тесты по неврологии. Тесты - вариант №2. Выберите все правильные ответы
 Скачать 39.08 Kb.
|
|
Тестовый контроль квалификационного экзамена по дисциплине «Неврология» Вариант № 2 В ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЯХ ИМЕЮТСЯ ВАРИАНТЫ С ОДНИМ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ (2, 3 И 4) ПРАВИЛЬНЫМИ ОТВЕТАМИ ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ 1. МИДРИАЗ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ПОРАЖЕНИИ 1) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва 2) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва 3) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва 4) среднего непарного ядра 5) собственного ядра медиального продольного пучка 2. ОСНОВНЫМ МЕДИАТОРОМ ТОРМОЗНОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) ацетилхолин 2) ГАМК 3) норадреналин 4) адреналин 5) дофамин 3. ЧЕРЕЗ ВЕРХНИЕ НОЖКИ МОЗЖЕЧКА ПРОХОДИТ ПУТЬ 1) задний спинно-мозжечковый 2) передний спинно-мозжечковый 3) лобно-мосто-мозжечковый 4) затылочно-височно-мосто-мозжечковый 5) спинно-мозжечковый 4. МИЕЛИН В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ВЫРАБАТЫВАЮТ 1) астроциты 2) олигодендроглиоциты 3) микроглиоциты 4) эпендимоциты 5) глиобласты 5. В СОСТАВ СРЕДНЕГО МОЗГА ВХОДЯТ 1) красные ядра 2) ядра блокового нерва 3) ядра глазодвигательною нерва 4) ядра отводящего нерва 5) ядра языкоглоточного нерва 6. БОЛЬНОЙ СО ЗРИТЕЛЬНОЙ АГНОЗИЕЙ 1) плохо видит окружающие предметы, но узнает их 2) видит предметы хорошо, но форма кажется искажённой 3) не видит предметы по периферии полей зрения 4) видит предметы, но не узнаёт их 5) плохо видит окружающие предметы и не узнает их 7. ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ВЕНТРАЛЬНОЙ ПОЛОВИНЫ ПОЯСНИЧНОГО УТОЛЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ 1) нижнего вялого парапареза 2) диссоциированной параанестезии 3) нарушения функции тазовых органов по центральному типу 4) сенситивной атаксии нижних конечностей 5) нижнего спастического парапареза 8. МАЛОБЕРЦОВЫЙ НЕРВ СОСТАВЛЯЮТ ВОЛОКНА КОРЕШКОВ 1) LI - L2 2) L2 - L3 3) LI - S2 4) L4 – S1 5) L2 – S1 9. Для исследования проводимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квеккенштедта следует 1) сильно наклонить голову больного вперёд 2) сдавить яремные вены 3) надавить на переднюю брюшную стенку 4) наклонить голову больного назад 5) любой маневр удовлетворяет условиям данной пробы 10. Интенционное дрожание и промахивание при выполнении пальце-носовой пробы характерно для 1) статико-локомоторной атаксии 2) динамической атаксии 3) лобной атаксии 4) сенситивной атаксии 5) всех форм атаксии 11. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба 1) Ашнера (глазосердечный рефлекс) 2) клиностатическая 3) ортостатическая 4) шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс) 5) Олдрича 12. При повреждении наружных участков перекреста зрительных нервов периметрия выявляет 1) одностороннюю гомонимную гемианопсию 2) нижнеквадрантную гемианопсию 3) битемпоральную гемианопсию 4) биназальную гемианопсию 5) верхнеквадрантную гемианопсию 13. Для изменений ликвора при вирусных энцефалитах характерно наличие 1) лимфоцитарного плеоцитоза 2) увеличения содержания белка 3) увеличения содержания глюкозы и хлоридов 4) белково-клеточной диссоциации 5) крови 14. При повреждении внутренних участков перекреста зрительных нервов периметрия выявляет 1) одностороннюю гомонимную гемианопсию 2) нижнеквадрантную гемианопсию 3) битемпоральную гемианопсию 4) биназальную гемианопсию 5) верхнеквадрантную гемианопсию 15. Наиболее высоким уровнем накопления изотопа при проведении радионуклидной γ - сцинтиграфия отличаются 1) менингиомы 2) краниофарингиомы 3) аденомы гипофиза 4) невриномы VIII черепного нерва 5) астроцитомы 16. В норме при пробе Стукея давление ликвора повышается 1) в 1.5 раза 2) в 3 раза 3) в 6 раз 4) в 8.5 раза 5) в 10 раз 17. Для коррекции падения сердечной деятельности при острой тяжёлой черепно- мозговой травме целесообразно назначение 1) адреналина 2) норадреналина 3) мезатона 4) дофамина 5) сульфокамфокаина 18. Ноотропные средства при черепно-мозговой травме можно применять 1) спустя 3 дня после травмы 2) спустя неделю после травмы 3) в резидуальном периоде 4) в любые сроки 5) спустя месяц после травмы 19. Медикаментозную полиневропатию могут вызывать 1) цитостатики 2) туберкулостатические препараты 3) нитрофураны (фуразолидон, фурадонин) 4) противомалярийные препараты 5) глюкокортикоиды 20. Тиоридазин (меллерил, сонапакс) назначают ПРИ 1) нарушениях поведения 2) тикозном гиперкинезе 3) депрессивном состоянии 4) артериальной гипотензии 5) астеническом синдроме 21. Уменьшает глубину сна, в связи с чем применяется при лечении энуреза 1) амитриптилин 2) сиднокарб 3) пипольфен 4) пирацетам 5) аминалон 22. Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена–Барре назначается в период 1) нарастания парезов 2) стабилизации парезов 3) регресса парезов 4) проявления начальных признаков заболевания 5) регресса нарушений чувствительности 23. для терапии дисциркуляторной энцефалопатии применяют 1) антиагрегантные средства 2) антиоксидантные средства 3) гиполипидемические средства 4) антигипертензионные препараты 5) эндотелиотропные средства 24. Наиболее аффективным в лечении диссеминированного внутрисосудистого свёртывания является 1) хлористый кальций и викасол 2) эпсилон-аминокапроновая кислота 3) гепарин с антитромбином 4) гепарин с замороженной плазмой 5) физиологический раствор и викасол 25. Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полинейропатии, является 1) инфекционный 2) токсический 3) сосудистый 4) метаболический 5) аллергический 26. Для мышьяковой полинейропатии характерно наличие 1) преимущественных поражений нервов ног 2) багрово-синюшных полос на голенях 3) белых полос на ногтях 4) акроцианоз 5) преимущественных поражений нервов рук 27. Причиной наследственно обусловленной нейропатии может быть 1) амилоидоз 2) порфирия 3) гепатоцеребральная дистрофия 4) алкоголизм 5) венерические заболевания 28. Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена–Барре назначается в период 1) нарастания парезов 2) стабилизации парезов 3) регресса парезов 4) проявления начальных признаков заболевания 5) регресса нарушений чувствительности 29. Для нейропатии тройничного нерва характерны 1) снижение корнеального рефлекса 2) нарушение вкуса на задней трети языка 3) гипалгезия во внутренней зоне Зельдера 4) гипертрофия жевательной мускулатуры 5) прозопарез 30. Для нейропатии подкрыльцового нерва характерны 1) затруднения сгибания руки в локтевом суставе 2) болезненность руки при отведении ее за спину 3) слабость и атрофия дельтовидной мышцы 4) слабость и атрофия трапециевидной мышцы 5) парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы 31. Для нейропатии большеберцового нерва характерны 1) выпадение ахиллова рефлекса 2) нарушение чувствительности на передней поверхности голени 3) парез сгибателей стопы 4) парез разгибателей стопы 5) боли в области подошвы и пальцев стопы 32. Для классической невралгии тройничного нерва характерны 1) перманентный болевой синдром 2) гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва 3) курковые зоны на лице 4) психомоторное возбуждение во время приступа 5) «болевой тик» 33. При вирусных энцефалитах в ликворе наблюдается 1) лимфоцитарный плеоцитоз 2) снижение содержания белка 3) увеличение содержания хлоридов 4) увеличение содержания глюкозы 5) клеточно-белковая диссоциация 34. При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита целесообразно применять 1) цефалексин (цепорекс) 2) клиндамицин (далацин) 3) эритромицин (эритран) 4) цефатоксим (клафоран) 5) карбеницилин 35. Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного 1) пневмококком 2) палочкой Афанасьева–Пфейффера 3) стафилококком 4) менингококком 5) стрептококком 36. Особенности остаточных двигательных нарушений после перенесённого полиомиелита определяются 1) асимметричным поражением мышц конечностей и туловища 2) замедлением роста и нарушением трофики конечностей 3) нарушением координации и статики 4) контрактурами 5) гиперкинезами 37. Этиотропная фармакотерапия токсоплазмоза проводится 1) хлоридином 2) аминохинолом 3) сульфадимезином 4) эритромицином 5) линкомицином 38. Клиническими и морфологическими особенностями иммунозависимого коревого энцефалита являются 1) возникновение неврологических симптомов на 3- 6-ой день после появления сыпи 2) возникновение неврологических симптомов на 2- 3-ей неделе после возникновения сыпи 3) субстрат-перивенозная демиелинизация с деструкцией волокон 4) субстрат-перивенозные кровоизлияния 5) петехиозные кровоизлияния по всему телу 39. Первичная табетическая атрофия зрительных нервов при спинной сухотке характеризуется следующими изменениями на глазном дне 1) побледнением височных половин дисков 2) серой окраской дисков 3) отёком дисков 4) сохранностью чётких границ дисков 5) изменением полей зрения 40. Острый гнойный эпидурит может быть осложнением таких воспалительных процессов как 1) абсцессы и флегмоны органов и тканей 2) остеомиелит 3) пансинусит 4) рожистое воспаление 5) тромбофлебит вен конечностей 41. симптомы, характерные для поражения левой передней мозговой артерии 1) нарушение психики 2) преобладание пареза в руке 3) хватательный рефлекс 4) апраксия левой руки 5) моторная афазия 42. В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль следующие факторы 1) пролапс митрального клапана 2) повышение фибринолитической активности крови 3) снижение активности свёртывающей системы 4) стеноз магистральных сосудов на шее 5) повышение тонуса периферических сосудов 43. В основе головной боли при начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения головного мозга ЛЕЖаТ патогенетические механизмы 1) спазм артерий мозга 2) гипотония и дилатация артерий 3) гипотония и дилатация вен 4) повышенное напряжения мышц мягких покровов головы 5) нарушение ликвороциркуляции 44. Диагноз инсульта с обратимой неврологической симптоматикой устанавливают, если очаговая церебральная симптоматика подвергается полному регрессу не позднее 1) 1 недели 2) 3 недель 3) 1 месяца 4) 3 месяцев 5) 6 месяцев 45. При формулировании диагноза сосудистого заболевания головного мозга согласно классификации НЦн РАМН на первое место выносится 1) этиология сосудистого процесса 2) характер нарушения мозгового кровообращения 3) пораженный сосудистый бассейн 4) клинический синдром 5) состояние трудоспособности 46. Причиной преходящего нарушения мозгового кровообращения чаще всего является 1) артерио-артериальная эмболия 2) спазм мозговых артерий 3) кардиогенная эмболия 4) тромбоз мозговых артерий 5) тромбоз экстракраниальных магистральных артерий головы 47. Геморрагический инфаркт головного мозга локализуется 1) только в белом веществе больших полушарий 2) только в белом веществе полушарий мозжечка 3) только в сером веществе головного мозга 4) возможна любая локализация 5) только в подкорковых ядрах 48. Для эмболии мозговых артерий характерно 1) постепенное развитие очаговой неврологической симптоматики 2) внезапное развитие очаговой симптоматики 3) отек диска зрительного нерва на стороне эмболии 4) наличие общемозговой симптоматики 5) наличие горметонического синдрома 49. Поражение вегетативных волокон характерно для следующего варианта периферической нейропатии 1) миелинопатии 2) нейронопатии 3) аксонопатии 4) Валлеровского перерождения 5) полирадикулонейропатии 50. Для базисной терапии вегетативных кризов применяются следующие препараты 1) -блокаторы 2) беллатаминал 3) клоназепам 4) антидепрессанты 5) транквилизаторы 51. Наличие функциональных неврологических (псевдоневрологических) симптомов наиболее характерно ДЛЯ 1) гипервентиляционных приступов 2) вегетативных кризов 3) парциальных сложных припадков 4) демонстративных припадков 5) гипогликемических приступов 52. При нарушении опорожнения мочевого пузыря применяют 1) приём Креде 2) периодическую катетеризацию 3) холиномиметики 4) - и - адреноблокаторы 5) ничего из перечисленного 53. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 25-50 лет являются 1) церебральные кровоизлияния 2) травмы 3) опухоли 4) воспалительные заболевания ЦНС 5) энцефалопатия Гайе–Вернике 54. При сочетании двустороннего птоза со снижением болевой чувствительности и рефлексов на руках в первую очередь следует исключить 1) полиневропатию 2) внутричерепную опухоль 3) миастению 4) интрамедуллярную опухоль шейного отдела 5) боковой амиотрофический склероз 55. Критерием положительной гипервентиляционной пробы является 1) возникновение предобморочного состояния 2) появление дрожи 3) появление страха 4) воспроизведение имеющихся у больных симптомов 5) появление положительного симптома Хвостека 56. Спинальный сегментарный аппарат парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов на уровне сегментов 1) С6 - Тh2 2) Тh5 - Тh8 3) Th10 - L1 4) L2 - L5 5) S2 - S5 57. Сибсом называют 1) здорового родителя больного наследственным заболеванием 2) ребёнка, больного наследственным заболеванием 3) родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием 4) близкого родственника больного наследственным заболеванием 5) дальнего родственника больного наследственным заболеванием 58. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются 1) нарушения психического развития 2) нарушения физического развития 3) множественные пороки развития 4) биохимические нарушения 5) хромосомные аберрации 59. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате 1) избыточного накопления липидов в нервных клетках 2) утраты липидов нервными клетками 3) нарушение образования миелина 4) аксонального поражения 5) глиального поражения 60. Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи–Дежерина наследуется ПО 1) аутосомно - доминантному типу 2) аутосомно - рецессивному типу 3) рецессивному типу, сцепленному с полом (через X-хромосому) 4) хромосомному типу 5) типу, сцепленному с полом (через Y-хромосому) 61. диагноз гепатолентикулярной дегенерации (болезни вильсона – коновалова) исключает отсутствие 1) семейного анамнеза 2) кольца Кайзера - Флейшера 3) нормального уровня церулоплазмина 4) дражания 5) ничего из перечисленного 62. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает 1) пластическую экстрапирамидную ригидность 2) симптом "зубчатого колеса" 3) акинезию 4) гипомимию 5) деменцию 63. При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются 1) затуманиванием зрения 2) двоением в глазах 3) слюнотечением 4) сухостью во рту 5) нарушением сна 64. Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает 1) экстрапирамидную ригидность 2) акинезию 3) тремор покоя 4) пирамидные нарушения 5) синдром мозжечковой атаксии 65. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы выделяют 1) ушиб головного мозга легкой степени тяжести 2) сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы 3) сотрясение головного мозга тяжелой степени 4) сдавление головного мозга на фоне его ушиба 5) тяжелая черепно-мозговая травма 66. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз 1) сотрясение мозга 2) субарахноидальное кровоизлияние 3) ушиб мозга 4) внутримозговая гематома 5) субдуральная гематома 67. Для коррекции метаболического ацидоза в остром периоде тяжёлой черепно - мозговой травмы показана внутривенная инфузия 1) 5% раствора глюкозы 2) 4% раствора бикарбоната натрия 3) раствора поляризующей смеси 4) физиологического раствора 5) маннитола 68. Для диагностики посттравматической скрытой ликвореи необходимо произвести рентгенографию или компьютерную томографию головы после введения нерастворимого контраста 1) в вену 2) эндолюмбально 3) в желудочки мозга 4) в подключичную артерию 5) «per os» 69. Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжелой черепно-мозговой травмы являются 1) рубцово - спаечные изменения в оболочках 2) паренхиматозные кисты 3) разрастание глии в пораженных травмой участках 4) участки демиелинизации 5) фиброзно-склеротические бляшки 70. Для сочетанного травматического повреждения нервного ствола и сосудов, питающих нерв, характерно 1) отёчность дистальньгх отделов конечности 2) гиперемия дистальньгх отделов конечности 3) понижение кожной температуры конечности 4) цианоз дистальных отделов 5) расстройство глубокой чувствительности 71. Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне средней трети плеча характерны 1) паралич разгибателей предплечья 2) выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча 3) паралич разгибателей кисти 4) нарушение чувствительности на внутренней поверхности плеча 5) паралич сгибателей кисти 72. Характерными признаками каузалгии являются 1) интенсивные жгучие боли, не соответствующие зоне иннервации травмированного нерва 2) гипалгезия и парестезии в зоне иннервации травмированного нерва 3) нестерпимая боль при давлении на нервный ствол 4) гиперпатия 5) проводниковые расстройства чувствительности 73. ДЛЯ ОПУХОЛИ ПРЕМОТОРНОЙ ОБЛАСТИ ЛОБНОЙ ДОЛИ ХАРАКТЕРНЫ 1) гемипарез с преобладанием в ноге 2) моторная афазия 3)адверсивные эпилептические припадки 4) атрофия зрительного нерва на стороне опухоли 5) все перечисленное 74. Наиболее значительное повышение белка в ликворе наблюдается ПРИ 1) интрамедуллярных опухолях шейного утолщения 2) экстрамедуллярных субдуральных опухолях грудного уровня 3) интрамедуллярных опухолях на уровне поясничного утолщения 4) опухолях конского хвоста 5) экстрамедуллярных субдуральных опухолях на уровне поясничного утолщения 75. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли В 1) височной доле 2) задней черепной ямке 3) стволе мозга 4) затылочной доле 5) мозжечке 76. Ранними симптомами опухоли лобно - мозолистой локализации являются 1) двусторонний пирамидный парез в ногах 2) нарушения координации 3) астазия - абазия 4) нарушения поведения 5) битемпоральные дефекты поля зрения 77. Синдром Бурденко–Крамера (боль в лобно-глазничной области, светобоязнь и слезотечение) при опухолях задней черепной ямки обусловлен 1) сдавлением структур передней черепной ямки при передне-заднем смещении мозга 2) нарушением ликвороциркуляции при близости опухоли к средней линии 3) общностью иннервации структур передней и задней черепной ямки 4) нарушением гемоциркуляции в этой области 5) затруднением венозного оттока 78. Для расстройств зрения при арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла характерны 1) центральная и парацентральная скотома 2) гомонимная гемианопсия 3) битемпоральная гемианопсия 4) биназальная гемианопсия 5) полная потеря зрения 79. Рвота при супратенториальных опухолях рассматривается как общемозговой симптом, поскольку возникает 1) вне связи с приёмом пищи 2) независимо от перемены положения тела 3) после кратковременного ощущения тошноты 4) при повышении внутричерепного давления 5) на фоне очаговой неврологической симптоматики 80. Синдром Фостера Кеннеди характеризуется 1) атрофией и застоем диска на стороне опухоли 2) атрофией и застоем диска с двух сторон 3) атрофией диска на стороне опухоли 4) застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне 5) мидриазом на противоположной стороне 81. Решающее влияние на прогноз больных с преходящим нарушением мозгового кровообращения оказывает 1) адекватный уровень артериального давления 2) состояние вязкости и текучести крови 3) состояние свёртывающей системы крови 4) сохранная проходимость приводящих артерий 5) продолжительность эпизодов преходящей ишемии 82. Показанием к гиперволемической гемодилюции при ишемическом инсульте является наличие 1) анурии 2) сердечной недостаточности 3) артериального давления ниже 120/60 мм рт. ст. 4) артериального давления выше 200/100 мм рт. ст. 5) гематокрита 42% 83. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания характерен ДЛЯ 1) тромботического инфаркта 2) нетромботического инфаркта 3) геморрагического инфаркта 4) кровоизлияния в мозг 5) тяжелого шока 84. При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаше, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит 1) истечение крови в цистерны основания мозга 2) развитие менингеального синдрома 3) развитие асимметричной гидроцефалии 4) развитие внутримозговой гематомы 5) утрата зрения и глазодвигательные расстройства 85. Для тенториального (намета мозжечка) синдрома Бурденко–Крамера характерны 1) боли в глазных яблоках 2) светобоязнь 3) кохлео - вестибулярные расстройства 4) расстройства вкусовых ощущений 5) менингеальный синдром ства 5) амиотрофического синдрома 86. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют 1) нестероидные противовоспалительные средства 2) анаболические стероидные препараты 3) синтетические глюкокортикоиды 4) эстрогенные стероидные препараты 5) эстрогенные нестероидные препараты 87. Кома при менингоэнцефалите характеризуется следующими признаками, кроме 1) наличием общеинфекционных симптомов 2) менингеальным синдромом 3) очаговыми неврологическими симптомами 4) снижением уровня белка в ликворе 5) снижением уровня глюкозы в ликворе 88. Сопор в отличие от комы характеризуется 1) сохранностью вербального контакта 2) сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций 3) отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций 4) отсутствием реакций на внешние раздражители 5) открыванием глаз на сильный болевой раздражитель 89. Ранними формами неврологических осложнений при заболевании печени являются 1) экстрапирамидные нарушения 2) нарушения психики 3) неврастенический синдром 4) полинейропатия 5) миелопатия 90. Основным причинным фактором развития полинейропатии при заболеваниях желудочно - кишечного тракта является дефицит 1) белка 2) жиров 3) углеводов 4) витаминов В1 и В12 5) фолиевой кислоты 91. наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов 1) парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей 2) офтальмоплегия, спастический тонус нижних конечностей, расстройства функции тазовых органов 3) нарушение глубокой чувствительности, расстройства функции спинктеров, вялый парез нижних конечностей 4) Корсаковский синдром, сенсорная и моторная полиневропатия 5) все перечисленное неверно 92. При острых заболеваниях бронхов и лёгких церебральные неврологические осложнения обусловлены развитием 1) ишемической (дисциркуляторной) гипоксии 2) гипоксической гипоксии 3) анемической гипоксии 4) метаболической гипоксии 5) комбинированной гипоксии 93. При пернициозной анемии 1) гематологические и неврологические симптомы проявляются одновременно 2) гематологические симптомы предшествуют неврологическим 3) неврологические симптомы предшествуют гематолог ическим 4) нет неврологических проявлений 94. Одним из основных клинических проявлений миеломной болезни является болевой синдром в виде 1) артралгии 2) оссалгии 3) радикулалгии 4) миалгии 5) каузалгии 95. Двигательные нарушения при гипотиреозе обусловлены 1) миопатией 2) миастенией 3) полинейропатией 4) пароксизмальной миоплегией 5) миодистрофией 96. При острых панкреатитах и панкреонекрозе наиболее часто наблюдается синдром 1) невротический 2) энцефалопатии 3) полинейропатии 4) менингеальный 5) корешковый 97. В 1986 г. наиболее высокие дозы облучения щитовидной железы чаще всего встречались у следующих контингентов 1) дошкольников 2) школьников 3) подростков 4) взрослого населения 5) ликвидаторов 98. Минимальная доза излучения, вызывающая развитие хронической лучевой болезни, составляет 1) 1.5 Гр 2) 1 Гр 3) 0.5 Гр 4) 0.1 Гр 5) любая 99. Из перечисленных радионуклидов в настоящее время в организме людей, проживающих в зоне радиоактивного загрязнения, не встречается 1) йод 2) цезий 3) стронций 4) плутоний 5) радий 100. Мероприятие, которое нужно проводить по предупреждению медицинского облучения плода на начальных сроках беременности 1) производить рентгеновские исследования в первые 10 дней менструального цикла 2) производить рентгеновские исследования во второй половине менструального цикла 3) не использовать флюорографию у женщин детородного возраста 4) перед рентгеновским исследованием направить женщину на осмотр к гинекологу 5) перед рентгеновским исследованием провести тест на беременность |