FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
Оцените правильность утверждений, их логическую связь 58. Диазепам расслабляет скелетные мышцы, ПОТОМУ ЧТО диазепам избирательно блокирует Н-холинорецепторы концевой нервно-мышечной пластинки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна 1. Определите группу препарата Бупренорфин: C. синтетические препараты 2. Определите группу препарата Тримеперидин: C. синтетические препараты 3. Обезболивающий эффект наркотических анальгетиков связан с возбуждением: C. мю, дельта и каппа ОР 4. Определите группу препарата Фентанил C. синтетические препараты 5. Определите группу препарата Морфин: A. чистые алкалоиды опия 6. Определите группу препарата Трамадол: C. синтетические препараты 7. Определите группу препарата Тримеперидин: A. агонист опиатных рецепторов 8. Определите группу препарата Бупренорфин: C. агонист-антагонист или частичный агонист опиатных рецепторов 9. Определите группу препарата Морфин: A. агонист опиатных рецепторов 10. Определите группу препарата Налоксон: B. антагонист опиатных рецепторов 2 11. Определите группу препарата Фентанил: A. агонист опиатных рецепторов 12. В основе анальгетического эффекта Морфина лежит: D. Возбуждение опиоидных рецепторов 13. Выберите самый сильный анальгетик: B. Фентанил 14. Морфин угнетает дыхание из-за: B. Снижения чувствительности дыхательного центра к СО2 15. Назовите источник получения опия: D. Снотворный мак 16. Укажите наименее токсичный анальгетик: B. Тримеперидин 17. Укажите анальгетик с наименьшей длительностью эффекта: D. Фентанил 18. Средняя продолжительность действия морфина при подкожном введении составляет: C. 4-6 часов 19. Укажите анальгетик для обезболивания родов: Е. Тримеперидин 20. Алкалоидом опия не является: 1. Папаверин 2. Морфин 3. Кодеин 4. Фентанил D. если верно 4 3 21. Показания к применению наркотических анальгетиков: 1. Профилактика травматического шока 2. Колики 3. Премедикация 4. Боли при злокачественных опухолях E. если все верно 22.Наркотические анальгетики вызывают: 1. Повышение порога боли 2. Утрату всех видов чувствительности 3. Увеличение выносливости, переносимости боли 4. Понижение порога боли B. если верно 1,3 23. Морфин при коликах сочетают с: 1. Миорелаксантами 2. М-холинолитиками 3. Симпатолитиками 4. Спазмолитиками C. если верно 2,4 24. При взаимодействии наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами возникают эффекты: 1. Угнетение выброса субстанции «Р» в задних рогах спинного мозга 2. Нарушение суммации болевых импульсов в таламусе 3. Изменение оценки и эмоциональной окраски боли 4. Ослабление вегетативной, двигательной, гормональной реакции на боль E. если все верно 25. При взаимодействии морфина с опиатными рецепторами желатинозной субстанции: 1. В пресинапсе снижается активность аденилатциклазы 2. Уменьшаеися вход Ca++ и повышается выход ионов К+ 3. Возникает гиперполяризация постсинаптической мембраны 4. Затрудняется передача болевого импульса с 1 на 2 нейрон E. если все верно 26. Папаверин вызывает: 1. Эйфорию 2. Сон 3. Анальгезию 4. Расслабление гладких мышц D. если верно 4 27. Для морфина характерны: 1. Эйфория 2. Анальгезия 3. Спазм гладких мышц 4. Лекарственная зависимость E. если все верно 28. В основе механизма действия наркотических анальгетиков лежит: 1. Возбуждение опиоидных рецепторов 2. Нарушение передачи болевого импульса в желатинозной субстанции задних рогов спинного мозга 3. Угнетение суммации болевых импульсов в таламусе 4. Изменение эмоциональной окраски боли E. если все верно 29. В основе обезболивающего действия наркотических анальгетиков лежит: 1. Угнетение воспаления в очаге 2. Стимуляция антиноцицептивной систем 3. Снятие спазма гладких мышц 4. Угнетение передачи болевого импульса C. если верно 2,4 30. Наркотические анальгетики вызывают: 1. Анальгезию 2. Зависимость 3. Привыкание 4. Снижение тактильной чувствительности А. если верно 1,2,3 4 31.При остром отравлении наркотическими анальгетиками отмечается: 1. Угнетение дыхания и кома 2. Сужение зрачков (симптом "булавочной головки") 3. Брадикардия 4. Задержка мочи из-за спазма сфинктера мочевого пузыря E. если все верно 32.Укажите основные показания к применению фентанила: 1. Профилактика травматического шока 2. Инфаркт миокарда 3. Нейролептанальгезия 4. Боли, исходящие из воспаленных суставов А. если верно 1,2,3 33.Болеутоляющий эффект каких анальгетиков не связан с возбуждением Опиатных Рецепторов : 1. Кетамин 2. Клонидин 3. Карбамазепин 4. Фентанил А. если верно 1,2,3 34.Выберите меры помощи при остром отравлении наркотическими анальгетиками: 1. Повторное промывание желудка раствором перманганата калия, применение солевых слабительных, адсорбентов 2. Введение специфических антагонистов 3. ИВЛ 4. Введение седативных, снотворных средств А. если верно 1,2,3 35.Отличия тримеперидина от морфина: 1. Уступает морфину по силе и длительности анальгезии 2. Меньше угнетает дыхательный центр 3. Реже вызывает лекарственную зависимость 4. Сильнее угнетает дыхательный центр А. если верно 1,2,3 36. Отметьте отличия фентанила от морфина: 1. Превосходит морфин по силе анальгезии 2. Уступает морфину по длительности анальгезии 3. Сильнее угнетает дыхательный центр 4. Превосходит морфин по длительности анальгезии А. если верно 1,2,3 37. Наркотические анальгетики в продолговатом мозге угнетают: 1. Центр блуждающего нерва 2. Дыхательный центр 3. Сосудодвигательный центр 4. Кашлевой центр C. если верно 2,4 38. Укажите эффекты повторного применение морфина: 1. Лекарственная зависимость 2. Кумуляция 3. Привыкание 4. Сенсибилизация B. если верно 1,3 39.Отметьте показания к применению морфина: 1. Тяжелые травмы, ожоги 2. Боли при инфаркте миокарда 3. Боли в раннем послеоперационном периоде 4. Боли при родах А. если верно 1,2,3 40. Наркотические анальгетики в ЦНС возбуждают: 1. Дыхательный центр 2. Центр блуждающего нерва 3. Сосудодвигательный центр 4. Центр глазодвигательного нерва C. если верно 2,4 5 41. Развитие абстинентного синдрома у больных с наркотической зависимостью является результатом: 1. Снижения синтеза эндогенных опиатов 2. Повышением синтеза опиатных рецепторов 3. Повышением активности энкефалиназ 4. Нарушением функций важнейших органов и систем E. если все верно Оцените правильность утверждений, их логическую связь 42.Морфин применяется при сердечной астме, потому что морфин угнетает дыхательный центр, снимает одышку. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 43.Папаверин уменьшает спазм гладких мышц при коликах, потому что папаверин является алкалоидом опия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь B. верно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 44.В анестезиологии фентанил вводят вместе с дроперидолом, потому что дроперидол потенцирует действие фентанила. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 45.Фентанил легко вызывает лекарственную зависимость, потому что фентанил является агонистом-антагонистом опоидных рецепторов. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 46.Тримеперидин применяют для обезболивания родов, потому что тримеперидин меньше других анальгетиков угнетает дыхательный центр Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 47.Морфин вызывает запор, потому что морфин расслабляет мускулатуру кишечника. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 48.Налоксон применяют при остром отравлении морфином, потому что налоксон является агонистом опиоидных рецепторов. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 49.Фентанил применяют для обезболивания родов, потому что фентанил самый сильный анальгетик. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 50.Морфин вызывает лекарственную зависимость, потому что морфин вызывает привыкание. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь B. верно верно неверна 1. Укажите преимущественную локализацию действия Клопамида: B. Начальная часть дистальных канальцев 2. Укажите преимущественную локализацию действия Маннитола: E. Весь нефрон 3. Укажите преимущественную локализацию действия Спиронолактона: D. Дистальные канальцы, собирательные трубочки 4. Укажите преимущественную локализацию действия Аминофиллина: A. Клубочек 5. Укажите преимущественную локализацию действия Фуросемида: C. Восходящая часть петли Генле 6. Укажите преимущественную локализацию действия Гидрохлортиазида: B. Начальная часть дистальных канальцев 7. Укажите преимущественную локализацию действия Триамтерена: D. Дистальные канальцы, собирательные трубочки 9. Распределите препараты по механизму действия Фуросемид: A. Салуретик 10. Распределите препараты по механизму действия Спиронолактон: C. Антагонист альдостерона 8. Распределите препараты по механизму действия Гидрохлортиазид: A. Салуретик 2 11. Распределите препараты по механизму действия Маннитол: B. Осмодиуретик 12. Распределите препараты по силе действия Спиронолактон: C. Слабое 13. Распределите препараты по силе действия Маннитол: А. Сильное 14. Распределите препараты по силе действия Триамтерен: C. Слабое 15. Распределите препараты по силе действия Фуросемид: А. Сильное 16. Распределите препараты по силе действия Гидрохлортиазид: B. Среднее 17. Отметьте препарат с наиболее коротким латентным периодом: B. Фуросемид 18. Укажите препарат, наиболее длительного действия: D. Спиронолактон 19. Укажите препарат с наибольшим латентным периодом: C. Спиронолактон 20. Укажите препарат, используемый для форсированного диуреза: A. Маннитол 3 21. Фуросемид усиливает: 1.Выведение ионов хлора и натрия 2.Гемодинамику почек 3.Выведение ионов калия 4.Выведение ионов кальция E. если все верно 22. Для диуретического действия фуросемида характерно: 1.Блокада реабсорбции ионов Cl- и Na+ 2.Улучшение гемодинамики почки 3.Усиление выведения ионов K+ 4.Ухудшение гемодинамики почки А. если верно 1,2,3 23. Фуросемид угнетает: 1.Энергообразование в почках 2.Выведение ионов Cl- и Na+ 3.Реабсорбцию магния 4.Выведение ионов K+ B. если верно 1,3 24. Укажите показания для использования фуросемида: 1.Сердечные отеки 2.Отек легких, мозга 3.Гипертонический криз 4.Острые отравления E. если все верно 25. Фуросемид используется при: 1.Гипертонии 2.Гипотонии 3.Гиперкальциемии 4.Гипокалиемии B. если верно 1,3 26. Отметьте побочное действие фуросемида: 1.Гипокалиемия 2.Обострение подагры 3.Ототоксичность 4.Гипомагнийемия E. если все верно 27. Характеристика Триамтерена: 1.Латентный период 2 - 3 часа 2.Угнетает транспорт Na+ внутрь клетки 3.Уменьшает выведение ионов К+ 4.Угнетает секрецию АДГ А. если верно 1,2,3 28. Укажите показания для назначения маннитола: 1.Токсический отек легких, мозга 2.Острый приступ глаукомы 3.Острые отравления 4.Острая сердечная недостаточность А. если верно 1,2,3 29. Укажите противопоказания для использования маннитола: 1.Острые отравления 2.Гипертонический криз 3.Токсический отёк гортани 4.Сердечный отёк легких C. если верно 2,4 30. Гипотензивное действие гидрохлортиазида обусловлено снижением: 1.Величины ОЦК 2.Чувствительности сосудов к гипотензивным средствам 3.Чувствительности сосудов к катехоламинам 4.Секреции АДГ B. если верно 1,3 4 31. Гидрохлортиазид угнетает: 1.Синтез альдостерона 2.Реабсорбцию ионов натрия, хлора 3.Выведение ионов К+ 4.Активность карбоангидразы C. если верно 2,4 32. Механизм действия спиронолактона: 1.Угнетает синтез пермеаз 2.Усиливает синтез альдостерона 3.Тормозит обмен натрия на калий 4.Повышает потенциал канальцев B. если верно 1,3 33. Для Гидрохлортиазида характерны: 1.Гиперкалиемия 2.Гипокалиемия 3.Ототоксичность 4.Обострение подагры C. если верно 2,4 34. Для спиронолактона характерны: 1.Калийсберегающий эффект 2.Действие на петлю Генле 3.Длительный латентный период 4.Гипокалиемия B. если верно 1,3 35. Диуретическое действие триамтерена обусловлено: 1.Повышением внутриканальцевого потенциала 2.Блокадой синтеза альдостерона 3.Торможением обмена натрия на калий 4.Увеличением обмена натрия на калий B. если верно 1,3 36. Триамтерен: 1.Нецелесообразно сочетать с гидрохлортиазидом 2.Полезен в сочетании с гидрохлортиазидом 3.Вызывает гипокалиемию 4.Вызывает гиперкалиемию C. если верно 2,4 37. Диуретики потенцируют действие: 1.Сердечных гликозидов 2.Антигипертензивных средств 3.Противоэпилептических средств 4.Антикоагулянтов А. если верно 1,2,3 Оцените правильность утверждений, их логическую связь 38. Фуросемид не сочетают с антибиотиками группы аминогликозидов, потому что фуросемид усиливает ототоксичность аминогликозидов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 39. Фуросемид вызывает гиперкалиемию, потому что фуросемид является антагонистом альдостерона Утверждение 1 Утверждение 2 Связь E. неверно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 40. Фуросемид оказывает диуретическое действие, потому что фуросемид уменьшает фильтрацию в почках Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна 5 Оцените правильность утверждений, их логическую связь Фуросемид высокоэффективен, потому что фуросемид мощно активирует реабсорбцию ионов Cl- и Na+ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь Маннитол не применяют при острых отравлениях, потому что маннит имеет длительный латентный период Утверждение 1 Утверждение 2 Связь E. неверно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь Гидрохлортиазид применяют при гипертоническом кризе, потому что Гидрохлортиазид действует гипотензивно Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь Гидрохлортиазид снижает АД, потому что Гидрохлортиазид повышает ОЦК Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь Гидрохлортиазид действует гипотензивно, потому что Гидрохлортиазид уменьшает синтез альдостерона Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь Триамтерен вызывает гиперкалиемию, потому что триамтерен угнетает ребсорбцию ионов Na+ в обмен на ионы K+ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна 1. Укажите групповую принадлежность препарата Лидокаин: B. Местноанестезирующие средства 2. Укажите групповую принадлежность препарата Магния гидросиликат: D. Адсорбирующие средства 3. Укажите групповую принадлежность препарата Бупивакаин: B. Местноанестезирующие средства 4. Укажите групповую принадлежность препарата Артикаин: B. Местноанестезирующие средства 5. Укажите групповую принадлежность препарата Уголь активированный: D. Адсорбирующие средства 6. Укажите групповую принадлежность препарата Прокаин: B. Местноанестезирующие средства 7. Укажите групповую принадлежность препарата Висмута субгаллат: A. Вяжущие средства 8. Укажите групповую принадлежность препарата Слизь крахмальная: C. Обволакивающие средства 9. Укажите групповую принадлежность препарата Ментол: E. Раздражающие средства 10. Укажите групповую принадлежность препарата Бензокаин: B. Местноанестезирующие средства 2 11. Укажите групповую принадлежность препарата Тетракаин: B. Местноанестезирующие средства 12. Укажите групповую принадлежность препарата Раствор аммиака: E. Раздражающие средства 13. Укажите групповую принадлежность препарата Танин: A. Вяжущие средства 14. Укажите групповую принадлежность препарата Полисорб: D. Адсорбирующие средства 15. Порядок утраты чувствительности под действием местных анестетиков: A. Болевая, температурная, тактильная 16. Укажите причину малой чувствительности двигательных волокон к действию местных анестетиков: |