Главная страница

антидепресанты. Укажите психотропные средства из группы антидепрессан тов


Скачать 24.6 Kb.
НазваниеУкажите психотропные средства из группы антидепрессан тов
Анкорантидепресанты
Дата15.09.2020
Размер24.6 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаантидепресанты.docx
ТипДокументы
#137957

  1. Укажите психотропные средства из группы антидепрессан- тов.

    а) Кофеин

    б) Пирацетам в) Имизин

    г) Кордиамин

    д) Бемегрид

    е) Галоперидол

    ж) Амитриптилин з) Сиднокарб

  2. Какой группе относитсяамитриптилин?

а)Психостимулирующие сред- ства

б) Антидепрессанты

в) Ноотропные средства

г) Анксиолитические сред- ства

д) Седативные средства е) Антипсихотические




  1. Действие амитриптилина в ЦНСвызвано:

а) Угнетением активности МАО в нервных окончаниях.

б) Увеличением выделения норадреналина и серотонина нерв- ным окончанием

в) Торможением нейронального захвата норадреналина и серо- тонина

г) Угнетением метаболических (энергетических) процессов в нейронах


  1. Что характерно дляамитриптилина?

а) Анксиолитическое действие

б) Психостимулирующее действие

в) Улучшение функции головного мозга после гипоксии, трав- мы, интоксикации

г) Тимолептическое действие (улучшение настроения) д) Аналептическое действие

е) Антипсихотическое действие


  1. Перечислите показания дляантидепрессантов:

а) Нарушения сна

б) Депрессия различной этиологии

в) Нарушения памяти, деменция в пожилом возрасте г) Психозы с возбуждением

д) Неврозы

е) Умственная слабость вследствие инсульта или травмы голов- ного мозга


  1. Представителем какой группы являетсяпирацетам?

а) Психостимулирующие средства б Антидепрессанты

в) Ноотропные средства

г) Анксиолитические средства д) Седативные средства

е) Антипсихотические


  1. С чем связано действие пирацетама вЦНС?

а) Угнетение активности МАО в нервных окончаниях

б) Увеличение выделений норадреналина и серотонина нервным окончанием

в) Торможение нейронального захвата норадреналина и серото- нина

г) Усиление метаболических (энергетических) процессов в нейронах


  1. Какие эффекты характерны дляпирацетама?

а) Анксиолитическое действие

б) Психостимулирующее действие

в) Улучшение функции головного мозга после гипоксии, трав- мы,

интоксикации

г) Тимолептическое действие (улучшение настроения) д) Аналептическое действие

е) Антипсихотическое действие


  1. Укажите показания к применениюпирацетама:

а) Нарушения сна

б) Депрессия различной этиологии

в) Нарушения памяти, деменция в пожилом возрасте г) Психозы с возбуждением

д) Неврозы

е) Умственная слабость вследствие инсульта или травмы голов- ного мозга


  1. Отметьтеаналептики.

а) Кофеин

б) Пирацетам в) Имизин

г) Кордиамин

д) Сиднокарб е) Бемегрид

ж) Галоперидол з) Амитриптилин




  1. Что определяет механизм гипертензивного действия ана- лептиков?

а) Прямое сосудосуживающее действие б) Возбуждение альфа-адренорецепторов в) Возбуждение бета-адренорецепторов

г) Стимуляция бульбарного вазомоторного центра

д) Возбуждение АТ II - рецепторов гладкой мускулатуры сосу- дов

е) Кардиотонический эффект с повышением сердечного выброса


  1. Перечислите показанияаналептиков.

а) Нарушения сна

б) Депрессия различной этиологии

в) Отравление снотворными средствами г) Психозы с возбуждением

д) Нарушения памяти, деменция в пожилом возрасте е) Асфиксия новорожденных


  1. Какие препараты входят в группу психостимулирующих средств?

а) Амитриптилин б)Пирацетам

в) Кофеин г) Этимизол

д) Меридил е) Сиднокарб ж) Пантокрин

з) Ниаламид




  1. У каких препаратов из группы аналептиков наиболее выра- жено влияние насердце?

    а) Кордиамин

    б) Этимизол

    в) Кофеин

    г) Бемегрид

  2. Перечислите аналептики, которые обладают наиболее сильным стимулирующим действием на дыхательныйцентр:




а) Кордиамин

б) Этимизол

в) Кофеин

г) Бемегрид




  1. У каких препаратов из группы аналептиков наиболее выра- жено стимулирующее влияние на сосудодвигательныйцентр?

а) Кордиамин

б) Этимизол

в) Кофеин

г) Бемегрид




  1. Перечислите препараты из группы аналептиков, применение которых наиболее опасно из-за возникновения при передозировке судорог.

а) Кордиамин

б) Этимизол

в) Кофеин

г) Бемегрид




  1. Какие препараты из группы аналептиков не вызывают судо- рог припередозировке?

а) Кордиамин

б) Этимизол

в) Кофеин

г) Бемегрид




  1. Отметьте препараты из группы психомоторных стимуля- торов:

а) Амитриптилин б) Пирацетам

в) Кофеин

г) Пантокрин

д) Этимизол е) Ниаламид ж) Сиднокарб

з) Меридил




  1. Укажите показания кприменениюпсихомоторных психо- стимуляторов

а) Умственное и физическое утомление

б) Острый психоз с психомоторным угнетением в) Гипотоническая болезнь

г) Коллапс

д) Нарколепсия (патологическая сонливость)

е) Ослабление памяти при нарушении мозгового кровообраще- ния

ж) Мигрень
Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 12 по теме

«Антипсихотические средства. Антидепрессанты. Соли лития»

- 2005 год (тестовая книжка)

*1

Антипсихотические средства:

$Аминазин.

?Амитриптилин.

$Сульпирид.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

$Клозапин.
*2

<Типичные> антипсихотические средства:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.
*3

<Атипичные> антипсихотические средства

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.
*4

Производные фенотиазина:

?Галоперидол.

$Аминазин.

?Хлорпротиксен.

$Фторфеназин.

$Трифтазин.
*5

Производное бутирофенона:

?Аминазин.

?Хлорпротиксен.

$Галоперидол.

?Фторфеназин.
*6

Эффекты производных фенотиазина и бутирофенона:

$Антипсихотический.

$Седативный.

?Увеличение двигательной активности.

$Уменьшение двигательной активности.

$Противорвотный.

$Гипотермический.


*7

Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.
*8

Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.
*9

Антипсихотический эффект объясняется

?Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС.

?Угнетением адренергических процессов в ЦНС.

?Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.

$Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
*10

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием большинства антипсихотических средств:

?Уменьшение запасов медиатора в окончаниях нейронов.

$Блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране.
*11

Антипсихотический эффект связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

?Гипоталамуса.

?Базальных ядер.

$Мезолимбической и мезокортикальной систем.
*12

Противорвотный эффект связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

$Пусковой зоны рвотного центра.

?Мезолимбической системы.

?Гипоталамуса.

?Базальных ядер.
*13

Гипотермический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов:

$Гипоталамуса.

?Мезолимбической системы.

?Базальных ядер.
*14

Антипсихотические средства усиливают выделение пролактина, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

?Мезолимбической системы.

?Базальных ядер.

$Гипоталамо-гипофизарной системы.

*15

Антипсихотические средства вызывают экстрапирамидные нарушения, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

?Мезолимбической системы.

$Базальных ядер.

?Гипоталамуса.
*16

Аминазин:

$Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации).

$Оказывает седативное действие.

$Уменьшает двигательную активность.

?Оказывает антидепрессивное действие.

$Обладает противорвотным свойством.

$Вызывает экстрапирамидные расстройства.
*17

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств наркотического типа, опиоидных анальгетиков под влиянием аминазина:

$Усиливаются.

?Ослабляются.

?Не изменяются.
*18

Артериальное давление под влиянием аминазина:

?Повышается.

$Снижается.

?Не изменяется.
*19

Наиболее выраженными гипотензивными свойствами обладает:

$Аминазин.

?Галоперидол.

?Сульпирид.
*20

Прессорный эффект адреналина на фоне действия аминазина:

?Усиливается.

$Ослабляется или <извращается>.

?Не изменяется.
*21

Фторфеназин по сравнению с аминазином:

$Оказывает менее выраженное седативное действие.

$Меньше влияет на вегетативную иннервацию.

?Реже вызывает экстрапирамидные расстройства.
*22

Галоперидол

?Производное фенотиазина.

$По седативному эффекту уступает аминазину.

$Периферические эффекты меньше, чем у аминазина.

*23

Дроперидол:

?Действует продолжительнее галоперидола.

$Действует кратковременнее галоперидола.

$Применяют в комбинации с фентанилом для нейролептанальгезии.
*24

Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:

?Аминазин.

?Галоперидол.

$Фторфеназина деканоат.
*25

Клозапин:

$Уменьшает продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации).

$Оказывает седативное действие.

$Уменьшает негативную симптоматику психозов (снижение мотиваций, угнетение эмоций).

?Обладает антидепрессивными свойствами.

$Может вызвать лейкопению, агранулоцитоз.

$Редко вызывает экстрапирамидные расстройства.
*26

Сульпирид

$<Атипичное> антипсихотическое средство.

$Оказывает незначительное седативное действие.

?Обладает антидепрессивными свойствами.

$В отличие от клозапина не оказывает отрицательного влияния на лейкопоэз.
*27

Антипсихотические средства применяют:

$Для лечения психозов.

$При рвоте центрального происхождения.

$Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков.

?Для лечения паркинсонизма.

$Для купирования острого психомоторного возбуждения.
*28

Для нейролептанальгезии в комбинации с фентанилом используют:

?Аминазин.

?Фторфеназин.

$Дроперидол.

?Клозапин.
*29

Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами, обусловлены блокадой:

$Дофаминовых рецепторов базальных ядер.

?Адренорецепторов базальных ядер.

?Холинорецепторов базальных ядер.
*30

Часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.

*31

Редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.
*32

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

?Дофаминомиметики.

$Центральные холиноблокаторы.

?Ингибиторы МАО-В.
*33

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

?Леводопу.

$Циклодол.

?Бромокриптин.

?Селегилин.
*34

Антидепрессанты:

$Имизин.

?Галоперидол.

$Моклобемид.

$Мапротилин.

$Амитриптилин.
*35

Антидепрессанты - неизбирательные ингибиторы нейронального захвата моноаминов:

$Имизин.

$Амитриптилин.

?Моклобемид.

?Флуоксетин.
*36

Антидепрессант - избирательный ингибитор нейронального захвата серотонина:

?Моклобемид.

?Амитриптилин.

$Флуоксетин.

?Мапротилин.

*37

Антидепрессант - избирательный ингибитор нейронального захвата норадреналина

?Амитриптилин.

$Мапротилин.

?Моклобемид.

?Флуоксетин.

?Имизин.

*38

Антидепрессант - неизбирательный ингибитор МАО (МАО-А + МАО-В)

?Амитриптилин.

?Мапротилин.

?Флуоксетин.

?Моклобемид.

$Ниаламид.
*39

Антидепрессант - избирательный ингибитор МАО-А

$Моклобемид.

?Флуоксетин.

?Амитриптилин.
*40

Эффекты имизина:

$Антидепрессивный.

$Психостимулирующий.

$Седативный.

?Антипсихотический.
*41

Эффекты амитриптилина:

$Антидепрессивный.

?Психостимулирующий.

$Седативный.

?Антипсихотический.
*42

Моклобемид:

$Угнетает МАО-А.

$Обладает антидепрессивным действием.

$Обладает психостимулирующим действием.

?Угнетает нейрональный захват моноаминов.
*43

Флуоксетин:

?Угнетает нейрональный захват норадреналина.

$Обладает психостимулирующим действием.

$Не влияет на адренорецепторы.

?Блокирует м-холинорецепторы.

$Угнетает нейрональный захват серотонина.
*44

Мапротилин:

$Обладает седативным действием.

?Нарушает нейрональный захват серотонина.

$Нарушает нейрональный захват норадреналина.

?Антипсихотическое средство.

$Антидепрессант.

$Обладает психостимулирующим действием.
*45

Антидепрессивное действие имизина и амитриптилина обусловлено:

$Угнетением нейронального захвата моноаминов.

?Блокадой центральных м-холинорецепторов.

?Угнетением активности моноаминоксидазы.

?Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
*46

Антидепрессивное действие моклобемида обусловлено:

?Угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина.

$Угнетением МАО-А.

?Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
*47

На фоне действия ингибиторов МАО вазопрессорный эффект симпатомиметиков:

?Ослабляется.

$Усиливается.

?Не изменяется.
*48

Для лечения депрессий применяют:

?Аминазин.

?Лития карбонат.

?Галоперидол.

$Амитриптилин.

$Моклобемид.

$Имизин.
*49

Для лечения маний применяют:

?Антидепрессанты.

$Соли лития.

$Антипсихотические средства с выраженным психоседативным действием.
*50

Соли лития применяют:

$Для предупреждения маниакальной и депрессивной фаз маниакально-депрессивного психоза.

?Для лечения депрессий.

$Для предупреждения и лечения маний.
*51

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации); обладает седативным и противорвотным эффектами, вызывает экстрапирамидные нарушения, снижает артериальное давление, уменьшает или <извращает> вазопрессорное действие адреналина:

$Аминазин.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

?Лития карбонат.
*52

Антипсихотическое средство; психоседативный эффект меньше, чем у аминазина; в меньшей степени снижает артериальное давление, часто вызывает экстрапирамидные расстройства:

$Галоперидол.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

?Мапротилин.

*53

Обладает антипсихотическим и психоседативным свойствами, обладает антидепрессивным действием, вызывает экстрапирамидные нарушения

?Клозапин.

?Имизин.

$Хлорпротиксен.

?Фторфеназин.
*54

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), редко вызывает экстрапирамидные нарушения, может вызвать агранулоцитоз

?Аминазин.

?Амитриптилин.

$Клозапин.

?Флуоксетин.
*55

Вызывает антидепрессивный и седативный эффекты, неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина)

$Амитриптилин.

?Лития карбонат.

?Флуоксетин.

?Мапротилин.
*56

Обладает антидепрессивным и психостимулирующим свойствами, избирательно угнетает нейрональный захват серотонина, не оказывает атропиноподобного действия

$Флуоксетин.

?Амитриптилин.

?Мапротилин.

?Имизин.
*57

Оказывает антиманиакальное действие без выраженного психоседативного эффекта, имеет длительный латентный период (2-3 недели) и малую терапевтическую широту; применяется для предупреждения и лечения маниакальных состояний:

?Аминазин.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

$Лития карбонат.
*58

Отметьте правильные утверждения:

?Галоперидол оказывает антидепрессивное действие.

$Имизин оказывает седативное действие.

?Амитриптилин оказывает психостимулирующее действие.
*59

Отметьте правильные утверждения:

$Аминазин применяют для устранения продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций).

?Сульпирид применяют для лечения депрессий.

$Мапротилин применяют для лечения депрессий.

*60

Отметьте правильные утверждения:

$Лития карбонат - средство для предупреждения и лечения маний.

?Сульпирид - антидепрессант.

?Моклобемид - антипсихотическое средство.

$Фторфеназин - антипсихотическое средство.
*61

Отметьте правильные утверждения:

$Хлорпротиксен - антипсихотическое средство.

?Имизин - средство для лечения маний.

?Амитриптилин - антипсихотическое средство.

$Галоперидол - антипсихотическое средство.

?Лития карбонат обладает выраженным психоседативным действием.
*62

Отметьте правильные утверждения:

$Сульпирид - <атипичное> антипсихотическое средство.

?Флуоксетин угнетает нейрональный захват норадреналина.

?Лития карбонат - антипсихотическое средство.

$Амитриптилин не обладает психостимулирующим действием.
*63

Отметьте правильные утверждения:

$Клозапин редко вызывает лекарственный паркинсонизм.

?Мапротилин угнетает нейрональный захват серотонина.

?Флуоксетин оказывает выраженное атропиноподобное действие.

$Дроперидол применяют для нейролептанальгезии.


написать администратору сайта