Главная страница

Контрольная работа_биоэтика 2. Вариант 1 Теоретический вопрос


Скачать 142.62 Kb.
НазваниеВариант 1 Теоретический вопрос
Дата14.11.2022
Размер142.62 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаКонтрольная работа_биоэтика 2.docx
ТипТесты
#787939
страница6 из 6
1   2   3   4   5   6

4. Изучение клинических, фармакологических, фармакодинамических свойств исследуемого препарата у человека, включая процессы всасывания, распределения, изменения и выведения, с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственного средства, данных об ожидаемых побочных явлениях и эффектах взаимодействия с другими лекарственными средствами это -

а) терапевтический эффект

б) клиническое исследование

в) научное наблюдение

г) врачебная практика

5. Необходимо перечислить, что является важным при клинических исследованиях: (КИ) лекарственных средств

а) взаимосвязанные фазы КИ

б) нормативные документы, регулирующие проведение КИ

в) основные принципы деятельности комитетов по этике

г) основные цели работы этического комитета

д) оценка соотношения риска и пользы

е) получение согласия на биомедицинское исследование

ж) верно все

6. Проводя политику этической конкуренции предприятие сможет повысить всё кроме:

а) конкурентоспособность

б) долги

в) репутацию среди партнеров по бизнесу

г) доверие потребителей к выпускаемой и продаваемой продукции

7. Перечислите информационные сведения, которые должны содержать рекламные материалы, в соответствии с этическими критериями продвижения ЛС на рынок:

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________

8. Что не должна содержать реклама ЛС?

а) показания к применению

б) содержать представление о ненужности обращения к врачу

в) предостережения для безопасного применения

г) основные противопоказания

9. GDP требует наличие у дистрибьютора:

1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов

2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства

3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара

4) системы качества

5) порядка самоинспектирования

а) 1,3,4,5

б) 1,3,4

в) 1,2,4,5

г) 1,2,3,4,5

10. Структура корпоративных этических кодексов включает:

1) вступительную часть или преамбулу

2) принципы, общие для профессии

3) ценности, принципы и правила данной корпорации

а) 1,2,3

б) 1,3

в) 1,2
11. Обязан ли провизор сохранить в тайне доверенную ему пациентом медицинскую информацию?

а) нет

б) да
12. При общении с пациентом недопустимы

а) обида

б) спешка

в) заносчивость

г) безразличие

д) верно всё
13. Провизор, являясь специалистом в области лекарствоведения обязан:

а) информировать врача о новых лечебных, профилактических и диагностических препаратах

б) требовать от врачей строгого соблюдения установленных правил выписывания рецепта.

в) верно всё
14. Может ли провизор производить терапевтическую замену препарата?

а) да

б) нет
15. Что является комплексным показателем корпоративной культуры фармацевтического бизнеса?

а) личные качества руководителя

б) тип организационной культуры

в) этика ведения бизнеса

г) дополнительное материальное поощрение сотрудников
16. Что содержит внутренний корпоративный (этический) кодекс бизнеса?

1) правила работы и юридические взаи­моотношения всех структур и подразделений бизнес-организации

2) основная гражданская мораль или миссия фирмы

а) 1

б) 2

в) 1,2
17. В каком году ООН приняла «Руководящие принципы по защите потребителей»?

а) 1980

б) 1985

в) 1990

г) 1995
18. Декларации об основных правах потребителей содержит:

а) право на безопасность товаров;

б) право на информацию;

в) право на выбор товаров;

г) право на выражение своих интересов

д) верно всё
19. Обеспечение подлинно квалифицированной, доступной и своевременной фармацевтической помощи, а также обеспечение возможности самообразования населения по проблеме самолечения, эффективного и безопасного использования безрецептурных лекарственных препаратов, других фармацевтических и парафармацевтических товаров, получение знаний о правах потребителей лекарств и их защите это -

а) основная цель защиты прав потребителей лекарственных средств

б) первостепенная задача высших учебных заведений

в) цель производителей лекарственных средств

г) верно всё
20. Запросы потребителей по удовлетворению прав на квалифицированную, доступную и своевременную фармацевтическую помощь относятся к:

а) внутренней среде системы

б) входным элементам системы

в) функции управления

г) конечным результатам
21. Кто ввёл впервые термин «биоэтика»?

а) Ван Ренселлер Поттер

б) С.Н. Лазарев

в) Аристотель

г) Ю.М. Лопухин

22. Выберите раздел, который не входит в дифференцировку современной биоэтики.

а) Фармацевтическая биоэтика

б) Теоретико-философская биоэтика

в) Онтология

г) Биомедицинская этика
23. Найдите соответствие:

1) фармацевтическая деонтогогия

2) фармацевтическая этика

А) наука о моральной ценности поступков фармацевтических работников их поведения в сфере своей деятельности она призвана изучать и обосновывать социальную значимость профессиональной деятельности, требования к личности провизора (фармацевта), определять характер поступков и отношений фармацевтических работников.

Б) наука о долге работников, об отношении их к своим профессиональным обязанностям

а) 1-А, 2-Б

б) 1-Б, 2-А
24. Закончите определение:

Надлежащая аптечная практика – это …
25. Найдите соответствие:

1) Объективный уровень фармацевтической деонтологии

2) Субъективный уровень фармацевтической деонтологии

А) это совокупность обязанностей, вытекающих из профессиональной деятельности специалиста.

Б) это отношение фармацевтический работников к выполнению своих обязанностей. На основе этого единства осуществляется взаимосвязь этики провизора (фармацевта) и фармацевтической деонтологии.

а) 1-А, 2-Б

б) 1-Б, 2-А
26. Основными задачами фармацевтического консультирования пациентов являются:

1. Формирование мировоззрения нации в отношении здорового образа жизни.

2. Пропаганда профилактических мероприятий, рационального использования лекарственных средств.

3. Предупреждение больного о последствиях неконтролируемого применения лекарственных средств.

4. Предупреждение об опасности эксперимента использования из

домашней аптечки лекарственных средств без совета врача.
27. Какие методы исследования выделяют в фармацевтической деонтологии?

1) наблюдение

2) анкетирование

3) интервьюирование

4)контакт-анализ

а) 1,2,3,4

б) 2,3,4,5

в) 1,3,4,5

г) 1,2,3,4,5
28. Что включает общая психотерапия при общении с пациентом?

а) информация

б) разъяснение

в) успокоение

г) все верно
29. Установите правильную последовательность первичной беседы фармацевтического работника с пациентом:

1) предоставление пациенту доступной информации о составе рецепта, фармакологическом действии входящих ингредиентов

2) объяснение способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях

3) установление контакта, атмосферы доверия, взаимоуважения и взаимоудовлетворенности

4) обсуждение проблемы лекарственной терапии, беспокоящей пациента

5) подведение итогов беседы

6) нацеливание пациента на эффективность лекарственной терапии.

а) 3,1,2,6,4,5

б) 1,2,6,5,3,4

в) 1,3,4,5,2,6

г) 1,2,3,4,5,6
30. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:

а) неумением провизора вызвать расположение больного

б) дефицитом времени (как у провизора, так и у больного)

в) объяснением способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях

г) отсутствием интереса у больного к общению с провизором

Ситуационная задача

    1. В аптеку пришла Мама четырехлетнего сына с рецептом, в котором был выписан препарат с суточной дозой 5 грамм. Провизор засомневался в суточной дозе препарата и по справочнику определил, что суточная доза для детей 3-5 лет составляет 2.5 г. Как дальше поступила провизор?

    2. Заведующая отделом аптечного учреждения заметила, что провизор неправильно таксирует рецепт пациента. Заведующая отделом забрала рецепт у провизора и начала делать замечания провизору при пациенте. Когда пациент ушел, заведующая продолжала критику в адрес провизора. Правильно ли поступила заведующая отделом? Аргументируйте ответ.


Вариант 10
Теоретический вопрос

1. Основы законодательства о рекламе лекарств и других фармацевтических и парафармацевтических товаров.

2. Понятие о деонтологии

3. Конфликт личного и корпоративного в этике бизнеса.
Тесты

1. В каком году впервые ввели термин «биоэтика»?

а) 1990

б) 1989

в) 1971

г) 1890

2. Закончите определение:

Медицинская деонтология – это учение…

3. Суть фетальной терапии это –

а) массовое генетическое обследование людей

б) введение в генетический аппарат соматических клеток больного человека здоровых генов

в) применение материалов эмбрионов, полученных при аборте, с лечебной целью

г) клонирование отдельных органов и тканей

4. Что определяют при фармакологических исследованиях?

а) терапевтическую эффективность препарата и его влияние на анатомические и физиологические системы организма

б) острую токсичность вещества

в) генетическую последовательность в цепочке ДНК

г) степень опасности для окружающей среды

5. Выберите факторы, способствующие фальсификации лекарственных средств.

1) распространение аптек on line

2) высокие цены на лекарства и высокий спрос на них

3) коррупция

4) низкое обеспечение соблюдения законов

а) 1,2,3

б) 2,3,4

в) 1,3,4

г) 1,2,3,4

6. Какой документ определяет, что производство лекарственных средств может осуществляться только организациями-производителями лекарственных средств, имеющих лицензию на производство?

а) Конституция РФ

б) ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»

в) Комитет по этике

г) Конвенция о защите прав человека

7. Цель формулярной системы

1) использование в медицинских организациях эффективных, безопасных и экономически обоснованных лекарственных средств

2) уменьшение частоты нежелательных побочных эффектов

3) увеличение результативности лечения

4) стабилизировать расходы на закупку ЛС

а) 1,2,3

б) 1,3,4

в) 1,2,4

г) 1,2,3,4

8. В каком году ВОЗ приняла Этические критерии продвижения ЛС на рынок?

а) 1980

б) 1985

в) 1988

г) 1990

9. GDP требует наличие у дистрибьютора:

1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов

2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства

3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара

4) системы качества

5) порядка самоинспектирования

а) 1,3,4,5

б) 1,3,4

в) 1,2,4,5

г) 1,2,3,4,5

10. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:

а) пришедших в негодность

б) с истекшим сроком годности

в) зарегистрированных в РФ

г) фальсифицированных
11. Установите правильную последовательность первичной беседы фармацевтического работника с пациентом:

1) предоставление пациенту доступной информации о составе рецепта, фармакологическом действии входящих ингредиентов

2) объяснение способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях

3) установление контакта, атмосферы доверия, взаимоуважения и взаимоудовлетворенности

4) обсуждение проблемы лекарственной терапии, беспокоящей пациента

5) подведение итогов беседы

6) нацеливание пациента на эффективность лекарственной терапии.

а) 3,1,2,6,4,5

б) 1,2,6,5,3,4

в) 1,3,4,5,2,6

г) 1,2,3,4,5,6
12. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:

а) неумением провизора вызвать расположение больного

б) дефицитом времени (как у провизора, так и у больного)

в) объяснением способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях

г) отсутствием интереса у больного к общению с провизором
13. Должен ли фармацевтический работник соблюдать врачебную тайну?

а) да

б) нет
14. Согласно Этическому кодексу фармацевтического работника России какой должна быть критика в адрес коллег?

а) аргументированной и не оскорбительной

б) критика возможна в присутствии пациента

в) верно всё
15. Затрагивает ли Этический кодекс фармацевтического работника России вопросы, связанные с прогрессом в фармации?

а) да

б) нет
16. Где должен проводиться пересмотр Этического кодекса?

а) на ассамблеи ООН

б) в суде

в) на собрании ВОЗ

г) на специальных конференциях, объединяющих фармацевтические общества и ассоциации России
17. От каких общественных групп не зависит результативность деятельности фармацевтической организации?

а) учащиеся

б) врачи

в) органы государственной власти

г) средства массовой информации
18. Функции Кодекса корпоративной этики:

а) репутационная

б) управленческая

в) развитие корпоративной культуры

г) верно всё
19. Где содержатся нормы, предусматривающие ответственность за нарушения прав потребителей?

а) Уголовный кодекс

б) Кодекс «Об административных правонарушениях»

в) верно всё
20. Общественная организация потребителей и их объединения действуют строго на:

а) добровольном членстве

б) основании устава
21. Контроль лекарственного рынка осуществляется по методикам учитывающим достижения:

а) доказательной фармакотерапии

б) доказательной медицины

в) фармацевтической бдительности

г) фармакоэкономики

д) фармакоэпидемиологии

е) верно все
22. Укажите, какие требования предъявляются к надлежащей аптечной практике:

а) обеспечение больных лекарствами и ИМН, соответствующей информацией, советами, для фиксирования побочных эффектов от применения лекарств

б) содействие рациональному и экономному назначению и правильному использованию ЛС

в) каждый элемент аптечной услуги должен быть ориентирован на отдельную личность, четко определен и эффективно доведен до каждого участника

г) верно все
23. Руководство по надлежащей аптечной практике охватывает участие в деятельности:

1) по укреплению здоровья

2) предотвращению ухудшения состояния здоровья населения

3) по улучшению финансового положения населения

а) 1,2

б) 1,2,3

в) 1,3
24. Укажите, какие аспекты входят в психотерапевтический подход?

а) принимать пациента не оценивая его

б) сосредоточиться на его проблемах, а не на той, которая в этот момент беспокоит самого фармацевта

в) помочь пациенту высказаться полностью и без помех, не перебивая, не сбивая с мысли, показывая ему, что его слушают, понимают

г) все верны
25. Что не способствует укреплению авторитета фармацевта?

а) приветливое обращение

б) вежливость

в) предупредительность

г) желание облегчить недуг

д) желание реализовать ЛС
26. Классической проблемой медицинской биоэтики не является:

а) эвтаназия

б) глобальное потепление

в) трансплантология

г) исследования на эмбрионах
27. Набор этических правил и рекомендаций, конкретизирующих Этический кодекс корпорации для каждого сотрудника это:

а) обучение этичному поведению

б) карта этики

в) этическая экспертиза

г) этическое консультирование
28. Закончите определение:

Надлежащая аптечная практика – это …
29. Какое направление не входит в подсистему непосредственной защиты прав потребителей лекарственных средств?

а) государственное

б) общественное

в) культурное

г) СМИ
30. Общественные организации потребителей в России создаются:

1) по территориальному признаку

2) по интересам групп потребителей

а) 1

б) 2

в) 1,2

Ситуационная задача

1. Провизор Петрова поссорилась с провизором Бирюковой. Петрова пользовалась авторитетом в аптеке и стала настраивать коллектив против Бирюковой. Ситуация обострилась до такой степени, что Бирюкова подала заявление об уходе. Первопричиной ссоры было то, что Бирюкова пролила воду на халат Петровой. Оцените данную ситуацию. Какие взаимоотношения в коллективе Вы считаете для себя приемлемыми?

2. Для клинических испытаний нового препарата «А» необходимо было 100 человек. Добровольцам гарантировали, что после окончания эксперимента каждый получит по 110 д.е., и объяснили, что данный препарат безвредный и никакой опасности для них не представляет. Согласие на участие в эксперименте было получено в устной форме. Двое добровольцев на 10-й день исследования решили дальше не продолжать эксперимент, но организаторы их не отпустили, аргументировав тем, что они не имеют права отказаться от эксперимента, так как исследование уже началось. Какие действие организаторов являются незаконными?
1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта