|
|
Шпоры по биохимии. Вопро Низкомолекулярные биорегуляторы. Основные классы природных низкомолекулярных биорегуляторов
Вопрос1.Низкомолекулярные биорегуляторы. Основные классы природных низкомолекулярных биорегуляторов.
Низкомолекулярные биорегуляторы — весьма многочисленная группа физиологически активных соединений, как природных, так и синтетических, выполняющих разнообразные функции в организмах человека и животных, в растениях и микроорганизмах. К ним относятся алкалоиды, витамины, терпеноиды, антибиотики, стероидные гормоны и гормоны растений, феромоны, простагландины, природные яды и токсины, лекарственные препараты, пестициды и др. Объединение таких веществ в единую группу во многом условно и базируется в основном на сравнительно небольшой молекулярной массе этих соединений. Другими словами, подчеркивается их отличие от биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, поли- сахаридов, хотя, конечно, четкую грань между этими группамипровести практически невозможно ни с химической, ни с биологической точек зрения.
- Алкалоиды (от араб, al-qali — щелочь) — азотсодержащие органические основания, встречающиеся в растениях и, как правило, обладающие физиологической активностью. В последнее время аналогичные соединения обнаружены и в ряде животных организмов, в высших и низших грибах, водорослях.
Они способны быть своеобразными катализаторами биохимических процессов, могут в растениях играть роль защитных или сигнальных веществ типа инсектицидов или феромонов.
В настоящее время описано свыше 5 тыс. различных алкалоидов, для многих из них полностью установлено химическое строение. Алкалоиды классифицируют по различным признакам — по видам содержащих их растений (как одно из направлений химиче-ской таксономии), по их химической природе (производны индола, пиридина, пирролизидина и т. п.) или по характеру физиологичекого действия (болеутоляющие, сосудорасширяющие, антигельминтики и т. п.).
Морфин — главный алкалоид мака снотворного, где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов мака. ина.
Морфин относится к болеутоляющим веществам — наркотическим анальгетикам Он обладает также седативным и снотворным действием, стимулирует гладкую мускулатуру, а в больших концентрациях вызывает рвоту, запоры, затрудняет диурез, угнетает центры терморегуляции
и дыхания; при его передозировке может наступитьсмерть от дыхательного паралича.
Морфин действует на центральную нервную систему, точнее, на кору больших полушарий. Он вызывает эйфорию—психическое состояние душевного покоя и уединения, устранения гнетущих ощущений и переживаний. При регулярном употреблении наркотика развивается привыкание к нему, а затем и лекарственная зависимость — болезненное пристрастие, являющееся одним из видов наркомании (морфинизм). Резкое прекращение употребления морфина приводит к болезненному состоянию абстиненции (лишения), которое в тяжелых случаях может даже вызвать смертельный исход. Второй алкалоид группы морфина—кодеин является метиловым эфиром морфина,и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6% Кодеинт обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный морфиновый алкалоид- тебаин, не обладает норкотической активностью, вызывает конвульсии и является вредной примесью в опийных препаратах. Среди искусственно полученных производных морфина- героин. Героин- более сильный наркотик, быстро вызывает болезненное пристрастие. –Налофин- N-аллил-, R=R=H- производное морфин, применяется для лечения наркомании и острых отравлений наркотиками.
морфин
Вопрос 3. Синтетические низкомолекулярные биорегуляторы. Основные представители, функции.
Среди искусственно полученных производных морфина следует упомянуть героин — один из наиболее распространенных наркотиков со значительно более сильным действием, чем морфин, оказывают наркотический эффект, но и вызывают серьезные нарушения дыхания, а в отношении развития болезненного пристрастия еще опаснее морфина.
Морфин
Производные морфина:
Кодеин к Н, R1 –СН3,
Тебаин К – СН3 , R1 – СН3 Героин
Синтетические анальгетики
В настоящее время получены многие синтетические наркотические анальгетики, часто в десятки и сотни раз превосходящие по активности морфин. Среди них широко известен лидол, являющийся производным изоникотиновои кислоты (структурное сходство его с морфином очевидно); лидол примерно в 10 раз слабее морфина, но значительно менее токсичен. В СССР создан аналогичный препарат — промедол, уступающий морфину по активности только в 2—4 раза. Среди анальгетиков большую и важную группу составляют ненаркотические вещества, которые обычно обладают противовоспалительным и жаропонижающим действием и не вызывают привыкания или лекарственной зависимости. Главным их представителем является аспирин, или ацетилсалициловая кислота. Аспирин снижает температуру, уменьшает местное воспаление и широко используется для обезболиаания. Следует отметить, что салициловая кислота встречается в виде сложных эфиров во многих растениях. К группе наркотическнх альгетиков принадлежат также такие хорошо известные препараты, как анальгин
Группа кокаина. Кокаин, наряду с другими родственными алкалоидами, содержится в листьях кокаинового куста. Впервые этот алкалоид был выделен из листьев кока.Кокаин является представителем большой группы алкалоидов, Кокаин обладает мощным локальным обезболивающим деиствием и относится к местным анестетикам. Синтетич. Аналогами, применяемыми в медицине, являются Новокаин и Дикаин.
|
|
|
Скачать 0.54 Mb.