Главная страница

FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеУкажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
Дата30.04.2022
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFARM тесты.docx
ТипДокументы
#505958
страница13 из 36
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   36

А. если верно 1,2,3

4

Глюкокортикоиды подавляют реакции ГНТ, потому что: 1. Снижают проницаемость мембран тучных клеток 2. Угнетают синтез медиаторов аллергии 3. Повышают активность гистаминазы 4. Блокируют фосфолипазу А2

E. если все верно

Глюкокортикоиды подавляют реакции ГЗТ потому что: 1. Угнетают миграцию стволовых клеток 2. Угнетают продукцию и пролиферацию Т-лимфоцитов 3. Снижают активность макрофагов 4. Угнетают кооперацию иммунокомпетентных клеток

E. если все верно

Укажите показания к применению иммуностимуляторов: 1. Пересадка органов 2. Хронические гнойные инфекции 3. Анафилактический шок 4. Злокачественные опухоли

C. если верно 2,4

Укажите показания к применению иммунодепрессантов: 1. Злокачественные опухоли 2. Пересадка органов 3. Хронические гнойные инфекции 4. Аутоиммунные заболевания

C. если верно 2,4

В основе иммуномодулирующего действия левамизола лежит: 1. Стимулирующее влияние на макрофаги и Т-лимфоциты 2. Увеличение продукции антител 3. Нормализация клеточного иммунитета 4. Угнетение активности Т-супрессоров

B. если верно 1,3

В основе противоаллергического действия аминофиллина лежит: 1. Блокада аденозиновых рецепторов 2. Угнетение фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ 3. Торможение дегрануляции тучных клеток 4. Блокада Н1-рецепторов

А. если верно 1,2,3

Для кромоглициевой кислоты характерно: 1. Угнетение синтеза медиаторов аллергии 2. Стабилизация мембраны тучных клеток бронхо-легочного аппарата 3. Угнетение Т и В-лимфоцитов 4. Уменьшение проницаемости мембраны тучных клеток для ионов Са

C. если верно 2,4

Для кетотифена характерно: 1. Блокада Н1-рецепторов 2. Нарушение поступления ионов Са в тучные клетки 3. Угнетение фосфодиэстеразы и накопление цАМФ 4. Увеличение проницаемости мембраны тучных клеток

А. если верно 1,2,3

Оцените правильность утверждений, их логическую связь ГК являются средством патогенетической терапии при анафилактическом шоке, потому что ГК увеличивают выброс медиаторов аллергии. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

C. верно неверно неверна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Преднизолон усиливает аллергию, потому что преднизолон снижает действие гистамина. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

D. неверно верно неверна

5

Оцените правильность утверждений, их логическую связь ГК являются средством симптоматической терапии при анафилактическом шоке, потому что ГК повышают АД. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

А. верно верно верна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Преднизолон показан при анафилактическом шоке, потому что преднизолон понижает АД. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

C. верно неверно неверна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Дифенгидрамин подавляет укачивание, потому что дифенгидрамин угнетает вестибулярный аппарат. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

А. верно верно верна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Дифенгидрамин входит в состав литических смесей, потому что дифенгидрамин потенцирует действие жаропонижающих средств. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

А. верно верно верна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Дифенгидрамин используют при аллергии, потому что Дифенгидрамин обладает ганглиоблокирующей активностью Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

B. верно верно неверна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Мебгидролин применяют при аллергии, потому что мебгидролин блокирует Н1-рецепторы. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

А. верно верно верна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Т-активин используют при угнетении иммунного ответа, потому что Т-активин является иммуноблокатором. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

C. верно неверно неверна

Оцените правильность утверждений, их логическую связь Кромоглициевую кислоту

используют для лечения ГНТ, потому что кромоглициевая кислота плохо всасывается в ЖКТ. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь

B. верно верно неверна

Укажите групповую принадлежность препарата Хлорпромазин:

D. Психотропное средство

2. Укажите групповую принадлежность препарата Пирацетам:

A. Психотропное средство

3. Укажите групповую принадлежность препарата Никетамид:

B. Аналептик

4. Укажите групповую принадлежность препарата Метамизол:

A. Анальгетик

Укажите групповую принадлежность препарата Бемегрид:

C. Аналептик

6. Укажите групповую принадлежность препарата Галотан:

C. Общий анестетик

7. Укажите групповую принадлежность препарата Фентанил:

A. Анальгетик

8. Укажите групповую принадлежность препарата Диазепам:

C. Психотропное средство

9. Укажите групповую принадлежность препарата Камфора:

D. Аналептик

Укажите групповую принадлежность препарата Трамадол:

B. Анальгетик

18

11. Укажите групповую принадлежность препарата Имипрамин:

C. Психотропное средство

12. Укажите групповую принадлежность препарата Буспирон:

C. Психотропное средство

13. Укажите групповую принадлежность препарата Тримеперидин:

B. Анальгетик

Укажите групповую принадлежность препарата Флуоксетин:

C. Психотропное средство

15. Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Галотан:

B. Ингаляционные анестетики

16. Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Кетамин:

A. Неингаляционные анестетики

2

17. Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Закись азота:

В. Ингаляционные анестетики

18. Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Энфлуран:

В. Ингаляционные анестетики

19. Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Тиопентал-натрий:

A. Неингаляционные анестетики

Укажите принадлежность препарата к группе наркозных средств Натрия оксибутират:

A. Неингаляционные анестетики

18

21. Распределите анестетики по длительности действия при в/в введении Пропофол:

C. 2-15 мин.

22. Распределите анестетики по длительности действия при в/в введении Тиопентал-натрий:

D. 20-30 мин.

23. Распределите анестетики по длительности действия при в/в введении Натрия оксибутират:

D. 60-90 мин.

24. Распределите анестетики по длительности действия при в/в введении Кетамин:

A. 10-20 мин.

Укажите последовательность действия общих анестетиков на ЦНС:

B. Кора-подкорка-спинной мозг-продолговатый мозг

26. Определите группу обезболивающих препаратов Метамизол:

А. Ненаркотические анальгетики

27. Определите группу обезболивающих препаратов Фентанил:

В. Наркотические анальгетики

28. Определите группу обезболивающих препаратов Бупренорфин:

В. Наркотические анальгетики

Определите группу обезболивающих препаратов Кеторолак:

А. Ненаркотические анальгетики

30. Определите группу обезболивающих препаратов Парацетамол:

А. Ненаркотические анальгетики

18

31. Определите группу обезболивающих препаратов Севофлуран:

С. Общий анестетик

32. Определите группу препаратов Морфин:

С. агонист опиатных рецепторов

Определите группу препаратов Налбуфин:

А. агонист-антагонист опиатных рецепторов

34. Определите группу препаратов Фентанил:

С. агонист опиатных рецепторов

35. Определите группу препаратов Тримеперидин:

С. агонист опиатных рецепторов

36. Определите группу препаратов Налоксон:

В. антагонист опиатных рецепторов

37. В основе анальгетического эффекта морфина лежит:

А. Возбуждение опиатных рецепторов

Укажите групповую принадлежность препаратов Метамизол:

С. Группа пиразолона

39. Укажите групповую принадлежность препаратов Пироксикам:

В. Группа оксикама

Укажите групповую принадлежность препаратов Мелоксикам:

В. Группа оксикама

5

41. Укажите групповую принадлежность препаратов Парацетамол:

D. Группа анилина

42. Укажите групповую принадлежность препаратов Диклофенак натрия:

F. Группа фенилуксусной кислоты

43. Укажите групповую принадлежность препаратов Индометацин:

А. Группа индолуксусной кислоты

Укажите групповую принадлежность препаратов ибупрофен:

Е. Группа пропионовой кислоты

45. Укажите групповую принадлежность препаратов Кислота ацетилсалициловая:

G. Группа салициловой кислоты

46. Противовоспалительной активностью не обладает:

D. Парацетамол

Отметьте побочный эффект, присущий всем неселективным блокаторам ЦОГ:

D. Диспепсические расстройства, ульцерогенный эффект

48. Укажите групповую принадлежность препаратов Диазепам:

А. Анксиолитики

49. Укажите групповую принадлежность препаратов Хлорпромазин:

C. Нейролептики

Укажите групповую принадлежность препаратов Галоперидол:

C. Нейролептики

6

51. Укажите групповую принадлежность препаратов Буспирон:

А. Анксиолитики

52. Укажите групповую принадлежность препаратов Амитриптилин:

D. Антидепрессанты

Укажите групповую принадлежность препаратов Фенотропил:

В. Ноотропы

54. К "атипичным" нейролептикам относится:

D. Клозапин

55. Самый активный транквилизатор:

С. Феназепам

56. Выберите средство для лечения детского слабоумия:

А. Пирацетам

В основе прессорного эффекта кофеина лежит:

А. Стимуляция сосудодвигательного центра

58. Укажите фермент, окисляющий этанол до стадии ацетальдегида:

С. Алкогольдегидрогеназа

59. Выбрать препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту:

D. Тетурам

60. Возникновению психической зависимости от этилового алкоголя способствуют вызываемые им:

В. Эйфория

7

Укажите особенности диэтилового эфира: 1. Невзрывоопасен 2. Взрывоопасен 3. Слизистые оболочки дыхательных путей не раздражает 4. Широта наркотического действия большая

C. если верно 2,4

62. Укажите эффекты галотана: 1. Кровяное давление не снижает 2. Наркотическая активность высокая 3. Чувствительность миокарда к катехоламинам не изменяет 4. Стадия возбуждения кратковременная

C. если верно 2,4

63. Укажите особенности закиси азота: 1. Управляемость наркозом хорошая 2. Токсичность низкая 3. Анальгетическая активность высокая 4. Степень расслабления скелетных мышц недостаточна

E. если все верно

Укажите особенности тиопентала натрия: 1. Наступление наркоза быстрое 2. Управляемость наркозом хорошая 3. Стадия возбуждения отсутствует

4. Возможность ларингоспазма и угнетения дыхания мала

B. если верно 1,3

65. Укажите особенности кетамина: 1. Применяют для вводного, базисного наркоза и транспортировки больных, не требующих мышечной релаксации 2. Вызывает выраженный анальгетический эффект 3. Сознание устраняет частично 4. Кровяное давление повышает

E. если все верно

66. Укажите особенности натрия оксибутирата: 1. Длительность наркоза большая 2. Анальгетическая активность высокая 3. Степень релаксации мышц высокая 4. Устойчивость мозга к гипоксии снижается

B. если верно 1,3

Спирт этиловый вызывает: 1. Угнетение ЦНС 2. Увеличение теплоотдачи 3. Развитие психической зависимости 4. Привыкание

E. если все верно

68. Для этанолового наркоза характерно: 1. Достаточно высокая сила наркотического действия 2. Плохая управляемость наркозом 3. Длительная стадия возбуждения 4. Развитие ацидоза

E. если все верно

69. Противошоковое действие этанола связано с: 1. Эйфорией 2. Энергезирующим действием 3. Усилением теплоотдачи 4. Длительной анальгезией

D. если верно 4

Помощь при остром алкогольном отравлении включает введение: 1. Натрия гидрокарбоната 2. Атропина 3. Стимуляторов ЦНС 4. Альфа -адреноблокаторов

A. если верно 1,2,3

8

71. Укажите отличия общих анестетиков от анальгетиков: 1. Вызывают потерю сознания

2. Устраняют все виды чувствительности 3. Вызывают миорелаксацию 4. Избирательно выключают болевую чувствительность

A. если верно 1,2,3

72. Для антипсихотического действия нейролептиков характерно: 1. Исчезновение систематизированного бреда 2. Снижение температуры 3. Устранение галлюцинаций 4. Устранение рвоты центрального генеза

B. если верно 1,3

В основе антипсихотической активности нейролептиков лежит: 1. Блокада дофаминовых рецепторов лимбической системы ЦНС 2. Стимуляция холинорецепторов ретикулярной формации ствола мозга 3. Угнетение выброса дофамина в лимбической системе и гипоталамусе 4. Возбуждение ГАМК-рецепторов лимбических структур мозга

B. если верно 1,3

74. Укажите эффекты хлорпромазина: 1. Противорвотный 2. Гипотермический 3. Гипотензивный 4. Психоактивирующий

A. если верно 1,2,3

Укажите показания к применению нейролептиков: 1. Психозы (бред, галлюцинации) 2. Психомоторное возбуждение 3. Нейролептаналгезия 4. Гипертермия (в литических смесях)

E. если все верно

Укажите эффекты транквилизаторов: 1. Анксиолитический 2. Сомнолентный 3. Противосудорожный 4. Потенцирующий

E. если все верно

77. Укажите спектр фармакологической активности феназепама: 1. Миорелаксантное действие 2. Транквилизирующее действие 3. Седативное действие 4. Противосудорожное действие

E. если все верно

78. В основе анксиолитического эффекта бензодиазепиновых транквилизаторов лежит: 1. Блокада холинорецепторов ЦНС 2. Возбуждение адренергических структур ретикулярной формации

3. Угнетение дофаминовых рецепторов лимбической системы 4. Стимуляция ГАМК-бензодиазепинового комплекса в лимбической системе

D. если верно 4

79. Укажите показания к применению диазепама: 1. Атаралгезия 2. Неврозы с явлениями страха 3. Судороги 4. Синдром абстиненции

E. если все верно

Укажите побочные эффекты транквилизаторов: 1. Лекарственная зависимость 2. Синдром "вялого" плода 3. Замедление скорости психомоторных реакций 4. Паркинсонизм

A. если верно 1,2,3

9

81. Отметьте показания для седативных средств: 1. Соматические заболевания с невротическим компонентом 2. Неврозы 3. Бессонница 4. Психозы

A. если верно 1,2,3

82. Укажите побочные эффекты солей брома: 1. Материальная кумуляция 2. Возбуждение 3. Кожные высыпания 4. Лекарственная зависимость

B. если верно 1,3

Для трициклических антидепрессантов характерно: 1. Нарушение обратного захвата моноаминов и накопление их в синапсах ЦНС 2. Угнетение активности МАО в ЦНС 3. М-холиноблокирующее действие 4. Блокада дофаминовых рецепторов в лимбической системе

B. если верно 1,3

84. В основе антидепрессантного действия флуоксетина лежит: 1. Обратимое ингибирование МАО 2. Необратимое ингибирование МАО 3. Нарушение обратного захвата норадреналина в синапсах ЦНС 4. Нарушение обратного захвата серотонина в синапсах ЦНС

D. если верно 4

Укажите показания к применению антидепрессантов: 1. Депрессии

2. Субдепрессии 3. Соматические заболевания с депрессивным компонентом 4. Физическая и умственная усталость

A. если верно 1,2,3

86. Укажите показания к применению психостимуляторов: 1. Психозы с депрессией 2. Неврозы с заторможенностью 3. Отсутствие аппетита 4. Чрезмерная сонливость

C. если верно 2,4

Укажите механизм действия кофеина: 1. Блокада аденозиновых рецепторов 2. Возбуждение адренорецепторов 3. Блокада фосфодиэстеразы 4. Активация аденилатциклазы

B. если верно 1,3

88. Укажите ноотропные средства: 1. Глицин 2. Пирацетам 3. Фенотропил 4. Диазепам

A. если верно 1,2,3

В основе механизма действия ноотропов лежит: 1. Улучшение связей между нейронами и полушариями мозга 2. Имитация эффектов ГАМК 3. Улучшение кровоснабжения и обмена веществ в нейронах 4. Повышение устойчивости мозга к гипоксии

E. если все верно

90. Назовите показания к назначению ноотропов: 1.Травмы мозга 2. Нарушение памяти и речи 3. Детское и старческое слабоумие 4. Коллапс

A. если верно 1,2,3

10

Аналептики возбуждают центры: 1. Рвотный 2. Дыхательный 3. Блуждающего нерва 4. Сосудодвигательный

C. если верно 2,4

92. Укажите препараты с прямым стимулирующим действием на центры

продолговатого мозга: 1. Бемегрид 2. Кофеин 3. Камфора 4. Никетамид

A. если верно 1,2,3

93. Для морфина характерны: 1. Эйфория 2. Анальгезия 3. Спазм гладких мышц 4. Лекарственная зависимость

E. если все верно

В основе механизма действия наркотических анальгетиков лежит: 1. Возбуждение опиатных рецепторов 2. Нарушение передачи болевого импульса в желатинозной субстанции задних рогов спинного мозга 3. Угнетение суммации болевых импульсов в таламусе 4. Изменение эмоциональной окраски боли

E. если все верно

95. При взаимодействии наркотических анальгетиков с опиатными рецепторами возникают эффекты: 1. Угнетение выброса субстанции «Р» в задних рогах спинного мозга 2. Нарушение суммации болевых импульсов в таламусе 3. Изменение оценки и эмоциональной окраски боли 4. Ослабление вегетативной, двигательной, гормональной реакции на боль
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   36


написать администратору сайта