Преподаватель. Учреждение высшего образования дагестанский государственный медицинский университет министерства здравоохранения российской федерации
Скачать 0.58 Mb.
|
Б) формирование иммунологической памяти В) презентация иммунодоминантных пептидов Т-хелперам Г) нейтрализация экзотоксинов бактерий Д) синтез/секреция иммуноглобулинов. Высокоаффинные FceR представлены на поверхности: А) моноцитов Б) клеток Лангерганса В) гепатоцитов Г) тучных клеток Д) нейтрофилов. Функции, несвойственные кроветворным стволовым клеткам: А) пролиферация Б) миграция В) рециркуляция Г) дифференцировка Д) фагоцитарная активность. Т-клеточный рецептор распознаёт: А) свободный белок Б) пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости В) свободные пептиды Г) углеводные молекулы Д) отдельные аминокислоты. Вероятность совпадения по всему набору антигенов гистосовместимости для двух случайных лиц: А) 1: 100 Б) 1: 1000 В) 1: 100 000 Г) 1: 1 000 000 Д) вероятность совпадения отсутствует. Изоантигены А и В: А) являются мембранными антигенами лейкоцитов Б) являются мембранными антигенами эритроцитов В) являются альбуминами Г) против них постоянно присутствуют натуральные антитела – агглютинины Д) являются липополисахаридами. Свойства гаптенов: А) способны вызывать аллергические реакции Б) индуцируют образование антител В) индуцируют образование антител только в комплексе с белком Г) имеют небольшую молекулярную массу Д) являются агглютиногенами. Гуморальный иммунный ответ реализуется с участием: А) CD8+ -лимфоцитов Б) В-лимфоцитов В) CD 4+ -лимфоцитов Г) NK-клеток Д) АПК. Гамма-интерферон: А) продуцируется активированными Th-лимфоцитами Б) обладает противоаллергическим действием В) обладает иммуномодулирующим действием Г) продуцируется лейкоцитами Д) обладает антибактериальным действие. Цитокины характеризуются: А) один вид цитокина может продуцироваться разными клетками Б) являются медиаторами межклеточного взаимодействия В) не накапливаются в клетках Г) могут обладать противоположными эффектами Д) верно всё перечисленное. Формы иммунного ответа: А) гиперчувствительность немедленного типа Б) образование антител В) синтез ИФН Г) иммунологическая память Д) лимфопоэз. Отметьте признаки, характерные для альфа-интерферона: А) продуцируется лейкоцитами Б) продуцируется моноцитами В) противовирусное действие Г) участие в активации комплемента Д) специфичность по отношению к антигену. Свойства цитокинов: А) аутокринное действие Б) паракринное действие В) разрушают мембраны клеток-мишеней Г) связываются со специфическими рецепторами клетки Д) связывают комплемент. Свойства цитокинов: А) являются медиаторами межклеточного взаимодействия Б) обладают синергичным действием с другими цитокинами В) могут быть антагонистами других цитокинов Г) депонируются в клетках Д) действуют только в высоких концентрациях. Иммуноглобулины класса Е обладают свойствами: А) являются димерами Б) являются мономерами В) обнаруживаются в грудном молоке Г) обнаруживаются при глистных инвазиях Д) участвуют в реакциях гиперчувствительности I типа. Иммуноглобулины относятся: А) к гликопротеидам Б) к альфа-глобулинам В) к альбуминам Г) к гамма-глобулинам Д) к нуклеотидам. Полными считаются антитела: А) моновалентные Б) антитоксические В) бивалентные Г) блокирующие Д) аллергические. Свойства секреторного иммуноглобулина А: А) низкая устойчивость к протеазам Б) высокая устойчивость к протеазам В) может проходить через плаценту Г) препятствует адгезии микроорганизмов и их токсинов, пищевых, бактериальных аллергенов к эпителию слизистых оболочек Д) обнаруживается в лимфе. При развитии инфекционной болезни первоначально появляются антитела: А) Ig-A Б) Ig-G В) Ig-D Г) Ig-E Д) Ig-M. Неполные антитела – это антитела: А) бивалентные Б) моновалентные В) обладающие блокирующим действием Г) антитоксические Д) могут выявляться в реакции Кумбса. Бета-интерферон продуцируют: А) эозинофилы Б) эритроциты В) фибробласты Г) тромбоциты Д) лимфоциты. Альфа-интерфероны вырабатываются: А) эритроцитами Б) лейкоцитами В) плазматическими клетками Г) тучными клетками Д) купферовскими клетками печени Гамма-интерфероны вырабатываются: А) Т-лимфоцитами 8+ Б) лейкоцитами В) гистиоцитами Г) Т-хелперами I Д) купферовскими клетками печени Иммуноглобулины в крови определяют при помощи метода: А) биологического Б) серологического В) биохимического Г) микроскопического Д) бактериологического 221. Свойства Ig A: А) синтезируются только в форме мономера Б) проходят через плаценту В) связывают комплемент Г) период полураспада 5-6 суток Д) верно всё перечисленное. 222. Факторы, определяющие класс иммуноглобулинов: А) изотип лёгких цепей Б) изотип тяжёлых цепей В) структура паратопа Г) структура Fab-фрагмента Д) структура Fc-фрагмента. 223. Неполными антителами называют: А) антитела, не связывающие комплемент Б) антитела, синтезируемые в форме мономера В) антитела, в которых функционирует только один активный центр Г) антитела, формирующие иммунные комплексы Д) моновалентные антитела. 224. Наибольшей авидностью обладают антитела: А) Ig-A Б) Ig-G В) Ig-D Г) Ig-M Д) Ig-Е. 225. Плазматические клетки обеспечивают: А) нейтрализацию токсинов Б) лизис опухолевых клеток В) антителообразование Г) отторжение трансплантатов Д) синтез цитокинов. 226. Местный иммунитет обеспечивается: А) Ig-A Б) Ig-D В) Ig-M Г) Ig-G. Д) Ig-E. 227. Существуют секреторные иммуноглобулины следующих типов: А) Ig-D Б) Ig-G В) Ig-A Г) Ig-M Д) Ig-E. 228. Иммуноглобулины не могут локализоваться: А) в ядре Б) в цитоплазме В) на клеточной мембране Г) вне клетки Д) верно всё перечисленное. 229. Эффекторные клетки гуморального иммунного ответа называются: А) Т-хелперами Б) Т-киллерами В) плазматическими клетками Г) моноцитами/макрофагами Д) дендритными клетками 230. Клонально-селекционная теория образования антител была предложена: А) П.Медаваром Б) Ф.Бернетом В) П.Эрлихом Г) Ж.Доссе Д) Р.Петровым. Свойства Ig А: А) связывают комплемент Б) обеспечивают местный иммунитет В) обладают цитотоксической активностью Г) участвуют в аллергических реакциях замедленного типа Д) проникают через плаценту. Ig A различают: А) секреторные Б) сывороточные В) участвующие в развитии анафилактических реакций Г) пентамеры Д) обладающие цитотоксическим действием. Свойства Ig Е: А) обладают высокой авидностью Б) являются долгоживущими иммуноглобулинами В) обеспечивают защиту от гельминтов Г) обладают высокой валентностью Д) верно всё перечисленное. Свойства Ig М: А) синтезируются в секреторной форме Б) имеют высокую молекулярную массу В) не связывают комплемент Г) не обладают агглютинирующими свойствами Д) период полураспада 2 суток. Свойства Ig G: А) являются пентамерами Б) синтезируются в секреторной форме В) обладают высокой специфичностью Г) не связывают комплемент Д) период полураспада 25 суток. Иммуноглобулины класса М: А) обеспечивают местный иммунитет Б) период полураспада составляет 1-2 суток В) имеют высокую молекулярную массу Г) в секреторной форме могут быть димерами или тримерами Д) пентамеры. Ig-А антитела: А) защищают слизистые оболочки Б) являются пентамерами В) содержатся в грудном молоке Г) содержатся в слюне Д) участвуют в развитии анафилактических реакций. Свойства антител: А) способны связывать комплемент Б) способны опсонизировать бактерии В) синтезируют перфориновые/гранзимовые ферменты Г) участвуют в первичном или вторичном иммунном ответе Д) синтезируют интерфероны. 239. Характерные особенности Ig-А: А) фиксируются на слизистых оболочках Б) участвуют в развитии аллергических реакций немедленного типа В) участвуют в формировании местного иммунитета Г) период полувыведения 3-6 суток Д) период полувыведения 25-26 суток. 240. Свойства Ig G: А) появляются в острой фазе инфекционного процесса Б) не опсонизируют бактерии В) не агглютинирующие Г) участвуют в анафилактических реакциях Д) неверно всё перечисленное. 241. Для цитокинов характерно: А) один вид цитокина может продуцироваться разными клетками Б) накапливаются в клетках В) не накапливаются в клетках Г) обладают ферментативной активностью Д) обладают только дистантным действием. 242. Для интерферонов характерно: А) обнаруживаются в крови здоровых людей Б) повышают резистентность к вирусным инфекциям В) используются при лечении онкологических заболеваний Г) подавляют активность В-лимфоцитов Д) участвуют в развитии аллергических реакций замедленного типа 243. К цитокинам относятся: А) интерлейкины Б) фактор некроза опухолей В) колониестимулирующий фактор Г) хемокины Д) верно всё перечисленное. 244. Биологические эффекты интерферонов: А) противовирусный Б) цитотоксический В) иммуномодулирующий Г) противоопухолевый Д) противогрибковый. 245. В лимфоидной ткани слизистых оболочек секретируется: А) секреторный Ig-А Б) Ig-G B) Ig-D Г) Ig-M Д) Ig-E. 246. Антитела представляют собой: А) полисахариды Б) липополисахариды В) гамма-глобулины Г) альбумины Д) гликопротеиды. 247. Ig-M антитела обладают перечисленными свойствами: А) связывают комплемент Б) участвуют в первичном иммунном ответе В) проникают через плаценту Г) период полураспада 25 суток Д) могут синтезироваться Т-независимо. 248. Для гуморального иммунного ответа характерно: А) лизис опухолевых клеток Б) синтез иммуноглобулинов В) отторжение трансплантатов Г) распознавание вирусов Д) верно всё перечисленное. 249. Характеристика и участие Ig-E в иммунологических реакциях: А) участвуют в патогенезе аллергических реакций IV типа Б) участвуют в патогенезе аллергических реакций немедленного типа В) период полувыведения 24-26 суток Г) вызывают дегрануляцию тучных клеток Д) проникают через плаценту. 250. Сила связи антигена с антителом определяется: А) аффинностью антител Б) действием цитокинов В) валентностью антител Г) авидностью антител Д) молекулярной массой антигена. 251. Факторы, определяющие класс антител: А) аффинность Б) структура паратопа В) изотип тяжёлых цепей Г) изотип лёгких цепей Д) структура Fc-фрагмента. 252. Моноклональные антитела: А) обладают высокой специфичностью Б) выработка их обусловлена иммунизацией или инфекционным процессом В) являются продуктами одного клона клеток-антителопродуцентов Г) могут использоваться в лабораторной практике с диагностической целью Д) вырабатываются организмом при аутоиммунных заболеваниях. 253. Свойства иммуноглобулинов: А) аффинность Б) авидность В) валентность Г) способность проявлять антигенные свойства при попадании в другой организм Д) верно всё перечисленное. 254. Оценка гуморального ответа проводится путём определения количества: А) нейтрофилов Б) тромбоцитов В) В-лимфоцитов Г) лейкоцитов Д) эритроцитов. 255. Различают следующие формы специфического иммунного ответа: А) воспаление Б) иммунологическая память В) антителообразование Г) барьерная функция лимфоузлов Д) лихорадочная реакция. 256. Иммунный статус человека – это: А) количественные и функциональные характеристики, определяющие иммунный ответ Б) индивидуальная устойчивость к инфекционным заболеваниям В) динамика изменения конкретного показателя иммунитета в течение определённого времени Г) устойчивость к инфекционным заболеваниям, передающаяся по наследству Д) устойчивость к инфекционным заболеваниям после плановой вакцинации. 257. Причины развития первичных иммунодефицитов: А) недостаточность питания Б) рентгеновское облучение В) хронические рецидивирующие инфекции Г) генетические нарушения Д) профессиональные вредности. 258. Вторичные иммунодефициты клинически проявляются: А) с первых дней жизни Б) с 4-6 месяца жизни В) с двух лет Г) в пожилом возрасте Д) независимо от возраста. 259. Вирус, вызывающий СПИД у человека относят: А) к РНК-содержащим ротавирусам Б) к РНК-содержащим пикорнавирусам В) к РНК-содержащим лентивирусам Г) к ДНК-содержащим гепаднавирусам Д) к ДНК-содержащим вирусам герпетической группы. 260. ВИЧ передаётся: А) воздушно-капельным путём Б) алиментарным путём В) парентеральным Г) половым Д) бытовым. 261. Фермент ВИЧ, необходимый для встраивания в ДНК клетки-хозяина: А) РНК-аза Б) ДНК-полимераза В) экзогенная интеграза Г) интеграза Д) протеаза ВИЧ-1. 262. Клетками-мишенями вируса иммунодефицита человека не являются: А) Т-лимфоциты Б) В-лимфоциты В) макрофаги Г) стволовые кроветворные клетки Д) эритроциты. 263. Цель иммунологического обследования: А) выявление нарушенного звена иммунной системы Б) прогноз течения заболевания В) контроль качества лечения Г) обоснование иммунокорректирующей терапии Д) все перечисленные функции. 264. Клинические проявления дефицита системы комплемента включают: А) лимфопролиферативный синдром Б) аутоиммунный синдром В) инфекционный синдром Г) аллергический синдром Д) геморрагический синдром. 265. Причины развития вторичных иммунодефицитов: А) иммуносупрессивная терапия Б) онкологические заболевания В) хронические инфекции Г) сахарный диабет Д) все перечисленные факторы 266. СПИД у человека вызывается: А) РНК-содержащим ретровирусом Б) вирусом Т-клеточного лейкоза человека типов 1,2 В) цитомегаловирусом |