Главная страница

В своде законов Вавилонии было закреплено право на развод с женой, больной легочным туберкулезом


Скачать 64.65 Kb.
НазваниеВ своде законов Вавилонии было закреплено право на развод с женой, больной легочным туберкулезом
Дата01.02.2023
Размер64.65 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtest_po_ftiziatrii.docx
ТипЗакон
#916296
страница1 из 4
  1   2   3   4

ТЕСТ 1.

  1. В своде законов Вавилонии было закреплено право на: развод с женой, больной легочным туберкулезом .

  2. Доказал инфекционную природу туберкулеза: Кох

  3. Заболеваемость туберкулезом — это: число впервые выявленных в отчетном году больных туберкулезом в пересчете на 100 000 населения

  4. К группе риска по развитию туберкулеза относятся: ВИЧ-нифицированные

  5. Какой путь заражения при туберкулезе реализуется наиболее часто (около 90%): аэрогенный 

  6. Монографию «Фтизиология, или трактат о чахотке» написал: Р. Мортон

  7. Первое опиcание микроcкопичеcкого cтроения туберкулезной гранулемы сделал: Ланхганc 

  8. Первым предложил накожную пробу с туберкулином для выявления людей, инфицированных микобактерией туберкулеза, и ввел термин «аллергия»: Клеменс Пирке 

  9. Показатель распространенности туберкулеза — это: число больных туберкулезом, стоящих на учете на конец года, в пересчете на 100 тыс. населения .

  10. Показатель смертности от туберкулеза — это число: умерших от туберкулеза в течение отчетного года и зарегистрированных всеми службами здравоохранения в пересчете на 100 000 населения.

  11. При ежегодной оценке эпидемиологической ситуации определяют число впервые выявленных больных туберкулезом на 100 тыс. населения. Эти данные отражает показатель: заболеваемости.

  12. Творцом теории туберкулеза и автором термина «туберкулез» является: Лаэннек .

  13. Эпидемиологическая опасность больного туберкулезом в наибольшей степени зависит от: массивности бактериовыделения у больного

  14. Этот французский морской врач наблюдал распространение туберкулеза на корабле от больного матроса: Б. Вильмен .


ТЕСТ 2.

  1. К молекулярно-генетическим методам, использующим гибридизационные технологии выявления лекарственной устойчивости МБТ, относят: биологический микрочип 

  2. МБТ при действии прямых солнечных лучей: погибают через 2-3 минуты 

  3. Возбудители туберкулеза относятся к виду: бактерий

  4. GeneXpert относят к методу: биологическому 

  5. Микобактерии туберкулеза относительно устойчивы к действию: низких температур

  6. Оптимальной для роста микобактерий туберкулёза считают рН: 6.7-7.2

  7. Фактором вирулентности МБТ называют:  корд-фактор 

  8. Для бактериоскопического исследования мокроты на КУБ используют окраску по: Циль-Нильсону.

  9. Установить биологический вид микобактерий позволяет: культуральное исследование

  10. Метод, позволяющий определить чувствительность МБТ к ПТП: бактериологический 

  11. При развитии лекарственной устойчивости МБТ клиническое течение туберкулеза: ухудшается 

  12. Для выявления КУБ применяют окраску по: Циль-Нильсену 

  13. Наиболее опасной формой лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза является: устойчивость к рифампицину и изониазиду

  14. Основное преимущество культурального метода выделения МБТ над микроскопией основано на: высокой чувствительности и возможности получения чистой культуры МБТ

  15. Самый быстрый метод определения чувствительности МБТ ко всем противотуберкулезным препаратам это:  BACTEC MGIT 960/320 

  16. Не существующий вид микобактерий туберкулёза: собачий

  17. Важным свойством микобактерий туберкулеза является: кислотоустойчивость 

  18. К молекулярно-генетическому методу выявления ДНК МБТ относят: GeneXpertMTB/RIF

  19. Виды лекарственной устойчивости МБТ: первичная, вторичная 

  20. Диагностические картриджи GeneXpert могут использоваться: Однократно

  21. Преимущество метода GeneXpert MTB/RIF по сравнению с другими молекулярно-генетическими методами заключается в: автоматизации технологии

  22. Способность возбудителя вызывать в организме человека специфическое поражение называется: патогенность 

  23. Микробиологическое исследование диагностического материала на МБТ имеет большое значение для подтверждения: природы патологического процесса 

  24. Для обнаружения МБТ при бактериоскопическом методе исследования необходимо бактериальных клеток в 1 мл диагностическом материале: 10000-100000

  25. Метод определения лекарственной чувствительности МБТ на плотных питательных средах основан на: росте культуры МБТ в присутствии максимальной концентрации противотуберкулёзного препарата

  26. У больного туберкулезом легких в мокроте обнаружены МБТ устойчивые к изониазиду и рифампицину, такую лекарственную устойчивость называют: множественная лекарственная устойчивость 

  27. МБТ, окрашенные по методу Циля-Нильсона в микроскопе видны как: малиновые палочки на синем фоне 

  28. Для исследования чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам необходимо получить чистую культуру методом: посева

  29. Для выявления ДНК возбудителя туберкулеза с одновременной диагностикой его устойчивости к рифампицину рекомендован метод: GeneXpert MTB/RIF

  30. Преимущество метода ПЦР в режиме реального времени по сравнению с другими молекулярно-генетическими методами заключается в: снижении риска контаминации

  31. Самый чувствительный и специфический метод выявления МБТ это: культуральное исследование мокроты

  32. Длительность выявления МБТ и устойчивости МБТ к рифампицину методом GeneXpertMTB/RIF составляет:  2 часа

  33. Срок роста МБТ на плотных питательных средах: 8-12 недель

  34. Вид микобактерий, наиболее часто вызывающих туберкулез у человека: M. tuberculosis 

  35. Метод, при помощи которого можно дифференцировать МБТК от НТМБ это: Line Probe Assay– LPA

  36. Результаты культурального исследования с целью выявления МБТ при применении твердых яичных сред следует ожидать через: 2,5-3 месяца


ТЕСТ 3:

  1. В ответ на инфицирование МБТ организм формирует иммунитет преимущественно: клеточный 

  2. Виражом туберкулиновой чувствительности называют: появление впервые положительной туберкулиновой пробы после ранее негативной пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л в течение года

  3. Гиперергическая реакция на ДСТ: инфильтрат 15 мм

  4. Гиперергическая реакция на пробу Манту с 2ТЕ: папула 14 мм с везикулой

  5. ДСТ содержит: антигены, присутствующие в вирулентных штаммах МБТ

  6. Иммунная перестройка при туберкулезном инфицировании формируется: 6-8 недель

  7. К фазам обратного развития туберкулеза относят: рассасывание, уплотнение 

  8. К фазам прогрессирующего туберкулеза относят: инфильтрацию, распад, обсеменение 

  9. К фтизиатру после постановки реакции Манту с 2 ТЕ ППД-Л направляют детей с: гиперергической реакцией

  10. Место и метод введения туберкулина при пробе Манту: внутренняя поверхность предплечья внутрикожно 

  11. Механизм действия туберкулина на организм: выявляет имеющуюся аллергию к МБТ

  12. Начальная реакция тканей на инфицирование МБТ: отсутствует

  13. Одна доза туберкулина для проведения пробы Манту содержится: в 0,1 мл раствора туберкулина

  14. Основное условие в развитии туберкулеза при инфицировании МБТ это: клеточный иммунодефицит

  15. Основу клеточного иммунитета формируют: Т-лимфоциты

  16. Отрицательная реакция на ДСТ: отсутствие гиперемии и инфильтрата 

  17. Отрицательная реакция на пробу Манту с 2ТЕ всегда свидетельствует: не исключает инфицирования и заболевания

  18. Отрицательная реакция на туберкулиновую пробу Манту с 2ТЕ: папула 1 мм 

  19. Первичным инфицированием называют: проникновение МБТ в ранее не инфицированный организм

  20. Положительная реакция на ДСТ:  инфильтрат 5 мм 

  21. После проведенной профилактической прививки туберкулинодиагностика планируется: через 1 месяц

  22. Препарат Диаскинтест представляет собой: рекомбинатные белки, гены которых экспрессируются при размножении вирулентной МБТ 

  23. При массовой туберкулинодиагностике реакция Манту с 2ТЕ планируется: 1 раз в год

  24. При пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л гиперергическая реакция на туберкулин у взрослых проявляется папулой размером не менее: 21 мм

  25. Признаки специфичности туберкулезной гранулемы включают в себя: эпителиоидную гранулему с центральным некрозом и клетками Пирогова-Лангханса 

  26. Пробу с препаратом Диаскинтест можно проводить: спустя 1 месяц после постановки профилактической прививки

  27. Профилактические прививки после проведения пробы с Диаскинтестом можно ставить: сразу после прочтения пробы с Диаскинтестом при ее отрицательном результате 

  28. Проявлением положительной реакции на туберкулиновую пробу Манту с 2ТЕ является: папула 5 мм 

  29. Распространение инфекции в организме при первичном инфицировании МБТ чаще всего происходит: лимфогематогенно

  30. Результат внутрикожной туберкулиновой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л оценивают через: 72 ч 

  31. Результаты реакций на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л папула 18 мм и отсутствие папулы и гиперемии на препарат диаскинтест трактуются как: инфицирование МБТ с гиперчувствительностью к туберкулину, повторить диаскинтест через 2-3 месяца

  32. Самый существенный морфологический признак, определяющий тяжесть туберкулезного процесса это: деструкция

  33. Сомнительная реакция на ДСТ: гиперемия любого размера 

  34. Туберкулин – это: продукты распада и жизнедеятельности МБТ

  35. Фаза бактериемии это: облигатная краткосрочная фаза патогенеза первичного инфицирования с гематогенным распространением инфекции в организме

  36. Цель применения пробы с ДСТ: диагностика ТБ и оценка его активности


ТЕСТ 17:

  1. Больные активным туберкулёзом, подвергшиеся эффективной операции переводятся в III группу: через 1 год после операции

  2. Больные с активными впервые выявленными внелегочными формами туберкулёза наблюдаются в: I группе учёта 

  3. Больные с крупными туберкулемами, массивным циррозом, силикотуберкулёзом по окончании эффективного курса химиотерапии наблюдаются в III группе учёта: 3 года

  4. Больные с хроническим активным туберкулёзом органов дыхания, получающие лечение, наблюдаются в: I группе учёта

  5. В IVБ группе лица контактные по туберкулёзу должны наблюдаться: весь срок работы в условиях профессии плюс 1 год после прекращения контакта 

  6. Пациенты с рецидивом туберкулезного процесса, получающие лечение, наблюдаются в: I группе учета

  7. Пациенты с внутрисемейным контактом наблюдаются в:  IVА группе учёта

  8. Врачебная тактика в отношении больных с деструктивным туберкулёзом лёгких, не нуждающихся в постоянной посторонней помощи, у которых исчерпано время на продление больничного листа: перевести во 2 группу инвалидности

  9. Дети с осложнениями после противотуберкулезных прививок наблюдаются в: V группе учёта 

  10. Диагноз при переводе больного инфильтративным туберкулёзом в III группу учёта, если на месте инфильтрата остались единичные очаги формулируется следующим образом: клиническое излечение инфильтративного туберкулёза с наличием малых остаточных посттуберкулезных изменений в виде очагов

  11. Здоровые дети и подростки, находящиеся в семейном контакте с бактериовыделителем, наблюдаются: в IVА группе учёта

  12. Здоровые лица, находящиеся в семейном контакте с бактериовыделителем, наблюдаются: в течение лечения больного плюс 1 год после прекращения контакта с бацилловыделителем 

  13. Лица с большими остаточными изменениями типа множественных очагов или цирроза, туберкулемами средних размеров, наблюдаются в III группе учёта: 3 года

  14. Лица с малыми остаточными изменениями туберкулёза органов дыхания наблюдаются в: III группе учёта

  15. Лица с туберкулёзными изменениями в лёгких сомнительной активности, ранее не состоявшие на учёте, наблюдаются в диспансере в: 0 группе учёта

  16. Пациента после завершенного курса лечения с большими остаточными изменениями следует: наблюдать в III группе учёта

  17. Пациенты с массивными плевральными наслоениями (толщиной более 1см) и кальцинацией плевры, ранее неизвестные диспансеру наблюдаются в: 0 группе учета

  18. При полной постоянной или длительной потере трудоспособности больным туберкулёзом, нуждающимся в систематическом уходе, устанавливается: инвалидность I группы

  19. Противотуберкулёзными мероприятиями, которые осуществляет противотуберкулезный диспансер, не являются: вакцинация БЦЖ и ревакцинация БЦЖ 

  20. Срок наблюдения по I группе учёта обусловлен: длительностью основного курса лечения, но не более 24 месяцев 


ТЕСТ 6:

  1. Для механической вентиляции характерен: приточно-вытяжной горизонтальный тип вентиляции

  2. Из компонентов инфекционного контроля наибольшее значение в снижении риска распространения туберкулеза имеет: комплекс административных мер инфекционного контроля

  3. Использованные респираторы: подлежат обеззараживанию и утилизации вместе с мед. отходами класса В 

  4. К фазам активного туберкулеза относят: инфильтрацию, распад, обсеменение 

  5. К фазам обратного развития туберкулеза относят: рассасывание, уплотнение 

  6. Клинический анализ крови позволяет: оценить выраженность воспалительных изменений в организме

  7. Минимально допустимая площадь на одну койку в противотуберкулезном стационаре составляет: 8 кв.м

  8. Наиболее опасна в плане распространения туберкулезной инфекции фракция инфицирующего аэрозоля, диаметр частиц которого составляет: 1-5 микрон

  9. Не имеет значения при формулировке диагноза туберкулеза: путь заражения

  10. Не имеет патогенетического и клинического значения следующее понятие: третичный туберкулез 

  11. Облучатель открытого типа можно использовать в: отсутствии людей в помещении периодически в соответствии с графиком 

  12. Одна УФ-лампа мощностью 30 Вт может охватить площадь: 18-20м2

  13. Осложнение, не характерное для туберкулеза легких это: бронхиальная астма 

  14. Респиратор класса защиты FFP2 может использоваться персоналом: повторно, пока он хорошо прилегает к лицу, не загрязнен, не повреждён

  15. Самый существенный морфологический признак, определяющий тяжесть туберкулезного процесса это: деструкция

  16. Снизить риск распространения туберкулезной инфекции позволяет: сертифицированный респиратор класс FFP 2 


ТЕСТ 5:

  1. Абсолютное противопоказание для вакцинации БЦЖ: генерализованная инфекция БЦЖ у других детей в семье

  2. Интервал между проведением пробы Манту с 2ТЕ ППД-Л и ревакцинацией против туберкулеза: не менее 3 дней и не больше 2 недель

  3. К первой эпидемиологической группе очагов относят: c. очаги, где проживают больные туберкулезом органов дыхания с массивным или скудным бактериовыделением, но в семье есть дети и подростки или существуют отягощающие обстоятельства

  4. К пятой эпидемиологической группе очагов относят: очаги, в которых в личном хозяйстве обнаружен скот, пораженный туберкулезом 

  5. Лица (кроме детей раннего возраста и подростков), которые были в семейном контакте с больным активным туберкулезом, находятся под наблюдением у фтизиатра: в течение всего времени контакта и еще год после прекращения контакта

  6. Массивным считается бактериовыделение у больного: где МБТ находят методом люминисцентной микроскопии

  7. Очаги туберкулезной инфекции разделяются на: пять групп 
      1   2   3   4


написать администратору сайта