Тесты. тесты пед. Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Клиническая фармакология для специальности 060103 педиатрия
 Скачать 0.71 Mb.
|
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной работе д.м.н., проф. С.Ю. Никулина ________ «____» __________20___г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине «Клиническая фармакология» для специальности 060103- Педиатрия Выберите один правильный ответ 1. в раздел клинической фармакодинамики входит механизм действия и фармакологические эффекты пути введения лекарственных средств закономерности абсорбции лекарственных средств закономерности элиминации лекарственных средств нежелательные эффекты лекарственных средств и меры их профилактики 2. в разделе клинической Фармококинетики изучают эффекты препаратов, распределение, биотрансформацию лекарств механизм действия, экскрецию лекарств всасывание, распределение, биотрансформацию, экскрецию лекарств распределение, биотрансформацию, механизм действия лекарств локализацию действия лекарственных средств 3. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ фильтрация пиноцитоз пассивная диффузия активный транспорт облегченная диффузия 4. всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечивать фильтрация пассивная диффузия активный транспорт облегченная диффузия 5. ВСАСЫВАНИЕ ИХ ЖКТ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИХ ИОНИЗАЦИИ усиливается ослабляется не изменяется изменяется незначительно 6. хронестезия – это изменение абсорбции Л.С. под влиянием хронофактов изменение чувствительности рецепторов под влиянием хронофакторов изменение биотрансформации изменение процента связанного с белками плазмы крови изменение экскреции 7. биоэквивалентность лекарства в основном зависит от фармакодинамической характеристики от физико-химической характеристики от лекарственной формы от технологии изготовления от состояния организма пациента 8. биодоступность – это количество препарата всосавшегося в ЖКТ количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введённой дозе разрушение препарата в печени количество препарата , поступившее к рецептору количество препарата не связанное с белком количество свободной фракции препарата 9. Величина биодоступности важна для определения пути введения ЛС скорости выведения величины нагрузочной дозы эффективности препарата кратности введения 10. низкая степень биодоступности, хорошо абсорбирующихся ЛС при приеме внутрь связана с низким печеночным клиренсом высоким печеночным клиренсом высоким процентом связывания с белками плазмы крови низким процентом связывания с белками плазмы крови 11. скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается при индукции микросомальных ферментов печени ингибировании микросомальных ферментов печени связывании веществ с белками плазмы крови заболеваниях печени 12. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ФОНЕ КУРЕНИЯ уменьшается уменьшается или не меняется не меняется не меняется и усиливается усиливается 13. Алкоголь приводит к увеличению абсорбции лекарств увеличению объема распределения лекарств замедлению метаболизма в печени снижению почечной экскреции увеличению Т1/2 14. Никотин приводит к уменьшению абсорбции лекарств увеличению объема распределения лекарств увеличению связи с белками плазмы ускорению метаболизма в печени усилению почечной экскреции лекарств 15. степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя клиренс биодоступность константа ионизации период «полужизни» (период полуэлиминации) объем распределения 16. Период полувыведения лекарств - это время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока время, в течение которого лекарство распределяется в организме время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени 17. Терапевтический индекс-это терапевтическая доза лекарства отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови соотношение между минимальной терапевтической и токси ческой концентрациями лекарства в плазме процент не связанного с белком лекарства соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства 18. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) Р-адреноблокаторы петлевые диуретики нитраты фторхинолоны 19. Селективность действия лекарственного вещества зависит от периода полувыведения способа приема связи с белком объема распределения дозы 20. Строго дозозависимым является следующая группа побочных эффектов: фармацевтические фармакогенетические аллергические мутагенные синдром отмены 21. Под объемом распределения лекарственного препарата (Vd) понимается 1) отношение дозы препарата к объему циркулирующей крови объем всего организма отношение дозы препарата к объему межтканевой жидкости такой объем, при распределении в котором препарат имел бы ту же концентрацию, что и в плазме крови отношение дозы препарата к объему всего организма 22. Величины распределения препаратов в различных органах и тканях изучает 1) фармакодинамика 2) фармакогенетика 3) фармакокинетика 4) хронофармакология 23. Объем распределения жирорастворимых лекарственных средств у тучных больных 1) уменьшается 2) увеличивается 3) не меняется или увеличивается 4) уменьшается или не меняется 5) не меняется 24. связь лекарственных веществ с белками плазмы крови менее прочная у детей младшего возраста у детей старшего возраста у взрослых у всех одинаковая |