моноаминооксидазы, приводящая к накоплениюнорадреналина, дофамина, серотанина в структурах мозга взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами, вызывающее активацию ГАМК-ергической системы вмешательство в метаболизм ГАМК блокада дофаминергических рецепторов ретикулярной формации 284. результат совместного применения бензодиазепиновых транквилизаторов и миорелаксантов усиление анксиолитического действия усиление и пролонгирование действия миорелаксантов ослабление и укорочение действия миорелаксантов отсутствие взаимодействия 285. результат совместного применения бензодиазепиновых транквилизаторов и антикоагулянтов непрямого действия снижение эффективности антикоагулянтов повышение эффективности антикоагулянтов снижение эффективности транквилизаторов повышение эффективности транквилизаторов 286. транквилизатор, который противопоказан при глаукоме и аденоме предстательной железы: мебикар мепробамат амизил феназепам 287. основной механизм действия трициклических антидепрессантов стимуляция секреции норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями блокада «обратного захвата» моноаминов пресинаптическиминервными окончаниями блокада центральных и периферических альфа- и бета-адренорецепторов стимуляция центральных и периферических М- холинорецепторов 288. антидепрессант, который является препаратом выбора при моторной заторможенности, климактерической и алкогольной депрессии пиразидол амитриптилин ниаламид имизин 289. Период полувыведения амитриптилина 2 - 4 часа 10- 12 часов 17-30 часов 48 часов 7 дней 290. Эффект, который может наблюдаться при использовании антидепрессантов ингибиторов МАО на фоне диеты, изобилующей продуктами, содержащими тирамин (сыр Чеддер, маринады и т.д.) стимуляция симпатоадреналовой системы угнетение симпатоадреналовой системы антихолинергический эффект ваготония 291. биотрансформация лекарственных средств на фоне приема антидепрессантов - ингибиторов МАО не меняется не меняется или усиливается усиливается уменьшается 292. время, которое требуется для ресинтеза моноаминоксидазы (МАО) после отмены антидепрессантов - ингибиторов МАО до 2 часов до 2 суток до 2 недель до 2 месяцев 293. плазменная концентрация (и антикоагулянтное действие) кумаринов под влиянием трициклических антидепрессантов не изменяется не изменяется или уменьшается уменьшается увеличивается 294. антидепрессант, оказывающий наиболее выраженный седативный эффект нортриптилин амитриптилин сертралин ниаламид 295. антидепрессант, обладающий наиболее выраженным психостимулирующим действием: амитриптилин доксепин кломипрамин тианептин 296. антидепрессант, обладающий наиболее выраженным антихолинергическим действием флуоксетин доксепин тразодон моклобемид 297. антидепрессант с наиболее выраженным антигистаминергическим эффектом флуоксетин амитриптилин сертралин тианептин 298. антидепрессант с наиболее выраженным серотонинергическим эффектом флуоксетин мапротилин сертралин тианептин 299. лекарственный препарат, относящейся к группе антидепрессантов амитриптилин диазепам ноотропил новопассит золпидем 300. снотворный препарат, который в наибольшей степени способен вызвать индукцию микросомальных ферментов печени нитразепам фенобарбитал хлоралгидрат бромизовал золпидем 301. снотворный препарат, для которого наиболее характерен эффект последействия для нитразепама для фенобарбитала для хлоралгидрата для имована для золпидема 302. эффект, который может наблюдаться при длительном применении психостимулирующих средств привыкание повышение чувствительности к действию психостимулирующих средств нарколепсия повышение умственной и физической работоспособности повышенная утомляемость 303.АНТИИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭТО лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий, вирусов, гельминтов, грибов, прионов, простейших, эктопаразитов) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении гельминтов лекарственные препараты которые действуют на микроорганизмы не избирательно и применяются для уничтожения микрофлоры на поверхности живых тканей 304. АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭТО лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий, вирусов, гельминтов, грибов, прионов, простейших, эктопаразитов) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении гельминтов лекарственные препараты действующие на микроорганизмы не избирательно и применяются для уничтожения микрофлоры на поверхности живых тканей 305 .РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА МИКРОБНОГО ПЕЙЗАЖА И УРОВНЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛУЖАТ ОСНОВОЙ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ этиотропной терапии эмпирической терапии профилактического назначения антимикробных препаратов симптоматической терапии патогенетической терапии 306. ПРИ ЗАБОРЕ КРОВИ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД забора крови из вены забора крови из артерии забора крови из катетера в центральной вене забора капиллярной крови 307. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ 1) иммуноферментный анализ 2) биохимический анализ крови 3) развёрнутый анализ крови 4) группа крови 308. КЛИНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНБИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА установлен диагноз и определена бактериологическая этиология заболевания повышение температуры тела первые сутки тяжёлого течения ОРВИ профилактический приём антибактериального препарата при ОРВИ 309.ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА УЧИТЫВАЕМ аллергологический анамнез температуру тела объём оперативного лечения путь введения и близость инфекционного процесса 310. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ НА ПЕНИЦИЛЛИН ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ фторхинолоны цефалоспорины 2,3 поколения карбопенемы сульфаниламиды 311.СТУПЕНЧАТАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ двухэтапное применение одного антиинфекционного препарата с переходом с парентерального на пероральный приём. переход с одного антимикробного препарата одной группы на другой переход с одной группы антимикробный препаратов на другую группу антимикробных препаратов совместное применение двух антимикробных препаратов, различных по химической структуре 312.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ пенициллины тетрациклины сульфаниламиды фторхинолоны 313.АНТИБАКТЕРИНОЕ СРЕДСТВО ЗАПРЕЩЁННОЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ амфотерицин пенициллин цефтриаксон ровамицин кларитромицин 314. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ПРОТИВОПОКАЗАННЫЕ ПРИ КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ спирамицин (ровамицин) эритромицин цефтриаксон пенициллин кларитромицин 315.АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО РАЗРЕШЕННОЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ эритромицин тетрациклин амфотерицин хлорамфеникол левофлоксацин 316. АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО РАЗРЕШЕННОЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ цефтриаксон тетрациклин амфотерицин хлорамфеникол 317.ТРЕБОВАНИЯ К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ РАЗРЕШЕННЫМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ эффективные, создают низкие концентрации в грудном молоке, эффективные, создают высокие концентрации в грудном молоке эффективные, меняют вкусовые качества молока эффективные, накапливаются в виде метаболитов в грудном молоке 318.ВЫБОР ПУТИ ВВЕДЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО СРЕДСТВА в/в и в/м введение позволяет достичь терапевтических концентраций введение в месте очага воспаления в плевральную, перикардиальную и синовиальную полости наружно 319. МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРОВОДЯТ через 48- 72 часа от начала терапии, учитывая клинико-лабораторные данные через 24 часа через 7 дней «планово» смена антибактериальной терапии на 3-4 сутки от начала лечения 320. АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА В ХИРУРГИИ предоперационное введение антибактериального препарата с целью снижения риска развития послеоперационной раневой инфекции за 30 минут до операции и через 6-8 часов после операции профилактика при укушенных ранах введение антибактериального препарата при контакте с больным дифтерией, менингококковой инфекции введение антибактериального препарата в течение 7 суток после операции 321.ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ПЕНИЦИЛЛИН ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ азитромицин амоксициллин оксациллин пиперациллин 322. ПЕНИЦИЛЛИН С ВЫРАЖЕННОЙ АНТИСТАФИЛОКОККОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1) оксациллин 2) бензилпенициллин 3) ампициллин 4) пиперациллина/тазобактам 323. ПРЕПАРАТ С ВЫРАЖЕННОЙ МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНОЙ S.aureus АКТИВНОСТЬЮ оксациллин ванкомицин ампициллин пиперациллин 324. ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ НЕАЛЛЕРГИЧЕСКУЮ СЫПЬ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ампициллин оксациллин пиперациллин бензилпенициллин 325. ИЗ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ВЫРАЖЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ P.Aeruginosa ОБЛАДАЕТ карбенициллин ампициллин оксациллин пиперациллин 326.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ В-лактамов макролидов с 14-членным кольцом аминогликозидов оксалидинонов 327.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПРОРИНОВ бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки бактериостатический бактериостатический и бактерицидный мишень действия антимикробного препарата -рибосома 328. ВЫРАЖЕННОЙ АНТИСИНЕГНОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ 1 поколение цефалоспоринов 2 поколение цефалоспоринов 3 поколение цефалоспоринов 4 поколение цефалоспоринов 5 поколение цефалоспоринов 329.ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ S.aureus ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 1 поколения 2 поколения 3 поколения 4 поколения 5 поколение 330. АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ P.Aeruginosa ИЗ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ III ПОКОЛЕНИЯ ОБЛАДАЕТ цефтазидим цефтриаксон цефотаксим цефиксим цефтибутен 331.КАРБОПЕНЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ В-лактамов макролидов аминогликозидов фторхинолонов 332. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КАРБОПЕНЕМОВ бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки бактериостатический бактериостатический и бактерицидный мишень действия антимикробного препарата - рибосома 333.КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КАРБОПЕНЕМОВ УСИЛИВАЕТ СУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ И ПРОТИВОПОКАЗАН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЦНС имипенем/циластин меропенем эртапенем дорипенем 334.КАРБОПЕНЕМ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ эртапенем дорипенем меропенем имипенем 335. ПРЕПАРАТ РЕЗЕРВА ПРИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ 1) меропенем 2) пенициллин 3) цефтриаксон 4) эртапенем 5) азитромицин 336. ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ПЕНИЦИЛЛИН ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ 1) ципрофлоксацин 2) пенициллин 3) цефазолин 4) имипенем 5) эртапенем 337. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАРБОПЕНЕМОВ карбопенемы нельзя применять в сочетании с другими В-лактамами ввиду их антагонизма карбопенемы рекомендовано применять в сочетании с другими В-лактамами для усиления эффекта карбопенемы рекомендовано сочетать с противовирусными препаратами 338.МОНОБАКТАМЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ 4-членные В-лактамы 15-членные макролиды 14-членные полусинтетические макролиды конденсированная система из четырех частично гидрированных бензольных колец 339.МОНОБАКТАМЫ (АЗТРЕОНАМ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ инфекций, вызванных аэробной Гр- флорой инфекций, вызванных Гр + флорой инфекций, вызванных Гр- флорой (Acinetobacter spp.) инфекций, вызванных анаэробной флорой 340.АЗТРЕОНАМ ЭТО препарат с узким спектром действия, используется в сочетании с другими антимикробными препаратами препарат широкого спектра действия, используется только в качестве монотерапии препарат группы карбопенемов препарат группы макролидов препарат группы фторхинолонов 341. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ бактерицидный, связан с нарушением синтеза белка рибосомами бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки бактериостатический бактериостатический и бактерицидный 342.НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ нефротоксичность, ототоксичность тошнота синдром «красного человека» ампициллиновая сыпь 343.УСИЛЕНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ с фуросемидом выраженный ото- и нефротоксичный эффект с пенициллином – крапивница с цефтриаксоном – тошнота 344. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ в одной инфузионной системе или шприце аминогликозиды и В-лактамы несовместимы в одной инфузионной системе или шприце аминогликозиды рекомендовано применять совместно с цефалоспоринами аминигликозиды рекомендовано применять в одной инфузионной системе или шприце с гепарином 345.АМИНОГЛИКОЗИД III ПОКОЛЕНИЯ С ВЫРАЖЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ M.tuberculosis амикацин гентамицин неомицин тобрамицин 346.АМИНОГЛИКОЗИД ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ (ЧУМА, Т УЛЯРЕМИЯ, БРУЦЕЛЛЁЗ) стрептомицин амикацин неомицин тобрамицин 347. НА ВЫБОР ДОЗЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ ФАКТОРЫ масса тела, функция почек, локализация и тяжесть процесса развернутый анализ крови общий анализ мочи рос больного 348. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ бактерицидный, ингибируя ферменты микробной клетки, нарушают синтез ДНК бактерицидный, связан с нарушением синтеза белка рибосомами бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки 4) бактериостатический 5) бактериостатический и бактерицидный 349.РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ ПРИНИМАЮЩИХ ФТОРХИНОЛОНЫ 1) во время применения препаратов и в течение 3 дней после окончания лечения избегать воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей 2) соблюдать режим труда и отдыха 3) соблюдать режим питания 4)развёрнутый анализ крови каждые 3-4 дня 350.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ 1) при одновременном применении с антацидами снижается биодоступность фторхинолонов 2) при одновременном применении с антацидами повышается биодоступность фторхинолонов 3) при одновременном применении с антацидами не изменяется биодоступность фторхинолонов 351. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ 1) при совместном применении фторхинолонов с НПВС повышается риск нейротоксичности 2) при совместном применении фторхинолонов с НПВС понижается риск нейротоксичности 3) при совместном применении фторхинолонов с НПВС на изменяется биодоступность фторхинолонов 352. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ при одновременном применении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей при одновременном применении с глюкокортикоидами усиливается противовоспалительный эффект ГКС при одновременном применении с глюкокортикоидами снижается антибактериальный эффект фторхинолонов при одновременном применении с глюкокортикоидами увеличивается риск желудочных кровотечений 353.СОДЕРЖИМОЕ АМПУЛЫ ПЕФЛОКСАЦИНА РАСТВОРЯЮТ ТОЛЬКО 5% раствором Глюкозы 0,9% раствором натрия хлорида раствором «Дисоль» раствором «Ацесоль» 354.ФТОРХИНОЛОН С ВЫРАЖЕННОЙ АНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ моксифлоксацин левофлоксацин ципрофлоксацин пефлоксацин норфлоксацин 355. МАКРОЛИДЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ основа макроциклическое лактонное 14,15,16 –членное кольцо 4-членные В-лактамы 14-членные полусинтетические макролиды конденсированная система из четырех частично гидрированных бензольных колец хлорсодержащие производные нитробензола 356. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МАКРОЛИДОВ бактериостатический, в высоких концентрациях бактерицидный, нарушает синтез белка на рибосомах бактерицидный, ингибируя ферменты микробной клетки, нарушают синтез ДНК бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки бактериостатический 357.ПРИРОДНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ КО ВСЕМ МАКРОЛИДАМ ОБЛАДАЮТ псевдомонады и ацинетобактеры хламидии микоплазмы легионеллы 358.ПРИЁМ ПИЩИ ВЛИЯЕТ НА БИОДОСТУПНОСТЬ МАКРОЛИДОВ приём пищи уменьшает биодоступность приём пищи не влияет на биодоступность приём пищи увеличивает биодоступность 359. В/В ВВЕДЕНИЕ АЗИТРОМИЦИНА ПОКАЗАНО 1) с рождения 2) с года 3) с 12 лет 4) с 18 лет 5) с 3-х лет 360. ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ РЕКОМЕНДОВАН СЛЕДУЮЩИЙ МАКРОЛИД 1) спирамицин 2) эритромицин 3) азитромицин 4) кларитромицин 361. ИЗ МАКРОЛИДОВ ПРИ КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ РЕКОМЕНДОВАН 1) эритромицин 2) спирамицин 3) азитромицин 4) кларитромицин 362. ПРЕПАРАТ С ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ H. pylori кларитромицин эритромицин азитромицин джозамицин 363. ПРИ ПРИЁМЕ ЛИНКОЗАМИДОВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ псевдомембранозный колит тошнота рвота боли в животе 364. ЛИНКОЗАМИДЫ НАИБОЛЕЕ АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ 1) стафилококкам, стрептококкам, пневмококкам 2) MRSA 3) синегнойной палочки 4) хламидий 365. УЧИТЫВАЯ УЗКИЙ СПЕКТР АКТИВНОСТИ ПРИ ТЯЖЁЛЫХ ИНФЕКЦИЯХ ЛИНКОЗАМИДЫ РЕКОМЕНДОВАНО СОЧЕТАТЬ 1) с аминогликозидами, фторхинолонами 2) пенициллинами 3) макролидами 4) тетрациклинами 366. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ бактериостатический, который связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке бактериостатический, в высоких концентрациях бактерицидный, нарушает синтез белка на рибосомах бактерицидный, ингибируя ферменты микробной клетки, нарушают синтез ДНК бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки 367.ГЛИКОПЕПТИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗВАННЫХ 1) MRSA 2) P.aeruginosa 3) S.aureus 4) H.influenzae 368.ПРИ ТЯЖЁЛОЙ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ И ОТЯГОЩЕННОМ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОМ АНАМНЕЗЕ НА В-ЛАКТАМЫ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ 1) ванкомицин пенициллин цефтриаксон меропенем 369. ПРИ БЫСТРОМ В/В ВВЕДЕНИИ ВАНКОМИЦИНА ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ 1) гипотонии, гиперемии лица, шеи («синдром красного человека») 2) тошноты 3) рвоты 4) головокружения 370. ПРИ ГЕМОДИАЛИЗЕ ВАНКОМИЦИН не удаляется удаляется частично удаляется полностью 371.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ бактериостатический, ингибируя ферменты микробной клетки 2) бактериостатический, в высоких концентрациях бактерицидный 3) бактерицидный 4) бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки 372.У ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЕЙ НА СУЛЬФАНИЛАМИДЫ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ПРЕПАРАТЫ фуросемид и тиазидные диуретики верошпирон маннит фонурит 373. КО-ТРИМОКСАЗОЛ (БИСЕПТОЛ) В КАЧЕСТВЕ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ПНЕВМОНИИ пневмоцистной хламидийной легионелёзной микоплазменной 374. ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЁМ КО-ТРИМОКСАЗОЛА У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ИЗМЕНЕНИЕ Б/Х ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ гиперкалиемию, повышение креатинина гипернатриемию гипокалиемию гипонатриемию 375. ПРИ СОЧЕТАНИИ КО-ТРИМОКСАЗОЛА С ПЕНИЦИЛЛИНАМИ ВОЗМОЖНО 1) ослабление эффекта пенициллинов 2) усиление эффекта пенициллинов 3) ослабление эффекта ко-тримоксазола 4) усиление эффекта ко-тримоксазола 378. ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ КО-ТРИМОКСАЗОЛ 1) запрещён (особенно в I и III триместрах) 2) не рекомендован во II триместре 3) с осторожностью 4) является препаратом выбора 379. ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ НИТРОИМИДАЗОЛОВ 1) метронидазол 2) тинидазол 3) бисептол 4) урофосфабол 380. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НИТРОИМИДАЗОЛОВ избирательный бактерицидный эффект в отношении микроорганизмов, ферментные системы которых способны восстанавливать нитрогруппу бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки бактериостатический бактериостатический, в высоких концентрациях бактерицидный 381. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НИТРОИМИДАЗОЛОВ нарушают метаболизм алкоголя снижают эффект непрямых антикоагулянтов повышается активность при сочетании с рифампицином понижается активность на фоне приёма циметидина 382. ПРИРОДНЫЙ АНТИБИОТИК С ВЫРАЖЕННОЙ MRSA АКТИВНОСТЬЮ фузидовая кислота ванкомицин пенициллин стрептомицин 383. ПРЕПАРАТ СНИЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФУЗИДОВОЙ КИСЛОТЫ гидрокортизон витамин В12 супрастин фуросемид 384. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «А» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) отсутствие риска для плода 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3)ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4)есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 385. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «В» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) отсутствие риска для плода 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3) ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4)есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 386. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «С» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) отсутствие риска для плода 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3) ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4) есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 387. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «D» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) отсутствие риска для плода 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3) ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4) есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 388. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «E» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) отсутствие риска для плода 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3) ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4) есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 389. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТЕГОРИИ «Х» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА 1) опасное для плода лекарственное средство, применение не может быть оправдано. 2) в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, но при адекватных исследованиях у людей не выявлен. 3) ожидаемый терапевтический эффект препарата может оправдывать его назначение, несмотря на риск для плода. 4) есть доказательства риска для плода, но польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 5) применение во время беременности не оправдано, риск для плода превышает пользу для матери. 390. К КАТЕГОРИИ «А» ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА ОТНОСЯТСЯ 1) андрогены 2) витамины 3) диазепам 4) диклофенак 5) эналаприл 391. К КАТЕГОРИИ «В» ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА ОТНОСЯТСЯ 1) андрогены 2) витамины 3) диазепам 4) диклофенак 5) эналаприл 392. К КАТЕГОРИИ «С» ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА ОТНОСЯТСЯ 1) андрогены 2) витамины 3) диазепам 4) диклофенак 5) эналаприл 393. К КАТЕГОРИИ «Х» ПО СТЕПЕНИ РИСКА ДЛЯ ПЛОДА ОТНОСЯТСЯ 1) андрогены 2) витамины 3) диазепам 4) диклофенак 5) эналаприл 394. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ РЕКОМЕНДУЮТ 1) тетрациклины 2) пенициллины 3) сульфаниламиды 4) аминогликозиды 5) фторхинолоны 395. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ У БЕРЕМЕННЫХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ 1) эналаприла 2) гипотиазида 3) допегита 4) периндоприла 5) моксонидина 396. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ У БЕРЕМЕННЫХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ 1) эналаприла 2) гипотиазида 3) амлодипина 4) периндоприла 5) моксонидина 397. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ У БЕРЕМЕННЫХ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РЕКОМЕНДУЮТ ПРИМЕНЯТЬ 1) в малых дозах и большим курсом 2) в средних дозах и большим курсом 3) в малых дозах и малым курсом 4) в больших дозах и малым курсом 5) в обычных терапевтической дозе. 398. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕЛАТЕЛЬНО ПРИМЕНЯТЬ ПРЕПАРАТ С ВЫСОКОЙ МАЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ 1) варфарин 2) гепарин 3) фраксипарин 4) клексан 5) эноксапарин натрия 399. ДИНАМИЧЕСКИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ БЕРЕМЕННОЙ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ ВЛИЯНИЕ 1) только на распределение ЛС. 2) только на метаболизм и распределение ЛС. 3) только на экскрецию ЛС. 4) распределение, метаболизм, экскрецию, всасывание ЛС. 5) только на всасывание ЛС. 400. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ СО СТОРОНЫ ССС 1) увеличение ОЦК, сосудистого сопротивления, снижение скорости кровотока. 2) увеличение сосудистого сопротивления. 3) снижение скорости кровотока. 4) увеличение сосудистого сопротивления, снижение скорости кровотока. 5) увеличение ОЦК. 401. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОИСХОДИТ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧСС 1) на 8-15% 2) на 30-45% 3) не значительно 4) на более 60% 402. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОИСХОДИТ УВЕЛИЧЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО ВЫБРОСА 1) 20-30% 2) 70-80% 3) 30-50% 4) 100% 403. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОИСХОДИТ УВЕЛИЧЕНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА 1) на 15-25% 2) на 60-70% 3) на 30-50% 4) на 60-80% 5) 5-10% 404. ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ 1) увеличивается в 2 раза 2) не изменяется 3) увеличивается на 50%. 4) увеличивается на 10% 5) уменьшается в 1,5 раза 405. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С НИЗКИМ МАЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕСОМ 1) очень редко проникают через плаценту. 2) проходят через плацентарный барьер значительно лучше. 3) прохождение ЛС через плаценту зависит только от липофильности и гидрофильности. 4) рекомендуются при беременности. 406. ГЛАВНЫЙ ОРГАН ВЫВЕДЕНИЯ ДЛЯ ПРОДУКТОВ ОБМЕНА ЛС У ПЛОДА 1) почки. 2) плацента 3) кожа 4) кишечник 5) печень 407. РАЗВИТИЕ БИЛИРУБИНОВОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННОГО ИЛИ НЕДОНОШЕННГО РЕБЕНКА НА ФОНЕ ТЕРАПИИ СУЛЬФАНИЛАМИДАМИ ОБУСЛОВЛЕНО 1) повышением синтеза билирубина 2) вытеснением билирубина из связи с альбуминами плазмы крови 3) ингибированием разрушения билирубина 4) ингибированием почечной экскреции билирубина 5) накоплением в виде кристаллов в почках 408. ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭМБРИОТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ 1) парацетамол 2) сульфаниламиды 3) фолиевая кислота 4) амоксициллины 409. ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИНГИБИТОРОВ АПФ ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА 1) маскулинизацию плода женского рода, дисплазию почек, почечную недостаточность у плода, развитие тромбоцитопении у новорожденного. 2) только дисплазию почек и почечную недостаточность у плода. 3) развитие лейкоцитоурии у новорожденного. 4) развитие макрогематурии у новорожденного 410. ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОТИ НПВП ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ ПЛОДА 1) маскулинизация плода женского рода. 2) дисплазия почек, почечная недостаточность у плода. 3) развитие тромбоцитопении у новорожденного. 4) преждевременное закрытие артериального потока у плода. 411. ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОТИ ГКС ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ ПЛОДА 1) угнетение функции надпочечников у плода. 2) дисплазия почек, почечная недостаточность у плода. 3) развитие тромбоцитопении у новорожденного. 4) преждевременное закрытие артериального потока у плода. 412. ПЛОД НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ В ПЕРИОД ОРГАНОГЕЗА 1) первую неделю беременности 2) первые 3-4 недели 3) первые 3-5 недели 4) первые 3-9 недель 5) в период всего органогенеза 413. ПРЕПАРАТЫ С ДОКАЗАННЫМ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ 1) клофелин 2) допегит 3) фолиевая кислота 4) талидомид 5) парацетамол 414. ХАРАКТЕР ПИТАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ВЛИЯЕТ НА 1) метаболизм лекарственных средств 2) распределение лекарственных средств 3) всасывание лекарственных средств 4) выведение лекарственных средств 5) биотрансформацию лекарственных средств 415. ТРАНСДЕРМАДЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) замедленным всасыванием лекарственных средств 2) не измененным всасыванием лекарственных средств 3) быстрым всасыванием лекарственных средств 4) усиленной биотрансформацией 5) увеличением объема распределения 416. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ УНОВОРОЖДЕННЫХ ЗАВИСИТ 1) от содержания общей воды тела, от содержания экстроцеллюлярной воды,от объема интрацеллюлярной воды 2) от содержания экстроцеллюлярной воды 3) от объема интрацеллюлярной воды 4) от содержания жировой ткани 5) от пути введения лекарственного средства 417. ПРИ РОЖДЕНИИ КОЛИЧЕСТВО ЭКСТРОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ ВОДЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ 1)10-20% 2)90% 3)40-44% 4)25-28% 5) 70% 418. БОЛЬШЕНСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ВЫВОДЯТСЯ ПОЧКАМИ 1) быстрее 2) медленнее 3) в зависимости от вскармливания 4) в зависимости от путей введения 5) в зависимости от дозового режима 419. ВЫСОКОЙ ПРОНИКАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ОБЛАДАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ 1) гидрофильные с 12 недель беременности 2) липофильные с 12 недель беременности 3) с высоким молекулярным весом 4) все лекарственные средства с 28 недели беременности 5) все лекарственные средства с 18 недели беременности 420. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ФУРОСЕМИДА У НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЬШЕ ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ И СОСТАВЛЯЕТ 1) 2 часа 2)11-12 часов 3) 8 часов 4) более 12 часов 5) 3-4 часа 421. ПРОНИКНОВЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ 1) зависит от плацентарного кровотока 2) от срока гестации 3) не зависит от морфофункционального состояния плаценты 4) не зависит от физико-химических свойств лекарственных средств 5) зависит от частоты сердечных сокращений плода 422. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ НАЗНАЧЕНИЯ БЕРЕМЕННЫМ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТДАЮТ ПРЕДПОЧТЕНИЕ 1) метформин 2) глиформин 3) инсулин 4) бигуаниды 5) глюкофаш 423. СТРЕПТОМИЦИН ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ВЫЗЫВАЕТ У ПЛОДА 1) изменение цвета зубов, гипоплазию зубной эмали 2) неонатальное кровотечение, стойкую гипертензию легочной артерии 3) отсутствие лобной кости сращение костей черепа, спонтанный аборт у беременной 4) гипотермия, гипотония мышц, раздвоение и аномалии конечностей 5) нарушение слуха 424. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ВЫЗЫВАЕТ У ПЛОДА 1) изменение цвета зубов, гипоплазию зубной эмали 2) неонатальное кровотечение, стойкую гипертензию легочной артерии 3) отсутствие лобной кости сращение костей черепа, спонтанный аборт у беременной 4) гипотермия, гипотония мышц, раздвоение и аномалии конечностей 5) нарушение слуха 425. ДИАЗЕПАМ ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ВЫЗЫВАЕТ У ПЛОДА 1) изменение цвета зубов, гипоплазию зубной эмали 2) неонатальное кровотечение, стойкую гипертензию легочной артерии 3) отсутствие лобной кости сращение костей черепа, спонтанный аборт у беременной 4) гипотермия, гипотония мышц, раздвоение и аномалии конечностей 5) нарушение слуха 426. ТЕТРАЦИКЛИН ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ВЫЗЫВАЕТ У ПЛОДА 1) изменение цвета зубов, гипоплазию зубной эмали 2) неонатальное кровотечение, стойкую гипертензию легочной артерии 3) отсутствие лобной кости сращение костей черепа, спонтанный аборт у беременной 4) гипотермия, гипотония мышц, раздвоение и аномалии конечностей 5) нарушение слуха 427. МЕТОТРЕКСАТ ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ВЫЗЫВАЕТ У ПЛОДА 1) изменение цвета зубов, гипоплазию зубной эмали 2) неонатальное кровотечение, стойкую гипертензию легочной артерии 3) отсутствие лобной кости сращение костей черепа, спонтанный аборт у беременной 4) гипотермия, гипотония мышц, раздвоение и аномалии конечностей 5) нарушение слуха 428. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНО ПРИМЕНЯТЬ У БЕРЕМЕННЫХ ПРИ ФИБРИЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ 1) аспирин 2) нурофен 3) кетопрофен 4) парацетамол 429. АНТИГИПЕРТЕНЗИОННУЮ ТЕРАПИЮ БЕРЕМЕННЫМ НАЗНАЧАЮТ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ДИАСТОЛИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ 1) выше 90 мм рт.ст. 2) выше 85 мм рт.ст. 3) выше 95 мм рт.ст. 4) выше 80 мм рт.ст. 430. В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ КОЛИЧЕСТВО БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ 1) увеличивается на 15-20 % 2) не изменяется 3) уменьшается на 70 % 4) уменьшается на 10-15% 431. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У ПОЖИЛЫХ СТРОГО ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1) начальные дозы ниже на 50% с дальнейшим титрованием 2) начальные дозы выше на 20% с дальнейшим титрованием 3) начальные дозы ниже на 20% с дальнейшим титрованием 4) начальные дозы выше на 40% с дальнейшим титрованием 5) начальные дозы ниже на 80% с дальнейшим титрованием 432. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЖИЛЫМ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ 1) что имеется риск опасных взаимодействий 2) что риск минимальный опасных взаимодействий из-за снижения всасывания в ЖКТ 3) что дозы ЛС должны быть увеличены из-за снижения всасывания в ЖКТ 4) что при достижении лечебного эффекта додерживающая терапия не обязательна 433. гипотензивный препарат, относящийся к препаратам центрального действия 1) метилдофа 2) эналаприл 3) нифедипин 4) лоратадин 5) пентамин 434. препарат, являющийся стимулятором имидозолиновых рецепторов 1) пентамин 2) метилдофа 3) моксонидин 4) метопролол 5) валсартан 435. особенностью фармакокинетики клофелина у пожилых является 1) ускорение выведения 2) увеличения возможности кумуляции 3) увеличение всасывания 4) ускорение метаболизма печени 436. угнетающее действие клофелина на ЦНС может усилить 1) алкоголь 2) индапамид 4) спиронолактон 3) гидрокортизон 5) ацетилсалициловая кислота 437. при резкой отмене клофелина возможно 1) плавное снижение АД 2) плавное повышение АД 3) резкое повышение АД 4) резкое снижение АД 438. противопоказанием для приема клофелина является 1) гипертонический криз 2) дисменорея 3) глаукома 4) никотиновая зависимость 5) выраженный атеросклероз сосудов головного мозга 439. моксонидин действует на 1) дофамино-ренорецепторы 2) β-адренорецепторы 3) имидазолиновые рецепторы 4) α- и β -адренорецепторы 5) мускарино-холинорецепторы 440. фармакокинетика моксонидина при почечной недостаточности изменяется следующим образом 1) укорачивается период полувыведения 2) снижается пик концентрации в крови 3) удлиняется период полувыведения 4) увеличивается период полувыведения 441. к ганглиоблокаторам относится 1) резерпин 2) пентамин 3) октадин 4) моксонидин 5) клофелин 442. побочный эффект, возникающий при введении пентамина 1) ортостатический коллапс 3) атония мочевого пузыря 2) миоз 4) гипертензия 5) запор 443. резерпин в синапсах влияет следующим образом 1) вытесняет норадрениалин из депо и он разрушается МАО 2) снижает активность МАО 3) способствует накоплению НА в пресинапсе 4) блокирует обратный нейрональных захват НА 444. побочный эффект резерпина 1) возбуждение 2) заложенность носа 3) бессоница 4) гипокалиемия 5) анемия 445. эффект резерпина извращают 1) диуретики 2) ингибиторы МАО 3) β-адреноблокаторы 4) антагонисты кальция 5) седативные препараты 446. для оценки эффективности и безопасности резерпина наиболее важным является следующий клинический метод 1) ежедневное измерение АД стоя 2) ежедневное измерение дыхания 3) ежедневное измерение дефицита пульса 4) ежедневное измерение АД лежа 5) ежедневное измерение диуреза 447. к альфа-адреноблокаторам относится 1) празозин 2) моксонидин 3) клофелин 4) эналаприл 5) резерпин 448. празозин на тонус сосудов влияет следующим образом 1) расширяет объемные и резистивные сосуды 3) сужает объемные сосуды 2) расширяет резистивные сосуды 4) сужает резистивные сосуды 449. празозин на липидный обмен влияет следующим образом 1) повышает уровень липопротеидов низкой плотности 2) повышает уровень холестерина 3) понижает уровень липопротеидов высокой плотности 4) повышает уровень триглицеридов 5) снижает уровень холестерина и триглицеридов 450. один из побочных эффектов празозина это 1) запор 2) кашель 3) импотенция 4) брадикардия 5) тревога 451. для усиления гипотензивного эффекта празозин целесообразно назначать с 1) метилдопой 2) эфедрином 3) резерпином 4) клонидином 5) пропранололом 452. эффект, характерный для бета-блокаторов 1) повышение силы сердечных сокращений 2) бронходилятация 3) увеличение выделения ренина 4) повышение уровня сахара в крови 5) снижение потребности миокарда в кислороде 453. препарат, относящийся к селективным бета-адреноблокаторам 1) пропранолол 2) лабеталол 3) метапролол 4) карведилол 5) соталол 454. при нестабильной стенокардии нельзя применять 1) верапамил 2) амлодипин 3) нифедипин короткого действия 4) дилтиазем 5) лацидипин 455. к антагонистам кальция дигидропиридинового ряда относится 1) нифедипин 2) дилтиазем 3) верапамил 4) циннаризин 5) флунаризин 456. в объективной оценке безопасности применения нифедипина могут использоваться следующие инструментальные методы 1) ЭКГ в покое 2) измерение массы тела 3) ЭХО КГ 4) суточное АД мониторирование, велоэргометрия 5) суточное измерение мочи 457. Механизм действия прямых антагонистов кальция обусловлен 1) трансмембранным связыванием ионов кальция 2) влиянием на внутриклеточный кальциевый метаболизм 3) воздействием на внутриклеточный и мембранный кальциевый метаболизм 4) внутриклеточным накоплением кальция 458. лабеталол действует на рецепторы 1) α1-адренорецепторы 2) β-адренорецепторы 3) α1-, β1- и β2-адренорецепторы 4) α1и α2-адренорецепторы 459. действие нитратов связано с 1) связыванием с сульфгидрильными группами «нитратных рецепторов» 2) блокадой β-адренорецепторов 3) блокадой α-адренорецепторов 4) блокадой α и β- адренорецепторов 460. способы предупреждения толерантности к нитратам 1) регулярное применение нитратов 2) повышение разовой и суточной дозы нитратов 3) прерывистый прием нитратов, назначение корректоров (ингибиторы АПФ, диуретики, донаторы сульфгидрильных групп) 4) монотерапия нитратами 461. Абсолютное противопоказание к применению нитратов 1) нестабильная стенокардия 2) стенокардия напряжения 3) острый инфаркт миокарда правого желудочка, острое нарушение мозгового кровообращения 4) острый инфаркт миокарда левого желудочка, гипертоническая болезнь 5) недостаточность кровообращения 2-й степени 462. препараты, являющиеся донаторами SH-групп и способствующие восстановлению чувствительности к нитратам, это 1) эналаприла малеат 2) каптоприл, N-цистеин, метионин 4) корватон 3) нифедипин, верапамил 5) валсартан, лозартан 463. Понятие «интервальной» терапии для предотвращения толерантности к нитратам 1) перерыв в приеме нитратов на 4-6 часов 2) перерыв в приеме нитратов на 8-12 часов 3) перерыв в приеме нитратов на 24 часа 4) перерыв в приеме нитратов на 3 суток 5) перерыв в приеме нитратов на 7 суток 464. механизм действия ингибиторов АПФ 1) тормозят переход ангиотензина 1 в ангиотензин II 2) уменьшает секрецию альдостерона 3) увеличивает образование брадикинина 4) уменьшает высвобождение НА из окончаний нейронов 5) тормозит переход ангиотензиногена в ангиотензин 1 465. При одновременном приеме с пищей всасывание каптоприла 1) повышается 2) снижается 3) не изменяется 466. побочный эффект при применении ингибиторов АПФ 1) сухой кашель 2) гипокалиемия 3) протеинурия 4) увеличение веса 467. для ингибиторов АПФ правильное утверждение то, что 1) не обладают нефропротективным действием 2) в минимальных дозах ухудшают функцию почек и вызывают развитие ХПН 3) при длительном применении не приводят к регрессии гипертрофии миокарда 4) повышают содержание мочевой кислоты в плазме крови 5) предотвращают ремоделирование левого желудочка убольных, перенесших инфаркт миокарда 468. препарат, блокирующий ангиотензиновые рецепторы 1) эналаприл 2) лозартан 3) каптоприл 4) кетансерин 5) нифедипин 469. к периферическим вазодилататорам относят 1) эналаприл 2) лозартан 3) клонидин 4) натрия нитропруссид 5) метопролол 470. Показанием для парентерального введения периферических вазодилятаторов является 1) нестабильная стенокардия 2) гипертоническая болезнь 1 ст 3) пароксизм мерцания предсердий 4) отек легких, острой левожелудочковой недостаточности 471. механизм действия миноксидила 1) ингибирует АПФ 2) имеет свойства активатора калиевых каналов 3) блокирует α-адренорецепторы 4) блокирует β-адренорецепторы 5) блокирует кальциевые каналы 472. к блокаторам серотониновых рецепторов относится 1) кетансерин 2) клонидин 3) лозартан 4) ивабрадин 5) исрадипин 473. При назначении сердечных гликозидов тучным пациентам необходимо назначить дозу в соответствии с реальной массой пациента увеличить по сравнению с дозой, рассчитанной в соответствии с реальной массой пациента назначить дозу в соответствии с "идеальной" массой, которую должен иметь пациент уменьшить дозу по сравнению с дозой, рассчитанной в соответствии с "идеальной" массой, которую должен иметь пациент 474. сердечный гликозид, который не показан при сопутствующей патологии печени строфантин амиодарон дигитоксин нифедипин 475. сердечный гликозид, который наиболее показан при снижении почечного клиренса: строфантин коргликон дигоксин дигитоксин 476. период полувыведения дигитоксина 20-24 ч 168-192ч 24-28 ч 80-90 ч 477. Унитиол эффективен при интоксикации сердечны ми гликозидами, так как связывает ионы кальция является донатором суль фгидрильных групп ускоряет метаболизм сердечных гликозидов связывает ионы калия 478. цель применения препаратов калия при гликозидной интоксикации: активация Na+-K+-АТФ-азы угнетение Na+-K+- АТФ-азы устранение гипокалиемии устранение гипокалигистии 479. Укажите наиболее эффективный и безопасный препарат, применяющийся для лечения желудочковых аритмий при дигиталисной интоксикации хинидин этазицин дифенин верапамил 480. препарат, снижаеющий токсичность дигитоксина при совместном применении гипотиазид преднизолон амфотерицин Б альмагель 481. препарат, который не усиливает аритмогенное действие сердечных гликозидов хлористый кальций димедрол эфедрин теофиллин 482. препарат, который усиливает эффекты дигитоксина антикоагулянты непрямого действия рифампицин холистирамин фенобарбитал 483. препарат, ослабляющий токсические эффекты дигитоксина сульфаниламилы длительного действия холинолитики дифенин фенобарбитал 484. непрямые антикоагулянты противопоказаны при беременности так как нарушают развитие ЦНС у плода нарушают развитие скелета плода нарушают развитие кишечника плода нарушают развитие легких плода 485. при введении гепарина недоношенным детям нежелательный эффект это нарушение функции почек нарушение работы сердца снижение активности сурфактанта в легких угнетение гемопоэза 486. окрашивание в красно-оранжевый цвет мочи при приеме фенилина говорит о ее реакции кислой щелочной слабощелочная слабокислая 487. показатель, который следует контролировать при проведении терапии гепарином: протромбиновое время протромбиновый индекс активированное частичное тромбопластиновое время время кровотечении фибринолитическую активность плазмы 488. изменение времени свертывания (или активированного частичного тромбопластинового времени) крови, которое является показателем эффективного действия гепарина удлиннение в 3-4 раза удлиннение в 2-3 раза удлинение в 5-6 раз удлинение в 6-7 раз 489. показатель времени свертывания крови, который служит признаком опасного действия гепарина время свертывания крови (вск) больного 15-20 мин 20-25 мин более 25 мин 3-5 мин 490. показатель протромбинового индекса, который служит признаком опасного усиления действия непрямых антикоагулянтов протромбиновый индекс 100 % 80% 50% менее 30% 491. препарат – антагонист гепарина викасол дипиридамол аминокапроновая кислота протамина сульфат 492. единицы гепарина, которые инактивируют 1 мг протамина сульфата 85 150 250 350 493. количество крови, которое может теряться за сутки при длительном приеме 3 грамм/сутки ацетилсалициловой кислоты 1-2 мл до 10 мл до 20 мл до 50 мл до 70 мл 494. Начало действия витамина К и его Синтетических аналогов через 1-2 часа 10 часов 3-9 часов 2-18 часов 30 мин 495. Идеальное антитромбоцитарное лекарственное средство было бы то, которое: выборочно стимулировало простациклиновую формацию и предотвращало генерацию тромбоксана А2 выборочно инактивировало простациклиновую формацию и стимулировалогенерацию тромбоксана А2 стимулировало образование и тромбоксана А2 и простациклина стимулировало образование простациклина 496. минимальные дозы, в которых ацетилсалициловая кислота необратимо влияет на циклооксигеназу тромбоцитов 75-100 мг 180-200 мг 500 мг 600 мг 497. Фармакодинамические эффекты тиклопидина развиваются через 24-48 часов от момента приема через 4-6 часов через 72 часа на 5-6 сутки 498. препарат снижаеющий клиренс тиклопидина на 50% гепарин циметидин дипиридамол нитроглицерин омепразол 499. препарат, который вводят до и после введения стрептокиназы для уменьшения побочных эффектов: гидрокортизон баралгин диклофенак промедол 500. Период полувыведения стрептокиназы 5-7 мин 10-23 мин 20-30 мин 40-50 мин |