Контрольная работа_биоэтика 2. Вариант 1 Теоретический вопрос
 Скачать 142.62 Kb.
|
|
22. Выберите раздел, который не входит в дифференцировку современной биоэтики. а) Фармацевтическая биоэтика б) Теоретико-философская биоэтика в) Онтология г) Биомедицинская этика 23. В каком году приняли всеобщую декларацию о Геноме человека и о правах человека? а) 1995г. б) 1997г. в) 2000г. г) 2002г. 24. Наука, изучающая белки клеток, их взаимодействие в целом организме это - а) геномика б) лекаристика в) генетика г) протеомика 25. Выберите раздел, который не входит в правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)? а) управление качеством б) оборудование в) продвижение лекарств на фарм. рынке г) здания и помещения 26. Что не является объектом контроля в концепции GМP? а) персонал б) помещения, здания в) процесс производства г) деятельность медицинских представителей 27. В каком году ООН приняла «Руководящие принципы по защите потребителей»? а) 1980 б) 1985 в) 1990 г) 1995 28. Декларации об основных правах потребителей содержит: а) право на безопасность товаров; б) право на информацию; в) право на выбор товаров; г) право на выражение своих интересов д) верно всё 29. Интеграция дистрибьютора в каком направлении, по мнению аналитиков, считается более естественной? а) интеграция в строну производителя б) интеграция в строну розничной сети 30. Какое руководство было разработано для дистрибьюторов по обеспечению качества лекарственных средств? а) Конвенция о защите прав человека б) Правила надлежащей лабораторной практики в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан г) Принципы и правила надлежащей практики дистрибуции Ситуационная задача 1. Для клинических испытаний нового препарата «А» необходимо было 100 человек. Добровольцам гарантировали, что после окончания эксперимента каждый получит по 110 д.е., и объяснили, что данный препарат безвредный и никакой опасности для них не представляет. Согласие на участие в эксперименте было получено в устной форме. Двое добровольцев на 10-й день исследования решили дальше не продолжать эксперимент, но организаторы их не отпустили, аргументировав тем, что они не имеют права отказаться от эксперимента, так как исследование уже началось. Какие действие организаторов являются незаконными? 2. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С РЕЗУЛЬТАТАМИ ОПРОСВ ВРАЧЕЙ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ И ОЦЕНИТЕ ИХ ДЕЙСТВИЯ С ЭТИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ. Результаты анкетирования: - 99% врачей отметили, что медицинские представители предлагают врачам заполненные рецептурные бланки на рекламируемое ЛС; - 73% врачам предоставляют бесплатные образцы без их просьбы; - 90% врачам предлагают поощрения за продвижение рекламируемого препарата; - 90% врачей считают, что медицинские представители проводят некорректное сравнение с аналогами. Вариант 6 Теоретический вопрос Конкуренция на фармацевтическом рынке. Этические нормы и морально-нравственные принципы, устанавливающие взаимоотношения фармацевтического работника и пациента. 3. Стандарты этичного бизнеса Тесты 1. Интеграция дистрибьютора в каком направлении, по мнению аналитиков, считается более естественной? а) интеграция в строну производителя б) интеграция в строну розничной сети 2. Какое руководство было разработано для дистрибьюторов по обеспечению качества лекарственных средств? а) Конвенция о защите прав человека б) Правила надлежащей лабораторной практики в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан г) Принципы и правила надлежащей практики дистрибуции 3. Соблюдение требований надлежащей дистрибьюторской практики позволяет: 1) гарантировать поступление в розничную сеть только качественных ЛС и без какого-либо изменения их свойств 2) повысить эффективность работы дистрибьюторов 3) повысить конкурентоспособность дистрибьютора 4) не допустить попадания в аптечную сеть фальсификатов а) 1,2,3 б) 1,3,4 в) 1,2,4 г) 1,2,3,4 4. Закончите определение: Дистрибьютор – это … 5. Что должна гарантировать Система качества дистрибьютора? _______________________________________________________________________ 6. GDP требует наличие у дистрибьютора: 1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов 2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства 3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара 4) системы качества 5) порядка самоинспектирования а) 1,3,4,5 б) 1,3,4 в) 1,2,4,5 г) 1,2,3,4,5 7. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме: а) пришедших в негодность б) с истекшим сроком годности в) зарегистрированных в РФ г) фальсифицированных 8. Структура корпоративных этических кодексов включает: 1) вступительную часть или преамбулу 2) принципы, общие для профессии 3) ценности, принципы и правила данной корпорации а) 1,2,3 б) 1,3 в) 1,2 9. Интеграция в сторону производства может принести: а) развитие негативного эффекта – влияние на финансовые показатели оптовика; б) отсутствие возможности роста объема сбыта выпускаемой продукции при эксклюзивном сбыте одной дистрибьюторской компанией (ДК); в) угроза прибыльности предприятия – так как сотрудничая с другими ДК в условиях российской дженериковой конкуренции можно только применяя ценовой фактор г) верно все 10. Задача обеспечения качества лекарственных средств получаемых от промышленности и передаваемых в розничную торговлю (в аптечную сеть) возлагается на: а) дистрибьюторов б) поставщика в) покупателя. 11. Обязан ли провизор сохранить в тайне доверенную ему пациентом медицинскую информацию? а) нет б) да 12. При общении с пациентом недопустимы а) обида б) спешка в) заносчивость г) безразличие д) верно всё 13. Найдите соответствие: 1) фармацевтическая деонтогогия 2) фармацевтическая этика А) наука о моральной ценности поступков фармацевтических работников их поведения в сфере своей деятельности она призвана изучать и обосновывать социальную значимость профессиональной деятельности, требования к личности провизора (фармацевта), определять характер поступков и отношений фармацевтических работников. Б) наука о долге работников, об отношении их к своим профессиональным обязанностям а) 1-А, 2-Б б) 1-Б, 2-А 14. Закончите определение: Надлежащая аптечная практика – это … 15. Найдите соответствие: 1) Объективный уровень фармацевтической деонтологии 2) Субъективный уровень фармацевтической деонтологии А) это совокупность обязанностей, вытекающих из профессиональной деятельности специалиста. Б) это отношение фармацевтический работников к выполнению своих обязанностей. На основе этого единства осуществляется взаимосвязь этики провизора (фармацевта) и фармацевтической деонтологии. а) 1-А, 2-Б б) 1-Б, 2-А 16. Основными задачами фармацевтического консультирования пациентов являются: 1. Формирование мировоззрения нации в отношении здорового образа жизни. 2. Пропаганда профилактических мероприятий, рационального использования лекарственных средств. 3. Предупреждение больного о последствиях неконтролируемого применения лекарственных средств. 4. Предупреждение об опасности эксперимента использования из домашней аптечки лекарственных средств без совета врача. 5. Предоставление полного объема информации пациенту в случае приобретения им лекарственного средства. а) 1,3,4,5 б) 1,3,4 в) 1,2,4,5 г) 1,2,3,4,5 17. Какие методы исследования выделяют в фармацевтической деонтологии? 1) наблюдение 2) анкетирование 3) интервьюирование 4)контакт-анализ а) 1,2,3,4 б) 2,3,4,5 в) 1,3,4,5 г) 1,2,3,4,5 18. Что включает общая психотерапия при общении с пациентом? а) информация б) разъяснение в) успокоение г) все верно 19. Установите правильную последовательность первичной беседы фармацевтического работника с пациентом: 1) предоставление пациенту доступной информации о составе рецепта, фармакологическом действии входящих ингредиентов 2) объяснение способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях 3) установление контакта, атмосферы доверия, взаимоуважения и взаимоудовлетворенности 4) обсуждение проблемы лекарственной терапии, беспокоящей пациента 5) подведение итогов беседы 6) нацеливание пациента на эффективность лекарственной терапии. а) 3,1,2,6,4,5 б) 1,2,6,5,3,4 в) 1,3,4,5,2,6 г) 1,2,3,4,5,6 20. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме: а) неумением провизора вызвать расположение больного б) дефицитом времени (как у провизора, так и у больного) в) объяснением способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях г) отсутствием интереса у больного к общению с провизором 21. Какое научное направление появилось в связи с наличием на рынке лекарств недостаточно изученных по критериям эффективности и безопасности? а) генетика б) биотехнология в) фармакология г) доказательная фармакотерапия 22. Как называется справочник, вышедший в 2000 г., и содержащий основные сведения о действительно эффективных и безопасных лекарственных препаратах? а) Российский национальный формуляр б) Справочник Машковского в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан г) Конвенция о защите прав человека 23. Провизор, являясь специалистом в области лекарствоведения обязан: а) информировать врача о новых лечебных, профилактических и диагностических препаратах б) требовать от врачей строгого соблюдения установленных правил выписывания рецепта. в) верно всё 24. Может ли провизор производить терапевтическую замену препарата? а) да б) нет 25. Что является комплексным показателем корпоративной культуры фармацевтического бизнеса? а) личные качества руководителя б) тип организационной культуры в) этика ведения бизнеса г) дополнительное материальное поощрение сотрудников 26. Что содержит внутренний корпоративный (этический) кодекс бизнеса? 1) правила работы и юридические взаимоотношения всех структур и подразделений бизнес-организации 2) основная гражданская мораль или миссия фирмы а) 1 б) 2 в) 1,2 27. В каком году ООН приняла «Руководящие принципы по защите потребителей»? а) 1980 б) 1985 в) 1990 г) 1995 28. Декларации об основных правах потребителей содержит: а) право на безопасность товаров; б) право на информацию; в) право на выбор товаров; г) право на выражение своих интересов д) верно всё 29. Обеспечение подлинно квалифицированной, доступной и своевременной фармацевтической помощи, а также обеспечение возможности самообразования населения по проблеме самолечения, эффективного и безопасного использования безрецептурных лекарственных препаратов, других фармацевтических и парафармацевтических товаров, получение знаний о правах потребителей лекарств и их защите это - а) основная цель защиты прав потребителей лекарственных средств б) первостепенная задача высших учебных заведений в) цель производителей лекарственных средств г) верно всё 30. Запросы потребителей по удовлетворению прав на квалифицированную, доступную и своевременную фармацевтическую помощь относятся к: а) внутренней среде системы б) входным элементам системы в) функции управления г) конечным результатам Ситуационная задача В аптеку вошла пациентка и стала в очередь для приобретения лекарственного препарата. Ей не понравилось, как работает провизор: очень медленно, невнимательно и т.д. Она в слух стала критиковать действия провизора, так продолжалось 10 минут, пока не подошла её очередь. Но нужный ей препарат в аптеке отсутствовал , тогда пациентка начала оскорблять провизора и обвинять её в непрофессионализме. Как должен поступить провизор в этом случае? В аптечное учреждение пришла девочка 12 лет и попросила провизора продать её «Фарматекс». Провизор, видя юный возраст пациентки, стал громко возмущаться, что дети с такого раннего возраста занимаются сексом. Её слова привлекли внимание всех посетителей аптеки, которые с интересом стали рассматривать эту девочку и обсуждать данную проблему. Девочка, взяв покупку, быстро выбежала из аптеки. Прокомментируйте действия провизора Вариант 7 Теоретический вопрос 1. Группы фальсифицированных лекарственных препаратов. 2. Биоэтические, этические нормы, морально-нравственные принципы, определяющие отношения между фармацевтическим и медицинским персоналом. 3. Этические нормы деятельности медицинских представителей. Тесты 1. Кто ввёл впервые термин «биоэтика»? а) Ван Ренселлер Поттер б) С.Н. Лазарев в) Аристотель г) Ю.М. Лопухин 2. Выберите раздел, который не входит в дифференцировку современной биоэтики. а) Фармацевтическая биоэтика б) Теоретико-философская биоэтика в) Онтология г) Биомедицинская этика 3. В каком году впервые ввели термин «биоэтика»? а) 1990 б) 1989 в) 1971 г) 1890 4. Закончите определение: Медицинская деонтология – это учение… 5. Выберите факторы, влияющие на развитие и формирование современной биоэтики. 1) внедрение в практику новых медицинских технологий 2) участие пациента в выборе методов лечения 3) появление на фарм. рынке новых товаров и услуг 4) развитие проекта «Геном человека» 5) рост биомедицинских экспериментов, проводимые на людях и животных а) 1,2,3,5 б) 1,3,4 в) 1,3,4,5 г) 1,2,3,4,5 6. Найдите соответствие: 1.первый уровень А) выдвижение и разработка новых идей и нестандартных подходов и решений, поддерживаемых их авторами и последователями 2. второй уровень Б) отбор, в процессе которого на существующей социальной почве укореняются те идеи, подходы и решения, которые более адекватны реальным запросам и потребностям текущей общественной жизни а) 1 - А; 2 - Б б) 1 - Б; 2 - А 7. Установите правильную последовательность этапов становления и развития фармацевтической биоэтики: 1) разработка научных основ системы 2) бурное развитие биологии, медицины и фармации 3) создание пособия для слушателей 4) учреждение первого института по проблемам биоэтики а) 1,2,3,4 б) 2,4,1,3 в) 4,3,2,1 г) 2,3,1,4 8. В каком году была принята Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины? а) 1989-1990 б) 2000-2001 в) 1996-1997 г) 1985-1986 9. Классической проблемой медицинской биоэтики не является: а) эвтаназия б) глобальное потепление в) трансплантология г) исследования на эмбрионах 10. Укажите современные негативные тенденции фармацевтического рынка рынка: 1) низкий уровень контроля за безопасностью аптечных товаров 2) проблемы трансплантологии 3) высокие затраты на создание лекарственных средств 4) наличие фальсифицированной продукции а) 1,3,4 б) 1,2,3 в) 2,3,4 г) 1,2,3,4 11. Основой философии фармацевтической деятельности ХХI века, согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) является: а) решение проблем эвтаназии б) Конвенция о защите прав человека в) доктрина фармацевтической помощи г) Конституция РФ |