Преподаватель. Учреждение высшего образования дагестанский государственный медицинский университет министерства здравоохранения российской федерации
 Скачать 0.58 Mb.
|
|
Г) ротавирусом Д) вирусом Эпштейна-Барр. 267. Вирус иммунодефицита человека не передаётся: А) при парентеральном введении крови и её продуктов Б) при слизистых контактах В) при трансплантации Г) при грудном вскармливании Д) через неповреждённую кожу. 268. Клеточная латентность при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: А) отсутствие РНК вируса в клетке Б) наличие РНК вируса в клетке В) наличие провирусной ДНК в цитоплазме клетки Г) интеграция провирусной ДНК в ДНК клетки Д) отсутствие провирусной ДНК в цитоплазме клетки. 269. Динамическое исследование антител к вирусу иммунодефицита человека после возможного заражения проводят одновременно с определением маркёров заболеваний, передаваемых половым путем в течение: А) одного месяца Б) трёх месяцев В) шести месяцев Г) в течение одного года Д) в течение двух лет. 270. Проявлениями вторичных иммунодефицитов могут быть: А) острые вирусные инфекции Б) опухолевые заболевания В) рецидивирующие инфекционные заболевания Г) сердечно-сосудистые заболевания Д) аутоиммунные заболевания. 271. Симптомами иммунодефицитного состояния у детей могут быть: А) нарушение развития лицевого черепа Б) упорная молочница у детей старше одного года В) упорная геморрагическая диарея Г) недоразвитие или отсутствие лимфоузлов, миндалин Д) верно всё перечисленное. 272. При лечении агаммаглобулинемии Брутона целесообразно назначение: А) эритроцитарной массы Б) препаратов тимуса В) гипериммунного гамма-глобулина Г) гамма-глобулина Д) кортикостероидных препаратов. 273. При лечении иммунодефицита с дефектом фагоцитоза возможно применение: А) гамма-глобулина Б) препаратов тимуса В) эритроцитарной массы Г) лейкоцитарной массы Д) кортикостероидных препаратов. 274. Высокий риск ВИЧ-инфицирования ребёнка возникает: А) при грудном вскармливании Б) при тесном контакте В) при передаче вируса воздушно-капельным путём Г) через неповреждённую кожу Д) неверно всё перечисленное. 275. У инфицированных людей вирус иммунодефицита присутствует: А) в сыворотке крови Б) в экзосекретах (слизистые секреты, пот, слюна) В) в продуктах выделения (моча, экскременты) Г) в клетках тканей Д) верно всё перечисленное. 276. Клинические стадии инфицирования вирусом иммунодефицита человека классифицируют: А) по манифестации индикаторных заболеваний Б) по числу Т-лейкоцитов фенотипа CD-4+ В) по числу В-лимфоцитов и NK-клеток Г) по числу нейтрофилов Д) по результатам общего анализа крови. 277. При Х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа Брутона развиваются заболевания: А) вирусные Б) грибковые В) аллергические Г) бактериальные Д) паразитарные 278. Заболевания, развивающиеся при первичных Т-клеточных иммунодефицитах: А) вирусные Б) грибковые В) протозойные Г) бактериальные Д) глистные инвазии. 279. Первичные дефекты фагоцитоза проявляются: А) с первых дней жизни Б) с 4-6 месяца жизни В) на втором году жизни Г) в подростковом возрасте Д) в зрелом возрасте. 280. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерны: А) рецидивирующие инфекции Б) тромбоцитопении В) экзема Г) пороки сердца Д) аномалии развития конечностей. 281. При инфицировании ВИЧ клинические проявления недостаточности иммунной системы манифестируют в результате: А) только снижения CD4+-клеток Б) снижения CD 4+-клеток, нарушения соотношения Th1/Th 2-клеток и продуцируемых ими цитокинов В) снижения количества иммуноглобулинов различных классов Г) снижения количества иммуноглобулинов различных классов и противовоспалительных цитокинов Д) снижение абсолютного числа и функциональной активности В-клеток. 282 Для В-3 и С -3 стадий инфекции ВИЧ характерно: А) снижение относительного числа CD 4+-клеток меньше 10% Б) снижение отношения CD 4+/CD8+-клеток меньше 0,4 В) снижение абсолютного числа CD 4+-клеток меньше 200 в 1 микролитре крови Г) снижение абсолютного числа CD 4+-клеток меньше 500 в 1 микролитре крови Д) неверно всё перечисленное. 283. Укажите заболевания, возможные в первой стадии инфицирования ВИЧ: А) лимфома мозга Б) грибковые поражения кожи и слизистых оболочек В) лимфоаденопатия Г) рецидивирующая пневмония ( более двух эпизодов за 12 месяцев Д) экзема кожи. 284. При Х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа Брутона развиваются инфекционные заболевания: А) с 1 – 2 месяца жизни Б) с 4 – 6 месяца жизни В) на втором году жизни Г) в подростковом возрасте Д) в разное время. 285. Для синдрома Ди-Джорджи характерны: А) экземы Б) пороки сердца В) гипоплазия тимуса Г) аномалии лицевого скелета Д) увеличение щитовидной железы. 286. Первичные дефекты фагоцитоза проявляются только после перенесённых: А) вирусных инфекций Б) бактериальных инфекций В) паразитарных инфекций Г) грибковых инфекций Д) неверно всё перечисленное. 287. Болезнь Брутона обусловлена: А) Т-клеточной недостаточностью Б) комбинированной Т и В-клеточной недостаточностью В) дефектом системы фагоцитоза Г) В-клеточной недостаточностью Д) дефектом системы комплемента. 288. Диагноз ВИЧ-инфекции ставят при последовательном выявлении: А) антител к вирусу в иммуноферментном анализе (ИФА) и снижении CD 4+-клеток Б) антител к вирусу в ИФА и клинических проявлений недостаточности иммунной системы В) антител к вирусу в ИФА и РНК вируса в плазме крови Г) антител к вирусу в ИФА и ДНК вируса в клетках периферической крови Д) антител к вирусу в ИФА и снижении числа CD 8+-клеток. 289. Синдром Ди-Джорджи обусловлен: А) В-клеточной недостаточностью Б) Т-клеточной недостаточностью В) комбинированной В и Т-клеточной недостаточностью Г) дефектом системы фагоцитоза Д) дефектом системы комплемента. 290. В результате инфицирования вирусом клеток CD-4+ происходит: А) гибель клетки Б) латентная инфицированность клетки В) образование симпластов Г) пролиферация клеток Д) гиперпродукция цитокинов. 291. Стандартный скрининговый метод оценки иммунного статуса включает: А) подсчёт абсолютного числа лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов Б) количественное определение Ig-G, Ig-M, Ig-A В) определение гемолитической активности системы комплемента Г) проведение кожных тестов гиперчувствительности замедленного типа Д) верно всё перечисленное. 292. Свойства антигенов вирус-индуцированных опухолей: А) отличаются во всех опухолях и тканях в зависимости от их гистогенеза Б) могут быть внутриклеточными В) могут экспрессироваться на мембранах клеток опухоли Г) идентичны во всех опухолях Д) изменяются в процессе роста опухоли. 293. Раково-эмбриональными антигенами являются: А) простатспецифический антиген ( PSA ) Б) альфа –фетопротеин В) бета-хорионический гонадотропин Г) белок Р-53 Д) антиген HBV. 294. Аутоиммунными заболеваниями чаще страдают: А) подростки Б) женщины репродуктивного возраста В) мужчины Г) новорожденные Д) лица, имеющие хронические заболевания, иммунодефициты. 295. Основные аллергены домашней пыли: А) микроорганизмы Б) споры плесневых грибков В) клещи рода Dermatophagoides Г) внутрижилищные инсектные аллергены. Д) верно всё перечисленное. 296. По химическому составу аллергены подразделяются на: А) жиры Б) углеводы В) белки Г) белково-углеводные комплексы Д) ненасыщенные жирные кислоты. 297. Феномен гиперчувствительности замедленного типа был описан: А) Р.Портером Б) П.Эрлихом В) К.Пирке Г) Р.Кохом Д) К.Ландштейнером. 298. Сывороточная болезнь была впервые описана: А) Р.Кумбсом Б) К.Пирке В) Ж.Борде Г) Э.Берингом Д) Ф.Бернетом. 299. Заболевания, развивающиеся по III типу аллергических реакций: А) гемолитическая анемия Б) системная красная волчанка В) ревматоидный артрит Г) тяжёлая миастения Д) анафилактический шок. 300. Существуют следующие виды нарушения работы иммунной системы: А) железодефицитная анемия Б) избыточная, неадекватная реактивность иммунной системы (аллергия) В) аутоиммунные заболевания Г) опухолевые заболевания Д) инфекционные заболевания. 301. Вирус-индуцированными опухолями являются: А) рак почки Б) лимфома Беркитта В) рак желудка Г) рак носоглотки Д) Т-клеточный лейкоз взрослых. 302. Вирусная теория происхождения злокачественного роста была предложена: А) Э.Берингом Б) Л.Зильбером В) Г.Снеллом Г) Ш.Миллером Д) С.Тонегава. 303. Антибластомные клеточные факторы: А) CD-8+ клетки в комплексе с МНС-I Б) NК-клетки В) нейтрофилы Г) купферовские клетки печени Д) активированные макрофаги. 304. К источникам эпидермальных аллергенов относятся: А) слюна кошки Б) шерсть собаки В) перхоть лошади Г) клещи Д) слюна жалящих насекомых. 305. Заболевания, развивающиеся по II типу аллергических реакций: А) гемолитическая анемия Б) тяжёлая миастения В) узелковый периартериит Г) поллиноз Д) системная красная волчанка. 306. Участие Ig-M в патогенезе аллергических заболеваний: А) связывание с рецепторами тучных клеток Б) повышение синтеза интерлейкина-1 макрофагами В) индукция дегрануляции тучных клеток Г) формирование иммунных комплексов Д) развитие аллергических реакций II или III типов. 307. «Шоковые» органы-мишени аллергических реакций у человека: А) печень Б) бронхи В) лимфатические узлы Г) кожа Д) почки. 308. Аутоиммунные заболевания протекают в следующей форме: А) острой Б) органоспецифической В) системной Г) фульминантной Д) септической. 309. Аутоиммунные заболевания преимущественно развиваются: А) у женщин репродуктивного возраста Б) у мужчин В) у детей Г) у подростков Д) вне зависимости от возраста. 310. Синдром Рейтера характеризуется поражением: А) суставов Б) сердечно-сосудистой системы В) эндокринной системы Г) мочеполовой системы Д) поражением глаз. 311. Факторы, способствующие росту опухоли: А) слабая иммуногенность опухолевых антигенов Б) приобретённая резистентность к апоптозу В) экспрессия на поверхности опухолевых клеток рецепторов к ростовым факторам Г) высокая иммуногенность опухолевых антигенов Д) снижение синтеза ИЛ-6, ИЛ-10. 312. Опухоль-ассоциированные антигены: А) обнаруживаются только в сыворотке крови Б) экспрессируются на мембранах нормальных клеток В) имеют одинаковый антигенный профиль в разных видах опухоли Г) презентируются молекулами HLA-1 класса Д) могут быть использованы для ранней диагностики. 313. Заболевания, развивающиеся по I типу аллергических реакций: А) гемолитическая анемия Б) контактный дерматит В) поллиноз Г) узелковый периартериит Д) тяжёлая миастения. 314. Феномен Артюса – это : А) аллергическая реакция немедленного типа Б) аллергическая реакция замедленного типа В) гнойно-некротическое поражение подкожной клетчатки Г) ангионевротический отёк слизистой оболочки полости рта Д) уртикарные высыпания в эпидермисе. 315. Ig-G опосредованные аллергические реакции наблюдаются: А) при сывороточной болезни Б) при анафилактическом шоке В) при поллинозе Г) иммунной цитопении Д) риноконъюнктивите. 316. Участие системы комплемента в патогенезе сывороточной болезни: А) активация по альтернативному пути Б) активация по классическому пути с образованием иммунных комплексов В) подавление синтеза С-I компонента комплемента Г) повышение выработки пропердина Д) верно всё перечисленное. 317. Диагностические признаки аутоиммунных заболеваний: А) наличие специфических аутоантител Б) уменьшение количества Ig-G антител В) отложение иммунных комплексов в тканях Г) снижение компонентов С-3 и С-4 комплемента Д) повышение компонентов С-3 и С-4 комплемента. 318. Рассеянный множественный склероз: А) наследуется по доминанатному типу Б) характеризуется наличием аутореактивных Т-лимфоцитов, направленных против основного белка миелина В) может развиваться против предшествующих вирусных инфекций Г) чаще болеют мужчины Д) чаще болеют женщины. 319. Отторжение трансплантатов происходит вследствие: А) активации комплемента иммунными комплексами Б) активации систем свёртывания крови В) антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности Г) антителонезависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности Д) выработки специфических антител к ткани трансплантата 320. Антибластомные гуморальные факторы: А) ИЛ-1 Б) фактор некроза опухолей В) интерфероны Г) фактор роста сосудистого эндотелия Д) N-ацетилмурамидаза. 321. Среди перечисленных металлов аллергенами не являются: А) золото Б) серебро В) олово Г) алюминий Д) все перечисленные. 322. Медиаторы, участвующие в развитии атопических дерматитов: А) гистамин Б) лейкотриены В) простагландины Г) триптазы Д) все перечисленные. 323. В патогенезе сывороточной болезни принимают участие: А) антибиотики Б) ферменты В) гетерологичные сыворотки Г) вакцины Д) верно всё перечисленное. 324. Перекрёстно-аллергические реакции у больных опосредованы: А) наличием единых региональных условий проживания больных Б) генетическими предпосылками в рамках отдельных групп больных В) отсутствием эффекта аллергенспецифической терапии Г) наличием общих эпитопов в структуре аллергена Д) имеют случайный характер. 325. Иммунологическая толерантность – состояние иммунной системы, развивающееся вследствие: А) отсутствия активации антигенпредставляющих клеток Б) тяжёлой комбинированной иммунной недостаточности В) отрицательной селекции (делеции) клонов аутореактивных лимфоцитов Г) подавления состоявшегося иммунного ответа Д) положительной селекции лимфоцитов в тимусе. 326. Иммунологическая толерантность может быть: А) естественной Б) искусственно индуцированной В) результатом супрессии уже состоявшегося иммунного ответа Г) симптомом СПИДа Д) симптомом опухоли вилочковой железы. 327. Аутотолерантность – это: А) естественная толерантность к собственным тканям Б) толерантность, обусловленная естественной инволюцией тимуса В) толерантность, обусловленная отрицательной селекцией клонов аутореактивных лейкоцитов Г) толерантность, развивающаяся вследствие иммунодефицита Д) верно всё перечисленное. 328. Антигены приобретают толерогенные свойства: А) в случаях действия иммуносупрессорных факторов Б) при очень небольшой дозе («низкодозная толерантность») В) при очень большой дозе («высокодозная толерантность») Г) при попадании антигена в пищеварительный тракт («пероральная толерантность») Д) верно всё перечисленное. 329. Феномен иммунологической толерантности был открыт и изучен: А) Ф.Бернетом Б) П.Медаваром В) Ш.Рише Г) Ж.Портье Д) С.Снеллом. 330. Отторжение аллотрансплантата может быть вызвано: А) действием цитотоксических лимфоцитов Б) несовместимостью по антигенам МНС В) окклюзией сосудов трансплантата Г) активацией клеток иммунологической памяти Д) применением иммуностимуляторов. 331. Профилактика отторжения аллотрансплантата: А) подбор методом генотипирования |