Преподаватель. Учреждение высшего образования дагестанский государственный медицинский университет министерства здравоохранения российской федерации
 Скачать 0.58 Mb.
|
|
Г) живой корпускулярной вакцины Д) моноклональных антител. Пассивный иммунитет формируется после введения: А) анатоксинов Б) вакцин В) готовых антител Г) эндотоксинов Д) антибиотиков. Дендритные клетки образуются: А) в костном мозге Б) в пейеровых бляшках кишечника В) в тимусе Г) в лимфатических узлах Д) в селезёнке. В-лимфоциты участвуют: А) в функционировании неспецифической резистентности организма Б) в клеточном иммунном ответе В) в нейтрализации токсинов Г) в гуморальном иммунном ответе Д) только в реакциях отторжения трансплантата. Эпитоп антигена – это: А) специфический сигнал для запуска иммунного ответа Б) конечный продукт спонтанного распада антигена В) маркёр субпопуляций иммунокомпетентных клеток Г) иммунодоминантный пептид Д) гаптен. Бактериальные экзотоксины: А) вырабатываются только грамотрицательными микроорганизмами Б) являются гаптенами В) нейтрализуются антитоксическими сыворотками Г) обладают невысокой токсичностью. Д) вызывают образование антитоксических антител. Особенности врождённого иммунитета: А) наследуется Б) реализуется только миелоидными клетками В) реализуется клетками миелоидного и лимфоидного ряда Г) формирует специфические антитела Д) генетически не наследуется. В норме лимфоидные фолликулы отсутствуют: А) в селезёнке Б) в лимфоузлах В) в костном мозге Г) в пейеровых бляшках кишечника Д) в миндалинах глоточного кольца. К стадиям фагоцитоза относятся: А) адгезия Б) агглютинация В) гемолиз Г) эндоцитоз Д) преципитация. Toll-подобные рецепторы (TLR) распознают: А) вирусные антигены Б) цитокины В) группы молекул, свойственные патогенам Г) иммунные комплексы Д) компоненты комплемента. Отметьте препараты, которые создают в организме активный иммунитет: А) пробиотики Б) вакцины В) иммуномодуляторы Г) анатоксины Д) моноклональные антитела. Дифференцировка и созревание Т-лимфоцитов происходит: А) в костном мозге Б) в пейеровых бляшках кишечника В) в тимусе Г) в лимфатических узлах Д) в селезёнке. Маркёр цитотоксичности Т-клеток: А) CD-2+ Б) CD-8+ В) CD-28+ Г) CD-3+ Д) CD-19+. Гуморальными факторами неспецифической резистентности являются: А) комплемент Б) лизоцим В) пропердин Г) амилаза Д) щелочная фосфатаза. Фагоцитарная активность несвойственна: А) лимфоцитам Б) макрофагам В) нейтрофилам Г) дендритным клеткам Д) эритроцитам. Клеточная теория фагоцитоза была научно обоснована: А) И.Мечниковым Б) Ф.Бернетом В) Р.Кохом Г) Л.Пастером Д) Ж.Доссе. Основные функции макрофага: А) поглощение и деструкция бактерий Б) формирование иммунологической памяти В) презентация иммунодоминантных пептидов Т-хелперам Г) секреция гистамина и гепарина Д) синтез/секреция иммуноглобулинов. Белками острой фазы инфекционного процесса являются: А) цитокины Б) С-реактивный белок В) альфа-глобулины Г) альбумины Д) комплемент. К бактерицидным факторам крови относятся: А) комплемент Б) антигены вирусов В) лизоцим Г) токсины Д) интерфероны. К микрофагам относятся: А) лимфоциты Б) остеокласты В) гранулоциты Г) моноциты Д) клетки микроглии. Тучные клетки: А) являются мононуклеарными фагоцитами Б) обладают цитотоксическим противовирусным действием В) являются базофильными гранулоцитами Г) экспрессируют высокоаффинные рецепторы для Ig-Е Д) являются клетками миелоидного ряда. Профессиональные антиген-презентирующие клетки: А) Т-лимфоциты Б) плазматические клетки В) NК-клетки Г) моноциты/макрофаги Д) дендритные клетки Тимус служит источником: А) макрофагов Б) тимических гуморальных факторов В) субпопуляций регуляторных В-лимфоцитов Г) субпопуляций эффекторных Т-лимфоцитов Д) субпопуляций регуляторных Т-лимфоцитов. Клетки врождённого иммунитета активируются при участии рецепторов: А) Toll-подобных (TLR) Б) иммуноглобулинов B) TCR Г) BCR Д) маннозо-фукозных. Главный комплекс гистосовместимости был открыт: А) в XIX веке Б) в первой половине XX века В) во второй половине ХХ века Г) Ф. Бернетом Д) Ж. Доссе. Центральные клетки адаптивного (приобретённого) иммунитета: А) Т-лимфоциты Б) В-лимфоциты В) NК-клетки Г) моноциты крови Д) нейтрофилы. Клетки и медиаторы, принимающие участие в формировании Т-I хелперов: А) ИЛ-12 Б) В-лимфоцит В) гамма-интерферон Г) активированный макрофаг Д) тучная клетка. Первичное распознавание эпитопов антигена обеспечивают: А) Т-эффекторы Б) нейтрофилы В) Т-хелперы Г) тучные клетки Д) плазматические клетки. Антигенами бактерий являются: А) АВО-антигены Б) Н-антигены В) О-антигены Г) К-антигены Д) антигены НLA. CD-антигены: А) экспрессируются только на мембранах эритроцитов Б) экспрессируются только на мембранах Т-лимфоцитов В) являются дифференцировочными антигенами Г) экспрессируются на мембранах всех субпопуляций лимфоцитов Д) экспрессируются только на мембранах В-лимфоцитов. Реакции клеточного специфического иммунитета осуществляют: А) Т-лимфоциты Б) В-лимфоциты В) плазматические клетки Г) дендритные клетки Д) все перечисленные. Иммунокомпетентными клетками являются: А) гранулоциты Б) антигенпредставляющие клетки В) моноциты Г) В-лимфоциты Д) Т- лимфоциты. Стволовая кроветворная клетка: А) обладает фагоцитарной активностью Б) является предшественницей клеток лимфоидного и миелоидного ряда В) синтезирует интерфероны Г) регулирует взаимодействие иммунокомпетентных клеток Д) верно всё перечисленное. Т-хелперы способны синтезировать: А) бета-лизины Б) гранзимы В) цитокины Г) гранулизин Д) верно всё перечисленное. Функции, несвойственные В-лимфоцитам: А) эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета Б) эффекторы реакций трансплантационного иммунитета В) предшественники клеток-продуцентов антител Г) представление антигена Т-хелперам Д) активация Т-хелперов. «Забарьерными» антигенами называют: А) экзогенные антигены Б) антигены, прошедшие процессинг в АПК В) антигены, вызывающие поликлональную активацию лимфоцитов Г) антигены иммунологически привилегированных органов Д) антигены, имеющие очень высокую молекулярную массу. Лимфопоэз В-лимфоцитов происходит: А) в печени Б) в костном мозге В) в лимфоидной ткани слизистых оболочек ЖКТ Г) в тимусе Д) в лимфатических узлах. Расставьте в нужном порядке этапы дифференцировки Т-лимфоцитов: А) незрелый Т-лимфоцит 2 Б) активированный Т-лимфоцит 4 В) пре- Т-лимфоцит 1 Г) зрелый Т-лимфоцит 3 Д) эффекторная клетка. 5 В процессе дифференцировки В-лимфоцита на его мембране первыми появляются иммуноглобулины класса: А) А Б) М В) D Г) G Д) Е. В-лимфоциты памяти: А) являются долгоживущими клетками Б) быстро отвечают на повторное поступление антигена В) устойчивы к апоптозу Г) накапливаются в периферических органах лимфоидной системы Д) верно всё перечисленное. Плазматические клетки: А) обладают разнообразием мембранных рецепторов для антигенов Б) не имеют мембранных рецепторов для антигенов В) являются короткоживущими клетками Г) являются долгоживущими клетками Д) являются эффекторными клетками гуморального иммунного ответа Процесс дифференцировки Т-лимфоцитов начинается: А) в костном мозге Б) в субкапсуллярной зоне коркового слоя тимуса В) в периферических органах лимфоидной системы Г) в мозговом слое тимуса Д) в лимфатических узлах. Результатом негативной селекции Т-лимфоцитов является: А) отторжение аллотрансплантата Б) формирование иммунологической толерантности к аутоантигенам В) подавление иммунного ответа Г) формирование первичных иммунодефицитов Д) нарушение толерантности к аутоантигенам. Проявлению цитотоксических свойств Т-лимфоцитов способствуют: А) перфорины Б) гранзимы В) гранулизины Г) ИЛ-2 Д) верно всё перечисленное. В-лимфоциты памяти больше всего накапливаются: А) в крови Б) в лимфе В) в костном мозге Г) периферических лимфоидных органах Д) верно всё перечисленное. В активации клеток врождённого иммунитета участвуют: А) рецепторы для маннозы Б) скавенджер- рецепторы (рецепторы «мусорщики») В) Toll-подобные рецепторы Г) гормоны Д) антитела. Фагоцитоз усиливается при участии: А) агглютининов Б) опсонинов В) лизинов Г) преципитинов Д) гаптенов. После перенесённого инфекционного заболевания формируется иммунитет: А) искусственный пассивный Б) искусственный активный В) естественный активный Г) естественный пассивный Д) поствакцинальный. К гуморальным факторам неспецифической резистентности относятся: А) комплемент Б) пропердин В) иммуноглобулины Г) лизоцим Д) альбумины. С участием Т-киллеров реализуется: А) уничтожение опухолевых клеток Б) запрограммированная гибель (апоптоз) клеток В) отторжение трансплантантов Г) антитоксический иммунитет Д) синтез иммуноглобулинов. Опсонизирующис действием обладают: А) Ig-G Б) Ig-M В) ферменты Г) адъюванты Д) анатоксины. Свойства Т-лимфоцитов: А) эффекторы реакций против клеток, заражённых вирусами Б) эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета В) предшественники клеток-продуцентов антител Г) эффекторы реакций отторжения пересаженных органов, тканей Д) антиген-представляющая функция. Антигены МНС человека обеспечивают: А) презентацию чужеродных антигенов экзогенного происхождения Б) презентацию чужеродных антигенов эндогенного происхождения В) подавление иммунного ответа Г) активацию системы комплемента Д) гиперпродукцию антител. Антигены МНС класса I представлены на поверхности: А) только эритроцитов Б) только В-лимфоцитов В) всех ядросодержащих клеток Г) только фагоцитов Д) только Т-лимфоцитов. Разрушение клеток-мишеней при помощи перфорин/гранзимовых механизмов осуществляется: А) Т-лимфоцитами Б) В-лимфоцитами В) NK-клетками Г) моноцитами/макрофагами Д) эозинофилами. В реализации функций Т-киллеров и NK-клеток участвуют: А) CD-28 Б) перфорины В) компоненты комплемента Г) ИЛ-2 Д) сериновые протеазы. Участники альтернативного пути активации комплемента: А) С-1 Б) С-4 В) С-3 Г) пропердин Д) Ig-М. Антигенами организма человека являются: А) эритроцитарные изоантигены Б) антигены главного комплекса гистосовместимости В) антигены конъюнктивы Г) «забарьерные» антигены Д) верно всё перечисленное. Перекрёстно-реагирующие антигены – это: А) антигены, вызывающие иммунный ответ только в комплексе с белком Б) антигены, способствующие отторжению трансплантата В) антигены микроорганизмов, имеющие структуры, сходные с антигенами хозяина + Г) антигены, индуцирующие образование антител, вступающих в контакт с антигенами организма хозяина и участвующих в развитии иммунопатологического процесса + Д) антигены, индуцирующие аллергические процессы. Гаптены – это: А) полноценные антигены, имеющие белковую природу Б) антигены, индуцирующие выраженный иммунный ответ В) антигены, вызывающие иммунный ответ только в комплексе с белком Г) антигены, имеющие невысокую молекулярную массу Д) антигены, неспособные индуцировать выраженный иммунный ответ. Свойства Т-лимфоцитов: А) эффекторы реакций против клеток, заражённых вирусами Б) эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета В) антиген-представляющая функция Г) синтез цитокинов Д) верно всё перечисленное. Дифференцировка и созревание Т-лимфоцитов происходит: А) в костном мозге Б) в пейеровых бляшках кишечника В) в тимусе Г) в периферической крови Д) в лимфе. Маркёр цитотоксичности Т-клеток: А) CD- 4 + Б) CD- 8 + В) CD- 56 + Г) CD- 80 + Д) CD- 19+. Опсонины усиливают: А) фагоцитоз Б) гемолиз эритроцитов В) синтез экзотоксинов Г) свёртывание крови Д) ферментацию углеводов. Гуморальными факторами неспецифической резистентности являются: А) комплемент Б) лизоцим В) пропердин Г) гиалуронидаза Д) аланинаминотрансфераза. Фагоцитарная активность несвойственна: А) лимфоцитам Б) макрофагам В) нейтрофилам Г) NK-клеткам Д) остеобластам. Клеточная теория фагоцитоза была предложена: А) И.Мечниковым Б) Ф.Бернетом В) Р.Кохом Г) Л.Пастером Д) Ж.Доссе. Основные функции макрофага: А) поглощение и деструкция бактерий |