Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2. Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ
Скачать 2 Mb.
|
раздражителя называется: 1) раздражимостью; 2) сократимостью; 3) автоматией; 4) возбудимостью;* 5) пейсмекерной активностью. 2. Общим для кардиомиоцита и скелетного миоцита является: 1) автоматия клеток; 2) наличие межклеточных контактов — нексусов; 3) потенциал покоя, определяемый почти целиком концентрационным градиентом ионов калия;* 4) наличие коннексонов; 5) мембранный потенциал, создаваемый ионами натрия и кальция. 3. Фазу быстрой деполяризации ПД типичного кардиомиоцита определяют ионные токи: 1) кальция; 2) калия; 3) натрия и кальция;* 4) натрия; 5) калия и кальция. 4. Фазу плато ПД типичного кардиомиоцита определяют ионные токи: 1) кальция и калия;* 2) натрия, кальция и хлора; 3) калия и хлора; 4) кальция и хлора; 5. натрия и хлора.Медленная диастолическая деполяризация свойственна: 1) типичным кардиомиоцитам; 2) пейсмекерам проводящей системы сердца;* 3) миоцитам скелетных мышц; 4) клеткам волокон Пуркинье; 5) нейронам интрамуральных ганглиев сердца. 6. Спонтанные импульсы в синоатриальном узле возникают с частотой: 1) 20—30 в минуту; 2) 60—80 в минуту;* 3) 40—50 в минуту; 4) 10—20 в минуту; 5) 30—40 в минуту. 7. Спонтанные импульсы в атриовентрикулярном узле возникают с частотой: 1) 20—30 в минуту; 2) 60—80 в минуту; 3) 30—40 в минуту;* 4) 10—20 в минуту; 5) 40—50 в минуту. 8. Потенциал действия типичного кардиомиоцита желудочка длится: 1) 0,3 с;* 2) 0,02 с; 3) 0,001 с; 4) 0,03 с; 5) 0,27 с. 9. Абсолютная рефрактерность типичного кардиомиоцита желудочка длится: 1) 0,1 с; 2) 0,001 с; 3) 0,03 с; 4) 0,27 с;* 5) 0,3 с. 10. Относительная рефрактерность типичного кардиомиоцита желудочка длится: 1) 0,1 с; 2) 0,03 с;* 3) 0,27 с; 4) 0,01 с; 5) 0,3 с. 11. Длительность систолы желудочков при ЧСС 75 в минуту составляет: 1) 0,4 с; 2) 0,3 с;* 3) 0,2 с; 4) 0,1 с; 5) 0,5 с. 12. Систола предсердий при ЧСС 75 в минуту продолжается: 1) 0,3 с; 2) 0,2 с; 3) 0,1 с;* 4) 0,4 с; 5) 0,5 с. 13. Общая пауза сердца при ЧСС 75 в минуту продолжается: 1) 0,3 с; 2) 0,8 с; 3) 0,4 с;* 4) 0,1 с; 5) 0,27 с. 14. Компенсаторная пауза возникает при экстрасистоле: 1) предсердной; 2) желудочковой;* 3) синусовой; 4) синоатриальной; 5) атриовентрикулярной. 15. На вершине систолы артериальное давление в правом предсердии достигает: 1) 4—8 мм рт.ст.;* 2) 70—80 мм рт.ст.; 3) 25-30 мм рт.ст.; 4) 10-11 мм рт.ст.; 5) 100-130 мм рт.ст. 16. На вершине систолы в левом желудочке артериальное давление достигает: 1) 120-130 мм рт.ст.;* 2) 25-30 мм рт.ст.; 3) 70-80 мм рт.ст.; 4) 5-8 мм рт.ст.; 5) 10-12 мм рт.ст. 17. На вершине систолы артериальное давление в правом желудочке достигает: 1) 70—80 мм рт.ст.; 2) 120—130 мм рт.ст.; 3) 25-30 мм рт.ст.;* 4) 5-8 мм рт.ст.; 5) 10-12 мм рт.ст. 18. Минутный объем сердечного выброса в покое составляет: 1) 4,5-5,0 л;* 2) 3,0-3,5 л; 3) 1,5-2 л; 4) 60-70 мл; 5) 100-150 мл. 19. Минутный объем сердечного выброса при тяжелой физической работе составляет: 1) 8-10 л; 2) 3-3,5 л; 3) 4,5-5 л; 4) 25-30 л;* 5) 60-70 мл. 20. Створчатые клапаны в период общей паузы: 1) закрыты; 2) левый закрыт, правый открыт; 3) открыты;* 4) левый открыт, правый закрыт; 5) сначала открыты, потом закрыты. 21. Аортальный клапан открывается при давлении крови в левом желудочке: 1) более 120-130 мм рт.ст.; 2) более 70-80 мм рт.ст.;* 3) более 25-30 мм рт.ст.; 4) менее 7-10 мм рт.ст.; 5) менее 25-30 мм рт.ст. 22. Протодиастолический период — это время: 1) от начала расслабления желудочков до захлопывания полулунных клапанов;* 2) сокращения предсердий; 3) изгнания крови из желудочков; 4) изгнания крови из предсердий; от начала до конца расслабления желудочков. РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ СЕРДЦА ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Синхронное сокращение кардиомиоцитов обеспечивается: 1) внутрисердечным периферическим рефлексом; 2) внутриклеточной регуляцией; 3) межклеточным взаимодействием;* 4) внеклеточной регуляцией; 5) кардио-кардиальными рефлексами. 2. Усиление сокращения левого желудочка при растяжении стенок правого обеспечивается: 1) внутриклеточной регуляцией; 2) внутрисердечным периферическим рефлексом;* 3) межклеточным взаимодействием; 4) эффектом Бейлиса; 5) эффектом Анрепа. 3. Усиление сокращения миокарда при увеличении исходной длины мышечных волокон обеспечивается: 1) внутрисердечным периферическим рефлексом; 2) внутриклеточной авторегуляцией;* 3) межклеточным взаимодействием; 4) рефлексом Гольца; 5) рефлексом Даньини—Ашнера. 4. При раздражении блуждающего нерва содержание в межклеточных пространствах сердечной мышцы ионов калия: 1) увеличивается;* 2) не изменяется; 3) в начальную фазу увеличивается, затем уменьшается; 4) уменьшается; 5) в начальную фазу уменьшается, затем увеличивается. 5. Батмотропный эффект в деятельности сердца — это изменение: 1) ЧСС; 2) проводимости миокарда; 3) силы сокращений; 4) возбудимости миокарда;* 5) тонуса сердца. 6. Инотропный эффект в деятельности сердца — это изменение: 1) проводимости миокарда; 2) силы сокращений;* 3) возбудимости миокарда; 4) ЧСС; 5) тонуса сердца. 7. Дромотропный эффект в деятельности сердца — это изменение: 1) силы сокращений; 2) возбудимости миокарда; 3) ЧСС; 4) проводимости миокарда;* 5) тонуса сердца. 8. Хронотропный эффект в деятельности сердца — это изменение: 1) проводимости миокарда; 2) силы сокращений; 3) ЧСС;* 4) возбудимости миокарда; 5) тонуса сердца. 9. Симпатические нервы оказывают на сердечную мышцу эффекты: 1) положительный инотропный, положительный хронотропный;* 2) отрицательный инотропный, положительный хронотропный; 3) отрицательный инотропный, отрицательный хронотропный; 4) положительный инотропный, отрицательный хронотропный; 5) не оказывают эффекта. 10. В окончаниях симпатического нерва, иннервирующего сердце, выделяется медиатор: 1) норадреналин;* 2) серотонин; 3) ацетилхолин; 4) адреналин; 5) ГАМК. 11. В окончаниях блуждающего нерва выделяется медиатор: 1) норадреналин; 2) ацетилхолин;* 3) серотонин; 4) адреналин; 5) ГАМК. 12. При аппликации ацетилхолина на сердечную мышцу произойдет: 1) деполяризация миоцитов; 2) гиперполяризация миоцитов;* 3) активация натриевых каналов; 4) блокада натриевых каналов; 5) блокада кальциевых каналов. 13. Дыхательная аритмия проявляется: 1) в увеличении ЧСС к концу выдоха; 2) учащении дыхания при аритмии; 3) уменьшении ЧСС к концу выдоха;* 4) увеличении ЧСС к началу выдоха; 5) увеличении ЧСС к началу вдоха. 14. Центр симпатической инервации сердца находится: 1) в верхних грудных сегментах спинного мозга;* 2) продолговатом мозге; 3) верхних шейных сегментах спинного мозга; 4) таламусе; 5) нижних шейных сегментах спинного мозга. 15. Центр парасимпатической инервации сердца находится: 1) в верхних шейных сегментах спинного мозга; 2) верхних грудных сегментах спинного мозга; 3) продолговатом мозге;* 4) таламусе; 5) нижних шейных сегментах спинного мозга. 16. Гомеометрический механизм регуляции работы сердца заключается в изменении: 1) частоты сердечных сокращений при изменении давления в артериальной системе; 2) силы сокращений сердца при изменении давления в артериальной системе;* 3) силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон; 4) возбудимости миокарда при изменении венозного притока; 5) проводимости миокарда при изменении венозного притока. 17. Гетерометрический механизм регуляции работы сердца заключается в изменении: 1) силы сокращений сердца при изменении давления в артериальной системе; 2) частоты сердечных сокращений при изменении исходной длины мышечных волокон; 3) силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон;* 4) проводимости миокарда при изменении венозного притока; 5) возбудимости миокарда при изменении венозного притока. 18. Рефлекс Гольца — это: 1) остановка сердца при раздражении механорецепторов брюшины;* 2) изменение силы сокращений сердца при изменении давления в артериальной системе; 3) изменение силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон; 4) учащение сердечных сокращений при раздражении механорецепторов брюшины; 5) увеличение возбудимости пейсмекеров при раздражении механорецепторов брюшины. 19. Рефлекс Даньини—Ашнера заключается: 1) в изменении силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон; 2) изменении силы сокращений сердца при изменении давления в артериальной системе; 3) уменьшении ЧСС при надавливании на глазные яблоки;* 4) увеличении ЧСС при надавливании на глазные яблоки; 5) увеличении АД при ударе в эпигастральную область. 20. Эффект Анрепа заключается: 1) в изменении силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон; 2) изменении силы сокращения сердца при изменении давления в артериальной системе;* 3) уменьшении ЧСС при надавливании на глазные яблоки; 4) изменении силы сердечных сокращений при увеличении венозного притока; 5) увеличении ЧСС при надавливании на глазные яблоки. 21. Увеличение частоты сердечных сокращений наблюдается: 1) под влиянием блуждающего нерва; 2) под влиянием симпатического нерва;* 3) при раздражении рецепторов брюшины; 4) при введении ацетилхолина; 5) при гипервентиляции. 22. Роль гипоталамуса в регуляции работы сердца заключается: 1) в обеспечении работы сердца, адекватной ситуации и поведению;* 2) изменении ЧСС при задержке дыхания; 3) условно-рефлекторном изменении ЧСС; 4) изменении АД при задержке дыхания; 5) условно-рефлекторном изменении АД. 23. Адреналин дает положительные ино- и хронотропный эффекты на сердце при контакте: 1) с а-адренорецепторами кардиомиоцитов; 2) механорецепторами кожи; 3) хеморецепторами языка; 4) в-адренорецепторами кардиомиоцитов;* 5) атипическими кардиомиоцитами. 24. Норадреналин, взаимодействуя с в-адренорецепторами кардиомиоцитов, вызывает: 1) увеличение входящего Са-тока и усиление сердечных сокращений;* 2) ослабление входящего Са-тока и усиление сердечных сокращений; 3) ослабление входящего Са-тока и ослабление сердечных сокращений; 4) увеличение выходящего Са-тока и усиление сокращений сердца; 5) увеличение выходящего К-тока и ослабление сердечных сокращений. 25. Сильное раздражение блуждающего нерва приводит к изменениям состояния мембран рабочих кардиомиоцитов: 1) гиперполяризации мембраны и увеличению МП;* 2) деполяризации мембраны и увеличению МП; 3) деполяризации мембраны и уменьшению МП; 4) уменьшению времени медленной диастолической деполяризации; 5) стабилизации МП. 26. Стимуляция блуждающего нерва вызывает в атипических кардиомиоцитах: 1) повышение проницаемости мембран пейсмекеров синусного узла для ионов К, замедление ЧСС и остановку сердца в диастоле;* 2) снижение проницаемости мембран пейсмекеров синусного узла для ионов К, замедление ЧСС и остановку сердца в систоле; 3) снижение проницаемости мембран пейсмекеров синусного узла для ионов Na, замедление ЧСС и остановку сердца в диастоле; 4) снижение проницаемости мембран пейсмекеров синусного узла для ионов Na, ускорение ЧСС и остановку сердца в систоле; 5) повышение проницаемости мембран пейсмекеров синусного узла к ионам Ca ++ и учащение работы сердца. ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. К емкостным сосудам относятся: 1) аорта; 2) крупные артерии; 3) вены;* 4) капилляры; 5) шунтовые сосуды. 2. Основным звеном в системе микроциркуляции являются: 1) капилляры;* 2) артериолы; 3) крупные артерии; 4) вены и венулы; 5) шунтовые сосуды. 3. Резистивными сосудами называют: 1) аорту; 2) вены и венулы; 3) мелкие артерии и артериолы;* 4) крупные артерии; 5) шунтовые сосуды. 4. Сосудами компрессионной камеры (котла) называют: 1) артерии и вены; 2) капилляры; 3) артериолы; 4) аорту и крупные эластические сосуды обоих кругов кровообращения;* 5) шунтовые сосуды. 5. Линейная скорость кровотока в аорте составляет: 1) 0,5 см/с; 2) 50 см/с;* 3) 25 см/с; 4) 0,5 см/мин; 5) 50 см/мин. 6. Линейная скорость кровотока в капиллярах составляет: 1) 0,5 мм/с;* 2) 25 мм/с; 3) 50 мм/с; 4) 0,5 см/мин; 5) 50 см/мин. 7. Время полного оборота крови по сердечно-сосудистой системе составляет: 1) 1,5—2 мин; 2) 20-23 с;* 3) 40-45 с; 4) более 60 с; 5) менее 10 с. 8. Артериальное давление в капиллярах большого круга кровообращения составляет: 1) 80-70 мм рт.ст.; 2) 5-3 мм рт.ст.; 3) 33-18 мм рт.ст.;* 4) 110-130 мм рт.ст.; 5) 30-50 мм рт.ст. 9. Линейная скорость кровотока меняется по ходу сосудистого русла: 1) да;* 2) нет; 3) в зависимости от состояния организма; 4) в зависимости от ЧСС; 5) по закону Старлинга. 10. Объемная скорость кровотока меняется по ходу сосудистого русла: 1) да; 2) нет;* 3) в зависимости от состояния организма; 4) в зависимости от ЧСС; 5) по закону Старлинга. 11. Сосудодвигательный центр расположен: 1) в спинном мозге; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге;* 4) гипоталамусе; 5) коре больших полушарий. 12. Просвет периферических сосудов увеличивается под действием: 1) вазопрессина; 2) ацетилхолина;* 3) серотонина; 4) норадреналина; 5) инсулина. 13. Раздражение барорецепторов аорты и сонной артерии вызывает рефлексы: 1) депрессорные;* 2) прессорные; 3) кардио-кардиальные; 4) Гольца; 5) Даньини—Ашнера. 14. Раздражение механорецепторов бифуркации легочной артерии вызывает рефлексы: 1) депрессорные;* 2) прессорные; 3) кардио-кардиальные; 4) Гольца; 5) Даньини—Ашнера. 15. Коронарный кровоток максимален: 1) в систолу предсердий; 2) систолу желудочков; 3) общую паузу;* 4) диастолу предсердий; 5) диастолу желудочков. Дополните утверждение. 16. Базальный тонус сосудов — это тонус, обусловленный: 1) влиянием парасимпатического отдела АНС; 2) влиянием симпатического отдела АНС; 3) сокращением гладких мышечных клеток сосудистой стенки;* 4) влиянием метасимпатического отдела АНС; 5) влиянием базальных ядер. 17. Адреналин ______ просвет периферических кожных сосудов: 1) не изменяет; 2) уменьшает;* 3) увеличивает; 4) увеличивает в зависимости от ЧСС; 5) либо уменьшает, либо увеличивает в зависимости от ЧСС. 18. Адреналин ____________ просвет сосудов мозга и коронарных сосудов: 1) не изменяет; 2) уменьшает; 3) увеличивает;* 4) увеличивает в зависимости от ЧСС; 5) либо уменьшает, либо увеличивает в зависимости от ЧСС. 19. Ацетилхолин ________ просвет периферических сосудов языка и слюнных желез: 1) увеличивает;* 2) уменьшает; 3) не изменяет; 4) уменьшает в зависимости от ЧСС; 5) либо уменьшает, либо увеличивает в зависимости от ЧСС. 20. К местным видам регуляции сосудистого тонуса относится: 1) регионарный и системный; 2) миогенный и метаболический;* 3) регионарный и метаболический; 4) миогенный и системный; 5) системный и метаболический. 21. Серотонин __________ просвет периферических кожных сосудов: 1) уменьшает;* 2) не изменяет; 3) увеличивает; 4) уменьшает в зависимости от ЧСС; 5) либо уменьшает, либо увеличивает в зависимости от ЧСС. 22. Гистамин _____ просвет периферических кожных сосудов: 1) не изменяет; 2) уменьшает; 3) увеличивает;* 4) уменьшает в зависимости от ЧСС; 5) либо уменьшает, либо увеличивает в зависимости от ЧСС. |