Утверждены Ассоциация сердечнососудистых хирургов России Ассоциация детских кардиологов РоссииРоссийское научное общество специалистов по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению Согласованы
 Скачать 1.23 Mb.
|
|
УДД 2, УУР А. Пациентам со стабильной гемодинамикой, не зависящей от функции ОАП, рекомендована хирургическая коррекция в плановом порядке [19, 41-46]. УДД 2, УУР А. Коррекцию изолированной коарктации рекомендуется выполнять как из боковой торакотомии по 3-4-му межреберному промежутку со стороны расположения дуги аорты 18 (т.е., при типичном их расположении слева от позвоночника доступ осуществляется из левосторонней боковой торакотомии), так и из центрального доступа с применением искусственного кровообращения [19,44-46,69-73]. УДД 2, УУР А. Рекомендуемым методом коррекции КА у новорожденных и грудных детей является резекция области обструкции (у новорожденных – с максимально возможным иссечением участков стенки аорты, содержащих дуктальную ткань в субэндотелиальном слое) с наложением непосредственного, «косого» (расширенного за счет дополнительных продольных надрезов сшиваемых участков аорты) анастомоза типа «конец в конец» между дугой и нисходящей аортой, шовным материалом минимально допустимого сечения (определяется весом пациента и индивидуальными особенностями стенки аорты) [19,41-46]. УДД 2, УУР А. При сопутствующей гипоплазии проксимальных отделов дуги аорты у новорожденных и детей раннего возраста рекомендовано наложение непосредственного анастомоза «конец в бок» между нисходящей аортой и восходящей аортой в условиях искусственного кровообращения аорты. У детей старшего возраста и взрослых в подобных случаях методом выбора является экстраанатомическое шунтирование от восходящей к нисходящей грудной аорте [61-63,74-75]. УДД 2, УУР А. Коррекция путем прямой истмопластики у новорожденных с сохранением дуктальной ткани или мембраны дуктального происхождения не рекомендована в связи с высоким риском резидуальной и/или рецидивирующей обструкции [19,46,52-54]. УДД 2, УУР А. Комментарии: в связи с высоким риском резидуальной и/или рецидивирующей обструкции. Коррекция путем непрямой истмопластики с помощью заплаты не рекомендована как у новорожденных, так и у детей старшего возраста и у взрослых [19,46-51]. УДД 2, УУР А. Комментарии: помимо рецидива обструкции в связи с персистенцией дуктальной ткани/мембраны, чревата формированием ложной аневризмы в отдаленном послеоперационном периоде. Коррекция путем непрямой истмопластики лоскутом отсеченной подключичной артерии по Waldhausen – Nahrwold не рекомендована новорожденным в связи с сохранением дуктальной ткани/мембраны, вероятностью формирования аневризмы в отдаленном 19 послеоперационном периоде, риском развития синдрома обкрадывания вертебро- базилярного кровотока через позвоночную артерию, утратой пути магистрального кровоснабжения левой руки [19,52-54,76-77]. УДД 3, УУР В. Комментарии: в случае выполнения непрямой истмопластики, чтобы избежать развития синдрома обкрадывания вертебро-базилярного кровотока через позвоночную артерию и утраты магистрального кровоснабжения левой руки целесообразно выполнять реплантацию отсеченной подключичной артерии в левую общую сонную артерию. Использование биологических или синтетических кондуитов для реконструкции аорты при коррекции КА в раннем детском возрасте не рекомендовано [19,76-77]. УДД 3, УУР В. Взрослым пациентам с коарктацией аорты и клиническими проявлениями вследствие дисфункции ЛЖ, выраженной артериальной гипертензии или ишемии нижних конечностей рекомендовано выполнение открытых хирургических или эндоваскулярных вмешательств [29,31]. УДД 2, УУР В 3.3 Иное лечение Эндоваскулярные методы лечения. Оптимальны у взрослых пациентов, либо при рекоарктации аорты после ранее выполненного открытого хирургического вмешательства. При ТЛБАП хоть и редко, но возможно развитие таких осложнений, как параплегии и разрыва аорты. В послеоперационном периоде ТЛБАП велика частота раннего рестеноза (от 18 до 53%), артериальной гипертензии, формирования аневризмы аорты, что описано в многочисленных литературных источниках (чем меньше ребенок, тем больше скорость развития рекоарктации аорты). [47,78-81]. ТЛБАП в сочетании со стентированием обладает более высокой эффективностью в сравнении с изолированной ТЛБАП. Но данная процедура редко применяется у детей весом менее 25 кг из-за размеров доставляющих устройств и необходимости проведения их через бедренную артерию (что вызывает высокую частоту развития тромбозов бедренной артерии – до 23%). Также данная методика редко применяется у новорожденных в связи с невозможностью установки стента, расширяемого до размеров взрослого человека. ТЛБАП + стентирование постепенно стало операцией выбора у детей старшего возраста, за исключением случаев, когда коарктация сочетается с гипоплазией перешейка или дуги аорты, извитостью перешейка, тубулярной коарктации аорты. У взрослых пациентов стентирование теперь считается методом выбора при 20 изолированной коарктации аорты. У детей до 10 лет стараются избегать стентирования, из-за необходимости повторных дилатаций [82-84]. Рентгенохирургическая транслюминальная баллонная ангиопластика КА у новорожденных не рекомендована в связи с недостаточной эффективностью процедуры на фоне высокого риска развития тромбоза бедренных артерий, через которые осуществляется доступ [41-45,47,78-84]. УДД 2, УУР В. Рентгенохирургическая транслюменальная баллонная ангиопластика КА у младенцев с сопутствующей гипоплазией дуги аорты не рекомендована в связи с неэффективностью подобной процедуры в отношении гипоплазии [41-47,77]. УДД 2, УУР В Рентгенохирургическая транслюминальная баллонная ангиопластика КА рекомендована пациентам с «взрослым типом» КА старше 1 года жизни и взрослых без сопутствующей гипоплазии дуги аорты и при умеренно выраженной, локальной («песочные часы») обструкции. [19,29,36] УДД 3, УУР В. Рентгенохирургическая транслюминальная баллонная ангиопластика рекомендуется как метод выбора при лечении рекоарктации (при градиенте систолического давления >20 мм рт.ст.) в отдаленные сроки (не ранее, чем спустя 3 месяца) после открытой хирургической коррекции КА, не зависимо от возраста больного [19,36,41-45]. УДД 2, УУР В Баллонная ангиопластика рекоарктации рекомендована при градиенте систолического давления на коарктации <20 мм рт.ст. и наличии крупных коллатеральных сосудов независимо от возраста больного, а также у пациентов с единственным желудочком сердца или со значительной дисфункцией желудочков сердца [36]. УДД 2, УУР В. Рекомендовано выполнение ТЛБАП нативной коарктации в качестве паллиативной меры для стабилизации больного, независимо от возраста, если имеются отягчающие обстоятельства, такие, как выраженное снижение фракции выброса желудочков сердца, тяжелая митральная регургитация, низкий сердечный выброс или системное заболевание, усугубляющееся вследствие порока сердца [36]. УДД 2, УУР В. Стентирование рекомендовано больным с рекоарктацией аорты и градиентом систолического давления на перешейке аорты >20 мм рт. ст., если возраст и вес пациента 21 позволяют имплантировать стент, который в последующем возможно дилатировать до размеров аорты взрослого [36]. УДД 2, УУР В. Стентирование для лечения коарктации или рекоарктации аорты рекомендовано при неэффективности ТЛБАП, при условии безопасной имплантации стента, который в последующем возможно дилатировать до размеров аорты взрослого [36]. УДД 2, УУР В Стентирование перешейка аорты рекомендовано у новорожденных и грудных детей при сохранении сужения перешейка аорты после проведенных хирургических или эндоваскулярных операций, если повторная хирургическая операция имеет высокий риск [36]. УДД 2, УУР В Комментарии: имплантация стента, диаметр которого невозможно расширить до диаметра аорты взрослого, накладывает обязательства на хирургическую бригаду удалить или расширить такой стент в дальнейшем, когда его максимальный диаметр будет ограничивать кровоток по аорте 4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов Пациентам после хирургической коррекции КА рекомендуется в течение 4-6 последующих месяцев жизни избегать тракционных нагрузок на верхнюю конечность со стороны послеоперационного шва [19, 27]. УДД 5, УУР С Младенцам после хирургической коррекции КА рекомендуется в течение 4-х последующих месяцев избегать процедур лечебной гимнастики [19, 27] УДД 5, УУР С 5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики Пациентам, перенесшим хирургическую коррекцию КА, рекомендуется в течение первого года после операции не менее 2 раз пройти обследование (консультация кардиолога, ЭхоКГ) в клинике, где была выполнена операция (сроки и кратность обследований устанавливаются врачом-кардиологом при выписке из стационара и при 22 каждом последующем амбулаторном обследовании). В последующем, при отсутствии необходимости повторного хирургического вмешательства, возможно наблюдение по месту жительства не реже 1 раза в год [41,69]. УДД 2, УУР А Комментарии: наиболее значимым осложнением в отдаленные сроки после операции является развитие повторного сужения в области операции – рекоарктация, которая в свою очередь может инициировать другие осложнения, такие как артериальная гипертензия, развитие аневризмы аорты и сосудов головного мозга, дисфункция левого желудочка, появление нарушений ритма, нарушений мозгового кровообращения. Пациенты, после устранения коарктации аорты, находятся под постоянной угрозой развития рекоарктации аорты. Пациенты даже после успешной операции должны быть под постоянным наблюдением кардиолога на протяжении всей жизни. В структуру рутинных обследований должны быть включены ежегодный амбулаторный 24-часовой мониторинг артериального давления, эхокардиография с измерением размеров проксимальной и дистальной дуги аорты пересчитанные с учетом Z-score, измерением пикового градиента давления по Допплеру [85-86]. В случае выявления рецидива обструкции срок очередного амбулаторного обследования либо госпитализации в стационар устанавливается врачом-кардиологом [41,69]. Динамическое наблюдение рекомендуется. УДД 2, УУР А Пациентам после хирургической коррекции КА рекомендуется контроль АД на руках и ногах с целью оценки градиента давления и оценки эффективности выполненной операции, а также целесообразности назначения/продолжения медикаментозной гипотензивной терапии [41,69]. УДД 2, УУР А Комментарии: самым распространенным осложнением является развитие артериальной гипертензии, от которой страдают до половины пациентов к 40 годам жизни [47,87-88]. Пациентам после хирургической коррекции КА, в случае сохранения резидуальной артериальной гипертензии, рекомендуется проведение обследований согласно клиническим рекомендациям по артериальной гипертензии [19, 27]. УДД 5, УУР С. Пациентам после хирургической коррекции КА в рамках амбулаторного эхокардиографического обследования рекомендуется оценивать характер кровотока по дуге аорты и наличие градиента давления в области анастомоза, морфофункциональные 23 параметры левого желудочка и митрального клапана, а также клапана аорты и субаортального пространства [41,69]. УДД 2, УУР А 6. Организация медицинской помощи Этапы оказания медицинской помощи и показания к госпитализации: 1. уточнение диагноза; 2. в случае подтверждения «критической» коарктации аорты начало консервативной терапии и организация экстренного перевода в кардиохирургический стационар для неотложной хирургической помощи, тотчас после медикаментозной стабилизации клинического состояния; 3. субклинические формы коарктации аорты – близкие к физиологическому значения градиента давления на перешейке у новорожденных и «пограничная» степень обструкции у пациентов постарше (более 20 мм рт.ст.) – нуждаются в динамическом наблюдении с стационаре по месту жительства. 4. показанием к хирургическому лечению коарктации аорты является любая клинически манифестирующая форма патологии. Поэтому при первичном отсутствии клинических проявлений коарктации аорты и отсроченном развитии клинической картины также рекомендован перевод пациентов в специализированный кардиохирургический стационар для определения дальнейшей тактики лечения. Основы консервативной терапии Ключевая роль в предоперационной консервативной терапии в случае «критической» коарктации аорты при этом отводится внутривенной инфузии препаратов из фармакотерапевтической группы вазодилятирующих средств - простагландина Е 1 , поддерживающих проходимость артериального протока; Критериями эффективности предоперационной консервативной терапии являются нормализация кислотно-щелочного равновесия, регресс содержания сывороточного лактата, тенденция к нормализации диуреза и сокращение уровня остаточного азота плазмы крови. 7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния) В периоде новорожденности тяжесть состояния пациентов с обструктивными аномалиями развития дуги аорты и прогноз естественного течения заболевания предопределяют следующие факторы: 24 Характер кровотока в бассейне нисходящей аорты: он может быть «дуктус-зависимым» и компенсированным магистральным. Во втором случае даже при закрытии артериального протока через суженный перешеек аорты обеспечивается адекватное кровоснабжение нижней половины тела. Развитых межсистемных коллатералей, способных обеспечить компенсированный коллатеральный кровоток в нисходящей аорте, у новорожденных, как правило, не бывает. Сброс крови «слева направо» через нерестриктивный ДМЖП или аорто-легочное окно усугубляют тяжесть состояния пациентов и прогноз. Особенности внутрисердечной анатомии: изолированная форма коарктации, как правило, имеет более благоприятное течение и прогноз, нежели ее сочетание с септальным дефектом (ДМЖП, аорто-легочное окно) и, тем более, перерыв дуги аорты. Сложная внутрисердечная анатомия, как при коарктации, так и при перерыве дуги, делает прогноз гораздо более серьезным. Среди внесердечных факторов риска следует выделить низкую массу тела, недоношенность и морфофункциональную незрелость при рождении, перинатальное инфицирование, сопутствующие внесердечные пороки развития и стигмы дизэмбриогенеза [19,89-92]. Критерии оценки качества медицинской помощи. № Критерии качества Уровень достоверности доказательств Уровень убедительности Этап постановки диагноза 1 Выполнена эхокардиография 1 А 2 Выполнена компьютерная томография с внутрисосудистым контрастированием 2 А 3 Выполнена ангиокардиография 2 А Этап консервативного и хирургического лечения 1 Проведена рациональная предоперационная консервативная терапия 3 В 2 Выполнена хирургическая /рентгенохирургическая коррекция КА 2 А 3 У новорожденного с пограничной степенью обструкции после спонтанного закрытия АП необходимость 2 А 25 хирургического лечения исключена Этап послеоперационного контроля 1 Проведено амбулаторное обследование в поликлинике специализированного стационара не менее 2 раз в течение первых 12 месяцев после операции 5 С 2 Выполнен ЭхоКГ-контроль в динамике 2 А 3 Выполнен контроль АД и градиента «рука- нога» в динамике 2 А 4 При выявлении гемодинамически значимой рекоарктации проведена рентгенохирургическая баллонная процедура 2 А Список литературы 1. Joseph J. Amato, MD, Ralph J. Galdieri, MD, and Joseph V. Cotroneo, MD. Role of Extended Aortoplasty Related to the Definition of Coarctation of the Aorta. The Annals of Thoracic Surgery, 1991 Sep., Vol. 52, Issue 3, Pages 615-620. 2. Ho SY, Anderson RH. Coarctation, tubular hypoplasia and the ductus arteriosus. Histological study of 35 specimens. Br Heart J 1979; 41:268. 3. Hutchins GM. Coarctation of the aorta explained as a branch-point of the ductus arteriosus. Am J Pathol 1971; 63:203. 4. Brom AG. Narrowing of the aortic isthmus and enlargement of the mind. J Thorac Cardiovasc Surg 1965; 50:166. 5. Edwards JE, Christensen NA, Clagett OT, McDonald JR. Pathologic considerations in coarctation of the aorta. Mayo Clin Proc1948; 23:324. 6. Pellegrino A, Deverall PB, Anderson RH, Smith A, Wilkinson JL,Russo P, et al. Aortic coarctation in the first three months of life. An anatomopathological study with respect to treatment. J Thorac Cardiovasc Surg 1985; 89:121. 7. Rudolph AM, Heymann MA, Spitznas U. Hemodynamic considerations in the development of narrowing of the aorta. Am J Cardiol 1972; 30:514. 26 8. Quaegebeur J.M., Jonas R.A., Weinberg A.D., Blackstone E.H., Kirklin J.W. Outcomes in seriously ill neonates with coarctation of the aorta. A multi institutional study. J Thorac Cardiovasc Surg 1994; 108:841–851; discussion 52– 54. 9. Roos-Hesselink J.W., Schölzel B.E., Heijdra R.J., Spitaels S.E., Meijboom F.J., Boersma E., Bogers A.J., Simoons M.L. Aortic valve and aortic arch pathology after coarctation repair. Heart. 2003 Sep;89 (9):1074-7. 10. Shiokawa Y, Becker AE. The surgical anatomy of the left ventricular outflow tract in hearts with ventricular septal defect and aortic arch obstruction. Ann Thorac Surg. 1998 May;65(5):1381-7. 11. Winer HE, Kronzon I, Glassman E, Cunningham JN Jr, Madayag M. Pseudocoarctation and mid-arch aortic coarctation. Chest 1977; 72:519. 12. Allan LD, Crawford DC, Tynan M. Evolution of coarctation of the aorta in intrauterine life. Br Heart J 1984; 52:471. 13. Elzenga N.J., Gittenberger-de Groot A.C. (1985) Coarctation and related aortic arch anomalies in hypoplastic left heart syndrome. Int J Cardiol 8:379–393. 14. Russell G.A., Berry P.J., Watterson K., Dhasmana J.P., Wisheart J.D. Patterns of ductal tissue in coarctation of the aorta in the first three months of life. J Thorac Cardiovasc Surg. 1991 Oct;102(4):596-601. 15. Report of the New England Regional Infant Cardiac Program. Pediatrics 1980; 65:375. 16. Shinebourne E.A., Tarn A.S., Elseed A.M., Paneth M., Lennox S.C., Cleland W.P., et al. Coarctation of the aorta in infancy and childhood. Br Heart J 1976; 38:375. 17. Hoffman J.I., Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol (2002) 39:1890–1900. 18. Amato JJ, Douglas WI, James T, Desai U. Coarctation of the aorta. Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu. 2000; 3:125-141. 19. Бокерия Л.А., Шаталов К.В. Детская кардиохирургия. 2016. Изд. НМИЦ ССХ им. А.Н.Бакулева. 27 20. Talner NS, Berman MA. Postnatal development of obstruction in coarctation of the aorta: role of the ductus arteriosus. Pediatrics 1975; 56:562. 21. Tawes RL Jr, Aberdeen E, Waterston DJ, Carter RE. Coarctation of the aorta in infants and children. A review of 333 operative cases including 179 infants. Circulation 1969;39: I173. 22. Shearer WT, Rutman JY, Weinberg WA, Goldring D. Coarctation of the aorta and cerebrovascular accident. A proposal for early corrective surgery. J Pediatr 1970; 77:1004. 23. Калашникова ЕА, Никитина НА, Галич СР. Диагностика, клиника, лечение и прогноз при коарктации аорты у детей. Здоровье ребенка. 2015;(1):129-132. 24. Allen HD, Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF. In. Moss & Adams’ Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents: Including the Fetus and Young Adult. V.2. Lippincott Williams & Wilkins; 2013: 799-809. 25. Freundlich E, Engle MA, Goldberg HP. Coarctation of aorta in infancy. Analysis of 10-year experience with medical management. Pediatrics 1961; 27:427. 26. Keith JD, Rowe RD, Vlad P. Heart disease in infancy and childhood. New York: Macmillan, 1978, p. 738. 27. Шарыкин А.С. Врожденные пороки сердца. Москва. 2005; с.224 – 236. 28. Kenny D, Hijazi ZM. Coarctation of the aorta: from fetal life to adulthood. Cardiol J 2011; 18:487–95. 29. Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. 2010 CCF/AHA/AATS/ACR/ASA/SCA/SCAI/SIR/STS/SVM guidelines for the diagnosis and management of patients with thoracic aortic disease. A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines, American Association for Thoracic Surgery, American College of Radiology, American Stroke Association, Society of Cardiovascular Anesthesiologists, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Interventional Radiology, Society of Thoracic Surgeons, and Society for Vascular Medicine. J Am Coll Cardiol 2010;55: e27–129. 28 30. Lacour-Gayet F, Bruniaux J, Serraf A, Chambran P, Blaysat G, Losay J, Petit J, Kachaner J, Planché C. Hypoplastic transverse arch and coarctation in neonates. Surgical reconstruction of the aortic arch: a study of sixty-six patients. J Thorac Cardiovasc Surg. 1990 Dec;100(6):808-16. 31. Warnes CA, Williams RG, Bashore TM, et al. ACC/AHA 2008 guidelines for the management of adults with congenital heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Develop Guidelines on the Management of Adults With Congenital Heart Disease). Developed in collaboration with the American Society of Echocardiography, Heart Rhythm Society, International Society for Adult Congenital Heart Disease, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, and Society of Thoracic Surgeons. J Am Coll Cardiol 2008;23: e143–263. 32. Matsui H, Mellander M, Roughton M, Jicinska H, Gardiner HM. Morphological and physiological predictors of fetal aortic coarctation. Circulation 2008; 118:1793- 801. 33. Becker C, Soppa C, Fink U, Haubner M, Muller-Lisse U,Englmeier KH, et al. Spiral CT angiography and 3D reconstruction in patients with aortic coarctation. Eur Radiol 1997; 7:1473. 34. Allen HD, Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF. In. Moss & Adams’ Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents: Including the Fetus and Young Adult. V.2. Lippincott Williams & Wilkins; 2013: 799-809. 35. Mavroudis C., Backer C.L. Pediatric cardiac surgery, 4th ed, 2013, 256-282 36. Feltes TF, Bacha E, Beekman RH 3rd, et al. American Heart Association Congenital Cardiac Defects Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Clinical Cardiology; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention. Indications for cardiac catheterization and interventions for cardiac catheterization and intervention in pediatric cardiac disease; a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2011; 123:2607–52. 29 37. Calder AL, Kirker JA, Neutze JM, Starling MB. Pathology of the ductus arteriosus treated with prostaglandins: comparisons with untreated cases. Pediatr Cardiol 1984; 5:85. 38. Elliott RB, Starling MB, Neutze JM. Medical management of the ductus arteriosus. Lancet 1975; 1:140. 39. Neutze JM, Starling MB, Elliott RB, Barratt-Boyes BG. Palliation of cyanotic congenital heart disease in infancy with E-type prostaglandins. Circulation 1977; 55:238. 40. Khalil M, Jux C, Rueblinger L, Behrje J, Esmaeili A, Schranz D.Acute therapy оf newborns with critical congenital heart disease. Transl Pediatr. 2019 Apr;8(2):114-126. 41. Saxena A, Relan J, Agarwal R, Awasthy N, Azad S, Chakrabarty M. et all. Indian guidelines for indications and timing of intervention for common congenital heart diseases: Revised and updated consensus statement of the Working group on management of congenital heart diseases. Ann Pediatr Cardiol. 2019 Sep- Dec;12(3):254-286. 42. Rao P.S. Coarctation of the aorta. In: Ram C.V.S., editor. Secondary Forms of Hypertension. Volume 15. W.B. Saunders; Philadelphia, PA, USA: 1995. pp. 81– 105. 43. Rao P.S. Balloon angioplasty of native aortic coarctation. In: Rao P.S., editor. Transcatheter Therapy in Pediatric Cardiology. Wiley-Liss; New York, NY, USA: 1993. pp. 153–196. 44. Rao P.S. Coarctation of the aorta. Curr. Cardiol. Rep. 2005; 7:425–434. 45. Doshi A.R., Rao P.S. Coarctation of aorta—Management options and decision making. Pediatr. Ther. 2012; 5:006. 46. Kaya U, Colak A, Becit N, Ceviz M, Kocak H.Surgical Management of Aortic Coarctation from Infant to Adult.Eurasian J Med. 2018 Feb;50(1):14-18. 47. DaCruz EM, Ivy D, Jaggers J Pediatric and Congenital Cardiology, Cardiac Surgery and Intensive Care. London, Springer London, 2014. DOI: 10.1007/978-1- 4471-4619-3. 30 48. Walhout RJ, Lekkerkerker JC, Oron GH, Hitchcock FJ, Meijboom EJ, Bennink GBWE Comparison of polytetrafluoroethylene patch aortoplasty and end-to-end anastomosis for coarctation of the aorta. J Thorac Cardiovasc Surg 2003 Aug [cited 2017 Jun 2];126:521–8. 49. von Kodolitsch Y, Aydin MA, Koschyk DH, Loose R, Schalwat I, Karck M, et al. Predictors of aneurysmal formation after surgical correction of aortic coarctation. J Am Coll Cardiol 2002 Feb 20 [cited 2017 May 19];39:617–24. 50. Zehr KJ, Gillinov AM, Redmond JM, Greene PS, Kan JS, Gardner TJ, et al. Repair of coarctation of the aorta in neonates and infants: a thirty-year experience. Ann Thorac Surg 1995 Jan [cited 2017 May 23];59:33–41. 51. Forbes TJ, Kim DW, Du W, Turner DR, Holzer R, Amin Z, et al. Comparison of surgical, stent, and balloon angioplasty treatment of native coarctation of the aorta: an observational study by the CCISC (Congenital Cardiovascular Interventional Study Consortium). J Am Coll Cardiol 2011 Dec 13;58:2664–74. 52. VanSon JAM, Daniëls O, Vincent JG, van Lier HJ, Lacquet LK Appraisal of resection and end-to-end anastomosis for repair of coarctation of the aorta in infancy: preference for resection. Ann Thorac Surg 1989 Oct [cited 2017 Jun 2];48:496–502. 53. Dodge-Khatami A, Backer CL, Mavroudis C Risk factors for recoarctation and results of reoperation: a 40-year review. J Card Surg [cited 2017 May 23];15:369– 77. 54. Toro-Salazar OH, Steinberger J, Thomas W, Rocchini AP, Carpenter B, Moller JH Long-term follow-up of patients after coarctation of the aorta repair. Am J Cardiol 2002 Mar 1 [cited 2017 Jun 2];89:541–7. 55. Amato JJ, Rheinlander HF, Cleveland RJ A method of enlarging the distal transverse arch in infants with hypoplasia and coarctation of the aorta. Ann Thorac Surg 1977 Mar [cited 2017 Jun 3];23:261–3. 56. Shivachev P, Marinov L, Tzonsarova M, Radoinova D Diadnosis , management and prognosis of patients with critical coarctation of the aorta. Scr Sci Medica 2013;45:29–34. 31 57. Pigula FA Surgery for Aortic Arch Disease in the Neonate. Pediatr Cardiol 2007 Apr 29;28:134–143. 58. Vouhé PR, Trinquet F, Lecompte Y, Vernant F, Roux PM, Touati G, et al. Aortic coarctation with hypoplastic aortic arch. Results of extended end-to-end aortic arch anastomosis. J Thorac Cardiovasc Surg 1988 Oct [cited 2017 Jun 3];96:557–63. 59. Wood AE, Javadpour H, Duff D, Oslizlok P, Walsh K Is extended arch aortoplasty the operation of choice for infant aortic coarctation? Results of 15 years’ experience in 181 patients. Ann Thorac Surg 2004;77:1353–1358. 60. Younoszai AK, Reddy VM, Hanley FL, Brook MM Intermediate term follow-up of the end-to-side aortic anastomosis for coarctation of the aorta. Ann Thorac Surg 2002 Nov [cited 2017 Mar 23];74:1631–4. 61. Sano S, Mee RB Isolated myocardial perfusion during arch repair. Ann Thorac Surg 1990 Jun;49:970–2. 62. Zannini L, Gargiulo G, Albanese SB, Santorelli MC, Frascaroli G, Picchio FM, et al. Aortic coarctation with hypoplastic arch in neonates: a spectrum of anatomic lesions requiring different surgical options. Ann Thorac Surg 1993 Aug;56:288–94. 63. Lee MGY, Brink J, Galati JC, Rakhra SS, Konstantinov IE, Cheung MMH, et al. End-to-side repair for aortic arch lesions offers excellent chances to reach adulthood without reoperation. Ann Thorac Surg 2014 Oct;98:1405–11. 64. Backer CL, Stewart RD, Kelle AM, Mavroudis C. Use of partial cardiopulmonary bypass for coarctation repair through a left thoracotomy in children without collaterals. Ann Thorac Surg 2006; 82:964-72. 65. M assey R, Shore DF. Surgery for complex coarctation of the aorta.Int J Cardiol 2004;97(Suppl 1):67-73. 66. Almeida de Oliveira S, Lisboa LA, Dallan LA, Abreu FC, Rochitte CE, de Souza JM. Extraanatomic aortic bypass for repair of aortic arch coarctation via sternotomy: midterm clinical and magnetic resonance imaging results. Ann Thorac Surg 2003; 76:1962-6. 32 67. Schoenhoff FS, Berdat PA, Pavlovic M, Kadner A, SchwerzmannM, Pfammatter JP, et al. Off-pump extraanatomic aortic bypass for the treatment of complex aortic coarctation and hypoplastic aortic arch. Ann Thorac Surg 2008; 85:460-4. 68. Arakelyan V, Spiridonov A, Bockeria L. Ascending-to-descending aortic bypass via right thoracotomy for complex (re-) coarctation and hypoplastic aortic arch. Eur J Cardiothorac Surg 2005; 27:815-20. 69. Torok RD, Campbell MJ, Fleming GA, Hill KD. Coarctation of the aorta: Management from infancy to adulthood. World J Cardiol. 2015 Nov 26;7(11):765- 75. 70. Jonas R. In.: Comprehensive surgical management of congenital heart disease. 2nd CRC Press.2013:282-311. 71. Elgamal MA, McKenzie ED, Fraser CD. Aortic arch advancement: the optimal one-stage approach for surgical management of neonatal coarctation with arch hypoplasia. The Annals of Thoracic Surgery. 2002;73(4):1267-1273. 72. Ильинов ВН, Кривощеков ЕВ, Гинько ВЕ, Киселев ВО, Николишин АН, Горохов АС, Шипулин ВМ. Оценка безопасности селективной церебральной перфузии у детей при реконструкции дуги аорты. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2015;(19):14-18. 73. Tulzer A, Mair R, Kreuzer M, Tulzer G Outcome of aortic arch reconstruction in infants with coarctation: Importance of operative approach. J Thorac Cardiovasc Surg 2016 Dec;152:1506–1513.e1. 74. Rakhra SS, Lee M, Iyengar AJ, Wheaton GR, Grigg L, Konstantinov IE, Brizard CP, d'Udekem Y. Poor outcomes after surgery for coarctation repair with hypoplastic arch warrants more extensive initial surgery and close long-term follow-up. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2013 Jan;16(1):31-6. 75. Rajasinghe HA, Reddy VM, van Son JA, Black MD, McElhinney DB, Brook MM, et al. Coarctation repair using end-to-side anastomosis of descending aorta to proximal aortic arch. Ann Thorac Surg 1996; 61:840. 76. Jonas R.A. Coarctation: do we need to resect ductal tissue? Ann Thorac Surg. 1991 Sep;52(3):604-7. 33 77. Kino K., Sano S., Sugawara E., Kohmoto T., Kamada M. Late aneurysm after subclavian flap aortoplasty for coarctation of the aorta. Ann Thorac Surg. 1996 Apr;61(4):1262-4. 78. Cowley CG, Orsmond GS, Feola P, McQuillan L, Shaddy RE Long-term, randomized comparison of balloon angioplasty and surgery for native coarctation of the aorta in childhood. Circulation 2005 Jun 28;111:3453–6. 79. Ussia GP, Marasini M, Pongiglione G Paraplegia following percutaneous balloon angioplasty of aortic coarctation: a case report. Catheter Cardiovasc Interv 2001 Dec [cited 2017 Jun 7];54:510–3. 80. Tynan M, Finley JP, Fontes V, Hess J, Kan J Balloon angioplasty for the treatment of native coarctation: results of Valvuloplasty and Angioplasty of Congenital Anomalies Registry. Am J Cardiol 1990 Mar 15 [cited 2017 Jun 7];65:790–2. 81. Weber HS, Mosher T, Mahraj R, Baylen BG Magnetic resonance imaging demonstration of "remodeling" of the aorta following balloon angioplasty of discrete native coarctation. Pediatr Cardiol 1996 Sep;17:184–8. 82. Suárez de Lezo J, Pan M, Romero M, Medina A, Segura J, Lafuente M, et al. Immediate and follow-up findings after stent treatment for severe coarctation of aorta. Am J Cardiol 1999 Feb 1 [cited 2017 Jun 7];83:400–6. 83. Zuo Z-L, Tsauo J-Y, Chen M, Feng Y Successful percutaneous stent implantation for isolated dismal transverse aortic arch kinking. Medicine (Baltimore) 2017 Mar;96:e6089. 84. Rosenthal E, Qureshi SA, Tynan M Stent implantation for aortic recoarctation. Am Heart J 1995 Jun [cited 2017 Jun 7];129:1220–1. 85. Nguyen L, Cook SC Coarctation of the Aorta: Strategies for Improving Outcomes. Cardiol Clin 2015 Nov;33:521–30, vii. 86. Pandey R, Jackson M, Ajab S, Gladman G, Pozzi M Subclavian flap repair: review of 399 patients at median follow-up of fourteen years. Ann Thorac Surg 2006 Apr;81:1420–8. 87. O’Sullivan J Late hypertension in patients with repaired aortic coarctation. Curr 34 Hypertens Rep 2014 Mar 4;16:421. 88. Gillett C, Wong A, Wilson DG, Wolf AR, Martin RP, Kenny D Underrecognition of elevated blood pressure readings in children after early repair of coarctation of the aorta. Pediatr Cardiol 2011 Feb 25;32:202–5. 89. Quennelle S, Powell AJ, Geva T, Prakash A. Persistent Aortic arch hypoplasia after coarctation treatment is associated with late Systemic hypertension. J Am Heart Assoc. 2015 Jun 25;4(7). 90. Hager A, Schreiber C, Nutzl S, Hess J. Mortality and restenosis rate of surgical coarctation repair in infancy: a study of 191 patients. Cardiology. 2009;112(1):36- 41. 91. Kaushal S, Backer CL, Patel JN, Patel SK, Walker BL, Weigel TJ, Randolph G, Wax D, Mavroudis C. Coarctation of the aorta: midterm outcomes of resection with extended end-to-end anastomosis. Ann Thorac Surg. 2009 Dec;88(6):1932-8. 92. Wood AE, Javadpour H, Duff D, Oslizlok P, Walsh K. Is extended arch aortoplasty the operation of choice for infant aortic coarctation? Results of 15 years' experience in 181 patients. Ann Thorac Surg. 2004 Apr;77(4):1353-7; discussion 1357-8. |