Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2. Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ

• Название: Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ
• Дата: 26.05.2022
• Размер: 2 Mb.
• Имя файла: Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2.pdf
• Тип: Документы; #550206
• страница: 4 из 28

13.
Возникновение пессимального торможения вероятно:
1) при низкой частоте импульсов;
2) секреции тормозных медиаторов;
3) возбуждении вставочных тормозных нейронов;
4) увеличении частоты импульсов;*
5) блокаде тормозных каналов.

14.
Пресинаптическое торможение осуществляется посредством синапсов:
1) аксосоматических;
2) аксоаксональных;*
3) аксодендритных;
4) сомато-соматических;
5) любых.
15.
Механизм пресинаптического торможения связан:
1) с длительной деполяризацией;*
2) работой калиево-натриевого насоса;
3) работой кальциевого насоса;
4) гиперполяризацией;
5) отсутствием раздражителя.
16.
С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает:
1) вследствие инактивации холинэстеразы;
2) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы;*
3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения;
4) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора;
5) при блокаде тормозных синапсов.
17.
С точки зрения унитарно-химической теории торможение возникает:
1) вследствие инактивации холинэстеразы;
2) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора;
3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения;*
4) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы;
5) при блокаде тормозных синапсов.
18.
Пессимальное торможение открыл(и):
1)
Ч. Шеррингтон;
2)
И.М. Сеченов;
3)
И.П. Павлов;
4) братья Вебер;
5)
Н.Е. Введенский.*
19.
Центральное торможение открыл(и):
1) братья Вебер;
2)
Ч. Шеррингтон;
3)
И.П. Павлов;
4)
И.М. Сеченов;*
5)
Н.Е. Введенский.
20.
Торможение — это процесс:
1) возникающий в результате утомления нервных клеток;
2) приводящий к снижению КУД нервной клетки;
3) возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях;
4) препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение;*
5) возникающий в рецепторах при чрезмерно длительном раздражении.
21.
В работе нервных центров торможение необходимо для:
1) замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение;
2) обеспечения сохранности, регуляции и координации функций;*
3) объединения клеток ЦНС в нервные центры;
4) защиты нейронов от чрезмерного возбуждения;
5) всего перечисленного.
22.
Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате:
1) латерального торможения;*

2) увеличения силы раздражителя;
3) введения стрихнина;
4) реципрокного торможения;
5) всего перечисленного.
23.
О торможении в опыте И.М. Сеченова на лягушке судят:
1) по появлению судорожных сокращений лапок;
2) изменению времени спинального рефлекса;*
3) снижению частоты сердцебиений с последующей остановкой сердца;
4) вовлечению в рефлекторный ответ мышц передних конечностей;
5) появлению манежных движений.
24.
Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц-разгибателей
возможно в результате:
1) активного отдыха;
2) облегчения распространения возбуждения;
3) реципрокного торможения;*
4) пессимального торможения;
5) отрицательной индукции.
25.
Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям
аксона к тормозным клеткам, называется:
1) вторичным;
2) реципрокным;
3) поступательным;
4) латеральным;
5) возвратным.*
26.
С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется торможение:
1) реципрокное;
2) латеральное;
3) первичное;
4) возвратное;*
5) пессимальное.
27.
Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании
конечностей называется:
1) поступательным;
2) реципрокным;*
3) возвратным;
4) латеральным;
5) нет правильного ответа.
28.
При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей
должны быть:
1) возбуждены;*
2) заторможены;
3) в состоянии покоя;
4) поочередно в каждом из перечисленных состояний;
5) состояние не установлено.
29.
Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холми
ка, по сравнению с другими участками нейрона:
1) более слабый;
2) сильный;*
3) продолжительный;
4) сильный и продолжительный;
5) слабый, но продолжительный.
30.
Развитию торможения нейронов способствует:
1) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;*
2) деполяризация сомы и дендритов;
3) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента;

4) реполяризация сомы и дендритов;
5) реполяризация аксонных холмиков.
31.
По своему механизму постсинаптическое торможение может быть:
1) и де-, и гиперполяризационным;*
2) только гиперполяризационным;
3) только деполяризационным;
4) только реполяризационным;
5) и де-, и реполяризационным.
32.
По своему механизму пресинаптическое торможение может быть:
1) и де-, и гиперполяризационным;
2) только деполяризационным;*
3) только гиперполяризационным;
4) только реполяризационным;
5) и де-, и реполяризационным.
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
Выберите один правильный ответ.
1.
После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;
3) разгибателей усилится;
4) значительно уменьшится;*
5) сгибателей усилится.
2.
Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга:
1) практически не изменится;
2) разгибателей усилится;
3) значительно уменьшится;
4) исчезнет;*
5) сгибателей усилится.
3.
При перерезке между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;
3) разгибателей станет выше тонуса сгибателей;*
4) значительно уменьшится;
5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.
4.
При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;*
3) значительно уменьшится;
4) разгибателей усилится;
5) сгибателей усилится.
5.
Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:
1) возбуждающим;
2) тормозным;*
3) несущественным;
4) непостоянным;
5) непостоянным и несущественным.
6.
Черная субстанция на красное ядро оказывает влияние:
1) возбуждающее;
2) очень слабое;
3) тормозное;*
4) модулирующее;
5) не оказывает.

7.
Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
1)
А-а;
2)
А-в;
3)
A-
Y
;*
4)
В;
5)
С.
8.
Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
1)
А-а;*
2)
А-в;
3)
A-
Y
;
4)
В;
5)
С.
9.
Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
1) сокращения мышцы;
2) обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
3) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;*
4) расслабления мышцы;
5) обеспечения чувствительности рецепторов к сокращению.
10.
Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
1) обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
2) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;
3) сокращения мышцы;*
4) сокращения мышечного веретена;
5) растяжения мышцы.
11.
Тела а-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
1) задних;
2) передних;*
3) боковых;
4) задних и боковых;
5) передних и боковых.
12.
Тела Y-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
1) передних;*
2) боковых;
3) задних;
4) задних и боковых;
5) передних и боковых.
13.
При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус:
1) нормальный;
2) пластический;
3) ослабленный;
4) контрактильный;*
5) опистотонус.
14.
Если нарушается связь между базальными ганглиями и промежуточным мозгом, то
возникает мышечный тонус:
1) нормальный;
2) контрактильный;
3) пластический;*
4) ослабленный;
5) опистотонус.
15.
Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимущественно:
1) от проприорецепторов;
2) от рецепторов вестибулярного анализатора;*
3) из коры больших полушарий;
4) из среднего мозга;
5) от рецепторов зрительного анализатора.

16.
Рецепторы Гольджи скелетных мышц расположены:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон;
2) в дистальных отделах интрафузальных волокон;
3) среди экстрафузальных мышечных волокон;
4) в сухожилиях мышцы;*
5) в коже.
17.
Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся:
1) в дистальных отделах интрафузальных волокон;
2) в ядерной сумке интрафузальных волокон;*
3) в сухожилиях мышцы;
4) среди экстрафузальных мышечных волокон;
5) в коже.
18.
Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон;
2) среди экстрафузальных мышечных волокон;
3) в дистальных отделах интрафузальных волокон;*
4) в сухожилиях мышцы;
5) в коже.
19.
Быстрое (фазное) движение обеспечивают мышечные волокна:
1) белые;*
2) красные;
3) интрафузальные;
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
20.
Медленное тоническое движение обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные;
2) красные;*
3) белые;
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
21.
В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна:
1) белые;
2) красные;
3) интрафузальные;*
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
22.
Возбуждение Y-мотонейронов приведет:
1) к сокращению белых мышечных волокон;
2) сокращению интрафузальных мышечных волокон;*
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
5) расслаблению красных мышечных волокон.
23.
Возбуждение рецепторов Гольджи скелетных мышц приведет:
1) к сокращению белых мышечных волокон;
2) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;*
4) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
5) нет правильного ответа.
24.
Возбуждение а-мотонейронов приведет:
1) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон;*
2) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4) сокращению всех мышечных волокон;
5) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.
25.
Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
1) статокинетическими;*
2) кинетическими;
3) соматическими;

4) статическими;
5) проприоцептивными.
26.
Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
1) диэнцефалического;
2) таламического;
3) мезэнцефалического;
4) бульбарного;
5) спинального.*
27.
Наиболее сильный мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
1) интактного (сохранены все отделы ЦНС);
2) диэнцефалического;
3) бульбарного;*
4) мезэнцефалического;
5) таламического.
28.
При недостаточности мозжечка наблюдаются:
1) нарушение координации движений;
2) изменения рефлекторных процессов;
3) вегетативные расстройства;
4) изменение мышечного тонуса;
5) все перечисленное.*
29.
Для животных с децеребрационной ригидностью характерно:
1) пластический тонус;
2) резкое повышение тонуса мышц-разгибателей;*
3) исчезновение лифтного рефлекса;
4) тремор конечностей;
5) исчезновение выпрямительных рефлексов.
30.
В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме:
1) локтевого;
2) выпрямительного;*
3) мочеиспускательного;
4) сгибательного;
5) подошвенного.
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Выберите один правильный ответ.
1.
Медиатором преганглионарных волокон симпатической нервной системы является:
1)
ГАМК;
2) норадреналин;
3) ацетилхолин;*
4) серотонин;
5) любой из перечисленных.
2.
Медиатором преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1)
ГАМК;
2) норадреналин;
3) серотонин;
4) ацетилхолин;*
5) любой из перечисленных.
3.
Медиатором постганглионарных волокон симпатической нервной системы является:
1) норадреналин;*
2) норадреналин, адреналин;
3) серотонин;
4) ацетилхолин;
5) любой из перечисленных.
4.
Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
является:
1) ацетилхолин;*
2) норадреналин;

3) серотонин;
4)
ГАМК;
5) любой из перечисленных.
5.
Простейший вегетативный рефлекс является:
1) моносинаптическим;
2) полисинаптическим;*
3) может быть и моно-, и полисинаптическим;
4) аксон-рефлексом;
5)
Н-рефлексом.
6.
Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
1)
А-а;
2)
С;
3)
В;*
4)
А-в;
5)
A-
Y
7.
Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
1)
А-а;
2)
С;*
3)
В;
4)
А-в;
5)
A-
Y
8.
Тела преганглионарных нейронов симпатической нервной системы расположены:
1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
2) боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
3) боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга;
4) боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;*
5) передних рогах шейных, грудных и крестцовых сегментов спинного мозга.
9.
Тела преганглионарных нейронов парасимпатической нервной системы расположены:
1) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого и среднего мозга;*
2) задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
3) боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
4) задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга;
5) спинальных ганглиях.
10.
Интернейроны метасимпатического отдела автономной нервной системы
расположены:
1) в боковых рогах спинного мозга;
2) задних рогах спинного мозга;
3) интрамуральных ганглиях;*
4) превертебральных ганглиях;
5) спинальных ганглиях.
11.
Эфферентные нейроны метасимпатического отдела автономной нервной системы
расположены:
1) в боковых рогах спинного мозга;
2) интрамуральных ганглиях;*
3) превертебральных ганглиях;
4) задних рогах спинного мозга;
5) спинальных ганглиях.
12.
Метасимпатический отдел автономной нервной системы обеспечивает регуляцию
функций:
1) центральную;

2) внутриорганную;*
3) межклеточную;
4) гуморальную;
5) все виды регуляции.
13.
Высшие подкорковые центры регуляции функций автономной нервной системы
расположены:
1) в мозжечке;
2) продолговатом и среднем мозге;
3) гипоталамусе;*
4) таламусе;
5) среднем мозге.
14.
Кора больших полушарий на деятельность автономной нервной си стемы:
1) не влияет;
2) оказывает управляющее действие;*
3) оказывает трофическое действие;
4) всегда оказывает угнетающее действие;
5) всегда оказывает стимулирующее действие.
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
Выберите один правильный вариант
1.
Основной формой транспорта кровью жирорастворимых гормонов к органам-мишеням
является их перенос:
1) в свободном виде;
2) комплексе с форменными элементами крови;
3) комплексе со специфическими белками плазмы (транскортином или тестостерон- эстрогенсвязывающим глобулином);*
4) комплексе со специфическими белками плазмы (альбуминами);
5) комплексе с плазминогеном.
2.
Выделение глюкокортикоидов регулирует гормон:
1) окситоцин;
2) соматотропный гормон;
3) лютеинизирующий гормон;
4) адренокортикотропный гормон;*
5) глюкагон.
3.
Прогестерон синтезируется:
1) в коре надпочечников;
2) мозговом веществе надпочечников;
3) яичнике;*
4) гипофизе;
5) яичке.
4.
Окситоцин секретируется:
1) нейрогипофизом;*
2) щитовидной железой;
3) аденогипофизом;
4) надпочечниками;
5) яичником.
5.
Тироксин синтезируется:
1) в надпочечниках;
2) щитовидной железе;*
3) гипофизе;
4) яичнике;
5) паращитовидных железах.
6.
Влияние на углеводный обмен преимущественно оказывают:
1) инсулин, глюкагон, глюкокортикоиды, адреналин;*
2) адреналин, альдостерон;

3) инсулин, окситоцин;
4) глюкагон, паратгормон;
5) глюкокортикоиды, адреналин, вазопрессин.
7.
Образование АТФ в работающей скелетной мышце усиливается под влиянием:
1) глюкагона;
2) соматотропного гормона;
3) адреналина;*
4) инсулина;
5) глюкокортикоидов.
8.
Механизм отрицательной обратной связи в системе нейрогуморальной регуляции,
осуществляемой гипофизом, заключается:
1) в стимулирующем действии тропного гормона гипофиза на периферическую железу;
2) тормозящем действии тропного гормона гипофиза на периферическую железу;
3) стимулирующем действии гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом;
4) тормозящем действии гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом;*
5) тормозящем действии гормона периферической железы на органы- мишени.