Тесты. тесты пед. Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Клиническая фармакология для специальности 060103 педиатрия

• Название: Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Клиническая фармакология для специальности 060103 педиатрия
• Анкор: Тесты
• Дата: 18.11.2020
• Размер: 0.71 Mb.
• Имя файла: тесты пед.doc
• Тип: Документы; #151447
• страница: 2 из 10

25. клиренс - это

1. мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

2. 
   мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
   
3. 
   скорость кровотока через почки
   
4. 
   скорость метаболизма лекарства в печени
   
5. 
   скорость удаления лекарств из крови в ткани
   

26. метаболизм ЛС при гипотиреозе

4. 
   повышается
   
5. 
   уменьшается
   
6. 
   нормализуется
   
7. 
   не изменяется
   

27. Пути элиминации ЛС из организма

1. 
   биотрансформация и экскреция
   
2. 
   связь с белками плазмы крови
   
3. 
   экскреция
   
4. 
   биотрансформация
   

28. терапевтический индекс лекарственного препарата определяется

1. 
   отношением летальной дозы к эффективной
   
2. 
   отношением терапевтической дозы к токсической
   
3. 
   отношением нагрузочной дозы к поддерживающей
   
4. 
   отношением эффективной дозы к летальной
   
5. 
   отношением латентного периода к длительности действия препарата
   

29. фактор кумуляции - это

1. 
   количество препарата, оставшееся в организме к моменту повторного введения препарата
   
2. 
   единица, деленная на количество препарата, оставшегося в организме к моменту повторного введения препарата
   
3. 
   количество препарата, накопившееся в организме к моменту повторного введения препарата
   
4. 
   единица, деленная на количество препарата, накопившееся в организме к моменту повторного введения препарата
   
5. 
   количество препарата, оставшееся в организме к моменту повторного введения препарата
   
6. 
   количество препарата, оставшееся в жировой ткани к моменту повторного введения препарата
   

30. поддерживающая доза (ПД) - это

1. 
   ПД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями)
   
2. 
   ПД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями)
   
3. 
   ПД = (скорость введения Л.С.) х (средняя терапевтическая концентрация Л.С.)
   
4. 
   ПД = (скорость введения лекарства) х (минимальная терапевтическая концентрация лекарства)
   
5. 
   ПД = (скорость введения лекарства) х (время наступления максимального эффекта)
   

31.нагрузочная доза (НД) - это

1. 
   НД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями)
   
2. 
   НД = (объем распределения) х (средняя терапевтическая концентрация лекаства)
   
3. 
   НД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями)
   
4. 
   НД = (ПД) х (фактор кумуляции)
   
5. 
   НД = (ПД) х (клиренс)
   

32. местное действие лекарственного вещества- это

1. 
   развивающееся после его всасывания в месте введения
   
2. 
   непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры
   
3. 
   развивающееся в месте его приложения
   
4. 
   воздействие на ряд функций тканей и клеток
   
5. 
   первичная фармакологическая реакция
   

33. резорбтивное действие лекарственного вещества - это

1. 
   развивающееся после его всасывания в месте введения
   
2. 
   возникающее одновременно с основным
   
3. 
   развивающееся в месте его приложения
   
4. 
   воздействие на ряд функций тканей и клеток
   
5. 
   первичная фармакологическая реакция
   

34. основной эффект лекарственного препарата определяется

1. 
   связыванием лекарственного средства с транспортными белками
   
2. 
   длительность латентного периода
   
3. 
   элиминацией лекарственного вещества
   
4. 
   взаимодействие молекул препарата с рецептором
   
5. 
   латентным периодом
   

35. материальная кумуляция – это

1. 
   накопление побочных эффектов лекарственного препарата
   
2. 
   накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата
   
3. 
   накопление самого лекарственного препарата
   
4. 
   накопление метаболитов лекарственного препарата
   

36. целевые ткани и органы-мишени - это

1. 
   кровеносная система организма, способствующая транспорту молекул лекарственного вещества из места введения в ткани
   
2. 
   ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям
   
3. 
   органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма
   
4. 
   ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество
   
5. 
   иммунная система организма
   

37. специфическое или избирательное действие лекарственного вещества - это

1. 
   взаимодействие лекарственного вещества только со специфическими рецепторными структурами
   
2. 
   действие лекарственного вещества, которое связано с общеугнетающим действием лекарств на мембраны возбудимых тканей
   
3. 
   распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов
   
4. 
   действие лекарственного вещества, приводящее к снижению активности функций тканей и клеток
   
5. 
   необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами или даже повреждение и разрушение различных структур организма
   

38. необратимое действие лекарственного препарата - это

1. 
   взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
   
2. 
   действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным дугам и вызывающее реакции рефлекторных органов
   
3. 
   действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток
   
4. 
   необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами или даже с повреждением и разрушением различных структур организма
   
5. 
   действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
   

38. органы-мишени - это

1. 
   транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани
   
2. 
   ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям
   
3. 
   органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма
   
4. 
   ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество
   
5. 
   органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях
   

39. ВНУТРЕННЯ АКТИВНОСТЬ

1. 
   способность вещества связываться со специфическими рецепторами
   
2. 
   способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект
   
3. 
   способность вещества при связывании со специфическими рецепторами блокировать их и вызывать эффект
   
4. 
   способность вещества при связывании со специфическими рецепторами не вызывать эффект
   

40. АФФИНИТЕТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. 
   константой элиминации
   
2. 
   константой диссоциации
   
3. 
   константой ионизации
   
4. 
   клиренсом
   

41. мерой активности лекарственного вещества являются

1. 
   величина полумаксимального эффекта
   
2. 
   величина максимального эффекта
   
3. 
   доза, в которой вещество вызывает полумаксимальный эффект (ЭД₅₀)
   
4. 
   минимальная эффективная доза вещества
   
5. 
   средняя терапевтическая доза вещества
   

42. об эффективности лекарственного вещества Можно судить

1. 
   по минимальной эффективной дозе
   
2. 
   по величине максимального эффекта
   
3. 
   по дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект
   
4. 
   по ЭД₅₀
   

43. латентный период - это

1. 
   длительность развития первичного эффекта
   
2. 
   промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом эффекта
   
3. 
   время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата
   
4. 
   интервал до введения повторной дозы препарата
   

44. агонисты рецепторов – это

1. 
   вещества, которые связываются с белками плазмы крови
   
2. 
   вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводят к развитию эффекта
   
3. 
   вещества, которые препятствуют развитию эффекта
   
4. 
   вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
   
5. 
   вещества, которые изменяют конформацию рецептора и изменяют
   
6. 
   величину эффекта, вызванного другими препаратами
   

45. антагонисты рецепторов – это

1. 
   вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
   
2. 
   вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводит к развитию эффекта
   
3. 
   вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
   
4. 
   вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
   
5. 
   вещества, которые изменяют конформацию рецепторов и изменяют величину эффекта, вызванного другими препаратами
   

46. частичные агонисты рецепторов - это

1. 
   вещества, которые вызывают специические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводит к развитию эффекта
   
2. 
   вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
   
3. 
   вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
   
4. 
   вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
   
5. 
   вещества, которые изменяют конформацию рецепторов и вызывают меньшую величину эффекта
   

47. агонисты-антагонисты рецепторов - это

1. 
   вещества, которые связываются с белками плазмы крови
   
2. 
   вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводит к развитию эффекта
   
3. 
   вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
   
4. 
   вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
   
5. 
   вещества, которые изменяют конформацию рецепторов и блокируют эффекты других препаратов, но сами вызывают развитее эффекта
   

48. антиметаболиты - это

1. 
   вещества, вызывающие снижение метаболической активности ферментов печени
   
2. 
   структурные аналоги естественных метаболитов, вызывающие эффекты противоположные естественным метаболитам
   
3. 
   вещества, вызывающие разрушение ферментов печени
   
4. 
   вещества, вызывающие ослабление метаболизма одного вещества под действием другого
   
5. 
   средства, угнетающие функции ЦНС
   

49. к антиметаболитам относятся

1. 
   холиноблокаторы
   
2. 
   пенициллины
   
3. 
   этиловый спирт
   
4. 
   сульфаниламиды
   
5. 
   адреноблокаторы
   

50. побочное действие лекарственного препарата – это

1. 
   взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
   
2. 
   распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов
   
3. 
   действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным путям
   
4. 
   действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток
   
5. 
   действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
   

51. от дозы не зависят нежелательные эффекты ЛС

1. 
   связанные с фармакологическими свойствами Л.С
   
2. 
   токсические осложнения, обусловленные абсолютной или относительной передозировкой
   
3. 
   вторичные эффекты, обусловленные нарушением иммунобиологических свойств организма
   
4. 
   иммунологические реакции немедленного и замедленного типов
   
5. 
   синдром отмены
   

52. необычные реакции на лекарственное вещество, связанное с генетически обусловленными энзимопатиями и возникающие при первом введении

1. 
   сенсибилизация
   
2. 
   тахифилаксия
   
3. 
   идиосинкразия
   
4. 
   абстиненция
   
5. 
   привыкание
   

53. ослабление эффекта при повторных введениях лекарственного вещества характерно для

1. 
   материальной кумуляции
   
2. 
   функциональной кумуляции
   
3. 
   привыкания
   
4. 
   идиосинкразии
   

54. тахифилаксия – это

1. 
   повышение чувствительности к лекарственному веществу при повторных введениях
   
2. 
   необычная реакция на лекарственное вещество при его первом введении
   
3. 
   ослабление эффекта лекарственного вещества после его продолжительного применения
   
4. 
   снижение эффекта лекарственного вещества после его введения с небольшими интервалами
   

55. непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества характерно для

1. 
   кумуляции
   
2. 
   тахифилаксии
   
3. 
   лекарственной зависимости
   
4. 
   привыкания
   
5. 
   идиосинкразии
   

56. терапевтический индекс лекарственного вещества

1. 
   сумма минимальной эффективной и максимальной безопасносной доз
   
2. 
   разность максимальной безопасной и минимальной эффективной доз
   
3. 
   произведение максимальной безопасной и минимальной эффективной доз
   
4. 
   отношение максимальной безопасной и минимальной эффективной доз
   

57. термин, обозночающий действие лекарственных веществ во время беременности, которое приводит к возникновению врожденных уродств

1. 
   утагенное действие
   
2. 
   фетотоксическое действие
   
3. 
   эмбриотоксическое действие
   
4. 
   тератогенное действие
   
5. 
   мутагенное действие
   

58. Фетотоксическое действие – это

1. 
   неблагоприятное действие на плод, не приводящее к развитию врожденных уродств
   
2. 
   неблагоприятное действие на эмбрион, не приводящее к развитию врожденных уродств
   
3. 
   действие на эмбрион, приводящее к развитию врожденных уродств
   
4. 
   действие на эмбрион, приводящее к развитию некоторых врожденных уродств
   

59. мутагенное действие лекарственного вещества – это

1. 
   неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
   
2. 
   повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
   
3. 
   неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств
   
4. 
   действие на плод, приводящее к развитию опухолей
   

60. Развитие у новорождённого «серого синдрома» наиболее часто вызывает приём:

1. 
   тетрациклина
   
2. 
   левомицетина
   
3. 
   рифампицина
   
4. 
   пенициллина
   

61. наибольшим тератогенным действием на плод обладает

1. 
   триметоприм
   
2. 
   букарбан
   
3. 
   салицилаты
   

62. введение беременным перед родами сульфата магния может вызвать у новорожденных осложнение в виде

1. 
   развития нейромышечных блокад и летаргии
   
2. 
   угнетения дыхания
   
3. 
   гепатотоксического действия
   
4. 
   тромбоцитопении
   
5. 
   гипотрофии
   

63. назначение беременным бета-адреноблокаторов у новорожденных может вызывать

1. 
   потерю слуха
   
2. 
   поражение кожных покровов
   
3. 
   гипотрофию плаценты и плода
   
4. 
   преждевременное закрытие Боталлова протока
   
5. 
   геморрагический синдром
   

64. наиболее безопасно во время беременности применение следующих антимикробных препаратов

1. 
   нитрофураны
   
2. 
   аминогликозиды
   
3. 
   пенициллины
   
4. 
   Ко-тримоксазол
   
5. 
   фторхинолоны
   

65. к фармакодинамическим видам взаимодействия лекарственных препапаратов относится

1. 
   аддитивность
   
2. 
   « в одном шприце »
   
3. 
   влияние лекарственных веществ на метаболические превращения других средств
   
4. 
   индукция микросомальных систем печени
   

66. к фармакокинетическим видам взаимодействия лекарственных препапаратов относится

1. 
   аддитивность
   
2. 
   « в одном шприце »
   
3. 
   влияние лекарственных веществ на метаболические превращения других средств
   
4. 
   синергизм
   

67. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с

1. 
   фенобарбиталом
   
2. 
   верапамилом ( изоптином ) в/в
   
3. 
   циметидином
   
4. 
   фуросемидом (лазиксом )